公开(公告)号：US08273772B2

公开(公告)日：2012-09-25

申请号：US12619702

申请日：2009-11-17

申请人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Y. S. Lam

发明人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Y. S. Lam

IPC分类号： A61K31/4436 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的杂芳基化合物及其类似物，它们是人P2Y1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US07645778B2

公开(公告)日：2010-01-12

申请号：US11333050

申请日：2006-01-17

申请人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibault ,  Patrick Y. S. Lam

发明人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibault ,  Patrick Y. S. Lam

IPC分类号： A61K31/4436 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的杂芳基化合物及其类似物，它们是人P2Y1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20100093689A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12619702

申请日：2009-11-17

申请人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Y.S. Lam

发明人： James C. Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Y.S. Lam

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D413/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的杂芳基化合物及其类似物，它们是人P2Y1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20080280905A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12117005

申请日：2008-05-08

申请人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jaques Yves Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Michael Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

发明人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jaques Yves Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Michael Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D213/72 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US07674828B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US12117005

申请日：2008-05-08

申请人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jacques Y. Roberge ,  Yalei Liu ,  Michael R. Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy C. Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

发明人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jacques Y. Roberge ,  Yalei Liu ,  Michael R. Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy C. Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

IPC分类号： A61K31/155 ,  C07C275/28

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了作为人P2Y1受体的选择性抑制剂的新颖的吡啶基或苯基脲及其类似物。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US07388021B2

公开(公告)日：2008-06-17

申请号：US11126915

申请日：2005-05-10

申请人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jacques Yves Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Michael Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

发明人： Hannguang J. Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy F. Herpin ,  Jacques Yves Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Michael Lawrence ,  Robert P. Rehfuss ,  Charles G. Clark ,  Jennifer X. Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Y. S. Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora M. Schnur

IPC分类号： A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  C07D213/60 ,  C07D213/72

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20060173002A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US11333050

申请日：2006-01-17

申请人： James Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Lam

发明人： James Sutton ,  Zulan Pi ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Patrick Lam

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/43 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的杂芳基化合物及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20050267119A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11126915

申请日：2005-05-11

申请人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

发明人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/18 ,  C07D43/02 ,  C07D41/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US07700620B2

公开(公告)日：2010-04-20

申请号：US11474899

申请日：2006-06-26

申请人： James C. Sutton ,  Jennifer X. Qiao ,  Carl Thibeault ,  Rejean Ruel

发明人： James C. Sutton ,  Jennifer X. Qiao ,  Carl Thibeault ,  Rejean Ruel

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D307/81 ,  C07D307/87 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供新的C连接的环状化合物和式（I）的类似物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20060058304A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11214267

申请日：2005-08-29

申请人： Rajeev Bhide ,  Rejean Ruel ,  Carl Thibault ,  Alexandre L'Heureux

发明人： Rajeev Bhide ,  Rejean Ruel ,  Carl Thibault ,  Alexandre L'Heureux

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物，