公开(公告)号：US09040457B2

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：US13818622

申请日：2011-08-18

申请人： Marilena Gusmeroli ,  Lucio Filippini ,  Franco Pellacini ,  Paolo Bravini ,  Alexia Elmini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Christian Badaracco

发明人： Marilena Gusmeroli ,  Lucio Filippini ,  Franco Pellacini ,  Paolo Bravini ,  Alexia Elmini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Christian Badaracco

IPC分类号： C07C323/41 ,  A01N37/52 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/84 ,  C07D213/70 ,  C07D231/44 ,  C07D237/18 ,  C07D239/56 ,  C07D241/18 ,  C07D295/13 ,  A01N43/60 ,  C07D295/195

CPC分类号： C07C323/41 ,  A01N37/52 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/70 ,  C07D231/44 ,  C07D237/18 ,  C07D239/56 ,  C07D241/18 ,  C07D295/13 ,  C07D295/195

摘要： New phenylamidines are described, having general formula (I): and their use for the control of phytopathogenic fungi.

摘要翻译： 描述了新的苯基脒，具有通式（I）：及其用于控制​​植物病原真菌的用途。

公开(公告)号：US20130157851A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：US13818622

申请日：2011-08-18

申请人： Marilena Gusmeroli ,  Lucio Filippini ,  Franco Pellacini ,  Paolo Bravini ,  Alexia Elmini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Christian Badaracco

发明人： Marilena Gusmeroli ,  Lucio Filippini ,  Franco Pellacini ,  Paolo Bravini ,  Alexia Elmini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Christian Badaracco

IPC分类号： C07C323/41 ,  C07D295/195 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/58 ,  C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  C07D241/18 ,  A01N43/60 ,  C07D237/18 ,  A01N37/52 ,  C07D213/70

CPC分类号： C07C323/41 ,  A01N37/52 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/70 ,  C07D231/44 ,  C07D237/18 ,  C07D239/56 ,  C07D241/18 ,  C07D295/13 ,  C07D295/195

摘要： New phenylamidines are described, having general formula (I): and their use for the control of phytopathogenic fungi.

摘要翻译： 描述了新的苯基脒，具有通式（I）：及其用于控制​​植物病原真菌的用途。

公开(公告)号：US09192160B2

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：US13995853

申请日：2011-12-19

申请人： Isabella Venturini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Entela Sinani ,  Franco Pellacini ,  Lucio Filippini

发明人： Isabella Venturini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Entela Sinani ,  Franco Pellacini ,  Lucio Filippini

IPC分类号： A01N43/56 ,  C07D231/14 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D277/56

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56

摘要： New aminoindanes amides are described, having general formula (I) the relative phytosanitary compositions and their use for the control of phytopathogenic fungi.

摘要翻译： 描述了新的氨基茚满胺酰胺，其具有通式（I）相对植物检疫组合物及其用于控制​​植物病原真菌的用途。

公开(公告)号：US20140011852A1

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：US13995853

申请日：2011-12-19

申请人： Isabella Venturini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Entela Sinani ,  Franco Pellacini ,  Lucio Filippini

发明人： Isabella Venturini ,  Matteo Santino Vazzola ,  Entela Sinani ,  Franco Pellacini ,  Lucio Filippini

IPC分类号： A01N43/56

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56

摘要： New aminoindanes amides are described, having general formula (I) the relative phytosanitary compositions and their use for the control of phytopathogenic fungi.

摘要翻译： 描述了新的氨基茚满胺酰胺，其具有通式（I）相对植物检疫组合物及其用于控制​​植物病原真菌的用途。

公开(公告)号：US6166051A

公开(公告)日：2000-12-26

申请号：US91415

申请日：1998-06-23

申请人： Franco Pellacini ,  Stefano Romagnano ,  Gabriele Norcini ,  Francesco Santangelo ,  Claudio Semeraro

发明人： Franco Pellacini ,  Stefano Romagnano ,  Gabriele Norcini ,  Francesco Santangelo ,  Claudio Semeraro

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D333/24 ,  A61K31/44 ,  A61K31/426 ,  C07D213/04

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30

摘要： Compounds of formula (I) wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 have the meanings reported in the description, processes for their preparation and pharmaceutical compositions which contain them as active ingredients are described. The compounds of formula (I) are endowed with a mixed ACE-inhibitory and NEP-inhibitory activity and are useful in the treatment of cardiovascular diseases. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05496 Sec。 371日期1998年6月23日第 102（e）1998年6月23日PCT 1996年12月9日PCT PCT。 公开号WO97 / 24341 日期1997年7月10日描述了其中R，R 1，R 2，R 3具有本说明书中报道的含义，其制备方法和含有它们作为活性成分的药物组合物的式（I）化合物。 式（I）化合物具有混合的ACE抑制和NEP抑制活性，可用于治疗心血管疾病。

公开(公告)号：US5157143A

公开(公告)日：1992-10-20

申请号：US350462

申请日：1989-05-11

申请人： Franco Pellacini ,  Dario Chiarino ,  Angelo Carenzi

发明人： Franco Pellacini ,  Dario Chiarino ,  Angelo Carenzi

IPC分类号： C07B53/00 ,  C07C221/00 ,  C07C227/32 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C319/20 ,  C07C323/43 ,  C07C323/59 ,  C07C323/63

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07C221/00 ,  C07C227/32 ,  C07C269/06 ,  C07C317/32 ,  C07C317/50 ,  C07C323/43 ,  C07C323/63

摘要： A diastereoselective process for the preparation of compounds of formula ##STR1## (wherein R and R.sub.1 have the meanings reported in the specification and the asterisks show the asymmetric carbon atoms) starting from the corresponding N-protected 2-amino-3-aryl-propan-1-ol is described.The compounds of formula I are intermediates useful for the synthesis of pharmacologically active peptides.

