公开(公告)号：US07674773B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US11155109

申请日：2005-06-17

申请人： Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schäfer

发明人： Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schäfer

IPC分类号： A61K38/08 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07D205/08 ,  C07F7/1804

摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。

公开(公告)号：US20090264402A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12432997

申请日：2009-04-30

申请人： Gerhard Jaehne ,  Wendelin Frick ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Werner Kramer ,  Claus-Dieter Graf ,  Wolfgang Schmider

发明人： Gerhard Jaehne ,  Wendelin Frick ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer ,  Werner Kramer ,  Claus-Dieter Graf ,  Wolfgang Schmider

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/12 ,  A61P3/06 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07D205/08 ,  C07D263/22

摘要： The invention therefore relates to the compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its pharmaceutically composition and uses.

摘要翻译： 因此，本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物和用途。

公开(公告)号：US07462638B2

公开(公告)日：2008-12-09

申请号：US10642974

申请日：2003-08-18

申请人： Martin Michaelis ,  Olaf Ritzeler ,  Gerhard Jaehne ,  Karl Rudolphi ,  Gerd Geisslinger ,  Hans-Georg Schaible

发明人： Martin Michaelis ,  Olaf Ritzeler ,  Gerhard Jaehne ,  Karl Rudolphi ,  Gerd Geisslinger ,  Hans-Georg Schaible

IPC分类号： A61K31/4184

CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/444

摘要： The present invention relates to the use of IκB-kinase Inhibitors and methods for the prophylaxis and therapy for treating pain comprising administering such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及IkappaB激酶抑制剂的用途和用于预防和治疗疼痛的方法，包括施用这些化合物。

公开(公告)号：US20080281092A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12219196

申请日：2008-07-17

申请人： Heiner Glombik ,  Werner Krame ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schafer

发明人： Heiner Glombik ,  Werner Krame ,  Stefanie Flohr ,  Wendelin Frick ,  Hubert Heuer ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Lindenschmidt ,  Hans-Ludwig Schafer

IPC分类号： C07D205/04

CPC分类号： C07D205/08 ,  C07F7/1804

摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。

公开(公告)号：US07388004B2

公开(公告)日：2008-06-17

申请号：US11643890

申请日：2006-12-22

申请人： Gerhard Jaehne ,  Wendelin Frick ,  Stefanie Flohr ,  Andreas Lindenschmidt ,  Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer

发明人： Gerhard Jaehne ,  Wendelin Frick ,  Stefanie Flohr ,  Andreas Lindenschmidt ,  Heiner Glombik ,  Werner Kramer ,  Hubert Heuer ,  Hans-Ludwig Schaefer

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07F9/568 ,  A61K31/397 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D205/08

摘要： One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of the compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

摘要翻译： 本发明的一个实施方案涉及式I化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有说明书中给出的含义。 本发明的其它实施方案涉及式I化合物的生理上可接受的盐，其制备方法和包含这些化合物的药物。 本发明的化合物适合用作例如降血脂药。

公开(公告)号：US20070299090A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11674261

申请日：2007-02-13

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D473/04

摘要： Compounds for the treatment of elevated blood glucose levels and the physiological and metabolic disorders arising therefrom are disclosed which are inhibitors of the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DDP-IV) and comprise novel substituted bicyclic 8-pyrrolidinoxanthines of formula I and their derivatives: wherein the various R-groups are defined herein. These compounds may be combined with other secondary active compounds which also are effective in the treatment of said disorders and the disease states or physiological manifestations arising therefrom.

