公开(公告)号：US08524868B2

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：US12614896

申请日：2009-11-09

申请人： Ningshao Xia ,  Jun Zhang ,  Shaowei Li ,  Shengxiang Ge ,  Ying Gu ,  Zhiqiang He

发明人： Ningshao Xia ,  Jun Zhang ,  Shaowei Li ,  Shengxiang Ge ,  Ying Gu ,  Zhiqiang He

IPC分类号： C12P21/08 ,  A61K39/29

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6075 ,  C07K16/10 ,  C07K2319/00 ,  C12N2760/16022 ,  C12N2770/28122 ,  C12N2770/28134 ,  C12N2770/28171 ,  G01N33/576

摘要： The present invention relates to polypeptide(s) comprising the amino acid sequence as set forth in SEQ ID No. 1 of hepatitis E virus ORF 2 or its fragment, which is in the form of n-polymeric polypeptide, wherein n is an integer from 1-180; to a chimeric protein consisting of a polypeptide of the present invention and a conserved fragment of hemagglutin antigen from influenza virus; to a polypeptide of the present invention bound to a polypeptide containing epitope from hepatitis E virus ORF3 or an immunogenic fragment thereof; to a recombinant expression vector comprising the DNA molecule encoding the above polypeptides and the host cell transformed with said recombinant expression vector which is able to express polypeptide of the present invention. The present invention further relates to a vaccine composition against hepatitis E virus which comprises the above-mentioned polypeptide, or diagnostic kit for hepatitis E virus infection comprising the above-mentioned polypeptide, which includes IgG, IgM, or total antibody diagnostic kit for hepatitis E virus, and to the use of vaccine composition and diagnostic kit for prophylaxis, diagnosis and/or treatment of hepatitis E virus infection.

摘要翻译： 本发明涉及多肽，其包含戊型肝炎病毒ORF 2的SEQ ID No.1所示的氨基酸序列或其片段，其为n-聚合多肽形式，其中n为 1-180; 涉及由本发明的多肽和来自流感病毒的血凝素抗原的保守片段组成的嵌合蛋白; 涉及与来自戊型肝炎病毒ORF3或其免疫原性片段的含有多肽的表位结合的本发明的多肽; 涉及包含编码上述多肽的DNA分子和能够表达本发明多肽的所述重组表达载体转化的宿主细胞的重组表达载体。 本发明还涉及一种抗艾滋病毒病毒的疫苗组合物，其包含上述多肽或用于戊型肝炎病毒感染的诊断试剂盒，其包含上述多肽，其包括用于戊型肝炎的IgG，IgM或总抗体诊断试剂盒 病毒，以及使用疫苗组合物和诊断试剂盒进行戊型肝炎病毒感染的预防，诊断和/或治疗。

公开(公告)号：US20130116148A1

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：US13805170

申请日：2011-05-17

申请人： Tomoyoshi Soga ,  Masahiro Sugimoto ,  Makoto Suematsu ,  Takafumi Saito ,  Sumio Kawata

发明人： Tomoyoshi Soga ,  Masahiro Sugimoto ,  Makoto Suematsu ,  Takafumi Saito ,  Sumio Kawata

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/5767 ,  G01N2800/085 ,  G01N2800/7009

摘要： Disclosed is a method for promptly identifying a liver disease. A normal person or a liver disease such as drug-induced liver injury, asymptomatic hepatitis B carrier, chronic hepatitis B, hepatitis C with persistently normal ALT, chronic hepatitis C, cirrhosis type C, hepatocellular carcinoma, simple steatosis, or non-alcoholic steatohepatitis is identified by measuring the concentration of a γ-Glu-X (wherein X represents an amino acid or an amine) peptide or the level of AST or ALT in blood and carrying out, for example, a multiple logistic regression based on the measured value.

