公开(公告)号：US20100041645A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：US12521817

申请日：2008-01-02

申请人： Georg Dahmann ,  Eugene Richard Hickey ,  Xiang Li ,  Wang Mao ,  Daniel R. Marshall ,  Tina M. Morwick ,  Robert Sibley ,  Roger John Snow ,  Ronald J. Sorcek ,  Frank Wu ,  Erick Richard Roush Young

发明人： Georg Dahmann ,  Eugene Richard Hickey ,  Xiang Li ,  Wang Mao ,  Daniel R. Marshall ,  Tina M. Morwick ,  Robert Sibley ,  Roger John Snow ,  Ronald J. Sorcek ,  Frank Wu ,  Erick Richard Roush Young

IPC分类号： A61K31/472 ,  C07D217/22 ,  C07D413/08 ,  C07D417/08 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D249/08 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D285/135 ,  C07D295/088 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

摘要翻译： 描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代的酰胺和脲衍生物，该抑制剂可用于治疗各种疾病如心血管疾病，癌症，神经疾病，肾脏疾病，支气管哮喘，勃起功能障碍和青光眼。

公开(公告)号：US08093266B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12521817

申请日：2008-01-02

申请人： Georg Dahmann ,  Eugene Richard Hickey ,  Xiang Li ,  Wang Mao ,  Daniel R. Marshall ,  Tina M. Morwick ,  Robert Sibley ,  Roger John Snow ,  Ronald J. Sorcek ,  Frank Wu ,  Erick Richard Roush Young

发明人： Georg Dahmann ,  Eugene Richard Hickey ,  Xiang Li ,  Wang Mao ,  Daniel R. Marshall ,  Tina M. Morwick ,  Robert Sibley ,  Roger John Snow ,  Ronald J. Sorcek ,  Frank Wu ,  Erick Richard Roush Young

IPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/17 ,  C07D217/22 ,  C07D211/34 ,  C07C233/64 ,  C07C275/28

CPC分类号： C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/44 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D249/08 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D285/135 ,  C07D295/088 ,  C07D295/135 ,  C07D307/68 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

摘要翻译： 描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代的酰胺和脲衍生物，该抑制剂可用于治疗各种疾病如心血管疾病，癌症，神经疾病，肾脏疾病，支气管哮喘，勃起功能障碍和青光眼。

公开(公告)号：US06313117B1

公开(公告)日：2001-11-06

申请号：US09627869

申请日：2000-07-28

申请人： Younes Bekkali ,  Rajashehar Betageri ,  Michel Jose Emmanuel ,  Eugene Richard Hickey ,  Weimin Liu ,  Usha R. Patel ,  Denice Mary Spero ,  David S. Thomson ,  Yancey David Ward ,  Erick Richard Roush Young ,  Sanxing Sun

发明人： Younes Bekkali ,  Rajashehar Betageri ,  Michel Jose Emmanuel ,  Eugene Richard Hickey ,  Weimin Liu ,  Usha R. Patel ,  Denice Mary Spero ,  David S. Thomson ,  Yancey David Ward ,  Erick Richard Roush Young ,  Sanxing Sun

IPC分类号： A61K315355

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07B2200/07 ,  C07C255/31 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/20 ,  C07D207/16 ,  C07D211/66 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/06

摘要： Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula(I)/(Ia): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.

摘要翻译： 公开了式（I）/（Ia）的新型琥珀酸酯衍生物化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和A如本文所定义。 该化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。 还公开了使用方法和制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20080161297A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US11856740

申请日：2007-09-18

申请人： Todd Bosanac ,  John David Ginn ,  Eugene Richard Hickey ,  Thomas Martin Kirrane ,  Weimin Liu ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Sabine K. Schlyer ,  Cheng-Kon Shih ,  Roger John Snow ,  Michael Robert Turner ,  Frank Wu ,  Erick Richard Young

发明人： Todd Bosanac ,  John David Ginn ,  Eugene Richard Hickey ,  Thomas Martin Kirrane ,  Weimin Liu ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Sabine K. Schlyer ,  Cheng-Kon Shih ,  Roger John Snow ,  Michael Robert Turner ,  Frank Wu ,  Erick Richard Young

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/10 ,  A61P27/06 ,  A61P11/06 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  C07D239/88 ,  C07D217/24 ,  C07D401/02 ,  C07D417/02 ,  A61K31/541 ,  A61K31/472

CPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D217/24 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

摘要翻译： 公开了用作Rho激酶抑制剂的新型取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，并用于治疗通过Rho激酶（包括心血管疾病）的活性介导或维持的多种疾病和病症 包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US08809326B2

