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    Antibiotic complex
    5.
    发明授权
    Antibiotic complex 失效
    抗生素复合物

    公开(公告)号：US4108725A

    公开(公告)日：1978-08-22

    申请号：US714202

    申请日：1976-08-13

    申请人： Hiroshi Kawaguchi ,  Koji Tomita ,  Kei-ichi Fujisawa ,  Hiroshi Tsukiura

    发明人： Hiroshi Kawaguchi ,  Koji Tomita ,  Kei-ichi Fujisawa ,  Hiroshi Tsukiura

    IPC分类号： C12P19/44 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P31/04 ,  C07H15/04 ,  C12P1/04 ,  C12R1/38 ,  C12D9/20

    CPC分类号： C07H15/04 ,  Y10S435/874

    摘要： A novel aminoglycoside antibiotic complex designated herein as Bu-2183 is produced by fermentation of Pseudomonas sp. strain D946-B83, A.T.C.C. 31086. Complex Bu-2183 is known to consist of at least five components, said components being herein designated Bu-2183 A, A.sub.2, B, C and D. The complex and the individual aminoglycoside components Bu-2183 A, A.sub.2, and B are found to have a broad spectrum of antibacterial activity and are especially useful in inhibiting aminoglycoside-resistant organisms including Pseudomonas species.

    摘要翻译： 本文命名为Bu-2183的新型氨基糖苷类抗生素复合物是通过发酵假单胞菌属（Pseudomonas sp。 菌株D946-B83，A.T.C.C. 已知复合物Bu-2183由至少五种组分组成，所述组分在本文中称为Bu-2183A，A2，B，C和D.复合物和单独的氨基糖苷组分Bu-2183A，A2和B 被发现具有广谱的抗菌活性，并且特别可用于抑制氨基糖苷类抗性生物体，包括假单胞菌属物种。

    Antibiotic compounds
    6.
    发明授权
    Antibiotic compounds 失效
    抗生素化合物

    公开(公告)号：US4169096A

    公开(公告)日：1979-09-25

    申请号：US841242

    申请日：1977-10-11

    申请人： Hiroshi Kawaguchi ,  Hiroshi Tsukiura ,  Koji Tomita

    发明人： Hiroshi Kawaguchi ,  Hiroshi Tsukiura ,  Koji Tomita

    IPC分类号： C07D493/18 ,  A61K31/40 ,  A61P31/04 ,  C07D493/20 ,  C12P17/18 ,  C12R1/29 ,  C07D207/12

    CPC分类号： C07D493/20 ,  C12P17/181

    摘要： A novel antibiotic complex designated herein as Bu-2313 is produced by fermentation of Micropolyspora sp. A.T.C.C. 31295, 31296, 31297 and 31298. The complex is separated into two bioactive components, Bu-2313A and BU-2313B, which are structurally related to the streptolydigin-tirandamycin group of antibiotics. They are active against anaerobic bacteria.

    摘要翻译： 本文称为Bu-2313的新型抗生素复合物是通过微孢子虫发酵产生的。 A.T.C.C. 31295,31296,31297和31298。将复合物分成两种生物活性成分Bu-2313A和BU-2313B，其结构上与抗生素的链霉抗生物素霉素组相关。 它们对厌氧菌有活性。

    Antibiotic complex Bu 2183
    7.
    发明授权
    Antibiotic complex Bu 2183 失效
    抗生素复合物Bu 2183

    公开(公告)号：US4012576A

    公开(公告)日：1977-03-15

    申请号：US627391

    申请日：1975-10-30

    申请人： Hiroshi Kawaguchi ,  Koji Tomita ,  Kei-Ichi Fujisawa ,  Hiroshi Tsukiura

    发明人： Hiroshi Kawaguchi ,  Koji Tomita ,  Kei-Ichi Fujisawa ,  Hiroshi Tsukiura

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P31/04 ,  C07H15/04 ,  C12P1/04 ,  C12P19/44 ,  A61K35/00 ,  C07H15/22

    CPC分类号： C07H15/04 ,  Y10S435/874

    摘要： A novel aminoglycoside antibiotic complex designated herein as Bu-2183 is produced by fermentation of Pseudomonas sp. strain D946-B83, A.T.C.C. 31086. Complex Bu-2183 is known to consist of at least five components, said components being herein designated Bu-2183 A, A.sub.2, B, C and D. The complex and the individual aminoglycoside components Bu-2183 A, A.sub.2, and B are found to have a broad spectrum of antibacterial activity and are especially useful in inhibiting aminoglycoside-resistant organisms including Pseudomonas species.

    摘要翻译： 本文命名为Bu-2183的新型氨基糖苷类抗生素复合物是通过发酵假单胞菌属（Pseudomonas sp。 菌株D946-B83，A.T.C.C. 已知复合物Bu-2183由至少五种组分组成，所述组分在本文中称为Bu-2183A，A2，B，C和D.复合物和单独的氨基糖苷组分Bu-2183A，A2和B 被发现具有广谱的抗菌活性，并且特别可用于抑制氨基糖苷类抗性生物体，包括假单胞菌属物种。