-
51.发明授权(R)-Chiral halogenated substituted heteroaryl benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity 失效（R） - 用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的手性卤代取代的杂芳基苄基氨基醇化合物公开(公告)号：US06677341B2
公开(公告)日：2004-01-13
申请号：US10017819
申请日：2001-12-12
申请人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
发明人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
IPC分类号： A61K3153
CPC分类号： C07D307/42 , A61K31/138 , A61K31/538 , C07B2200/07 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C239/20 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/65 , C07D251/42 , C07D333/20
摘要： The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral heteroaryl aminoalcohols. A preferred specific (R)-Chiral heteroaryl aminoalcohol is the compound:
摘要翻译： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-1）的抑制剂的取代的芳基和杂芳基（R） - 手性卤代1-取代氨基 - （n + 1） - 阿尔卡醇化合物，化合物，组合物和方法 用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病。 描述了从手性和非手性中间体制备手性取代的烷醇化合物的新型高产率立体选择性方法。 优选的（R） - 手性1-取代的氨基 - （n + 1） - 烷醇化合物是取代的（R） - 杂芳基氨基醇。 优选的特定（R） - 杂芳基氨基醇是化合物：
-
52.发明授权(R)-chiral halogenated substituted fused heterocyclic amino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity 失效（R） - 用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的卤代取代稠合杂环氨基化合物公开(公告)号：US06544974B2
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：US10017134
申请日：2001-12-12
申请人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
发明人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
IPC分类号： A61K31538
CPC分类号： C07D307/42 , A61K31/138 , A61K31/538 , C07B2200/07 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C239/20 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/65 , C07D251/42 , C07D333/20
摘要： The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral fused heterocyclic amino compounds. A preferred specific (R)-Chiral fused heterocyclic amino compound is:
摘要翻译： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-1）的抑制剂的取代的芳基和杂芳基（R） - 手性卤代1-取代氨基 - （n + 1） - 阿尔卡醇化合物，化合物，组合物和方法 用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病。 描述了从手性和非手性中间体制备手性取代的烷醇化合物的新型高产率立体选择性方法。 优选的（R） - 手性1-取代的氨基（n + 1） - 烷醇化合物是取代的（R） - 手性稠合杂环氨基化合物。 优选的特定（R） - 丙烯基稠合杂环氨基化合物是：
-
53.发明授权(R)-chiral halogenated substituted N-phenoxy N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity 失效（R） - 用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的卤代取代的N-苯氧基N-苯基氨基醇化合物公开(公告)号：US06521607B1
公开(公告)日：2003-02-18
申请号：US10020800
申请日：2001-12-12
申请人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
发明人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Margaret L. Grapperhaus , Mark A. Massa , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Brian S. Hickory , Monica B. Norton , William F. Vernier , Deborah A. Mischke , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
IPC分类号： A61K31137
CPC分类号： C07D307/42 , A61K31/138 , A61K31/538 , C07B2200/07 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C239/20 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/65 , C07D251/42 , C07D333/20
摘要： The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Subsbitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral N-phenoxy N-phenyl aminoalcohols. A preferred specific (R)-Chiral N-phenoxy N-phenyl aminoalcohol is the compound:
摘要翻译： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-1）的抑制剂的取代的芳基和杂芳基（R） - 手性卤代1-取代氨基 - （n + 1） - 阿尔卡醇化合物，化合物，组合物和方法 用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病。 描述了从手性和非手性中间体制备手性取代的烷醇化合物的新型高产率立体选择性方法。 优选的（R） - 手性1-取代氨基 - （n + 1） - 烷醇化合物是取代的（R） - N-苯氧基N-苯基氨基醇。 优选的特定（R） - N-苯氧基N-苯基氨基醇是化合物：
