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    Salt of 1,2-dihydropyridine compound
    7.
    发明授权
    Salt of 1,2-dihydropyridine compound 有权
    1,2-二氢吡啶化合物的盐

    公开(公告)号：US07718807B2

    公开(公告)日：2010-05-18

    申请号：US12280403

    申请日：2007-04-27

    申请人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Hiroshi Ishihara ,  Yukiko Sugaya ,  Koichi Ito

    发明人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Hiroshi Ishihara ,  Yukiko Sugaya ,  Koichi Ito

    IPC分类号： C07D213/64

    CPC分类号： C07D213/64

    摘要： An acid addition salt of 3-(2-cyanophenyl)-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one or a hydrate thereof, wherein the acid is selected from the group consisting of benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, fumaric acid, tartaric acid, succinic acid and benzoic acid.

    摘要翻译： 3-（2-氰基苯基）-5-（2-吡啶基）-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮或其水合物的酸加成盐，其中酸选自苯磺酸 酸，对甲苯磺酸，盐酸，氢溴酸，硫酸，甲磺酸，富马酸，酒石酸，琥珀酸和苯甲酸。

    SALT OF 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUND
    8.
    发明申请
    SALT OF 1,2-DIHYDROPYRIDINE COMPOUND 有权
    盐酸1,2-二羟基吡啶化合物

    公开(公告)号：US20090054654A1

    公开(公告)日：2009-02-26

    申请号：US12280403

    申请日：2007-04-27

    申请人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Hiroshi Ishihara ,  Yukiko Sugaya ,  Koichi Ito

    发明人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Hiroshi Ishihara ,  Yukiko Sugaya ,  Koichi Ito

    IPC分类号： C07D401/04

    CPC分类号： C07D213/64

    摘要： An acid addition salt of 3-(2-cyanophenyl)-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one or a hydrate thereof, wherein the acid is selected from the group consisting of benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, fumaric acid, tartaric acid, succinic acid and benzoic acid.

    摘要翻译： 3-（2-氰基苯基）-5-（2-吡啶基）-1-苯基-1,2-二氢吡啶-2-酮或其水合物的酸加成盐，其中酸选自苯磺酸 酸，对甲苯磺酸，盐酸，氢溴酸，硫酸，甲磺酸，富马酸，酒石酸，琥珀酸和苯甲酸。

    N,N-substituted cyclic amine derivatives
    9.
    发明授权
    N,N-substituted cyclic amine derivatives 失效
    N，N-取代的环胺衍生物

    公开(公告)号：US06737425B1

    公开(公告)日：2004-05-18

    申请号：US09743358

    申请日：2001-01-29

    申请人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

    发明人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

    IPC分类号： A61K31497

    CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/57 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D233/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/80 ,  C07D295/15 ,  C07D317/64 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

    摘要： The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

    摘要翻译： 本发明提供由下式（VIII）表示的N，N-取代的环胺化合物：其中A表示芳基等; E表示由式-CO-表示的基团或由式-CHOH-表示的基团; G表示氧原子等。 J表示可被取代的芳基; R 1表示低级烷基等。 Alk表示直链或支链低级亚烷基; n，v，w，x和y彼此独立，各自表示0或1; 和p表示2或3，或其药理学上可接受的盐。 本发明的化合物或其盐可有效治疗钙拮抗作用有效的疾病。 该疾病可能包括急性缺血性脑卒中，脑中风，脑梗塞，头部创伤，脑神经细胞死亡，阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病，脑循环代谢障碍，脑功能障碍，疼痛，痉挛，精神分裂症， 偏头痛，癫痫，疯子抑郁精神病，神经退行性疾病，脑缺血，艾滋病痴呆并发症，水肿，焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病性神经病变。