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    Fungicidal substituted dioxolanylethylamine
    59.
    发明授权
    Fungicidal substituted dioxolanylethylamine 失效
    杀真菌剂取代二氧戊环二乙胺

    公开(公告)号：US4985421A

    公开(公告)日：1991-01-15

    申请号：US395231

    申请日：1989-08-17

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Dieter Berg ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Joachim Weissmuller ,  Dieter Berg ,  Wilhelm Brandes ,  Stefan Dutzmann

    IPC分类号： A01N43/30 ,  C07D317/72 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D413/06

    CPC分类号： C07D317/72 ,  C07D407/12

    摘要： Fungicidal substituted dioxolanylethylamine of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, or represents in each case optionally substituted cycloalkylalkyl, aralkyl, cycloalkyl or aryl, andR.sup.1 and R.sup.2 independently of one another each represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, dioxolanylalkyl, dioxanylalkyl or oxolanylalkyl, or represents in each case optionally substituted cycloalkylalkyl, cycloalkyl, aralkyl, aralkenyl or aryl, orR.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, represent an optionally substituted saturated heterocyclic radical, which can optionally contain further hetero atoms,and acid addition salts thereof.Intermediates wherein the amino group is an electron-withdrawing leaving group are also new.

    摘要翻译： 式（I）的杀真菌取代的二氧戊环二乙胺其中R代表烷基，或在每种情况下表示任选取代的环烷基烷基，芳烷基，环烷基或芳基，R 1和R 2彼此独立地表示氢，烷基，链烯基，炔基 烷氧基烷基，二烷氧基烷基，羟烷基，羟基烷氧基烷基，烷氧基羰基烷基，二氧戊环烷基，二烷基烷基或氧代烷基烷基，或在各种情况下表示任选取代的环烷基烷基，环烷基，芳烷基，芳烯基或芳基，或者R1和R2与它们所键合的氮原子一起， 代表任选取代的饱和杂环基团，其可任选地含有其它杂原子，及其酸加成盐。 其中氨基是吸电子离去基团的中间体也是新的。

    Optically active carbacyclin intermediates and processes for the preparation thereof
    60.
    发明授权
    Optically active carbacyclin intermediates and processes for the preparation thereof 失效
    光活性的卡巴环素中间体及其制备方法

    公开(公告)号：US4885246A

    公开(公告)日：1989-12-05

    申请号：US286159

    申请日：1988-12-19

    申请人： Kenji Mori ,  Masahiro Tsuji

    发明人： Kenji Mori ,  Masahiro Tsuji

    IPC分类号： C07D317/72 ,  C12P17/02 ,  C12P41/00 ,  C12R1/645 ,  C12R1/85 ,  C12R1/86 ,  C12R1/865

    CPC分类号： C07D317/72 ,  C12P17/02 ,  C12P41/002 ,  C12R1/84 ,  C12R1/85

    摘要： New intermediate, an optically active (1S,5R)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octan-3-one which is useful for the synthesis of an optically active carbacyclin. This intermediate is prepared, as a non-reduced compound, from a racemic compound, (1SR,5RS)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonyl-cis-bicyclo[3.3.0]octan-3-one, by treatment of the racemic compound with a microorganism. The microorganism has an ability of specifically reducing the keto group of the (1R,5S) epimer of the racemic compound.

    摘要翻译： 新的中间体，可用于合成光学活性的卡巴环素的光学活性（1S，5R）-7,7-亚烷基二氧基-2-烷氧基羰基双环[3.3.0]辛-3-酮。 该中间体作为未还原的化合物由外消旋化合物（1SR，5RS）-7,7-亚烷基二氧基-2-烷氧基羰基 - 顺式 - 双环[3.3.0]辛-3-酮通过处理 外消旋化合物与微生物。 该微生物具有特异性还原外消旋化合物的（1R，5S）差向异构体的酮基的能力。