1,4-benzothiazepine derivatives
    5.
    发明授权
    1,4-benzothiazepine derivatives 失效
    1,4-苯并硫氮杂衍生物

    公开(公告)号:US5416066A

    公开(公告)日:1995-05-16

    申请号:US81254

    申请日:1993-06-25

    CPC分类号: C07D417/06 C07D417/14

    摘要: An object of the invention is to provide compounds having a myocardial KD (Kinetic cell death)-inhibiting effect without being accompanied by a cardiodepressant effect.A 1,4-benzothiazepine derivative represented by the following Formula [I]: ##STR1## wherein each of substituent groups is defined as follows: R represents H or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group; X represents O or H.sub.2 ; n represents 1 or 2; R.sup.1 represents H, a substituted phenyl group wherein the substituent group is OH or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR2## a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR3## wherein R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.3 acyl group, and ph represents a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译: PCT No.PCT / JP91 / 01804 Sec。 371日期:1993年6月25日 102(e)日期1993年6月25日PCT 1991年12月27日PCT PCT。 公开号WO92 / 12148 日期1992年7月23日。本发明的目的是提供具有心肌KD(动力学细胞死亡)抑制作用的化合物,而不伴随心脏抑制作用。 由下式[I]表示的1,4-苯并硫氮杂衍生物:其中各取代基的定义如下:R表示H或C1-C3低级烷氧基; X表示O或H 2; n表示1或2; R1表示H,其中取代基为OH或C1-C3低级烷氧基的取代苯基,C1-C3低级烷氧基,其中R2表示C1-C3酰基,ph表示 苯基或其药学上可接受的盐。