公开(公告)号：US20100227866A1

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：US12600894

申请日：2008-05-26

申请人： Hiroyuki Hisamichi ,  Itsuro Shimada ,  Tsukasa Ishihara ,  Tomofumi Takuwa ,  Takafumi Shimizu ,  Noriko Ishikawa ,  Kyoichi Maeno ,  Norio Seki

发明人： Hiroyuki Hisamichi ,  Itsuro Shimada ,  Tsukasa Ishihara ,  Tomofumi Takuwa ,  Takafumi Shimizu ,  Noriko Ishikawa ,  Kyoichi Maeno ,  Norio Seki

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/53 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04

摘要： [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS).[Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

摘要翻译： [问题]提供药物，特别是可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。 [解决问题的手段]发现在4-位具有酰胺基的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的铃蟾肽2（BB2）受体拮抗作用。 还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠运动障碍是高度有效的。 从上述可以看出，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可用作与BB2受体，特别是IBS相关疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06653320B2

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US10087717

申请日：2002-03-01

申请人： Masahiko Hayakawa ,  Hiroyuki Kaizawa ,  Ken-Ichi Kawaguchi ,  Koyo Matsuda ,  Noriko Ishikawa ,  Tomonobu Koizumi ,  Mayumi Yamano ,  Minoru Okada ,  Mitsuaki Ohta

发明人： Masahiko Hayakawa ,  Hiroyuki Kaizawa ,  Ken-Ichi Kawaguchi ,  Koyo Matsuda ,  Noriko Ishikawa ,  Tomonobu Koizumi ,  Mayumi Yamano ,  Minoru Okada ,  Mitsuaki Ohta

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel compounds having a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibiting activity which are useful as medicaments, more particularly as antitumor agent. Novel 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) derivatives or salts thereof exhibit an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity, and are thus useful as medicaments, especially as PI3K inhibitors and antitumor agents.

公开(公告)号：US08486970B2

公开(公告)日：2013-07-16

申请号：US12600894

申请日：2008-05-26

申请人： Hiroyuki Hisamichi ,  Itsuro Shimada ,  Tsukasa Ishihara ,  Tomofumi Takuwa ,  Takafumi Shimizu ,  Noriko Ishikawa ,  Kyoichi Maeno ,  Norio Seki

发明人： Hiroyuki Hisamichi ,  Itsuro Shimada ,  Tsukasa Ishihara ,  Tomofumi Takuwa ,  Takafumi Shimizu ,  Noriko Ishikawa ,  Kyoichi Maeno ,  Norio Seki

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04

摘要： [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS).[Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

摘要翻译： [问题]提供药物，特别是可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。 [解决问题的手段]发现在4-位具有酰胺基的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的铃蟾肽2（BB2）受体拮抗作用。 还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠运动障碍是高度有效的。 从上述可以看出，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可用作与BB2受体，特别是IBS相关疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US20120101040A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：US13319289

申请日：2010-05-07

申请人： Kazutaka Ogiwara ,  Noriko Ishikawa

发明人： Kazutaka Ogiwara ,  Noriko Ishikawa

IPC分类号： A61K38/39 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K38/39 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0817 ,  C07K5/10

摘要： An object of the present invention is to provide a biologically safe and highly bioadhesive angiogenesis inducing agent. The present invention provides an angiogenesis inducing agent which comprises a recombinant gelatin having an amino acid sequence derived from a partial amino acid sequence of collagen.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种生物安全和高生物粘附性血管生成诱导剂。 本发明提供一种血管生成诱导剂，其包含具有衍生自胶原的部分氨基酸序列的氨基酸序列的重组明胶。

公开(公告)号：US20070167444A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US10560282

申请日：2004-06-10

申请人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

发明人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/404 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D241/42 ,  C07D249/18 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like. A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

摘要翻译： 提供了具有辣椒素受体VR1抑制活性的化合物，并且可用作各种疼痛的治疗剂，包括炎性疼痛和神经源性疼痛，偏头痛，丛集性头痛，包括膀胱活动过度的膀胱疾病等。 一种苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环烃环或单环或双环杂芳族环），苯环直接键合到E环（单环 或双环烃环或单环或双环杂芳族环），并且苯环通过L（低级亚烷基）进一步与A（氨基部分，单环或双环杂环）键合。

公开(公告)号：US07855198B2

公开(公告)日：2010-12-21

申请号：US12496993

申请日：2009-07-02

申请人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

发明人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D241/42 ,  C07D249/18 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like.A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

