公开(公告)号：US06642255B2

公开(公告)日：2003-11-04

申请号：US10043541

申请日：2002-01-09

申请人： Chu-Biao Xue ,  Carl Decicco ,  Xiaohua He

发明人： Chu-Biao Xue ,  Carl Decicco ,  Xiaohua He

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D307/24 ,  C07D309/08 ,  C07D405/14

摘要： The present application describes novel 1,2-disubsituted cyclic derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 3-8 membered non-aromatic ring consisting of: carbon atoms, 0-1 carbonyl groups, 0-1 double bonds, and from 0-2 ring heteroatoms selected from O, N, NR2, and S(O)p and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and as TNF-&agr; inhibitors.

摘要翻译： 本申请描述了式I的新的1,2-二取代的环状衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环B是3-8元非芳族环，由以下组成：碳原子，0-1个羰基， 1个双键和0-2个选自O，N，NR 2和S（O）p的环杂原子，其他变量在本说明书中定义，其可用作金属蛋白酶和作为TNF-α抑制剂 。

公开(公告)号：US06743807B2

公开(公告)日：2004-06-01

申请号：US09811233

申请日：2001-03-16

申请人： Jingwu Duan ,  Gregory Ott ,  Lihua Chen ,  Carl Decicco ,  Zhonghui Lu ,  Thomas P. Maduskuie, Jr. ,  Chu-Biao Xue

发明人： Jingwu Duan ,  Gregory Ott ,  Lihua Chen ,  Carl Decicco ,  Zhonghui Lu ,  Thomas P. Maduskuie, Jr. ,  Chu-Biao Xue

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D261/02 ,  C07D307/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

摘要： The present application describes novel cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa, and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

摘要翻译： 本申请描述了式I的新的环状β-氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O，N，NR a， 和S（O）p和0-1个羰基，其他变量在本说明书中定义，其可用作金属蛋白酶和/或作为TNF-α抑制剂。

公开(公告)号：US06984648B2

公开(公告)日：2006-01-10

申请号：US10779539

申请日：2004-02-13

申请人： Zhonghui Lu ,  Thomas P. Maduskuie, Jr. ,  Matthew E. Voss ,  Chu-Biao Xue ,  Jingwu Duan ,  Gregory Ott ,  Lihua Chen ,  Carl Decicco

发明人： Zhonghui Lu ,  Thomas P. Maduskuie, Jr. ,  Matthew E. Voss ,  Chu-Biao Xue ,  Jingwu Duan ,  Gregory Ott ,  Lihua Chen ,  Carl Decicco

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/445 ,  C07D215/02 ,  C07D413/00 ,  C07D211/68

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D261/02 ,  C07D307/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

摘要： The present application describes novel cyclic β-amino acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa, and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-α inhibitors.

摘要翻译： 本申请描述了式I的新型环状β-氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O，N，NR a的杂原子的5-7元环系 和/或S（O）p，和0-1个羰基，其它变量在本说明书中定义，其可用作金属蛋白酶和/或作为TNF-α抑制剂。

公开(公告)号：US06429213B1

公开(公告)日：2002-08-06

申请号：US09335086

申请日：1999-06-17

申请人： Chu-Biao Xue ,  Carl P. Decicco ,  Xiaohua He

发明人： Chu-Biao Xue ,  Carl P. Decicco ,  Xiaohua He

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/60 ,  C07D213/40 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present application de gibes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa, and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

摘要翻译： 本申请涉及式I的新型环状异羟肟酸或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O，N，NR a和S（O）的杂原子的5-7元环系， p和0-1羰基，其他变量在本说明书中定义，其可用作金属蛋白酶抑制剂。

公开(公告)号：US06858626B2

公开(公告)日：2005-02-22

申请号：US10177235

申请日：2002-06-20

申请人： Chu-Biao Xue ,  Carl P. Decicco ,  Xiaohua He

发明人： Chu-Biao Xue ,  Carl P. Decicco ,  Xiaohua He

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/45 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61P1/02 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C259/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/60 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/16 ,  C07C233/00 ,  C07D211/72 ,  C07D215/36