摘要翻译： 公开了一种迅速鉴别肝脏疾病的方法。 正常人或肝脏疾病如药物诱导的肝损伤，无症状乙型肝炎携带者，慢性乙型肝炎，丙型肝炎持续ALT正常，慢性丙型肝炎，C型肝硬化，肝细胞癌，单纯脂肪变性或非酒精性脂肪性肝炎 通过测量γ-Glu-X（其中X表示氨基酸或胺）肽的浓度或血液中AST或ALT的水平进行鉴定，并且基于测量值进行多重逻辑回归 。

公开(公告)号：US20120231471A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：US13500753

申请日：2010-10-15

申请人： Ayumi Sato ,  Tsuyoshi Harada ,  Takashi Yano ,  Yoko Wakabayashi

发明人： Ayumi Sato ,  Tsuyoshi Harada ,  Takashi Yano ,  Yoko Wakabayashi

IPC分类号： G01N33/566 ,  G01N33/573

CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61K31/202 ,  A61K31/232 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/576 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/4704 ,  G01N2333/70578 ,  G01N2333/92 ,  G01N2333/96433 ,  G01N2800/044 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56 ,  G01N2800/60

摘要： Disclosed is a novel NASH marker for use in a method for detecting NASH or evaluating the severity of NASH, which utilizes at least one factor selected from the group consisting of an IL-1 receptor antagonist, sCD40, HMGB1, sPLA2 group IIA and an sPLA2 activity as the marker. Also disclosed is a method for detecting NASH or evaluating the severity of NASH in a subject, which utilizes the marker.

摘要翻译： 公开了一种用于检测NASH或评估NASH严重性的方法的新型NASH标记，其使用至少一种选自IL-1受体拮抗剂，sCD40，HMGB1，sPLA2组IIA和sPLA2的因子 活动作为标记。 还公开了一种用于检测NASH或评估受试者中NASH的严重程度的方法，其利用该标记。

公开(公告)号：US20110287406A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US12926387

申请日：2010-11-15

申请人： Penelope Mavromara ,  Niki Vassilaki

发明人： Penelope Mavromara ,  Niki Vassilaki

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N5/10 ,  C07H21/04 ,  C07K7/08 ,  C07K14/18 ,  C07K16/10 ,  G01N33/53 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K5/1013 ,  C07K14/005 ,  C07K16/40 ,  C12N2770/24222 ,  G01N33/576 ,  Y10S436/82

摘要： The present invention relates to a novel form of core+1 protein of Hepatitis C virus (HCV), designated shorter form core+1 protein. The shorter form core+1 protein of Hepatitis C virus is the product of translation of a coding sequence consisting of all or part of a nucleotide sequence extending from nucleotide 598 to nucleotide 920 within the core+1 ORF of HCV represented on FIG. 3B. The invention also provides methods for detecting infection by Hepatitis C virus in biological samples, methods of screening compounds which interact with viral propagation in HCV infected cells or screening of compounds impaction on the expression of shorter form core+1 protein and uses of these compounds for the preparation of compositions useful for their anti-viral activities.

摘要翻译： 本发明涉及丙型肝炎病毒（HCV）的核心+ 1蛋白的新型，称为短核心+ 1蛋白。 丙型肝炎病毒的较短形式的核心+ 1蛋白质是由在图1中表示的HCV的核心+ 1 ORF内核苷酸598至核苷酸920的全部或部分核苷酸序列的全部或部分翻译的编码序列的产物。 3B。 本发明还提供用于检测生物样品中丙型肝炎病毒感染的方法，筛选与HCV感染细胞中的病毒繁殖相互作用的化合物或筛选化合物对较短核心+1蛋白表达的影响的方法以及这些化合物的用途 制备可用于其抗病毒活性的组合物。

公开(公告)号：US20110002926A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12809050

申请日：2008-12-17

申请人： David J. Matthews ,  David G. Williams ,  Arvind Patel

发明人： David J. Matthews ,  David G. Williams ,  Arvind Patel

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/10 ,  C07H21/00 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/70 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

CPC分类号： C07K16/109 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/50 ,  G01N33/576 ,  G01N2333/186

摘要： This invention relates to humanized antibodies and fragments thereof which bind to hepatitis C virus E2 protein and methods of their use.