-
54.发明授权Use of substituted N, N-bis-phenyl aminoalcohol compounds for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity 失效使用取代的N，N-双 - 苯基氨基醇化合物抑制胆固醇酯转移蛋白活性公开(公告)号：US06458852B1
公开(公告)日：2002-10-01
申请号：US09991210
申请日：2001-11-14
申请人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Deborah A. Mischke , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Margaret L. Grapperhaus , Brian S. Hickory , Mark A. Massa , Monica B. Norton , William F. Vernier , Barry L. Parnas , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
发明人： James A. Sikorski , Richard C. Durley , Deborah A. Mischke , Emily J. Reinhard , Yvette M. Fobian , Michael B. Tollefson , Lijuan Wang , Margaret L. Grapperhaus , Brian S. Hickory , Mark A. Massa , Monica B. Norton , William F. Vernier , Barry L. Parnas , Michele A. Promo , Ashton T. Hamme , Dale P. Spangler , Melvin L. Rueppel
IPC分类号： A61K31135
CPC分类号： C07C323/25 , B01D2201/345 , C07B2200/07 , C07C215/08 , C07C215/16 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C217/92 , C07C219/06 , C07C219/28 , C07C219/34 , C07C225/22 , C07C229/38 , C07C229/52 , C07C229/60 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C233/69 , C07C233/80 , C07C235/20 , C07C235/24 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07C255/13 , C07C255/21 , C07C255/24 , C07C255/54 , C07C255/58 , C07C271/28 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C311/21 , C07C311/58 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/31 , C07C323/32 , C07C323/37 , C07C323/44 , C07C323/65 , C07C327/30 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07D207/335 , C07D209/82 , C07D213/38 , C07D213/62 , C07D225/08 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D251/46 , C07D257/04 , C07D263/04 , C07D265/14 , C07D295/088 , C07D295/108 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/04 , C07D307/38 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D491/10
摘要： The invention relates to use of substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N- bis-phenyl aminoalcohols. A preferred specific N,N-bis-phenyl aminoalcohol is the compound:
摘要翻译： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-1）的抑制剂的取代多环芳基和杂芳基叔杂烷基胺化合物的用途以及用于治疗动脉粥样硬化和其它冠状动脉疾病的化合物，组合物和方法。 优选的叔杂烷基胺化合物是取代的N，N-双 - 苯基氨基醇。 优选的具体的N，N-双 - 苯基氨基醇是化合物：
-
55.发明授权Method of controlling undesired plants with thiosulfenamide derivatives of n-phosphonomethylglycinonitriles 失效用n-膦酰基甲基甘氨腈的硫代亚胺酰胺衍生物控制不需要的植物的方法
公开(公告)号：US4554009A
公开(公告)日：1985-11-19
申请号：US643605
申请日：1984-08-23
申请人： James A. Sikorski , Mary A. Hoobler
发明人： James A. Sikorski , Mary A. Hoobler
CPC分类号： A01N57/22 , C07F9/4006
摘要： This invention relates to a process for preparing sulfenyl chloride derivatives of N-phosphonomethylglycinonitriles which are useful as herbicides or as intermediates for the production of thiosulfenamide derivatives of N-phosphonomethylglycinonitriles which are useful as herbicides.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备N-膦酰基甲基甘氨腈的亚磺酰氯衍生物的方法，其可用作除草剂或用作生产用作除草剂的N-膦酰基甲基甘氨腈的硫代亚磺酰胺衍生物的中间体。
-
公开(公告)号：US4407764A
公开(公告)日：1983-10-04
申请号：US298056
申请日：1981-08-31
申请人： James A. Sikorski , Mary A. Hoobler
发明人： James A. Sikorski , Mary A. Hoobler
CPC分类号： C07C313/04 , A01N57/22 , C07F9/4006
摘要： Ester derivatives of N-arylsulfinyl-N-phosphonomethylglycinonitriles useful as herbicides. Also described is a process for preparing the same, herbicidal compositions containing the same, and herbicidal methods employing such glycinonitriles and herbicidal compositions.
