公开(公告)号：US06503901B1

公开(公告)日：2003-01-07

申请号：US09684718

申请日：2000-10-07

申请人： Lorin Andrew Thompson ,  Amy Qi Han

发明人： Lorin Andrew Thompson ,  Amy Qi Han

IPC分类号： C07D41312

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D243/10 ,  C07D243/24 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）的新型内酰胺：其药物组合物及其使用方法。 这些新化合物抑制淀粉样蛋白前体蛋白的加工，更具体地，抑制Aβ肽的产生，从而起到防止淀粉样蛋白质神经沉积的形成的作用。 更具体地，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，例如阿尔茨海默病和唐氏综合征。

公开(公告)号：US20140155377A1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：US14174300

申请日：2014-02-06

申请人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Amy Qi Han ,  Darius J. Robinson ,  Changsheng Zheng ,  Anlai Wang ,  Yingxin Zhang

发明人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Amy Qi Han ,  Darius J. Robinson ,  Changsheng Zheng ,  Anlai Wang ,  Yingxin Zhang

IPC分类号： C07D207/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D207/14 ,  C07D277/24 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及可用作趋化因子受体活性调节剂的式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，Y和Z如本文所定义）。 特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。 本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）相关的疾病，例如动脉粥样硬化，再狭窄， 狼疮，器官移植排斥和类风湿关节炎。

公开(公告)号：US20090247474A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12430446

申请日：2009-04-27

申请人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Hao Feng ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Changsheng Zheng ,  Darius J. Robinson ,  Amy Qi Han

发明人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Hao Feng ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Changsheng Zheng ,  Darius J. Robinson ,  Amy Qi Han

IPC分类号： A61K38/05 ,  C07D401/08

CPC分类号： C07D491/107 ,  C07D207/14 ,  C07D401/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/08 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及可用作趋化因子受体调节剂的式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，Y和X如本文所定义） 活动。 特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。 本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）相关的疾病，例如动脉粥样硬化，再狭窄， 狼疮，器官移植排斥和类风湿关节炎。

公开(公告)号：US20090182066A1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：US12344881

申请日：2008-12-29

申请人： Zhen-Yu Yang ,  Mark Gerrit Roelofs ,  Randal L. Perry ,  Amy Qi Han

发明人： Zhen-Yu Yang ,  Mark Gerrit Roelofs ,  Randal L. Perry ,  Amy Qi Han

IPC分类号： C08F214/26 ,  C08F279/00 ,  C08J3/28 ,  B05D5/12

CPC分类号： C08F214/00 ,  C08F8/00 ,  C08J5/2237 ,  C08J2327/18 ,  H01M4/623 ,  H01M8/1023 ,  H01M8/1039 ,  H01M8/1072 ,  H01M10/0565 ,  H01M2300/0082 ,  Y02P70/56 ,  C08F214/26 ,  C08F210/02

摘要： Crosslinkable polymers and crosslinked fluoropolymers are prepared from selected fluorinated dienes and monomers containing Br and I. Also disclosed are proton conductive membranes of these crosslinked fluoropolymers.

摘要翻译： 可选择的氟化二烯和包含Br和I的单体制备可交联的聚合物和交联的含氟聚合物。还公开了这些交联的含氟聚合物的质子传导膜。

公开(公告)号：US20110251168A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：US13162286

申请日：2011-06-16

申请人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Hao Feng ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Changsheng Zheng ,  Darius J. Robinson ,  Amy Qi Han

发明人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Hao Feng ,  Ganfeng Cao ,  Taisheng Huang ,  Changsheng Zheng ,  Darius J. Robinson ,  Amy Qi Han

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  C07D403/10 ,  C07D417/08 ,  A61K31/427 ,  C07D401/08 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/14 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4178 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  C07D413/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/02 ,  A61P9/00 ,  A61P17/06 ,  A61P31/12 ,  C07D403/08

