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    Envelope gene-deficient Paramyxovirus vector
    1.
    发明授权
    Envelope gene-deficient Paramyxovirus vector 有权
    包膜基因缺陷型副粘病毒载体

    公开(公告)号：US07226786B2

    公开(公告)日：2007-06-05

    申请号：US10316535

    申请日：2002-12-10

    申请人： Kaio Kitazato ,  Tsugumine Shu ,  Hidekazu Kuma ,  Yasuji Ueda ,  Makoto Asakawa ,  Mamoru Hasegawa ,  Akihiro Iida ,  Fumino Tokito ,  Takahiro Hirata ,  Tsuyoshi Tokusumi ,  Makoto Inoue ,  Yumiko Tokusumi

    发明人： Kaio Kitazato ,  Tsugumine Shu ,  Hidekazu Kuma ,  Yasuji Ueda ,  Makoto Asakawa ,  Mamoru Hasegawa ,  Akihiro Iida ,  Fumino Tokito ,  Takahiro Hirata ,  Tsuyoshi Tokusumi ,  Makoto Inoue ,  Yumiko Tokusumi

    IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N15/86

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/18823 ,  C12N2760/18843 ,  C12N2760/18845 ,  C12N2760/18861 ,  C12N2800/30 ,  C12N2810/6081

    摘要： F gene-deficient virus virions are successfully recovered by using an F gene-deficient Sendai virus genomic cDNA. Further, F gene-deficient infectious viral particles are successfully constructed by using F-expressing cells as helper cells. Also, F gene and HN gene-deficient virus virions are successfully recovered by using a virus genomic cDNA deficient in both F gene and HN gene. Further, F gene and HN gene-deficient infectious viral particles are successfully produced by using F- and HN-expressing cells as helper cells. A virus deficient in F gene and HN gene and having F protein is constructed by using F-expressing cells as helper cells. In addition, M gene-deficient infectious virus particles were produced using helper cells expressing M protein. From cells infected with M gene-deficient viruses, release of virus-like particles was inhibited. Further, a VSV-G pseudo type virus is successfully constructed by using VSV-G-expressing cells. Techniques for constructing these deficient viruses contribute to the development of vectors of Paramyxoviridae usable in gene therapy.

    摘要翻译： 通过使用F基因缺陷的仙台病毒基因组cDNA成功地回收了F基因缺陷型病毒粒子。 此外，通过使用F表达细胞作为辅助细胞，成功构建了F基因缺陷型感染性病毒颗粒。 此外，通过使用F基因和HN基因缺陷的病毒基因组cDNA，成功地回收了F基因和HN基因缺陷型病毒粒子。 此外，通过使用F-和HN表达细胞作为辅助细胞，F基因和HN基因缺陷型感染性病毒颗粒成功产生。 通过使用F表达细胞作为辅助细胞构建F基因和HN基因并具有F蛋白的病毒。 此外，使用表达M蛋白的辅助细胞产生M基因缺陷型感染性病毒颗粒。 从感染M基因缺陷病毒的细胞中，病毒样颗粒的释放被抑制。 此外，通过使用表达VSV-G的细胞成功地构建了VSV-G伪型病毒。 用于构建这些缺陷病毒的技术有助于可用于基因治疗的副粘病毒科的载体的发育。

    METHODS FOR PRODUCING ANTIBODIES
    3.
    发明申请
    METHODS FOR PRODUCING ANTIBODIES 审中-公开
    生产抗体的方法

    公开(公告)号：US20110162093A1

    公开(公告)日：2011-06-30

    申请号：US11922278

    申请日：2006-06-13

    申请人： Yasuji Ueda ,  Hiroto Hara ,  Tsugumine Shu ,  Mamoru Hasegawa

    发明人： Yasuji Ueda ,  Hiroto Hara ,  Tsugumine Shu ,  Mamoru Hasegawa

    IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N5/07

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  C07K16/00 ,  C07K16/1063 ,  C12N2760/18843

    摘要： [Problems to be Solved] The present invention provides methods for producing antibodies and antibody-producing cells.[Means for Solving the Problems] The present invention provides methods for producing antibodies or antibody-producing cells, such methods including the steps of inoculating non-human animals with minus-strand RNA viral vectors carrying nucleic acids which encode foreign polypeptides to be used as antigens, nucleic acids producing the viral vectors, cells into which the vectors or the nucleic acids producing the vectors have been introduced, or lysates of the cells; and collecting the antibodies or antibody-producing cells from the animals. The antibody production can be induced efficiently by the immune activating effect of the minus-strand RNA viral vectors and a high expression of the antigen polypeptides. The antibodies produced by the methods of the present invention can be used in research and development and in the clinical field.

    摘要翻译： [待解决的问题]本发明提供了产生抗体和产生抗体的细胞的方法。 解决问题的手段本发明提供了产生抗体或抗体产生细胞的方法，包括以下步骤：将携带编码外源多肽的核酸的负链RNA病毒载体接种在非人动物中，以用作为 产生病毒载体的核酸，产生载体的载体或核酸的细胞或细胞的裂解物; 并从动物中收集抗体或产生抗体的细胞。 可以通过负链RNA病毒载体的免疫激活作用和抗原多肽的高表达来有效诱导抗体产生。 通过本发明的方法产生的抗体可用于研究和开发以及临床领域。