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公开(公告)号：US5318980A
公开(公告)日：1994-06-07
申请号：US18961
申请日：1993-02-18
申请人： Rudolf Hanko , Jurgen Dressel , Peter Fey , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
发明人： Rudolf Hanko , Jurgen Dressel , Peter Fey , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , A61K31/535 , A61K31/495
CPC分类号： C07D401/12 , C07D233/68 , C07D403/12
摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner.The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.
摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑可以通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后以常规方式氧化或还原醛官能团来制备。 磺酰苄基取代的咪唑可用作药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：US5095006A
公开(公告)日：1992-03-10
申请号：US553493
申请日：1990-07-13
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/215 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07D207/08 , C07D209/48 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D263/22 , C07D263/26 , C07K1/06 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K14/81
CPC分类号： C07D209/48 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07D207/08 , C07D233/64 , C07D263/26 , C07K5/0205 , C07K5/06147 , A61K38/00 , C07C2101/14
摘要： Renin-inhibiting peptides of the formula ##STR1## in which X represents a group of the formula ##STR2## represents hydroxyl, alkoxy having up to 8 carbon atoms, benzyloxy or a group of the formula --NR.sup.4 R.sup.5,A, B, D and E are identical or different and in each caserepresent a direct bond,represent a radical of the formula ##STR3## in which Q1 denotes oxygen, sulphur or the methylene grouprepresent a grouping of the formula ##STR4## m represents a number 0, 1 or 2, and L represents a group of the formula --CH.sub.2 NR.sup.2 R.sup.3and physiologically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 式（I）的肾素抑制肽，其中X表示下式的基团：表示羟基，具有至多8个碳原子的烷氧基，苄氧基或式-NR4R5基团，A ，B，D和E相同或不同，并且在每种情况下代表直接键，表示式为“IMAGE”的基团，其中Q1表示氧，硫或亚甲基表示下式的基团：m表示 数字0,1或2，L表示式-CH2NR2R3的基团及其生理上可接受的盐。
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公开(公告)号：US5010057A
公开(公告)日：1991-04-23
申请号：US395392
申请日：1989-08-17
IPC分类号： A61K38/55 , A61P5/38 , A61P9/00 , A61P9/12 , C07C323/65 , C07K1/113 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K5/10 , C07K7/02 , C07K14/81
CPC分类号： C07K5/0227 , C07K5/0205 , C07K7/02 , Y02P20/55
摘要： Renin-inhibiting aminomethyl peptides of the formula ##STR1## in which A is H, an alkyl radical, a sulphonyl radical or an amino-protecting group,B, D, E and F each independently is a direct bond or an amino-organo-carbonyl group,R.sup.1 is an optionally substituted alkyl or aryl radical,R.sup.2 is H, alkyl or acyl,R.sup.3 is H, alkyl, aryl or acyl, andR.sup.4 is alkyl, alkoxy, aryl or amino,and physiologically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 其中A为H，烷基，磺酰基或氨基保护基的式（I）所示的抑制N-羟基抑制性氨基甲基肽，B，D，E和F各自独立地为直接键或氨基 - 有机 - 羰基，R 1是任选取代的烷基或芳基，R 2是H，烷基或酰基，R 3是H，烷基，芳基或酰基，R 4是烷基，烷氧基，芳基或氨基，和其生理上可接受的盐 。
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公开(公告)号：US5627285A
公开(公告)日：1997-05-06
申请号：US524279
申请日：1995-09-06
申请人： Rudolf Hanko , J urgen Dressel , Peter Fey , Walter H ubsch , Thomas Kr amer , Ulrich E. M uller , Matthias M uller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
发明人： Rudolf Hanko , J urgen Dressel , Peter Fey , Walter H ubsch , Thomas Kr amer , Ulrich E. M uller , Matthias M uller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61P9/02 , A61P9/10 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/66 , C07D233/68 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/6509
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/68 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/14
摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.
摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：US5599823A
公开(公告)日：1997-02-04
申请号：US268903
申请日：1994-06-29
申请人： Matthias M uller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Johannes-Peter Stasch , Andreas Knorr , Stefan Wohlfeil , Walter H ubsch , J urgen Dressel , Peter Fey , Rudolf Hanko , Thomas Kr amer , Ulrich M uller , Siegfried Zaiss
发明人： Matthias M uller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Johannes-Peter Stasch , Andreas Knorr , Stefan Wohlfeil , Walter H ubsch , J urgen Dressel , Peter Fey , Rudolf Hanko , Thomas Kr amer , Ulrich M uller , Siegfried Zaiss
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/455 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07D213/64 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D409/14
CPC分类号： C07D401/10
摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.
摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。
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56.发明授权
公开(公告)号：US5395840A
公开(公告)日：1995-03-07
申请号：US193835
申请日：1994-02-08
申请人： Ulrich E. Muller , Jurgen Dressel , Peter Fey , Rudolf H. Hanko , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanisiav Kazda , Stefan Wohlfeil , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Siegfried Zaiss
发明人： Ulrich E. Muller , Jurgen Dressel , Peter Fey , Rudolf H. Hanko , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanisiav Kazda , Stefan Wohlfeil , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Siegfried Zaiss
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/435 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/18 , C07D403/10 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Heterocyclically substituted phenyl-cyclohexanecarboxylic acid derivatives are prepared by reacting appropriate heterocyclic compounds with cyclohexanebenzyl halides.The compounds can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.
摘要翻译： 通过使适当的杂环化合物与环己烷苄基卤化物反应来制备杂环取代的苯基 - 环己烷羧酸衍生物。 该化合物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：US5364942A
公开(公告)日：1994-11-15
申请号：US18964
申请日：1993-02-18
申请人： Rudolf Hanko , Jurgen Dressel , Peter Fey , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
发明人： Rudolf Hanko , Jurgen Dressel , Peter Fey , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/675 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D211/60 , C07D211/96 , C07D295/26 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07F9/6561 , A61K31/415 , A61K31/44 , C07D471/06
CPC分类号： C07D295/26 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D471/04
摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.
摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可以通过使相应取代的咪唑并吡啶与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：US5352687A
公开(公告)日：1994-10-04
申请号：US25479
申请日：1993-03-03
申请人： Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Jurgen Dressel , Peter Fey , Rudolf Hanko , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch
发明人： Ulrich E. Muller , Matthias Muller-Gliemann , Jurgen Dressel , Peter Fey , Rudolf Hanko , Walter Hubsch , Thomas Kramer , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , A61K31/535 , A61K31/47 , C07D407/10 , C07D413/10
CPC分类号： C07D401/12 , C07D233/68 , C07D405/12
摘要： Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.
摘要翻译： 取代的苯基乙酰胺可以通过将适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后进行酰胺化来制备。 取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。
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59.发明授权Sulphonylbenzyl-substituted pyridones which are angiotension II receptor antagonists 失效作为血管紧张素II受体拮抗剂的磺酰基苄基取代的吡啶酮
公开(公告)号：US5254543A
公开(公告)日：1993-10-19
申请号：US19000
申请日：1993-02-18
申请人： Rudolf Hanko , Walter Hubsch , Jurgen Dressel , Peter Fey , Thomas Kramer , Ulrich Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
发明人： Rudolf Hanko , Walter Hubsch , Jurgen Dressel , Peter Fey , Thomas Kramer , Ulrich Muller , Matthias Muller-Gliemann , Martin Beuck , Stanislav Kazda , Claudia Hirth-Dietrich , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Stefan Wohlfeil , Ozkan Yalkinoglu
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07D213/79 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07F9/6558 , C07D401/10
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07F9/65583
摘要： Sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be prepared by reacting pyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.
摘要翻译： 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以通过使吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
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60.发明授权Substituted dibenz-oxa-thiocinones, -12-oxides and -12,12-dioxides, a process for their preparation and their use in medicaments 失效取代的二苯氧基 - 氧杂环己烷，-12-氧化物和-12,12-二氧化物，其制备方法及其在药物中的用途
公开(公告)号：US5190971A
公开(公告)日：1993-03-02
申请号：US798386
申请日：1991-11-26
申请人： Peter Fey , Klaus Frobel , Jan-Bernd Lenfers , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Erwin Bischoff , Hans-Georg Dellweg , Martin Beuck
发明人： Peter Fey , Klaus Frobel , Jan-Bernd Lenfers , Andreas Knorr , Johannes-Peter Stasch , Erwin Bischoff , Hans-Georg Dellweg , Martin Beuck
IPC分类号： A61K31/39 , A61P9/00 , C07D327/02
CPC分类号： C07D327/02
摘要： The invention relates to substituted dibenz-oxa-thiocinone-12-oxides and -12,12-dioxides of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 and Y have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in circulation-influencing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的取代二苄氧羰硫酮12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R1至R6和Y具有说明书中所示的含义， 其制剂和用于药物，特别是在循环影响药物中的用途。
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