公开(公告)号：US4584135A

公开(公告)日：1986-04-22

申请号：US537293

申请日：1983-09-29

申请人： Janos Balint ,  Laszlo Cseke ,  Ferenc Fabian ,  Lajos Kun ,  Miklos Szarvas

发明人： Janos Balint ,  Laszlo Cseke ,  Ferenc Fabian ,  Lajos Kun ,  Miklos Szarvas

IPC分类号： C12P29/00 ,  C07C103/26

CPC分类号： C12P29/00

摘要： The invention relates to a process for the preparation of an oxytetracycline-calcium silicate complex salt from fermentation broth.By the process according to the invention the valuable antibiotic oxytetracycline may be separated from the fermentation broth in an easy manner. The complex obtained according to (a) contains up to 50% of antibiotic and is suitable for the processing in the pharmaceutical industry while the product according to (b) contains 10 to 20% of antibiotic and may be used as fodder additive directly.

摘要翻译： 本发明涉及从发酵液制备土霉素 - 硅酸钙复合盐的方法。 通过根据本发明的方法，可以容易地将有价值的抗生素土霉素与发酵液分离。 根据（a）获得的复合物含有高达50％的抗生素，适用于制药工业的加工，而根据（b）的产品含有10-20％的抗生素，可直接用作饲料添加剂。

公开(公告)号：US4579686A

公开(公告)日：1986-04-01

申请号：US606348

申请日：1984-05-02

申请人： Miklos Szarvas ,  Eva Horvath nee Feher ,  Laszlo Cseke ,  Janos Balint ,  Ferenc Fabian ,  Lajos Kun

发明人： Miklos Szarvas ,  Eva Horvath nee Feher ,  Laszlo Cseke ,  Janos Balint ,  Ferenc Fabian ,  Lajos Kun

IPC分类号： C07C237/26 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C233/00 ,  C07C103/26

CPC分类号： C07C233/00

摘要： The invention relates to a new process for the preparation of easy-flowing (flowable) oxytetracyclin hydrochloride. According to the process of the invention, the crude, dry or filter-wet oxytetracyclin hydrochloride consisting of needle-shaped crystals is boiled with an organic solvent forming an azeotropic mixture with water, optionally a part of the solvent is distilled off in a form of an azeotropic mixture, then the mixture is cooled and the precipitated oxytetracyclin hydrochloride consisting of spherical crystals is separated and dried.Oxytetracyclin hydrochloride exists in two various crystal forms, the one of which is needle-shaped, while the other one consists of orthorhombic sheets. The crystals of this latter form are capable of forming spherical particles by coalescence. The crystal form consisting of spherical particles is much more useful for the pharmaceutical industry.By means of the new process easy-flowing (flowable) oxytetracyclin hydrochloride can be prepared in a favorable yield and with a high purity from the crude hydrochloride product consisting of needle-shaped crystals.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备易流动（可流动的）盐酸四环素的新方法。 根据本发明的方法，将由针状结晶组成的粗制，干燥或过滤湿润的土霉素盐酸盐与有机溶剂一起沸腾，与水形成共沸混合物，任选地，一部分溶剂以 共沸混合物，然后将混合物冷却，分离并干燥沉淀的由球形晶体组成的盐酸四环素盐酸盐。 盐酸四环素以两种不同的晶体形式存在，其中一种是针状，另一种由斜方片组成。 后一种形式的晶体能够通过聚结形成球形颗粒。 由球形颗粒组成的晶体形式对于制药工业来说更为有用。 通过新方法，易于流动（可流动）的盐酸土霉素可以从由针状晶体组成的粗盐酸盐产物以有利的产率和高纯度制备。

公开(公告)号：US5382655A

公开(公告)日：1995-01-17

申请号：US66857

申请日：1993-05-25

申请人： Tibor Szanya ,  Laszlo Hanak ,  Gyongyi Strbka ,  Edit Nagy ,  Istvan Melczer ,  Gyorgy Deak ,  Berta Mako ,  Anita Karczub ,  Janos Balint ,  Ferenc Radnai ,  Erno Karacxony ,  Csaba Hajdufi ,  Vilmos Keri ,  Gyula Marton ,  Judit Dencs ,  Janos Kelemen

