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![Process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols, and to compounds for use therein](/abs-image/US/2014/08/19/US08809571B2/abs.jpg.150x150.jpg)
61.发明授权Process for the production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols, and to compounds for use therein 有权制备2-氨基-2- [2-（4-C 2-20 - 烷基 - 苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇的方法和用于其中的化合物公开(公告)号：US08809571B2
公开(公告)日：2014-08-19
申请号：US12933131
申请日：2009-03-17
申请人： Gottfried Sedelmeier
发明人： Gottfried Sedelmeier
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C213/08 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C231/12 , C07C233/22 , C07C233/51 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to improved processes for the production of 2-amino-2-[2-(4-C2-20-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols, and to compounds for use therein.
摘要翻译： 本发明涉及2-氨基-2- [2-（4-（C 2 -C 20 - 烷基 - 苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇的制备方法和用于其中的化合物。
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公开(公告)号：US20120142916A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：US13333437
申请日：2011-12-21
申请人： David Hook , Thomas Ruch , Bernhard Riss , Bernhard Wietfeld , Gottfried Sedelmeier , Matthias Napp , Markus Bänziger , Steven Hawker , Lech Ciszewski , Liladhar Murtidhar Waykole
发明人： David Hook , Thomas Ruch , Bernhard Riss , Bernhard Wietfeld , Gottfried Sedelmeier , Matthias Napp , Markus Bänziger , Steven Hawker , Lech Ciszewski , Liladhar Murtidhar Waykole
IPC分类号： C07D207/26 , C07D207/27 , C07C227/02 , C07C269/04 , C07C227/20 , C07C271/22 , C07F7/10 , C07C227/18 , C07D207/404 , C07D207/273 , C07D413/06 , C07C229/34 , C07D207/267 , C07D403/06
CPC分类号： C07C231/02 , C07C219/18 , C07C227/16 , C07C227/20 , C07C227/22 , C07C227/32 , C07C229/34 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C233/47 , C07C269/04 , C07C271/22 , C07C2601/16 , C07D207/12 , C07D207/24 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/277 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/44 , C07D403/06 , C07F7/10 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to pyrrolidin-2-ones according to the formula (1), or salts thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, methods for their preparation and their use in the preparation of NEP-inhibitors, particularly in the preparation of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-(2R)-methyl butanoic acid ethyl ester or salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（1）的吡咯烷-2-酮或其盐，其中R1是氢或氮保护基，其制备方法及其在制备NEP-抑制剂中的用途，特别是在 制备N-（3-羧基-1-氧代丙基） - （4S） - （对苯基苯基甲基）-4-氨基 - （2R） - 甲基丁酸乙酯或其盐。
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公开(公告)号：US07906677B2
公开(公告)日：2011-03-15
申请号：US12436991
申请日：2009-05-07
申请人： Murat Acemoglu , Thomas Allmendinger , John Vincent Calienni , Jacques Cercus , Olivier Loiseleur , Gottfried Sedelmeier , David Xu
发明人： Murat Acemoglu , Thomas Allmendinger , John Vincent Calienni , Jacques Cercus , Olivier Loiseleur , Gottfried Sedelmeier , David Xu
IPC分类号： C07C227/22 , C07C209/62
CPC分类号： C07C211/52 , C07C211/56 , C07C227/22 , C07C229/42 , C07C233/15 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C2601/16 , C07D209/34
摘要： A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.
摘要翻译： 制备式I化合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的前药酯的方法，其包括用碱定义其中符号如本文所定义的式II的内酰胺; 及其前体和制备前体的方法。 式I的化合物是作为环加氧酶II的选择性抑制剂的药物活性化合物。
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公开(公告)号：US07816359B2
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：US11845934
申请日：2007-08-28
申请人： Olivier Loiseleur , Daniel Kaufmann , Stephan Abel , Hans Michael Bürger , Mark Meisenbach , Beat Schmitz , Gottfried Sedelmeier
发明人： Olivier Loiseleur , Daniel Kaufmann , Stephan Abel , Hans Michael Bürger , Mark Meisenbach , Beat Schmitz , Gottfried Sedelmeier
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/505 , A01N43/54
CPC分类号： C07D401/04 , C07D295/155 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to novel amides and a process for preparing these amides.
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公开(公告)号：US20100249429A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：US12815704
申请日：2010-06-15
申请人： Donatienne Denni-Dischert , Hans Hirt , Dan Neville , Gottfried Sedelmeier , Anita Schnyder , Nadine Derrien , Daniel Kaufmann
发明人： Donatienne Denni-Dischert , Hans Hirt , Dan Neville , Gottfried Sedelmeier , Anita Schnyder , Nadine Derrien , Daniel Kaufmann
IPC分类号： C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to a process for the manufacture of an angiotensin receptor blocker (ARB; also called angiotension II receptor antagonist or AT1 receptor antagonist) and salts thereof, to novel intermediates and process steps.
