公开(公告)号：US20130144262A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：US13816455

申请日：2011-08-24

申请人： Bernd Kuhn ,  Daniel Wagner

发明人： Bernd Kuhn ,  Daniel Wagner

IPC分类号： A61J1/14 ,  A61M5/19

CPC分类号： A61J1/1412 ,  A61J1/062 ,  A61J1/1406 ,  A61J1/201 ,  A61J1/2013 ,  A61M5/1409 ,  A61M5/1413 ,  A61M5/19 ,  A61M5/2066 ,  A61M5/2448 ,  A61M5/2466 ,  A61M5/3294 ,  A61M2005/1787 ,  A61M2005/3142 ,  A61M2206/20

摘要： A primary package for simultaneously dispensing microdoses of from 5 to 500 microliters of one medicament contained in a medicated module and another medicament contained in an attached injection system is disclosed, where the primary package contains a single dose of medicament contained within a reservoir cavity sealed with closure caps that secure top and bottom septa.

摘要翻译： 公开了用于同时分配5至500微升包含在药物组合物中的一种药物和附着的注射系统中包含的另一种药物的微剂量的初级包装，其中初级包装含有包含在储存腔内的单一剂量的药剂， 封闭顶盖和底部隔垫。

公开(公告)号：US08795226B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13379592

申请日：2010-06-24

申请人： Bernd Kuhn ,  Gerrit Hauck

发明人： Bernd Kuhn ,  Gerrit Hauck

IPC分类号： A61M37/00 ,  A61M5/00 ,  A61M5/31

CPC分类号： A61M5/2448 ,  A61M5/329 ,  A61M5/3293 ,  A61M5/3294

摘要： A cannula assembly (10) comprising a hub (76) and a cannula (12) mounted in the hub (76). The cannula defines an inner space (36). The cannula comprises a distal end (16) and a proximal end (18). A first medicament (40) is provided in the inner space of the cannula. In one arrangement, the hub of the cannula assembly is configured to be coupled to an injection device (26). The cannula assembly may be removably or permanently coupled to the injection device containing a second medicament (17).

摘要翻译： 一种插管组件（10），其包括安装在所述毂（76）中的毂（76）和插管（12）。 套管限定内部空间（36）。 套管包括远端（16）和近端（18）。 第一药物（40）设置在套管的内部空间中。 在一种布置中，套管组件的轮毂被配置为联接到注射装置（26）。 插管组件可以可移除地或永久地联接到包含第二药剂（17）的注射装置。

公开(公告)号：US08501940B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US12491278

申请日：2009-06-25

申请人： Jean Ackermann ,  Kurt Amrein ,  Bernd Kuhn ,  Alexander V. Mayweg ,  Werner Neidhart

发明人： Jean Ackermann ,  Kurt Amrein ,  Bernd Kuhn ,  Alexander V. Mayweg ,  Werner Neidhart

IPC分类号： C07D237/36 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D237/28 ,  C07D403/04

摘要： Provided herein are compounds of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful as pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic diseases and disorders.

摘要翻译： 本文提供了式（I）化合物：及其药学上可接受的盐和酯，其可用作治疗代谢疾病和病症的药物组合物。

公开(公告)号：US08470820B2

公开(公告)日：2013-06-25

申请号：US13005572

申请日：2011-01-13

申请人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez-Sarmiento ,  Eric Vieira

发明人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez-Sarmiento ,  Eric Vieira

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/4965 ,  C07D239/42 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D239/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型含氮杂芳基衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A1，A2和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

公开(公告)号：US08410117B2

公开(公告)日：2013-04-02

申请号：US13049941

申请日：2011-03-17

申请人： Ruben Alvarez Sanchez ,  Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Luca Gobbi ,  Katrin Groebke Zbinzen ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Markus Rudolph

发明人： Ruben Alvarez Sanchez ,  Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Luca Gobbi ,  Katrin Groebke Zbinzen ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Markus Rudolph

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R 1，R 2和R 8如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

公开(公告)号：US20130059833A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：US13598848

申请日：2012-08-30

申请人： Stephan Bachmann ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Markus Rudolph

发明人： Stephan Bachmann ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Markus Rudolph

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4184 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/5377 ,  C07D417/14 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/541 ,  A61P25/18 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/14 ,  C07D233/90 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 5，W，X，X 1，Y，Y 1，Z和Z 1如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 其中。 这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗CNS疾病如精神分裂症，阿尔茨海默病和帕金森病。

公开(公告)号：US20130018055A1

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：US13351253

申请日：2012-01-17

申请人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Cornelia Hertel ,  Anish Ashok Konkar ,  Holger Kuehne ,  Bernd Kuhn ,  Hans P. Maerki ,  Haiyan Wang

发明人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Cornelia Hertel ,  Anish Ashok Konkar ,  Holger Kuehne ,  Bernd Kuhn ,  Hans P. Maerki ,  Haiyan Wang

IPC分类号： A61K31/24 ,  C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61P13/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  C07C229/46 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07C237/24 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2和n如本文所述， 化合物和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US08153663B2

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：US12563189

申请日：2009-09-21

申请人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Markus Rudolph ,  Sven Taylor

发明人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Markus Rudolph ,  Sven Taylor

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  C07D401/02 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D407/12

摘要： This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型吲唑衍生物：其中R 1至R 7如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。

公开(公告)号：US08129423B2

公开(公告)日：2012-03-06

申请号：US11871318

申请日：2007-10-12

申请人： Jean Ackermann ,  Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander V. Mayweg ,  Werner Neidhart ,  Tadakatsu Takahashi

发明人： Jean Ackermann ,  Kurt Amrein ,  Daniel Hunziker ,  Bernd Kuhn ,  Alexander V. Mayweg ,  Werner Neidhart ,  Tadakatsu Takahashi

IPC分类号： A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  C07D233/02

CPC分类号： C07D233/02 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  C07D233/06 ,  C07D233/10 ,  C07D233/28 ,  C07D471/06 ,  C07D471/10

摘要： Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 式的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R 1至R 6具有权利要求1中给出的含义，可以以药物组合物的形式使用。

公开(公告)号：US20110306589A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US13151301

申请日：2011-06-02

申请人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Felix Gruber ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez Sarmiento

发明人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Felix Gruber ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez Sarmiento

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  C07D491/107 ,  C07D417/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/30 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型含氮杂芳基化合物，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐和 的酯。 这些化合物抑制PDE10A，可用作治疗剂。