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C259/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/16 ,  C07D211/22 ,  C07D211/60 ,  C07D213/40 ,  C07D215/20 ,  C07D215/233 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa, and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

摘要翻译： 本申请描述了式I的新型环状异羟肟酸或其药学上可接受的盐形式，其中环B为5-7元环系，其含有0-2个选自O，N，NR a和S（ O）p和0-1个羰基，其他变量在本说明书中定义，其可用作金属蛋白酶抑制剂。

公开(公告)号：US20120295912A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：US13564434

申请日：2012-08-01

申请人： Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Lihua Chen ,  Ke Zhang ,  Anlai Wang ,  David Meloni ,  Rajan Anand ,  Joseph Glenn ,  Brian W. Metcalf

发明人： Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Lihua Chen ,  Ke Zhang ,  Anlai Wang ,  David Meloni ,  Rajan Anand ,  Joseph Glenn ,  Brian W. Metcalf

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61P29/00 ,  C12N5/071 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/06 ,  A61K31/502 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中可变取代基在本文中定义，其调节趋化因子受体如CCR5的活性或与其结合。 在一些实施方案中，本发明的化合物对CCR5是选择性的。 该化合物可用于例如治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，例如炎性疾病，免疫疾病和病毒感染。

公开(公告)号：US20100203039A1

公开(公告)日：2010-08-12

申请号：US12761675

申请日：2010-04-16

申请人： Chu-Biao Xue

发明人： Chu-Biao Xue

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K39/395 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61K31/538 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

公开(公告)号：US07678798B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US11104041

申请日：2005-04-12

申请人： Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Lihua Chen ,  Ke Zhang ,  Anlai Wang ,  David Meloni ,  Rajan Anand ,  Joseph Glenn ,  Brian W. Metcalf

发明人： Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Lihua Chen ,  Ke Zhang ,  Anlai Wang ,  David Meloni ,  Rajan Anand ,  Joseph Glenn ,  Brian W. Metcalf

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D247/02 ,  A61K31/496 ,  A61P29/00 ,  C07D237/28 ,  C07D487/00 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D419/04 ,  C07D241/04 ,  C07D277/22 ,  C07D307/78 ,  C07D303/08 ,  C07C49/297 ,  C07C33/46

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中可变取代基在本文中定义，其调节趋化因子受体如CCR5的活性或与其结合。 在一些实施方案中，本发明的化合物对CCR5是选择性的。 该化合物可用于例如治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，例如炎性疾病，免疫疾病和病毒感染。

公开(公告)号：US07511050B2

公开(公告)日：2009-03-31

申请号：US11766981

申请日：2007-06-22

申请人： Changsheng Zheng ,  Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Michael Xia ,  Anlai Wang ,  Hai Fen Ye ,  Brian Metcalf

发明人： Changsheng Zheng ,  Chu-Biao Xue ,  Ganfeng Cao ,  Michael Xia ,  Anlai Wang ,  Hai Fen Ye ,  Brian Metcalf

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505 ,  C07D239/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00

CPC分类号： C07D487/14

摘要： The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

摘要翻译： 本发明涉及作为HM74a受体的激动剂的嘌呤酮衍生物。 还提供了使用本文化合物及其药学上可接受的盐来治疗疾病的组合物和方法。

公开(公告)号：US07482372B2

公开(公告)日：2009-01-27

申请号：US11093670

申请日：2005-03-30

申请人： James E. Sheppeck ,  Jingwu Duan ,  Chu-Biao Xue ,  Zelda Wasserman

发明人： James E. Sheppeck ,  Jingwu Duan ,  Chu-Biao Xue ,  Zelda Wasserman

IPC分类号： C07D487/00 ,  C07D233/00 ,  C07D221/00 ,  C07D215/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  Y02A50/401 ,  A61K2300/00

摘要： The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11, and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

摘要翻译： 本申请描述了式（I）的新型乙内酰脲衍生物或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A，B，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 11和n在本文中定义 规范，其可用作基质金属蛋白酶（MMP），TNF-α转化酶（TACE），聚蛋白聚糖蛋白聚糖酶或其组合的抑制剂。