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：US11856740

申请日：2007-09-18

申请人： Todd Bosanac ,  John David Ginn ,  Eugene Richard Hickey ,  Thomas Martin Kirrane, Jr. ,  Weimin Liu ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Sabine K. Schlyer ,  Cheng-Kon Shih ,  Roger John Snow ,  Michael Robert Turner ,  Frank Wu ,  Erick Richard Young

发明人： Todd Bosanac ,  John David Ginn ,  Eugene Richard Hickey ,  Thomas Martin Kirrane, Jr. ,  Weimin Liu ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Sabine K. Schlyer ,  Cheng-Kon Shih ,  Roger John Snow ,  Michael Robert Turner ,  Frank Wu ,  Erick Richard Young

IPC分类号： A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/10 ,  A61P27/06 ,  A61P11/06 ,  C07D217/24 ,  C07D401/02 ,  C07D417/02 ,  C07D239/88 ,  A61K31/541 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/472 ,  C07D239/90 ,  C07D487/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496

CPC分类号： A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D217/24 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D487/08

摘要： Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

摘要翻译： 公开了用作Rho激酶抑制剂的新型取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，并用于治疗通过Rho激酶（包括心血管疾病）的活性介导或维持的多种疾病和病症 包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US08362039B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US13217480

申请日：2011-08-25

申请人： Alessandra Bartolozzi ,  Angela Berry ,  Eugene Richard Hickey ,  Markus Ostermeier ,  Doris Riether ,  Achim Sauer ,  David Smith Thomson ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell ,  Patricia Amouzegh ,  Nigel James Blumire ,  Stephen Peter East ,  Monika Ermann ,  Someina Khor ,  Innocent Mushi

发明人： Alessandra Bartolozzi ,  Angela Berry ,  Eugene Richard Hickey ,  Markus Ostermeier ,  Doris Riether ,  Achim Sauer ,  David Smith Thomson ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell ,  Patricia Amouzegh ,  Nigel James Blumire ,  Stephen Peter East ,  Monika Ermann ,  Someina Khor ,  Innocent Mushi

IPC分类号： A61K31/4525 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/433

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

公开(公告)号：US08173638B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12513680

申请日：2007-11-15

申请人： Angela Berry ,  Pier Francesco Cirillo ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  David Smith Thomson ,  Lifen Wu

发明人： Angela Berry ,  Pier Francesco Cirillo ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  David Smith Thomson ,  Lifen Wu

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/55 ,  C07D295/13 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

公开(公告)号：US20120015988A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：US12990343

申请日：2009-05-04

申请人： Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  David Smith Thomson ,  Renee M. Zindell ,  Patricia Amouzegh ,  Monika Ermann ,  Christopher Francis Palmer ,  Mark Whittaker

发明人： Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  David Smith Thomson ,  Renee M. Zindell ,  Patricia Amouzegh ,  Monika Ermann ,  Christopher Francis Palmer ,  Mark Whittaker

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  C07D271/06 ,  C07D417/04 ,  A61K31/433 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/04 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P31/14 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D271/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

摘要翻译： 公开了调节CB2受体的化合物。 根据本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂，并且可用于治疗炎症。 作为激动剂的那些化合物另外可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20110312944A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13147432

申请日：2010-02-16

申请人： Alessandra Bartolozzi ,  Angela Berry ,  Pier Francesco Cirillo ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell

发明人： Alessandra Bartolozzi ,  Angela Berry ,  Pier Francesco Cirillo ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D417/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/541 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P19/00 ,  A61P37/08 ,  A61P7/00 ,  A61P17/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P11/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D211/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

摘要翻译： 公开了调节CB2受体的化合物。 根据本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂，并且可用于治疗炎症。 作为激动剂的那些化合物另外可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20110136869A1

公开(公告)日：2011-06-09

申请号：US12791213

申请日：2010-06-01

申请人： Alessandra Bartolozzi ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell ,  Nigel James Blumire ,  Monika Ermann ,  Edward Thomas Glenn ,  Someina Khor ,  Przemyslaw Zawadzki

发明人： Alessandra Bartolozzi ,  Eugene Richard Hickey ,  Doris Riether ,  Lifen Wu ,  Renee M. Zindell ,  Nigel James Blumire ,  Monika Ermann ,  Edward Thomas Glenn ,  Someina Khor ,  Przemyslaw Zawadzki

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  C07D401/12 ,  C07D261/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  C07D257/06 ,  A61K31/41 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/08 ,  A61P21/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P1/00 ,  A61P27/02 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D261/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.