CPC分类号： C07D491/107 ,  C07D207/14 ,  C07D401/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/08 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/08 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/08 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及可用作趋化因子受体调节剂的式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X，Y和X如本文所定义） 活动。 特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。 本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）相关的疾病，例如动脉粥样硬化，再狭窄， 狼疮，器官移植排斥和类风湿关节炎。

公开(公告)号：US20110218256A1

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：US11955498

申请日：2007-12-13

申请人： ZHEN-YU YANG ,  Amy Qi Han

发明人： ZHEN-YU YANG ,  Amy Qi Han

IPC分类号： B01J39/20 ,  C08J5/22

CPC分类号： B01J39/20 ,  C08J5/22

摘要： Ionic polymers are made from selected partially fluorinated dienes, in which the repeat units are cycloaliphatic. The polymers are formed into membranes.

摘要翻译： 离子聚合物由选择的部分氟化的二烯制成，其中重复单元是环脂族的。 聚合物形成膜。

公开(公告)号：US20090047279A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11944389

申请日：2007-11-21

申请人： Julio Perez ,  Amy Qi Han ,  Yakov Rotshteyn

发明人： Julio Perez ,  Amy Qi Han ,  Yakov Rotshteyn

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07D491/08 ,  A61K31/439 ,  A61P1/10 ,  A61P1/00 ,  A61K36/00

CPC分类号： C07D489/08

摘要： Novel (R)—N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the (R)—N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods for their pharmaceutical uses are also disclosed. Such analogs are disclosed as being useful in treating, among varying conditions, opioid-induced constipation.

摘要翻译： 公开了7,8-饱和-4,5-环氧 - 吗啉类似物的新型（R）-N-立体异构体。 还公开了含有7,8-饱和-4,5-环氧 - 吗啉类似物的（R）-N-立体异构体的药物组合物及其药物用途的方法。 这种类似物被公开用于在不同条件下治疗阿片样物质诱导的便秘。

公开(公告)号：US20080161570A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US11942292

申请日：2007-11-19

申请人： Julio Perez ,  Amy Qi Han ,  Alfred A. Avey

发明人： Julio Perez ,  Amy Qi Han ,  Alfred A. Avey

IPC分类号： C07D489/08

CPC分类号： C07D489/08

摘要： Methods for the synthesis of 4,5-epoxy-morphinaniums using dimethyl formamide and resolution of the diastereomeric products by means of HPLC.

摘要翻译： 使用二甲基甲酰胺合成4,5-环氧基吗啉的方法，并通过HPLC分离非对映体产物。

公开(公告)号：US06958356B2

公开(公告)日：2005-10-25

申请号：US10098994

申请日：2002-03-13

申请人： Patrick Y. Lam ,  Charles G. Clark ,  Celia Dominguez ,  John M. Fevig ,  Amy Qi Han ,  Renhua Li ,  Donald J. Pinto ,  James R. Pruitt ,  Mimi L. Quan

发明人： Patrick Y. Lam ,  Charles G. Clark ,  Celia Dominguez ,  John M. Fevig ,  Amy Qi Han ,  Renhua Li ,  Donald J. Pinto ,  James R. Pruitt ,  Mimi L. Quan

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D261/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  C07D231/00 ,  C07D235/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

摘要： The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

摘要翻译： 本申请描述了含氮杂芳族化合物及其式I的衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E表示胍模拟物，其可用作因子Xa的抑制剂。

公开(公告)号：US08697870B2

公开(公告)日：2014-04-15

申请号：US12274045

申请日：2008-11-19

申请人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Amy Qi Han ,  Darius J. Robinson ,  Changsheng Zheng ,  Anlai Wang ,  Yingxin Zhang

发明人： Chu-Biao Xue ,  Brian W. Metcalf ,  Amy Qi Han ,  Darius J. Robinson ,  Changsheng Zheng ,  Anlai Wang ,  Yingxin Zhang

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D277/24 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及可用作趋化因子受体活性调节剂的式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y和Z如本文所定义）。 特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。 本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）相关的疾病，例如动脉粥样硬化，再狭窄， 狼疮，器官移植排斥和类风湿关节炎。