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    Immunometric assay for the detection of human chorionic gonadotropin
    1.
    发明授权
    Immunometric assay for the detection of human chorionic gonadotropin 失效
    用于检测人绒毛膜促性腺激素的免疫测定

    公开(公告)号：US4804626A

    公开(公告)日：1989-02-14

    申请号：US921508

    申请日：1986-10-22

    申请人： Dominique Bellet ,  Jack R. Wands ,  Mehmet Ozturk

    发明人： Dominique Bellet ,  Jack R. Wands ,  Mehmet Ozturk

    IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/575 ,  C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K17/08 ,  C07K17/10 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/577

    CPC分类号： C07K16/26 ,  C07K2317/34 ,  Y10S435/81 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/804 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/813 ,  Y10S436/814 ,  Y10S436/818 ,  Y10S436/819 ,  Y10S530/808 ,  Y10S530/809

    摘要： A highly sensitive and specific monoclonal-immuno-radiometric assay (M-IRMA) for hCG, using monoclonal antibodies (Mabs) directed against a 37-amino acid synthetic polypeptide analogous to the carboxyl terminus (CTP) of beta-hCG. Accordingly, in one embodiment, a method is described for the determination of human chorionic gonadotrThe present invention was made utilizing funds of the United States Government. The U.S. government is therefore granted a royalty-free, non-exclusive, world wide, paid-up license in this invention.

    摘要翻译： 使用针对类似于β-hCG的羧基末端（CTP）的37-氨基酸合成多肽的单克隆抗体（Mabs），用于hCG的高度灵敏和特异性的单克隆免疫辐射测定（M-IRMA）。 因此，在一个实施方案中，描述了用于测定样品中人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括：（a）使所述样品与结合于载体的第一捕获单克隆抗体和第二捕获单克隆抗体接触，其中 所述第一和第二捕获抗体对人绒毛膜促性腺激素的β-亚基的羧基末端区域的不同表位具有表征特异性; （b）将步骤（a）的组分在足以在所述人绒毛膜促性腺激素，所述第一捕获单克隆抗体，所述第二捕获单克隆抗体和所述载体之间形成免疫复合物的条件下孵育一段时间; （c）向步骤（b）的所述载体添加可检测标记的指示剂单克隆抗体，其中所述指示剂单克隆抗体对人绒毛膜促性腺激素的α-亚单位具有表皮特异性; （d）确定所述载体中或液相中可检测标记的指示剂单克隆抗体。

    Method for the detection of a polypeptide subunit in the presence of a quaternary protein containing the subunit
    2.
    发明授权
    Method for the detection of a polypeptide subunit in the presence of a quaternary protein containing the subunit 失效
    在含有亚基的季蛋白存在下检测多肽亚基的方法

    公开(公告)号：US4933275A

    公开(公告)日：1990-06-12

    申请号：US791114

    申请日：1985-10-24

    申请人： Jack R. Wands ,  Mehmet Ozturk ,  Dominique Bellet

    发明人： Jack R. Wands ,  Mehmet Ozturk ,  Dominique Bellet

    IPC分类号： C07K14/195 ,  C07K14/005 ,  C07K14/575 ,  C07K16/00 ,  C07K16/26 ,  C07K19/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  C12N15/02 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

    CPC分类号： C07K16/26 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/814 ,  Y10S436/817 ,  Y10S436/818

    摘要： A method for the determination of a free protein subunit of a quaternary protein in a sample, which comprises:(a) contacting a sample with a first immunological binding partner which is or will be bound to a carrier, wherein the first immunological binding partner binds epitopic determinants bindable only on the free protein subunit;(b) incubating the components of step (a) for a period of time and under conditions sufficient to form an immune complex between the free protein subunit, the first immunological binding partner, and the carrier;(c) separating the carrier of step (b) from the sample;(d) adding to the carrier of step (c), a detectably-labeled second immunological binding partner, wherein the second immunological binding partner binds epitopic determinants bindable on both the free protein subunit and the quaternary protein; and(e) determining the detectably-labeled second immunological binding partner in the carrier or in liquid phase.