发明人： Tibor Szanya ,  Laszlo Hanak ,  Gyongyi Strbka ,  Edit Nagy ,  Istvan Melczer ,  Gyorgy Deak ,  Berta Mako ,  Anita Karczub ,  Janos Balint ,  Ferenc Radnai ,  Erno Karacxony ,  Csaba Hajdufi ,  Vilmos Keri ,  Gyula Marton ,  Judit Dencs ,  Janos Kelemen

IPC分类号： C12P21/04 ,  C07K7/64 ,  A61K37/02 ,  C07K7/50 ,  C07C103/52

CPC分类号： C07K7/645

摘要： A process is disclosed for the solution chromatographic purification of cyclosporin A from a starting mixture containing one or more of cyclosporin A, B, C, other cyclosporin components that are more polar or more apolar than cyclosporin A, and other like contaminants, by heating the starting mixture or an evaporation residue thereof to a temperature from about 80.degree. C. to about 115.degree. C., melting the heated starting mixture, and carrying out solution chromatography of the melted material, suitably first in a 48:50:2 mixture of chloroform, dichloromethane, and ethanol, and then in a mixture of like proportions, of the solvents chloroform, ethylacetate, and ethanol.

摘要翻译： 公开了一种用于从含有一种或多种环孢菌素A，B，C，比环孢菌素A更极性或更多非极性的其它环孢菌素组分的起始混合物以及其它类似污染物的环孢菌素A的溶液色谱纯化的方法，通过加热 起始混合物或其蒸发残余物至约80℃至约115℃的温度，熔化加热的起始混合物，并首先对熔融材料进行溶液色谱法，首先在48:50:2 氯仿，二氯甲烷和乙醇，然后以相似比例的混合物，氯仿，乙酸乙酯和乙醇的溶剂。

公开(公告)号：US5350872A

公开(公告)日：1994-09-27

申请号：US143124

申请日：1993-10-29

申请人： Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  Klara Elek nee Herczik ,  Zsuzsanna Moricz nee Garai ,  Eva Mudra nee Kantor

发明人： Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  Klara Elek nee Herczik ,  Zsuzsanna Moricz nee Garai ,  Eva Mudra nee Kantor

IPC分类号： C07C51/377 ,  C07C51/00 ,  C07C51/38 ,  C07C53/122 ,  C07C53/124 ,  C07C53/126 ,  C07C57/30 ,  C07C67/24 ,  C07C67/317 ,  C07C69/42 ,  C07C69/67 ,  C07C69/708 ,  C07C69/73 ,  C07C69/734 ,  C07C205/56 ,  C07C227/02 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C67/317 ,  C07C201/12 ,  C07C227/02 ,  C07C319/20 ,  C07C51/09 ,  C07C67/32 ,  C07C67/343

摘要： The subject matter of the invention is a process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them of the general formula ##STR1## wherein R means hydrogen, or a C.sub.1-4 alkyl or a (C.sub.1-5 alkoxy)carbonyl group,R.sub.1 is as defined in claim 1,R.sub.7 stands for hydrogen or a C.sub.1-7 alkyl group andR.sub.8 means hydrogen or a carboxyl group,by reacting a 1,3-dioxane-4,6-dione derivative of the general formula ##STR2## wherein R.sub.9 stands for a C.sub.1-4 alkyl group or a phenyl group, optionally monosubstituted by halogen andR.sub.10 stands for hydrogen or a C.sub.1-5 alkyl group orR.sub.9 and R.sub.10 together form a pentamethylene group,and an aldehyde or ketone of the general formula ##STR3## in the presence of formic acid.

