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    Method of using fusion proteins
    3.
    发明授权
    Method of using fusion proteins 有权
    使用融合蛋白的方法

    公开(公告)号：US08986698B2

    公开(公告)日：2015-03-24

    申请号：US13026207

    申请日：2011-02-12

    申请人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    发明人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/38 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C07K16/00 ,  C07K14/765

    CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2815 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

    摘要： The present invention concerns a family of nucleic acids, polypeptides and cloning vectors which direct expression of fusion proteins that can mimic aggregated IgG (AIG) and immune complex function with respect to their interactions with FcγR and which allow for the inclusion and targeting of a second protein domain to cells expressing FcγR. This was accomplished by expressing multiple linear copies of the hinge and CH2 domains (HCH2) of human IgG1 fused to the framework region of human IgG1. Convenient restriction sites allow for the facile introduction of additional amino-terminal domains. Methods for treating patients using fusion proteins are also disclosed. The HCH2 polymers described here represent a new strategy in the design of recombinant proteins for the therapeutic targeting of FcγR in autoimmune disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及一系列核酸，多肽和克隆载体，其指导融合蛋白的表达，所述融合蛋白可以相对于其与FcγR的相互作用而模拟聚集的IgG（AIG）和免疫复合物功能，并且允许包含和靶向第二 蛋白质结构域到表达FcγR的细胞。 这通过表达与人IgG1的框架区域融合的人IgG1的铰链和CH2结构域（HCH2）的多个线性拷贝来实现。 方便的限制性位点允许容易地引入另外的氨基末端结构域。 还公开了使用融合蛋白治疗患者的方法。 这里描述的HCH2聚合物是设计用于自身免疫疾病中FcγR的治疗靶向的重组蛋白质的新策略。

    Polymeric immunoglobulin fusion proteins that target low affinity FcγReceptors
    5.
    发明授权
    Polymeric immunoglobulin fusion proteins that target low affinity FcγReceptors 有权
    靶向低亲和力Fcγ受体的聚合免疫球蛋白融合蛋白

    公开(公告)号：US07897729B2

    公开(公告)日：2011-03-01

    申请号：US12212776

    申请日：2008-09-18

    申请人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    发明人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    IPC分类号： C07K16/00

    CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2815 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

    摘要： The present invention concerns a family of nucleic acids, polypeptides and cloning vectors which direct expression of fusion proteins that can mimic aggregated IgG (AIG) and immune complex function with respect to their interactions with FcγR and which allow for the inclusion and targeting of a second protein domain to cells expressing FcγR. This was accomplished by expressing multiple linear copies of the hinge and CH2 domains (HCH2) of human IgG1 fused to the framework region of human IgG1. Convenient restriction sites allow for the facile introduction of additional amino-terminal domains. Methods for treating patients using fission proteins are also disclosed. The HCH2 polymers described here represent a new strategy in the design of recombinant proteins for the therapeutic targeting of FcγR in autoimmune disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及一系列核酸，多肽和克隆载体，其指导融合蛋白的表达，所述融合蛋白可以相对于其与FcγR的相互作用而模拟聚集的IgG（AIG）和免疫复合物功能，并且允许包含和靶向第二 蛋白质结构域到表达FcγR的细胞。 这通过表达与人IgG1的框架区域融合的人IgG1的铰链和CH2结构域（HCH2）的多个线性拷贝来实现。 方便的限制性位点允许容易地引入另外的氨基末端结构域。 还公开了使用裂变蛋白治疗患者的方法。 这里描述的HCH2聚合物是设计用于自身免疫疾病中FcγR的治疗靶向的重组蛋白质的新策略。

    Polymeric immunoglobulin fusion proteins that target low-affinity Fcγreceptors
    6.
    发明授权
    Polymeric immunoglobulin fusion proteins that target low-affinity Fcγreceptors 有权
    靶向低亲和力Fcγ受体的聚合免疫球蛋白融合蛋白

    公开(公告)号：US07511121B2

    公开(公告)日：2009-03-31

    申请号：US10096521

    申请日：2002-03-11

    申请人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    发明人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

    IPC分类号： C07K16/00

    CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2815 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