摘要翻译： 本发明涉及制备血管紧张素受体阻断剂（ARB，也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂）及其盐的方法，涉及新的中间体和方法步骤。
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公开(公告)号：US20100184998A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：US12663998
申请日：2008-06-18
申请人： Beatriz Dominguez , Alan Dyke , William Hems , Christian Mathes , Anthony C. O'Sullivan , Gottfried Sedelmeier
发明人： Beatriz Dominguez , Alan Dyke , William Hems , Christian Mathes , Anthony C. O'Sullivan , Gottfried Sedelmeier
IPC分类号： C07C69/593 , C07C57/13 , C07D413/06 , C07C67/00 , C07D321/00
CPC分类号： C07C57/13 , C07C51/09 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C67/475 , C07C69/593 , C07C69/602 , C07D321/00
摘要： The present invention relates to olefin metathesis processes for the manufacture of a compound of the formula (I) which is a novel useful intermediate in the synthesis of pharmaceutically active compounds.
摘要翻译： 本发明涉及用于制备式（I）化合物的烯烃复分解方法，其是合成药学活性化合物的新型有用中间体。
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67.发明授权Metal salts of 2′-(1H-Tetrazol-5yl)-1.1′-biphenyl-4-carboxaldehyde 失效2' - （1H-四唑-5-基）-1,1'-联苯-4-甲醛的金属盐公开(公告)号：US07728024B2
公开(公告)日：2010-06-01
申请号：US11995240
申请日：2006-07-10
IPC分类号： A61K31/41 , C07D403/00
CPC分类号： C07D257/04
摘要： The invention relates to a method or process for the manufacture of blood pressure lowering agents, such as valsartan, novel intermediates as well as process steps in said synthesis. The method or process leads via the novel intermediate salts of the formula IA, or a tautomer thereof, wherein [kat]n+ is a cation and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6.
摘要翻译： 本发明涉及一种用于制造降压剂的方法或方法，例如缬沙坦，新型中间体以及所述合成中的方法步骤。 该方法或方法通过式IA的新型中间体盐或其互变异构体导致，其中[kat] n +是阳离子，n是1,2,3,4,5或6。
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公开(公告)号：US20100113801A1
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：US12522767
申请日：2008-01-10
申请人： David Hook , Thomas Ruch , Bernhard Riss , Bernhard Wietfeld , Gottfried Sedelmeier , Matthias Napp , Markus Bänziger , Steven Hawker , Lech Ciszewski , Liladhar M. Waykole
发明人： David Hook , Thomas Ruch , Bernhard Riss , Bernhard Wietfeld , Gottfried Sedelmeier , Matthias Napp , Markus Bänziger , Steven Hawker , Lech Ciszewski , Liladhar M. Waykole
IPC分类号： C07D207/18 , C07F7/10 , C07D207/22 , C07D207/20
CPC分类号： C07C231/02 , C07C219/18 , C07C227/16 , C07C227/20 , C07C227/22 , C07C227/32 , C07C229/34 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C233/47 , C07C269/04 , C07C271/22 , C07C2601/16 , C07D207/12 , C07D207/24 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/277 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/44 , C07D403/06 , C07F7/10 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to pyrrolidin-2-ones according to the formula (1), or salts thereof, wherein R1 is hydrogen or a nitrogen protecting group, methods for their preparation and their use in the preparation of NEP-inhibitors, particularly in the preparation of N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-(2R)-methyl butanoic acid ethyl ester or salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（1）的吡咯烷-2-酮或其盐，其中R1是氢或氮保护基，其制备方法及其在制备NEP-抑制剂中的用途，特别是在 制备N-（3-羧基-1-氧代丙基） - （4S） - （对苯基苯基甲基）-4-氨基 - （2R） - 甲基丁酸乙酯或其盐。
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公开(公告)号：US20090275758A1
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：US12436991
申请日：2009-05-07
申请人： Murat Acemoglu , Thomas Allmendinger , John Vincent Calienni , Jacques Cercus , Olivier Loiseleur , Gottfried Sedelmeier , David Xu
发明人： Murat Acemoglu , Thomas Allmendinger , John Vincent Calienni , Jacques Cercus , Olivier Loiseleur , Gottfried Sedelmeier , David Xu
IPC分类号： C07C209/62 , C07D209/34 , C07C233/07
CPC分类号： C07C211/52 , C07C211/56 , C07C227/22 , C07C229/42 , C07C233/15 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C2601/16 , C07D209/34
摘要： A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.
摘要翻译： 制备式I化合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的前药酯的方法，其包括用碱定义其中符号如本文所定义的式II的内酰胺; 及其前体和制备前体的方法。 式I的化合物是作为环加氧酶II的选择性抑制剂的药物活性化合物。
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公开(公告)号：US20090111995A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：US12317426
申请日：2008-12-23
申请人： Donatienne Denni-Dischert , Hans Hirt , Dan Neville , Gottfried Sedelmeier , Anita Schnyder , Nadine Derrien , Daniel Kaufmann
发明人： Donatienne Denni-Dischert , Hans Hirt , Dan Neville , Gottfried Sedelmeier , Anita Schnyder , Nadine Derrien , Daniel Kaufmann
IPC分类号： C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , Y02P20/55
摘要： The present invention relates to a process for the manufacture of an angiotensin receptor blocker (ARB; also called angiotension II receptor antagonist or AT1 receptor antagonist) and salts thereof, to novel intermediates and process steps.
摘要翻译： 本发明涉及制备血管紧张素受体阻断剂（ARB，也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂）及其盐的方法，涉及新的中间体和方法步骤。
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