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21.发明申请公开(公告)号：US20120094897A1
公开(公告)日：2012-04-19
申请号：US13232815
申请日：2011-09-14
CPC分类号： C07D513/22 , A61K38/00 , C07K5/0808
摘要： The embodiments provide compounds of the general Formulae I, and II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
摘要翻译： 实施方案提供了通式I和II的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。 实施方案还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
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公开(公告)号：US08119592B2
公开(公告)日：2012-02-21
申请号：US12089895
申请日：2006-10-10
IPC分类号： A61K38/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： Macrocyclic compounds having the structures described herein are useful for inhibiting replication of the hepatitis C virus (HCV). In preferred embodiments, the compounds are active against both the NS3 protease and the NS3 helicase of HCV.
摘要翻译： 具有本文所述结构的大环化合物可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 在优选的实施方案中，所述化合物对NS3蛋白酶和HCV的NS3解旋酶均有活性。
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23.发明申请NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION 审中-公开HEPATITIS C病毒复制的新型MACROCYCLIC抑制剂公开(公告)号：US20110059047A1
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：US12949700
申请日：2010-11-18
申请人： Scott D. Seiwert , Leonid Beigelman , Brad Buckman , Antitsa Dimitrova Stoycheva , Steven B. Porter , Williamson Ziegler Bradford , Vladimir Serebryany
发明人： Scott D. Seiwert , Leonid Beigelman , Brad Buckman , Antitsa Dimitrova Stoycheva , Steven B. Porter , Williamson Ziegler Bradford , Vladimir Serebryany
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4738 , A61K31/517 , A61K31/7056 , A61K38/212 , A61K38/217 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07K5/123 , A61K2300/00
摘要： The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
摘要翻译： 实施方案提供了通式I，II，III，IV，V，VI，VII和X的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。 实施方案还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
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24.发明申请公开(公告)号：US20090269305A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：US12423681
申请日：2009-04-14
申请人： Scott D. Seiwert , Leonid Beigelman , Brad Buckman , Antitsa Dimitrova Stoycheva , Steven B. Porter , Williamson Ziegler Bradford , Vladimir Serebryany
发明人： Scott D. Seiwert , Leonid Beigelman , Brad Buckman , Antitsa Dimitrova Stoycheva , Steven B. Porter , Williamson Ziegler Bradford , Vladimir Serebryany
IPC分类号： A61K38/21 , C07D245/04 , A61K31/4709 , C12N9/99 , A61K31/7056 , A61K31/4738 , A61K31/407 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61P31/14 , A61P1/16
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/4738 , A61K31/517 , A61K31/7056 , A61K38/212 , A61K38/217 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07K5/123 , A61K2300/00
摘要： The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
摘要翻译： 实施方案提供了通式I，II，III，IV，V，VI，VII和X的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。 实施方案还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
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公开(公告)号：US08975235B2
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：US13585716
申请日：2012-08-14
IPC分类号： C07D495/04 , C07D307/66 , C07D213/75 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D231/40 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D249/06 , C07D257/06 , C07D401/04 , A61K31/381 , A61K31/426 , C07D333/20 , A61K31/4192 , A61K31/4427 , A61K31/415 , C07D275/03 , C07D261/14 , A61K31/4155 , C07D471/04 , C07H15/26 , C07D491/04 , A61K31/425 , A61K31/421 , C07D491/048 , C07D277/46 , C07D263/48 , C07D207/34 , A61K31/42
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/4427 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D249/06 , C07D257/06 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/46 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07H15/26
摘要： Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
摘要翻译： 提供了化合物，制备这种化合物的方法，药物组合物和包含这些化合物的药物，以及使用这些化合物治疗，预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病，病症或病症的方法。
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公开(公告)号：US20130072449A1
公开(公告)日：2013-03-21
申请号：US13585716
申请日：2012-08-14
IPC分类号： A61K31/7042 , C07D495/04 , C07D261/14 , C07D417/12 , C07D413/10 , C07D491/048 , C07H15/26 , C07D213/75 , A61K31/519 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/53
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/4427 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D249/06 , C07D257/06 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D275/03 , C07D277/46 , C07D307/66 , C07D333/20 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07H15/26
摘要： Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
摘要翻译： 提供了化合物，制备这种化合物的方法，药物组合物和包含这些化合物的药物，以及使用这些化合物治疗，预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病，病症或病症的方法。
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27.发明授权公开(公告)号：US08304413B2
公开(公告)日：2012-11-06
申请号：US12477715
申请日：2009-06-03
申请人： Karl Kossen , Scott D. Seiwert , Vladimir Serebryany , Donald Ruhrmund , Leonid Beigelman , Luca Francesco Mario Raveglia , Stefania Vallese , Ivana Bianchi , Tao Hu
发明人： Karl Kossen , Scott D. Seiwert , Vladimir Serebryany , Donald Ruhrmund , Leonid Beigelman , Luca Francesco Mario Raveglia , Stefania Vallese , Ivana Bianchi , Tao Hu
IPC分类号： A61K31/50 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/63 , C07D213/22 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/71 , C07D213/85 , C07D237/14 , C07D239/36 , C07D239/54 , C07D241/18 , C07D251/10 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.
摘要翻译： 公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物表现出低的抑制p38MAPK的能力; 并且其中所述接触以对所述化合物抑制p38MAPK的抑制浓度低的SAPK调节浓度进行。 还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，其可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
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28.发明申请公开(公告)号：US20110312996A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：US13108211
申请日：2011-05-16
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D401/12 , C07D233/28 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/428 , A61K31/423 , A61P31/14 , A61P1/16 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61K31/558 , A61K31/5585 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The embodiments provide compounds of the general Formulae VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, and XV as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
摘要翻译： 实施方案提供了通式VI，VII，VIII，IX，X，XI，XII，XIII，XIV和XV的化合物以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。 实施方案还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
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公开(公告)号：US20110034495A1
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：US12094230
申请日：2006-11-22
IPC分类号： A61K31/506 , C07D471/02 , C07D401/14 , C07D231/10 , C07D401/04 , A61K31/4365 , A61K31/415 , A61K31/4439 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D495/04
摘要： A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
摘要翻译： 在2-位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关部分取代的一系列噻吩并[2,3-b]吡啶-6（7H） - 酮衍生物，是p38MAP激酶的抑制剂 因此在药物中使用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
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公开(公告)号：US20090093533A1
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：US12089895
申请日：2006-10-10
IPC分类号： A61K31/407 , C07D245/00 , A61P31/12
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： Macrocyclic compounds having the structures described herein are useful for inhibiting replication of the hepatitis C virus (HCV). In preferred embodiments, the compounds are active against both the NS3 protease and the NS3 helicase of HCV.
摘要翻译： 具有本文所述结构的大环化合物可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 在优选的实施方案中，所述化合物对NS3蛋白酶和HCV的NS3解旋酶均有活性。
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