    摘要： The present invention concerns a family of nucleic acids, polypeptides and cloning vectors which direct expression of fusion proteins that can mimic aggregated IgG (AIG) and immune complex function with respect to their interactions with FcγR and which allow for the inclusion and targeting of a second protein domain to cells expressing FcγR. This was accomplished by expressing multiple linear copies of the hinge and CH2 domains (HCH2) of human IgG1 fused to the framework region of human IgG1. Convenient restriction sites allow for the facile introduction of additional amino-terminal domains. Methods for treating patients using fusion proteins are also disclosed. The HCH2 polymers described here represent a new strategy in the design of recombinant proteins for the therapeutic targeting of FcγR in autoimmune disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及一系列核酸，多肽和克隆载体，其指导融合蛋白的表达，所述融合蛋白可以模拟聚集的IgG（AIG）和免疫复合物功能，与FcgammaR的相互作用有关，并允许包含和靶向第二 蛋白质结构域表达FcgammaR的细胞。 这通过表达与人IgG1的框架区域融合的人IgG1的铰链和CH2结构域（HCH2）的多个线性拷贝来实现。 方便的限制性位点允许容易地引入另外的氨基末端结构域。 还公开了使用融合蛋白治疗患者的方法。 这里描述的HCH2聚合物代表了设计用于自身免疫疾病中FcgammaR的治疗靶向的重组蛋白质的新策略。

    Data path synthesis apparatus and method for optimizing a behavioral design description being processed by a behavioral synthesis tool
    8.
    发明授权
    Data path synthesis apparatus and method for optimizing a behavioral design description being processed by a behavioral synthesis tool 有权
    用于优化由行为综合工具处理的行为设计描述的数据路径合成装置和方法

    公开(公告)号：US07305650B1

    公开(公告)日：2007-12-04

    申请号：US11157181

    申请日：2005-06-20

    申请人： Mark A. Jensen

    发明人： Mark A. Jensen

    IPC分类号： G06F17/50

    CPC分类号： G06F17/505 ,  G06F2217/08

    摘要： A data path optimization element is used in a behavioral synthesis process to optimize portions of an algorithmic description of a digital logic circuit. Directives are provided in the algorithmic description to identify subsets of the algorithmic description that can be extracted and optimized. The optimization includes identification of certain operators, function calls, conditional statements, or other relationships in the subset, and then compression of the extracted subset into or more data path components in a building block. The building block thus generated is substituted back into the algorithmic description and used in subsequent operations during the behavioral synthesis process, thereby leading to a more optimum design in terms of area, performance, power characteristics, or other characteristic(s).

    摘要翻译： 在行为合成过程中使用数据路径优化元件来优化数字逻辑电路的算法描述的部分。 在算法描述中提供指令以识别可以提取和优化的算法描述的子集。 优化包括识别某些运算符，函数调用，条件语句或子集中的其他关系，然后将提取的子集压缩到构建块中的多个数据路径组件中。 由此生成的构建块被替换为算法描述，并且在行为合成过程期间用于后续操作，从而在面积，性能，功率特性或其他特性方面导致更优化的设计。

    Sequences and their use for detection and characterization of STEC bacteria
    10.
    发明授权
    Sequences and their use for detection and characterization of STEC bacteria 有权
    序列及其用于STEC细菌检测和鉴定的用途

    公开(公告)号：US08802371B2

    公开(公告)日：2014-08-12

    申请号：US13630045

    申请日：2012-09-28

    申请人： Stephen Varkey ,  Daniel R. DeMarco ,  Mark A. Jensen

    发明人： Stephen Varkey ,  Daniel R. DeMarco ,  Mark A. Jensen

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C12Q1/689

    摘要： This invention relates to a rapid method for detection and characterization of STEC bacteria based on the presence of nucleic acid sequences, in particular, to a PCR-based method for detection, and to oligonucleotide molecules and reagents and kits useful therefore. This method is preferably employed to detect STEC bacteria in a food or water sample, such as a beef enrichment. The present invention further relates to isolated polynucleotides, replication compositions, kits, and reagent tablets for carrying out the method of the present invention.

    摘要翻译： 本发明涉及基于核酸序列的存在，特别是基于PCR的检测方法以及因此有用的寡核苷酸分子和试剂和试剂盒来检测和表征STEC细菌的快速方法。 该方法优选用于检测食品或水样品中的STEC细菌，例如牛肉富集。 本发明还涉及用于实施本发明的方法的分离的多核苷酸，复制组合物，试剂盒和试剂片。