摘要翻译： 公开了用于治疗升高的血糖水平的化合物和由此产生的生理和代谢紊乱，其是酶二肽基肽酶IV（DDP-IV）的抑制剂，并且包含式I的新型取代的双环8-吡咯烷基亚基黄嘌呤及其衍生物：其中 本文定义了各种R基团。 这些化合物可以与其它二级活性化合物组合，其也可有效治疗所述疾病以及由此产生的疾病状态或生理表现。

公开(公告)号：US20070265284A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11622029

申请日：2007-01-11

申请人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Gerhard Jaehne ,  Elisabeth Defossa ,  Guenter Billen ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61P3/00 ,  C07D473/00

CPC分类号： C07D473/12 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10

摘要： The invention 8-aminothioxanthines and the derivatives of formula I wherein the various R groups and substituents are comprised of a number of different (C1-C10)-alkyl, cycloalkyl, aryl, alkene, alkyne, etc. groups and derivatives thereof which are hereinafter more specifically defined for the treatment of metabolic disorders such as type-2 diabetes, hyperglycemia, arteriosclerotic diseases and the like

摘要翻译： 本发明8-氨基噻吨苷和式I的衍生物，其中各种R基团和取代基由多个不同的（C 1 -C 10 - ） - 烷基，环烷基 ，芳基，烯烃，炔等基团及其衍生物，其在下文中更具体地定义用于治疗代谢性疾病如2型糖尿病，高血糖症，动脉硬化疾病等

公开(公告)号：US07265111B2

公开(公告)日：2007-09-04

申请号：US10608689

申请日：2003-06-27

申请人： Antony Bigot ,  Siegfried Stengelin ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Herling ,  Guenter Mueller ,  Franz Jakob Hock ,  Michael R Myers

发明人： Antony Bigot ,  Siegfried Stengelin ,  Gerhard Jaehne ,  Andreas Herling ,  Guenter Mueller ,  Franz Jakob Hock ,  Michael R Myers

IPC分类号： C07D473/34 ,  C07D471/04 ,  A61K31/52 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07H19/22 ,  C07H19/16

摘要： The present invention relates to compounds according to the general formula (I) wherein X is selected from the group consisting of wherein n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n+p is a least 1; and unsubstituted and at least monosubstituted C1-C10-alkylene-Y, C2-C10-alkylene-Y, C3-C10-cycloalkylene-Y and C3-C10-cycloalkenylene-Y; and R1, A, B, Q, T, Y, E and W have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

摘要翻译： 本发明涉及根据通式（I）的化合物，其中X选自其中n和p独立地为0,1,2或3，条件是n + p为至少1; 和未取代的和至少单取代的C 1 -C 10 - 亚烷基-Y，C 2 -C 10 - 亚烷基-Y，C 3 -C 10 - 亚烷基-Y和C 3 -C 10 - 环亚烯基 - Y; 且R 1，A，B，Q，T，Y，E和W具有说明书中给出的含义。 这些化合物可用于制备用于治疗胰岛素抵抗，2型糖尿病，代谢综合征，脂质障碍或心血管疾病或用于提供抗脂解作用的药物。

公开(公告)号：US07094800B2

公开(公告)日：2006-08-22

申请号：US10898752

申请日：2004-07-26

申请人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

发明人： Karl Schoenafinger ,  Holger Wagner ,  Gerhard Jaehne ,  Holger Gaul ,  Christian Buning ,  Georg Tschank ,  Ulrich Werner

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4439 ,  C07D209/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the meanings stated in the text, their stereoisomeric forms, and their physiologically tolerated salts, physiologically functional derivatives and process for their preparation. The compounds are suitable for the treatment of disorders of metabolism, such as type 2 diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中基团具有文中所述的含义，它们的立体异构形式及其生理学上可耐受的盐，生理功能衍生物及其制备方法。 该化合物适用于治疗代谢紊乱，如2型糖尿病。

公开(公告)号：US20050282866A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：US11187396

申请日：2005-07-22

申请人： Olaf Ritzeler ,  Hans Stilz ,  Bernhard Neises ,  Gerhard Jaehne ,  Joerg Habermann

发明人： Olaf Ritzeler ,  Hans Stilz ,  Bernhard Neises ,  Gerhard Jaehne ,  Joerg Habermann

IPC分类号： C07D209/30 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/08 ,  C07D401/14

摘要： Compounds of the formula I are suitable for preparing pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of NFκB is involved.

摘要翻译： 式I化合物适用于制备用于预防和治疗其中涉及NFκB活性升高的病症的药物。