公开(公告)号：US20100197716A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12761447

申请日：2010-04-16

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4709 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  C07D471/10 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US07728008B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11474888

申请日：2006-06-26

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy C. Wang ,  James C. Sutton ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/435

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20070135428A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11675786

申请日：2007-02-16

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Gren Wang ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Gren Wang ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/501 ,  A61K31/517 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P4-M-M4  I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其式I的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> P 其中M是非芳族碳环或杂环，其中M是非芳族碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

公开(公告)号：US20060293281A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：US11474888

申请日：2006-06-26

申请人： Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  James Sutton ,  Timur Gungor

发明人： Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  James Sutton ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/695 ,  C07F7/02 ,  A61K31/554 ,  A61K31/551 ,  A61K31/538 ,  C07D417/02 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y 1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20050267119A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11126915

申请日：2005-05-11

申请人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

发明人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/18 ,  C07D43/02 ,  C07D41/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20050261244A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US11126567

申请日：2005-05-10

申请人： Huji Tuerdi ,  Hannguang Chao ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Timur Gungor

发明人： Huji Tuerdi ,  Hannguang Chao ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/695 ,  A61P7/02 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/96 ,  C07D215/06 ,  C07D241/42 ,  C07D401/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/10 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/96 ,  C07D215/06 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/10

摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了含有N-芳基或N-杂芳基取代的杂环及其类似物的新型脲，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US07115627B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10304070

申请日：2002-11-25

申请人： Donald J. P. Pinto ,  Wei Han ,  Zilun Hu ,  Jennifer Qiao

发明人： Donald J. P. Pinto ,  Wei Han ,  Zilun Hu ,  Jennifer Qiao

IPC分类号： C07D405/10 ,  C07D471/04 ,  A61K31/423 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/423 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D295/15 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： The present application describes glycinamidic compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

公开(公告)号：US06951872B2

公开(公告)日：2005-10-04

申请号：US10730170

申请日：2003-12-08

申请人： Irina C. Jacobson ,  Ruth R. Wexler ,  Suanne Nakajima ,  Mimi L. Quan ,  Shuaige Wang ,  Joanne M. Smallheer ,  Jennifer Qiao

发明人： Irina C. Jacobson ,  Ruth R. Wexler ,  Suanne Nakajima ,  Mimi L. Quan ,  Shuaige Wang ,  Joanne M. Smallheer ,  Jennifer Qiao

IPC分类号： A61K31/45 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/50 ,  A61K31/513 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D211/76 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D223/10 ,  C07D223/12 ,  C07D239/10 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D211/06 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D239/10 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了式I的单环或双环碳环，杂环和其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其可用作因子Xa的抑制剂。

公开(公告)号：US20070161685A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11559930

申请日：2006-11-15

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D277/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

公开(公告)号：US20060247243A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11472825

申请日：2006-06-21

申请人： Joanne Smallheer ,  Donald Pinto ,  Shuaige Wang ,  Jennifer Qiao ,  Wei Han ,  Zilun Hu

发明人： Joanne Smallheer ,  Donald Pinto ,  Shuaige Wang ,  Jennifer Qiao ,  Wei Han ,  Zilun Hu

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/502 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4015 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D211/76 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

摘要： The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.