摘要翻译： 本发明的主题是制备通式为其中R表示氢或C 1-4烷基或（C 1-5烷氧基）羰基的羧酸及其衍生物的方法，其中R 1为 在权利要求1中定义，R7代表氢或C1-7烷基，R8表示氢或羧基，通过使通式III的1,3-二恶烷-4,6-二酮衍生物，其中R9表示 对于任选被卤素单取代的C 1-4烷基或苯基，R 10表示氢或C 1-5烷基，或者R 9和R 10一起形成五亚甲基，并且通式IIa的醛或酮在 甲酸的存在。

公开(公告)号：US4661618A

公开(公告)日：1987-04-28

申请号：US606347

申请日：1984-05-02

申请人： Imre Z. Nagy ,  Zsuzsanna Emri ,  Sandor Jancso ,  Istvan Csernus ,  Janos Balint

发明人： Imre Z. Nagy ,  Zsuzsanna Emri ,  Sandor Jancso ,  Istvan Csernus ,  Janos Balint

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/216 ,  A61K31/221 ,  A61K31/235 ,  A61P25/28 ,  C07C213/06 ,  C07C219/06 ,  C07C219/08 ,  C07C219/10 ,  C07C69/76

CPC分类号： A61K31/235

摘要： This invention relates to the new 1,3-bis-(dimethylamino)-2-propyl-4-chlorophenoxyacetate of the Formula (I) ##STR1## acid addition salts thereof, a process for the preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the said compounds.The novel compound of the present invention corresponds to the Formula (I). This compound stimulates the function of the brain cells and thereby mental activity.The compound of the Formula (I) can be prepared by esterifying (4-chlorophenoxy)-acetic acid or a functional reactive derivative thereof with 1,3-bis-(dimethylamino)-2-propanol or a halogeno derivative thereof in a manner known per se.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的1,3-双 - （二甲基氨基）-2-丙基-4-氯苯氧基乙酸其（I）其酸加成盐，其制备方法和药物 包含所述化合物的组合物。 本发明的新化合物对应于式（I）。 这种化合物刺激脑细胞的功能，从而刺激脑细胞的功能。 式（I）的化合物可以通过以已知的方式将（4-氯苯氧基） - 乙酸或其官能反应性衍生物与1,3-二 - （二甲基氨基）-2-丙醇或其卤代衍生物酯化 本身。

公开(公告)号：US20060223150A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：US10842221

申请日：2004-05-10

申请人： Vilmos Keri ,  Eva Ilkoy ,  Irma Hogye ,  Antonia Jekkel ,  Ilonu Bagdi ,  Gabor Ambrus ,  Attila Jakab ,  Attilla Andor ,  Lajos Deak ,  Istvan Szabo ,  Janos Balint ,  Zsuzsanna Scheidl ,  Etelka Deli ,  Gyula Horvath ,  Csaba Szabo ,  Ildiko Lang ,  Imre Szekely ,  Imre Moravcsik ,  Vera Kovacs ,  Szabolcs Matyas ,  Zsuasanna Sztaray ,  Laszlo Eszenyi

发明人： Vilmos Keri ,  Eva Ilkoy ,  Irma Hogye ,  Antonia Jekkel ,  Ilonu Bagdi ,  Gabor Ambrus ,  Attila Jakab ,  Attilla Andor ,  Lajos Deak ,  Istvan Szabo ,  Janos Balint ,  Zsuzsanna Scheidl ,  Etelka Deli ,  Gyula Horvath ,  Csaba Szabo ,  Ildiko Lang ,  Imre Szekely ,  Imre Moravcsik ,  Vera Kovacs ,  Szabolcs Matyas ,  Zsuasanna Sztaray ,  Laszlo Eszenyi

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12N1/16

CPC分类号： C12P17/06

摘要： In a process for preparing mevinolin by fermentation of a biomass in a fermentation liquor, which includes dissolving mevinolin from the biomass into the fermentation liquor, and separating the biomass from the fermentation liquor to obtain a separated fermentation liquor, separating the mevinolin from the separated fermentation liquor, and recovering the end product, the improvement which comprises carrying out the dissolving at a pH between about 7.5 and about 10, and the separating of the mevinolin is carried out at a pH between about 4.5 and about 1.