摘要翻译： 提供了具有辣椒素受体VR1抑制活性的化合物，并且可用作各种疼痛的治疗剂，包括炎性疼痛和神经源性疼痛，偏头痛，丛集性头痛，包括膀胱活动过度的膀胱疾病等。 一种苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环烃环或单环或双环杂芳族环），苯环直接键合到E环（单环 或双环烃环或单环或双环杂芳族环），并且苯环通过L（低级亚烷基）进一步与A（氨基部分，单环或双环杂环）键合。

公开(公告)号：US20090270365A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US12496993

申请日：2009-07-02

申请人： Takahiro KURAMOCHI ,  Norio ASAI ,  Kazuhiro IKEGAI ,  Seijiro AKAMATSU ,  Hironori HARADA ,  Noriko ISHIKAWA ,  Shohei SHIRAKAMI ,  Satoshi MIYAMOTO ,  Toshihiro WATANABE ,  Tetsuo KISO

发明人： Takahiro KURAMOCHI ,  Norio ASAI ,  Kazuhiro IKEGAI ,  Seijiro AKAMATSU ,  Hironori HARADA ,  Noriko ISHIKAWA ,  Shohei SHIRAKAMI ,  Satoshi MIYAMOTO ,  Toshihiro WATANABE ,  Tetsuo KISO

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D413/02 ,  C07D223/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D241/42 ,  C07D249/18 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like.A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

摘要翻译： 提供了具有辣椒素受体VR1抑制活性的化合物，并且可用作各种疼痛的治疗剂，包括炎性疼痛和神经源性疼痛，偏头痛，丛集性头痛，包括膀胱活动过度的膀胱疾病等。 一种苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环烃环或单环或双环杂芳族环），苯环直接键合到E环（单环 或双环烃环或单环或双环杂芳族环），并且苯环通过L（低级亚烷基）进一步与A（氨基部分，单环或双环杂环）键合。

公开(公告)号：US07585878B2

公开(公告)日：2009-09-08

申请号：US10560282

申请日：2004-06-10

申请人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

发明人： Takahiro Kuramochi ,  Norio Asai ,  Kazuhiro Ikegai ,  Seijiro Akamatsu ,  Hironori Harada ,  Noriko Ishikawa ,  Shohei Shirakami ,  Satoshi Miyamoto ,  Toshihiro Watanabe ,  Tetsuo Kiso

IPC分类号： C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  A61K31/538 ,  A61K31/404

CPC分类号： C07C237/40 ,  A61K31/167 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/75 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D241/42 ,  C07D249/18 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D295/155 ,  C07D307/79 ,  C07D317/66 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： There is provided a compound having a capsaicin receptor VR1 inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for various pains including inflammatory pain and neurogenic pain, migraine, cluster headache, bladder diseases including overactive bladder, and the like.A benzamide derivative or a salt thereof wherein a benzene ring is attached to a D ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring) through an amide bond, the benzene ring is directly bonded to an E ring (a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring or a monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring), and the benzene ring is further bonded to A (an amino moiety, a monocyclic or bicyclic heterocycle) through L (a lower alkylene).

摘要翻译： 提供了具有辣椒素受体VR1抑制活性的化合物，并且可用作各种疼痛的治疗剂，包括炎性疼痛和神经源性疼痛，偏头痛，丛集性头痛，包括膀胱活动过度的膀胱疾病等。 一种苯甲酰胺衍生物或其盐，其中苯环通过酰胺键连接到D环（单环或双环烃环或单环或双环杂芳族环），苯环直接键合到E环（单环 或双环烃环或单环或双环杂芳族环），并且苯环通过L（低级亚烷基）进一步与A（氨基部分，单环或双环杂环）键合。

公开(公告)号：US06403588B1

公开(公告)日：2002-06-11

申请号：US09843610

申请日：2001-04-26

申请人： Masahiko Hayakawa ,  Hiroyuki Kaizawa ,  Ken-Ichi Kawaguchi ,  Koyo Matsuda ,  Noriko Ishikawa ,  Tomonobu Koizumi ,  Mayumi Yamano ,  Minoru Okada ,  Mitsuaki Ohta

发明人： Masahiko Hayakawa ,  Hiroyuki Kaizawa ,  Ken-Ichi Kawaguchi ,  Koyo Matsuda ,  Noriko Ishikawa ,  Tomonobu Koizumi ,  Mayumi Yamano ,  Minoru Okada ,  Mitsuaki Ohta

IPC分类号： A61K31435

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel compounds having a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibiting activity which are useful as medicaments, more particularly as antitumor agent. Novel 3-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) derivatives or salts thereof exhibit an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity, and are thus useful as medicaments, especially as PI3K inhibitors and antitumor agents.