    摘要翻译： 一种用于测定样品中季蛋白质的游离蛋白质亚基的方法，其包括：（a）使样品与第一免疫结合配偶体接触，所述第一免疫结合配偶体与载体结合或将结合到载体上，其中所述第一免疫结合配偶体结合 仅在游离蛋白亚基上结合的表位决定簇; （b）将步骤（a）的组分在足以在游离蛋白质亚基，第一免疫结合配偶体和载体之间形成免疫复合物的条件下孵育一段时间; （c）将步骤（b）的载体与样品分离; （d）向步骤（c）的载体添加可检测标记的第二免疫结合配偶体，其中所述第二免疫结合配偶体结合可结合游离蛋白质亚基和季蛋白的表位决定簇; 和（e）确定载体中或液相中的可检测标记的第二免疫结合配偶体。

    Multiepitopic immunometric assay
    3.
    发明授权
    Multiepitopic immunometric assay 失效
    多表位免疫测定

    公开(公告)号：US5011771A

    公开(公告)日：1991-04-30

    申请号：US102766

    申请日：1987-09-24

    申请人： Dominique Bellet ,  Jack R. Wands

    发明人： Dominique Bellet ,  Jack R. Wands

    IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  G01N33/76

    CPC分类号： G01N33/54306 ,  G01N33/57476 ,  G01N33/577 ,  G01N33/76 ,  Y10S435/975 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/804 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/813 ,  Y10S436/814 ,  Y10S436/815 ,  Y10S436/819

    摘要： The invention relates to an immunometric assay for a multivalent antigen in a sample which comprises forming a complex of the antigen together with multiple immobilized monoclonal antibodies against different epitopes of the antigen and with a detectably labeled soluble monoclonal antibody which is identical to one of the multiple immobilized antibodies. The labeled antibody associated with the complex is separated from the remaining soluble antibody and the detectably labeled antibody associated with the complex or unassociated with the complex is detected. Any one of the multiple immobilized monoclonal antibodies shows, by itself, substantially less binding towards the antigen in the immunometric assay, when used with itself or another monocolonal antibody in soluble labeled form, than when used with the multiple immobilized antibodies in combination.

    摘要翻译： 本发明涉及样品中多价抗原的免疫测定法，其包括将抗原复合物与针对抗原的不同表位的多个固定的单克隆抗体和可检测标记的可溶性单克隆抗体形成，所述可溶单克隆抗体与多重抗原 固定化抗体。 与复合物相关的标记抗体与剩余的可溶性抗体分离，并检测与复合物相关的可检测标记的抗体或与复合物无关的抗体。 当与本身或可溶性标记形式的另一单克隆抗体一起使用时，与使用多种固定化抗体组合使用时，多个固定化单克隆抗体本身显示出与免疫测定中的抗原相当少的结合。

    Malignant human cell transformation detection method
    9.
    发明授权
    Malignant human cell transformation detection method 有权
    恶性人细胞转化检测方法

    公开(公告)号：US06194154B1

    公开(公告)日：2001-02-27

    申请号：US09142320

    申请日：1998-09-04

    申请人： Dominique Bellet ,  Jean-Michel Bidart ,  Michel Vidaud ,  Vladimir Lazar

    发明人： Dominique Bellet ,  Jean-Michel Bidart ,  Michel Vidaud ,  Vladimir Lazar

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156

    摘要： A process for detecting malignant transformation of cells involves detecting the overexpression of the products of the &bgr;3, &bgr;5, &bgr;8 and &bgr;9 genes, which encode the hCG&bgr; subunit, relative to their expression in nonmalignant cells. A kit for diagnosing an hCG- or an hCG fragment-secreting cancer includes an assembly of polypeptides covering at least a part of the primary sequence of hCG. The use of a polypeptide corresponding to at least one portion of the primary sequence of hCG for producing a composition useful in hCG- or hCG fragment-secreting cancer immunotherapy is also disclosed.

    摘要翻译： 用于检测细胞恶性转化的过程包括检测编码hCGbeta亚基的β3，β5，β8和β9基因的产物相对于它们在非恶性细胞中的表达的过表达。 用于诊断hCG或hCG片段分泌性癌症的试剂盒包括覆盖hCG的一级序列的至少一部分的多肽组合。 还公开了使用对应于hCG的一级序列的至少一部分的多肽来产生可用于hCG或hCG片段分泌型癌症免疫治疗的组合物。