摘要翻译： N-芳基亚磺酰基-N-膦酰基甲基甘氨腈的酯衍生物可用作除草剂。 还描述了制备相同的含有该组合物的除草组合物的方法，以及使用这种甘氨酰腈和除草组合物的除草方法。
-
57.发明授权
公开(公告)号：US4395374A
公开(公告)日：1983-07-26
申请号：US222213
申请日：1981-01-02
申请人： Gerard A. Dutra , James A. Sikorski
发明人： Gerard A. Dutra , James A. Sikorski
CPC分类号： C07F9/4006 , A01N57/22
摘要： This disclosure relates to arylsulfenyl derivatives of benzyl and aryl esters of N-phosphonomethylglycines. This disclosure further relates to herbicidal compositions containing arylsulfenyl derivatives of benzyl and aryl esters of N-phosphonomethylglycines, to the use thereof, and to herbicidal methods employing such compounds and compositions.
摘要翻译： 本公开涉及N-膦酰基甲基甘氨酸的苄基和芳基酯的芳硫基衍生物。 本公开还涉及含有N-膦酰基甲基甘氨酸的苄基和芳基酯的芳基亚硫酰基衍生物及其用途的除草组合物，以及使用这种化合物和组合物的除草方法。
-
公开(公告)号：US4300943A
公开(公告)日：1981-11-17
申请号：US222219
申请日：1981-01-02
申请人： Gerard A. Dutra , James A. Sikorski
发明人： Gerard A. Dutra , James A. Sikorski
CPC分类号： A01N57/22 , C07F9/4006
摘要： This disclosure relates to novel ester derivatives of N-arylthio-N-phosphonomethylglycinonitrile which are useful as herbicides. This disclosure further relates to herbicidal compositions containing such N-phosphonomethylglycinonitriles and to herbicidal methods employing such compounds and compositions.
摘要翻译： 本公开涉及可用作除草剂的N-芳基硫代-N-膦酰基甲基甘氨腈的新型酯衍生物。 本公开进一步涉及含有N-膦酰基甲基甘氨腈的除草组合物和使用这种化合物和组合物的除草方法。
-
59.发明授权1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propyn-1-ones and their use to treat disorders 失效1,3-二 - （取代苯基）-2-丙炔-1-酮及其用于治疗疾病的用途公开(公告)号：US07202247B2
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：US10325087
申请日：2002-12-19
IPC分类号： C07C49/213 , C07D213/06 , C07D231/02 , A61K31/12
CPC分类号： C07D333/38 , C07D333/22
摘要： The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
摘要翻译： 本发明涉及使用通式化合物的化合物，药物组合物和方法
-
60.发明授权Compounds and methods to increase plasma HDL cholesterol levels and improve HDL functionality 失效提高血浆HDL胆固醇水平和提高HDL功能的化合物和方法公开(公告)号：US07183317B2
公开(公告)日：2007-02-27
申请号：US10886927
申请日：2004-07-08
IPC分类号： A61K31/255 , C07C323/00 , C07C229/00
CPC分类号： G01N33/92 , C07C323/20 , G01N2500/00 , G01N2500/10 , G01N2800/044
摘要： It has been discovered that certain selected ethers of probucol, and their pharmaceutically acceptable salts or prodrugs, are useful for increasing circulating HDL cholesterol. These compounds may also improve HDL functionality by (a) increasing clearance of cholesteryl esters, (b) increasing HDL-particle affinity for hepatic cell surface receptors or (c) increasing the half life of apoAI-HDL.
摘要翻译： 已经发现，普罗布考的某些选择的醚及其药学上可接受的盐或前药可用于增加循环HDL胆固醇。 这些化合物还可以通过（a）增加胆固醇酯的清除率，（b）增加对肝细胞表面受体的HDL-粒子亲和力或（c）增加apoAI-HDL的半衰期来改善HDL功能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
115 条记录 (耗时 0.089 秒)