摘要翻译： 本发明涉及结合丙型肝炎病毒E2蛋白的人源化抗体及其片段及其使用方法。

公开(公告)号：US07838002B2

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：US11322374

申请日：2006-01-03

申请人： Penelope Mavromara ,  Niki Vassilaki

发明人： Penelope Mavromara ,  Niki Vassilaki

IPC分类号： A61K39/00 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K5/1013 ,  C07K14/005 ,  C07K16/40 ,  C12N2770/24222 ,  G01N33/576 ,  Y10S436/82

摘要： The present invention relates to a novel form of core+1 protein of Hepatitis C virus (HCV), designated shorter form core+1 protein. The shorter form core+1 protein of Hepatitis C virus is the product of translation of a coding sequence consisting of all or part of a nucleotide sequence extending from nucleotide 598 to nucleotide 920 within the core+1 ORF of HCV represented on FIG. 3B. The invention also provides methods for detecting infection by Hepatitis C virus in biological samples, methods of screening compounds which interact with viral propagation in HCV infected cells or screening of compounds impaction on the expression of shorter form core+1 protein and uses of these compounds for the preparation of compositions useful for their anti-viral activities.

摘要翻译： 本发明涉及丙型肝炎病毒（HCV）的核心+ 1蛋白的新型，称为短核心+ 1蛋白。 丙型肝炎病毒的较短形式的核心+ 1蛋白质是由在图1中表示的HCV的核心+ 1 ORF内核苷酸598至核苷酸920的全部或部分核苷酸序列的全部或部分翻译的编码序列的产物。 3B。 本发明还提供用于检测生物样品中丙型肝炎病毒感染的方法，筛选与HCV感染细胞中的病毒繁殖相互作用的化合物或筛选化合物对较短核心+1蛋白表达的影响的方法以及这些化合物的用途 制备可用于其抗病毒活性的组合物。

公开(公告)号：US20100273144A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US12814413

申请日：2010-06-11

申请人： Sung-Key Jang ,  Song-Hee Lee

发明人： Sung-Key Jang ,  Song-Hee Lee

IPC分类号： C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/68 ,  A61K31/711 ,  G01N33/576 ,  G01N2500/00

摘要： A novel use of GRP 94 in treatment of virus infection is provided. More specifically, a method of inhibiting virus infection by inhibiting expression of GRP 94 and/or inactivating activity of GRP 94, and a method of developing drugs for preventing and/or treating virus infection and/or diseases caused by virus infection by using GRP 94 as a target are provided.

摘要翻译： 提供GRP 94在病毒感染治疗中的新用途。 更具体地，通过抑制GRP94的表达和/或灭活GRP94的活性来抑制病毒感染的方法，以及通过使用GRP 94来开发用于预防和/或治疗由病毒感染引起的病毒感染和/或疾病的药物的方法 作为目标提供。

公开(公告)号：US20100151445A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US12600297

申请日：2008-06-06

申请人： Christine Charpentier ,  Stephane Gadelle ,  Nadine Lambert ,  Amparo Sanjuan

发明人： Christine Charpentier ,  Stephane Gadelle ,  Nadine Lambert ,  Amparo Sanjuan

IPC分类号： C12Q1/70 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/56983 ,  G01N33/54333 ,  G01N33/569 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/576 ,  G01N2333/02 ,  G01N2333/10 ,  Y02A50/54

摘要： The invention relates to a method for the in vitro diagnostic detection of an infection with a microorganism, comprising placing a biological sample, in a single assay receptacle, in the presence of particles, each carrying at least one specific detectable physical parameter, and belonging to at least two different groups, one of the groups carrying an anti-IgM capture antibody and the other group carrying a capture antigen derived from said microorganism.