公开(公告)号：US5145872A

公开(公告)日：1992-09-08

申请号：US323814

申请日：1989-03-15

申请人： Dario Chiarino ,  Angelo Carenzi ,  Davide Della Bella ,  Franco Pellacini

发明人： Dario Chiarino ,  Angelo Carenzi ,  Davide Della Bella ,  Franco Pellacini

IPC分类号： A61K38/55 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C231/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C317/48 ,  C07C323/41 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07K1/113 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K14/575 ,  C07K14/655

CPC分类号： C07C317/48 ,  C07K5/0202 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and n have the meanings reported in the specification, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them as active ingredient are described.The compounds of formula I are inhibitor of enzymatic systems and they are useful in pharmaceutical field.

公开(公告)号：US07956042B2

公开(公告)日：2011-06-07

申请号：US11994784

申请日：2006-07-05

申请人： Paolo Maragni ,  Dario Braga ,  Roberto Brescello ,  Livius Cotarca ,  Alessandro Di Maria ,  Franco Massaccesi ,  Elisa Melotto ,  Ivan Michieletto ,  Gabriele Morazzoni ,  Mauro Napoletano ,  Franco Pellacini ,  Angelo Restelli ,  Massimo Verzini

发明人： Paolo Maragni ,  Dario Braga ,  Roberto Brescello ,  Livius Cotarca ,  Alessandro Di Maria ,  Franco Massaccesi ,  Elisa Melotto ,  Ivan Michieletto ,  Gabriele Morazzoni ,  Mauro Napoletano ,  Franco Pellacini ,  Angelo Restelli ,  Massimo Verzini

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： The present invention relates to macrolide compounds endowed with antiinflammatory activity and more particularly relates to new stable crystalline forms of a macrolide derivative with antiinflammatory activity, processes for the preparation of such forms, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and the use of said crystalline forms for the treatment of inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗炎活性的大环内酯类化合物，更具体地涉及具有抗炎活性的大环内酯衍生物的新稳定结晶形式，制备这种形式的方法，含有它们作为活性成分的药物组合物以及使用所述结晶形式 用于治疗炎性疾病。

公开(公告)号：US20090018089A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US11994784

申请日：2006-07-05

申请人： Paolo Maragni ,  Dario Braga ,  Roberto Brescello ,  Livius Cotarca ,  Alessandro Di Maria ,  Franco Massaccesi ,  Elisa Melotto ,  Ivan Michieletto ,  Gabriele Morazzoni ,  Mauro Napoletano ,  Franco Pellacini ,  Angelo Restelli ,  Massimo Verzini

发明人： Paolo Maragni ,  Dario Braga ,  Roberto Brescello ,  Livius Cotarca ,  Alessandro Di Maria ,  Franco Massaccesi ,  Elisa Melotto ,  Ivan Michieletto ,  Gabriele Morazzoni ,  Mauro Napoletano ,  Franco Pellacini ,  Angelo Restelli ,  Massimo Verzini

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07D313/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07H17/08

摘要： the present invention relates to macrolide compounds endowed with antiinflammatory activity and more particularly relates to new stable crystalline forms of a macrolide derivative with antiinflammatory activity, processes for the preparation of such forms, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and the use of said crystalline forms for the treatment of inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗炎活性的大环内酯化合物，更具体地说涉及具有抗炎活性的大环内酯衍生物的新稳定结晶形式，制备这种形式的方法，含有它们作为活性成分的药物组合物以及使用所述结晶形式 用于治疗炎性疾病。

公开(公告)号：US20060058246A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US10522671

申请日：2003-07-29

申请人： Mauro Napoletano ,  Ermanno Moriggi ,  Andrea Mereu ,  Fernando Ornaghi ,  Gabriele Morazzoni ,  Roberto Longoni ,  Carlo Riva ,  Luciano Pacchetti ,  Franco Pellacini

发明人： Mauro Napoletano ,  Ermanno Moriggi ,  Andrea Mereu ,  Fernando Ornaghi ,  Gabriele Morazzoni ,  Roberto Longoni ,  Carlo Riva ,  Luciano Pacchetti ,  Franco Pellacini

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： Macrolide compounds endowed with antiinflammatory activity are described, and more particularly macrolide derivatives lacking cladinose in position 3, with antiinflammatory activity, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

摘要翻译： 对具有抗炎活性的大环内酯类化合物进行了描述，更具体地说，具有抗炎活性的位置3中缺乏切蛋白的大环内酯衍生物，其药学上可接受的盐和含有它们作为活性成分的药物组合物。