公开(公告)号：US20100197716A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12761447

申请日：2010-04-16

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D471/10 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20070161685A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11559930

申请日：2006-11-15

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D277/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

公开(公告)号：US20060247243A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11472825

申请日：2006-06-21

申请人： Joanne Smallheer ,  Donald Pinto ,  Shuaige Wang ,  Jennifer Qiao ,  Wei Han ,  Zilun Hu

发明人： Joanne Smallheer ,  Donald Pinto ,  Shuaige Wang ,  Jennifer Qiao ,  Wei Han ,  Zilun Hu

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/502 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4015 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D211/76 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

公开(公告)号：US07728008B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11474888

申请日：2006-06-26

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/435

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20070129361A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US11622484

申请日：2007-01-12

申请人： Jennifer Qiao ,  Wei Han

发明人： Jennifer Qiao ,  Wei Han

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/502 ,  A61K31/381 ,  A61K31/325

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D211/76 ,  C07D213/75 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M1  Ior pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了式I的含内酰胺的二氨基烷基，β-氨基酸，α-氨基酸及其衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> PMM 1 其中M是线性核心，其中M是线性核心。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

公开(公告)号：US20060293336A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：US11474899

申请日：2006-06-26

申请人： James Sutton ,  Jennifer Qiao ,  Carl Thibeault ,  Rejean Ruel

发明人： James Sutton ,  Jennifer Qiao ,  Carl Thibeault ,  Rejean Ruel

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  A61K31/4188

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D307/81 ,  C07D307/87 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供新的C连接的环状化合物和式（I）的类似物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义。 这些化合物是可用作药物的人P2Y 1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20050267097A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11198801

申请日：2005-08-05

申请人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

发明人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

IPC分类号： C07D401/10 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/16

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61J1/00 ,  A61J1/03 ,  A61J1/05 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  B65D81/3216 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4—P-M-M4  I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了含有内酰胺的化合物及其式I的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→> P 其中环P（如果存在的话）是5-7元碳环或其可药用盐形式，其中环P 杂环和环M是5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

公开(公告)号：US20050124602A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10970781

申请日：2004-10-20

申请人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

发明人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/502 ,  A61K31/513 ,  A61K31/538 ,  C07D211/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/02 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  C07D211/40 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/10 ,  C07D241/08 ,  C07D265/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  A61K2300/00

摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4  I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了含有内酰胺的化合物及其式I的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→> P 其中环P（如果存在的话）是5-7元碳环或其可药用盐形式，其中环P 杂环和环M是5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

公开(公告)号：US20080090807A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US11955678

申请日：2007-12-13

申请人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

发明人： Donald Pinto ,  Mimi Quan ,  Michael Orwat ,  Yun-Long Li ,  Wei Han ,  Jennifer Qiao ,  Patrick Lam ,  Stephanie Koch

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61J1/00 ,  A61J1/03 ,  A61J1/05 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  B65D81/3216 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了含有式I的化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）为5-7元碳环或杂环，且环M为5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

公开(公告)号：US20070135631A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11558979

申请日：2006-11-13

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Bang-Chi Chen ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Jianqing Li ,  John Lloyd ,  Michael Miller ,  Zulan Pi ,  Jennifer Qiao ,  Richard Rampulla ,  Jacques Roberge ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Bang-Chi Chen ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Jianqing Li ,  John Lloyd ,  Michael Miller ,  Zulan Pi ,  Jennifer Qiao ,  Richard Rampulla ,  Jacques Roberge ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： C07D257/02 ,  C07C237/38

CPC分类号： C07C275/26 ,  C07C211/29 ,  C07C215/08 ,  C07C217/58 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/56 ,  C07C233/60 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/48 ,  C07C235/74 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/13 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/44 ,  C07C323/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/325 ,  C07D207/38 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/26 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/48 ,  C07D277/58 ,  C07D277/60 ,  C07D285/06 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D303/48 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04 ,  C07F7/081

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

摘要翻译： 其中A，B，C和R 1'的式Ia和Ib化合物在本文中描述。