摘要翻译： 本发明涉及用于体外诊断检测微生物感染的方法，包括将生物样品置于单个测定容器中，在存在颗粒的情况下，每个载体具有至少一个特定的可检测的物理参数，属于 至少两个不同的组，携带抗IgM捕获抗体的一个组，另一个携带来自所述微生物的捕获抗原的组。

公开(公告)号：US20100047767A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12524966

申请日：2008-02-04

申请人： Prabhjyot Dehal ,  David Pritchard ,  Claire Geekie

发明人： Prabhjyot Dehal ,  David Pritchard ,  Claire Geekie

IPC分类号： C12Q1/70 ,  G01N33/53 ,  G01N33/554 ,  C07K14/00

CPC分类号： G01N33/566 ,  C07K2319/23 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24251 ,  G01N33/569 ,  G01N33/576 ,  G01N2333/095 ,  G01N2333/11 ,  G01N2333/16 ,  G01N2333/18 ,  G01N2333/70514 ,  G01N2333/70525 ,  G01N2333/70596

摘要： Provided is a method for determining the presence or absence of a pathogen in a sample, which method comprises: a) contacting the sample with a whole or a part of a cell surface receptor protein capable of binding the pathogen; b) allowing the cell surface receptor protein or part thereof to bind the pathogen; c) determining the presence or absence of the pathogen bound to the receptor protein or part thereof.

摘要翻译： 提供了一种用于确定样品中病原体存在或不存在的方法，该方法包括：a）使样品与能够结合病原体的细胞表面受体蛋白质的全部或部分接触; b）允许细胞表面受体蛋白或其部分结合病原体; c）确定与受体蛋白质或其部分结合的病原体的存在或不存在。

公开(公告)号：US20090317830A1

公开(公告)日：2009-12-24

申请号：US12545833

申请日：2009-08-23

申请人： Lyne LAMARRE ,  Lisette LAGACE ,  Diane THIBEAULT

发明人： Lyne LAMARRE ,  Lisette LAGACE ,  Diane THIBEAULT

IPC分类号： G01N33/573 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K16/109 ,  A61K47/643 ,  A61K47/646 ,  G01N33/576

摘要： The present invention provides an assay for the detection of the NS2/3 cleavage products NS2 or NS3 in the presence of uncleaved NS2/3. Following self-cleavage of NS2/3 to generate NS2 and NS3 cleavage products, a sample is incubated with a ligand specific for the recognition of NS2 or NS3 cleavage product in the presence of uncleaved NS2/3. There is provided a method for detecting a NS2/3 autocleavage product in a sample containing NS2/3 protease, whereby the amount of bound ligand detected correlates with the NS2/3 autocleavage activity. A further aspect of the present invention concerns ligands selectively recognizing one of the NS2 cleavage product or the NS3 cleavage product with minimal cross-reactivity with the uncleaved NS2/3 and the other cleaved product. The present invention provides antibodies that selectively recognize one of cleaved NS2 product or cleaved NS3 product with minimal cross-reactivity with the uncleaved NS2/3 and the other cleaved product.

摘要翻译： 本发明提供了在未切割的NS2 / 3存在下检测NS2 / 3切割产物NS2或NS3的测定法。 在NS2 / 3自切割产生NS2和NS3切割产物后，将样品与特异性用于在未切割的NS2 / 3存在下识别NS2或NS3切割产物的配体一起孵育。 提供了在含有NS2 / 3蛋白酶的样品中检测NS2 / 3自体切割产物的方法，由此所检测的结合的配体的量与NS2 / 3自动切割活性相关。 本发明的另一方面涉及选择性识别NS2切割产物之一或NS3切割产物的配体，其与未切割的NS2 / 3和其它切割产物具有最小的交叉反应性。 本发明提供了选择性识别切割的NS2产物中的一种或与未切割的NS2 / 3和其他切割产物具有最小交叉反应性的切割的NS3产物的抗体。