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    METHOD FOR MANUFACTURE OF SERTINDOLE
    41.
    发明申请
    METHOD FOR MANUFACTURE OF SERTINDOLE 审中-公开
    方法制造系列

    公开(公告)号：US20090264656A1

    公开(公告)日：2009-10-22

    申请号：US12360338

    申请日：2009-01-27

    申请人： Jacopo Zanon ,  Marco Villa ,  Francesco Ciardella

    发明人： Jacopo Zanon ,  Marco Villa ,  Francesco Ciardella

    IPC分类号： C07D401/04

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D209/08

    摘要： The present invention relates to a novel method for manufacture of sertindole comprising manufacturing 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-indole and converting it to sertindole wherein the method for manufacture of 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-indole comprises reacting 5-chloro-indole with a 4-fluorophenylhalide in the presence of a base, a chelating ligand and catalytic amounts or a copper salt comprising copper(I) or copper(II) and an anion which does not interfere in an unfavourable way with the reaction.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制造塞丁醇的新方法，其包括制备5-氯-1-（4-氟苯基） - 吲哚并将其转化为三氢吲哚，其中制备5-氯-1-（4-氟苯基） - 吲哚的方法， 吲哚包括在碱，螯合配体和催化量存在下使5-氯 - 吲哚与4-氟苯基卤反应，或包含铜（I）或铜（II）的铜盐和不干扰不利的阴离子 方式与反应。

    Method for the preparation of pure citalopram
    44.
    发明授权
    Method for the preparation of pure citalopram 失效
    纯西酞普兰的制备方法

    公开(公告)号：US06455710B1

    公开(公告)日：2002-09-24

    申请号：US10046126

    申请日：2002-01-08

    申请人： Marco Villa ,  Federico Sbrogiò ,  Robert Dancer

    发明人： Marco Villa ,  Federico Sbrogiò ,  Robert Dancer

    IPC分类号： C01D30787

    CPC分类号： C07D307/87

    摘要： The present invention relates to the process for the preparation and purification of citalopram (I) in which a compound of formula (II) wherein Z is iodo, bromo, chloro or CF3—(CF2)n—SO2—O—, n being 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, is subjected to a cyanide exchange reaction with a cyanide source; the resultant crude citalopram product is optionally subjected to some initial purification and subsequently treated with an amide or an amide-like group forming agent; the reaction mixture is then subjected to an acid/base wash and/or crystallisation and recrystallisation of citalopram in order to remove the amides formed from the crude citalopram mixture; and the resulting citalopram product is optionally further purified, worked up and isolated as the base or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及西酞普兰（I）的制备和纯化方法，其中Z为碘，溴，氯或CF 3 - （CF 2）n -SO 2 -O-的式（II）化合物，n为0 ，1，2，3，4，5，6，7或8，与氰化物源进行氰化物交换反应; 所得粗制西酞普兰产品任选进行一些初始纯化，随后用酰胺或类酰胺形成剂处理; 然后将反应混合物进行酸/碱洗涤和/或结晶并重结晶西酞普兰以除去由西酞普兰粗制混合物形成的酰胺; 任选地进一步纯化，后处理和分离得到的西酞普兰产物作为碱或其药学上可接受的盐。

    Electro-optic Devices
    48.
    发明申请
    Electro-optic Devices 有权
    电光设备

    公开(公告)号：US20130202243A1

    公开(公告)日：2013-08-08

    申请号：US13822250

    申请日：2011-09-08

    申请人： Stefano Balsamo ,  Marco Villa ,  Michele Belmonte

    发明人： Stefano Balsamo ,  Marco Villa ,  Michele Belmonte

    IPC分类号： G02F1/01 ,  B05D5/12

    CPC分类号： G02F1/011 ,  B05D5/12 ,  G02F1/0356 ,  G02F1/2255 ,  G02F2201/122

    摘要： An electro-optic device 200 comprising a substrate in which first and second waveguides 202, 203 are formed. The device also comprises first and second electrodes 204, 205 comprising an optically transparent conductive material and including primary portions 204a, 205a overlying the first and second waveguides 202, 203 for electrically biasing the first and second waveguides. The device is configured such that one of the first and second electrodes includes one other portion 204b, 205b arranged alongside the primary portion 204a, 205a of the other of the first and second electrodes. This arrangement improves the electro-optic efficiency of the device without the need for a buffer layer in the electrodes.

    摘要翻译： 一种电光装置200，包括其中形成有第一和第二波导202,203的基板。 该装置还包括第一和第二电极204,205，其包括光学透明导电材料，并且包括覆盖第一和第二波导202,203的主要部分204a，205a，用于电偏置第一和第二波导。 该器件被配置为使得第一和第二电极中的一个包括与第一和第二电极中的另一个的主要部分204a，205a并排布置的另一个部分204b，205b。 这种布置提高了器件的电光效率，而不需要电极中的缓冲层。

    Process for the preparation of anticancer drugs
    50.
    发明授权
    Process for the preparation of anticancer drugs 失效
    抗癌药物的制备工艺

    公开(公告)号：US07692025B2

    公开(公告)日：2010-04-06

    申请号：US11400639

    申请日：2006-04-06

    申请人： Marco Villa ,  Roberta Fretta ,  Nicola Diulgheroff ,  Alessandro Pontiroli

    发明人： Marco Villa ,  Roberta Fretta ,  Nicola Diulgheroff ,  Alessandro Pontiroli

    IPC分类号： C07D249/08

    CPC分类号： C07D249/08

    摘要： A process for preparing Anastrozole is provided. In the process the steps of a. combining 3,5-bis(2-cyanoisopropyl)toluene, a solvent selected from the group consisting of acetonitrile, dichloromethane and chlorobenzene, a brominating reagent selected from a group consisting of N-bromosuccinimide and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, and 2,2′-azobis(2-methylpropionitrile); b. heating; c. combining with 1,2,4-triazole, a solvent selected from a group consisting of N-methylpyrrolidinone, dimethylformamide, mixtures of NMP and DMF, dimethylsulfoxide, mixtures of DMSO and toluene, acetone, ACN, and tetrahydrofuran, a base selected from a group consisting of NaOH, KOH, K2CO3, and Na2CO3, and 1,3-benzendiacetonitrile-5-(bromomethyl)-α,α,{acute over (α)},{acute over (α)}-tetramethyl, at a temperature below −20° C. are performed.

    摘要翻译： 提供了制备阿那曲唑的方法。 在这个过程中，a。 结合3,5-双（2-氰基异丙基）甲苯，选自乙腈，二氯甲烷和氯苯的溶剂，选自N-溴代琥珀酰亚胺和1,3-二溴-5,5-二氯苯的溴化试剂， 二甲基乙内酰脲和2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）; b。 加热; C。 与1,2,4-三唑组合，选自N-甲基吡咯烷酮，二甲基甲酰胺，NMP和DMF的混合物，二甲基亚砜，DMSO和甲苯的混合物，丙酮，ACN和四氢呋喃的溶剂，选自 由NaOH，KOH，K 2 CO 3和Na 2 CO 3组成的组，和1,3-苯撑二乙腈-5-（溴甲基）-α，α，（急性（α）}，{急（α）} - 低于-20℃。