摘要翻译： 在发酵液中通过发酵生物质来制备美维林的方法，其包括将生物质中的美维林溶解于发酵液中，并将生物质与发酵液分离以获得分离的发酵液，从分离的发酵液中分离出美维林 液体并回收最终产物，其改进包括在pH约7.5至约10之间进行溶解，并且在约4.5至约1之间的pH下进行甲维林的分离。

公开(公告)号：US5753695A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US252941

申请日：1994-05-19

申请人： Gyorgy Sulyok ,  Janos Balint ,  Ildiko Borbely ,  Jolan Kiss ,  Ferenc D. Toth

发明人： Gyorgy Sulyok ,  Janos Balint ,  Ildiko Borbely ,  Jolan Kiss ,  Ferenc D. Toth

IPC分类号： C07D311/16 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  C07D311/18 ,  C07D311/60 ,  C07D311/04

CPC分类号： C07D311/60 ,  Y10S514/885

摘要： The invention relates to a compound of formula (I) ##STR1## wherein X is a pharmacologically acceptable anion, R.sub.1 and R.sub.2 are independently of each other hydrogen, or an --OY group in which Y is hydrogen, an .alpha.-aminoacyl, or a C.sub.1-5 aminoalkyl residue, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.7 are independently of each other hydrogen, or a C.sub.1-5 alkyl residue R.sub.5 is hydrogen, and .alpha.-aminoacyl, or a C.sub.1-5 alkyl residue, and R.sub.6 is hydrogen, OH.sup.-, or a C.sub.1-5 alkyl residue, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; and to condensation processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物其中X为药理学上可接受的阴离子，R1和R2彼此独立地为氢，或Y为氢的-OY基团，α-氨基酰基 或C1-5氨基烷基残基，R3，R4和R7彼此独立地为氢，或C1-5烷基残基R5为氢，α-氨基酰基或C1-5烷基残基，R6为氢， OH-或C 1-5烷基残基，及其药学上可接受的盐和酯; 以及制备它们的冷凝过程。

公开(公告)号：US5414108A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US928247

申请日：1992-08-11

申请人： Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  Klara Elek nee Herczik ,  Zsuzsanna Moricz nee Garai ,  Eva Mudra nee Kantor

发明人： Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  Klara Elek nee Herczik ,  Zsuzsanna Moricz nee Garai ,  Eva Mudra nee Kantor

IPC分类号： C07C69/76

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C201/12 ,  C07C227/02 ,  C07C319/20 ,  C07C51/316 ,  C07C51/43 ,  C07C67/32 ,  C07C67/343 ,  C07D307/64

摘要： The subject matter of the invention is a process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them of the general formula ##STR1## wherein R means hydrogen, or a C.sub.1-4 alkyl or a (C.sub.1-5 alkoxy)carbonyl group,R.sub.1 is as defined in claim 1,R.sub.7 stands for hydrogen or a C.sub.1-7 alkyl group andR.sub.8 means hydrogen or a carboxyl group.

摘要翻译： 本发明的主题是制备通式为其中R表示氢或C 1-4烷基或（C 1-5烷氧基）羰基的羧酸及其衍生物的方法，其中R 1为 权利要求1中定义，R 7表示氢或C 1-7烷基，R 8表示氢或羧基。

公开(公告)号：US5374771A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US67815

申请日：1993-05-27

申请人： Zoltan Konyari ,  Vilmos Keri ,  Antal Kovacs ,  Sandor Horkay ,  Laszlo Eszenyi ,  Janos Erdelyi ,  Ilona Himesi ,  Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  SzilaJudit ,  Ferenc Vinczi ,  Csaba Szabo ,  Nelli Sas

发明人： Zoltan Konyari ,  Vilmos Keri ,  Antal Kovacs ,  Sandor Horkay ,  Laszlo Eszenyi ,  Janos Erdelyi ,  Ilona Himesi ,  Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  SzilaJudit ,  Ferenc Vinczi ,  Csaba Szabo ,  Nelli Sas

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C239/18 ,  C07C259/06 ,  C07C303/32

CPC分类号： C07C239/18

摘要： A process for the preparation of high-purity deferoxamine salts from filtered fermentation liquors containing deferoxamine B as active ingredient by the adsorption of the active ingredient onto an ion exchange resin and the subsequent dissolution and purification thereof, which comprises carrying out the separation of the deferoxamine salt subsequent to the concentration of the eluate by salting out from an aqueous solution or from a mixture of water and an organic solvent and purifying it by repeated salting out and/or by methods known per se, and optionallya) preparing the methanesulfonate salt by known methods, orb) passing the aqueous solution of the deferoxamine salt trough an ion exchange resin containing methanesulfonate anions as counter ions and recovering the methanesulfonate salt from the effluent, preferably by lyophilization.

摘要翻译： 一种由含有去铁胺B作为活性成分的过滤发酵液制备高纯度去铁胺盐的方法，其通过将活性成分吸附到离子交换树脂上并随后的溶出和纯化，其包括进行去铁胺 通过从水溶液或水和有机溶剂的混合物中盐析而使洗脱液浓缩，然后通过重复盐析和/或通过本身已知的方法纯化洗脱液，并任选地，a）通过以下步骤制备甲磺酸盐： 或b）使脱铁胺盐水溶液通过含有甲磺酸根阴离子的离子交换树脂作为反离子，并优选通过冷冻干燥从流出物中回收甲磺酸盐。

公开(公告)号：US4775675A

公开(公告)日：1988-10-04

申请号：US874111

申请日：1986-06-13

申请人： Zoltan Gyorgydeak ,  Istvan Kovacs ,  Rezso Bognar ,  Geza Horvath ,  Janos Balint ,  Attila Jakab ,  Judit Krusper nee Ham ,  Karoly Lapis ,  Bela Szende ,  Ferenc Pusztai ,  Mariann Fekete nee Huszka ,  Sandor Jancso ,  Terezia Mile ,  Ildiko Mihok nee Borbely ,  Andras Jenei

发明人： Zoltan Gyorgydeak ,  Istvan Kovacs ,  Rezso Bognar ,  Geza Horvath ,  Janos Balint ,  Attila Jakab ,  Judit Krusper nee Ham ,  Karoly Lapis ,  Bela Szende ,  Ferenc Pusztai ,  Mariann Fekete nee Huszka ,  Sandor Jancso ,  Terezia Mile ,  Ildiko Mihok nee Borbely ,  Andras Jenei

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61P1/16 ,  C07D277/06 ,  C07D333/00 ,  C07D417/04 ,  C07D277/04 ,  C07D215/12 ,  C07D217/00 ,  C07D409/00

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D277/06

摘要： The invention relates to novel thiazolidine-4(S)-carboxylic acid derivatives of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an optionally substituted furyl, pyrrolyl, thienyl, benzofuryl, benzopyrrolyl, benzothienyl, phenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl or indanyl group or a C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl group optionally substituted by a hydroxyl, carboxyl or halogen fenoxy group,stands for hydrogen, an alkaline metal or an alkaline earth metal atom or an optionally substituted C.sub.1-4 alkyl group or aryl group;R.sup.3 represents hydrogen or an optionally substituted C.sub.1-4 alkyl or acyl group or aryl groupas well as their salts.Further on, the invention relates to pharmaceutical preparations containing these compounds and to a process for preparing these compounds and preparations.The compounds of the invention are useful for treating or preventing liver damages of either natural or experimental origin.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的噻唑烷-4（S） - 羧酸衍生物其中R1代表任选取代的呋喃基，吡咯基，噻吩基，苯并呋喃基，苯并吡咯基，苯并噻吩基，苯基，吡啶基 ，喹啉基，异喹啉基或二氢化茚基或任选被羟基，羧基或卤素取代基取代的C 1-4烷基或C 2-4链烯基，代表氢，碱金属或碱土金属原子或任选取代的C1- 4烷基或芳基; R 3表示氢或任选取代的C 1-4烷基或酰基或芳基，以及它们的盐。 此外，本发明涉及含有这些化合物的药物制剂及其制备方法。 本发明的化合物可用于治疗或预防天然或实验来源的肝损伤。