公开(公告)号：US4767768A

公开(公告)日：1988-08-30

申请号：US559260

申请日：1983-12-08

申请人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： C07D207/416 ,  A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07C205/51 ,  C07C233/02 ,  C07C233/09 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07C235/28 ,  C07C249/04 ,  C07C251/32 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/10 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/64 ,  C07C291/12 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07C103/22 ,  C07C103/34

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C205/44 ,  C07C205/51 ,  C07C255/00 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07D295/185

摘要： New Nitro aliphatic compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed.

摘要翻译： 公开了新的硝基脂族化合物及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4782088A

公开(公告)日：1988-11-01

申请号：US946868

申请日：1986-12-29

申请人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： C07D207/416 ,  A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07C205/51 ,  C07C233/02 ,  C07C233/09 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07C235/28 ,  C07C249/04 ,  C07C251/32 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/10 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/64 ,  C07C291/12 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07C131/00

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C205/44 ,  C07C205/51 ,  C07C255/00 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07D295/185

摘要： The invention relates to compounds of antihypertensive and antithrombotic activity of the formula or its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxyphenyl,R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl,R.sup.4 is lower alkyl,R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl,R.sup.7 is lower alkyl which is optionally substituted by hydroxy or lower alkanoyloxy, andR.sup.10 is hydrogen or lower alkyl which is optionally substituted by carboxy or esterified carboxy.

公开(公告)号：US4778804A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US786754

申请日：1985-10-11

申请人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： C07D207/416 ,  A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07C205/51 ,  C07C233/02 ,  C07C233/09 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07C235/28 ,  C07C249/04 ,  C07C251/32 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/10 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/64 ,  C07C291/12 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07C103/22 ,  C07C103/34

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C205/44 ,  C07C205/51 ,  C07C255/00 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07D295/185

摘要： New nitro aliphatic compounds and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed.

公开(公告)号：US4863926A

公开(公告)日：1989-09-05

申请号：US119091

申请日：1987-11-10

申请人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Konsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Morita Iwami ,  Shigehiro Takase ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Konsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： C07D207/416 ,  A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07C205/51 ,  C07C233/02 ,  C07C233/09 ,  C07C233/20 ,  C07C233/49 ,  C07C235/28 ,  C07C249/04 ,  C07C251/32 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/10 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/64 ,  C07C291/12 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185

CPC分类号： C07D207/404 ,  C07C205/44 ,  C07C205/51 ,  C07C255/00 ,  C07C43/23 ,  C07C45/41 ,  C07C57/03 ,  C07D295/185

摘要： New nitro aliphatic compounds useful as antithrombotic and antihypertensing agents are disclosed.

公开(公告)号：US4585789A

公开(公告)日：1986-04-29

申请号：US508892

申请日：1983-06-29

申请人： Masanori Okamoto ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  C07C43/166 ,  C07D303/22 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D309/12 ,  C12P17/04 ,  C07D307/32

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07C43/166 ,  C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D309/12 ,  C12P17/04 ,  C12R1/645 ,  Y02P20/55

摘要： Described are compounds of the formula: ##STR1## Wherein A is a lower alkylene group;R.sup.1 is a carboxy, hydroxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonylamino, phenyl(lower)alkyloxy, benzoyloxy or lower alkanoyloxy group;R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a halo(lower)alkyl group;R.sup.3 is a hydrogen or halogen atom;R.sup.4 is hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy or lower alkoxycarbonyloxy group; andR.sup.5 is a hydrogen or halogen atom;Q is the number of double bonds which is equal to 0 or 1;n is an integer of 0 or 1, provided that when Q is 0, n is 1 and when Q is 1, n is 0.

摘要翻译： 描述的是下式的化合物：其中A是低级亚烷基; R1是羧基，羟基，低级烷氧基羰基，低级烷氧基羰基氨基，苯基（低级）烷氧基，苯甲酰氧基或低级烷酰氧基; R2是氢或卤素原子或卤代（低级）烷基; R3是氢或卤素原子; R4是羟基，低级烷氧基，低级烷酰氧基或低级烷氧基羰基氧基; R5为氢或卤素原子; Q是等于0或1的双键数; n是0或1的整数，条件是当Q为0时，n为1，当Q为1时，n为0。

公开(公告)号：US4797417A

公开(公告)日：1989-01-10

申请号：US31199

申请日：1987-03-27

申请人： Masanori Okamoto ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Masanori Okamoto ,  Itsuo Uchida ,  Kazuyoshi Umehara ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  C07C43/166 ,  C07D303/22 ,  C07D307/33 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D309/12 ,  C12P17/04 ,  C07D307/32 ,  A61K31/365 ,  C07D307/34

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07C43/166 ,  C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D309/12 ,  C12P17/04 ,  C12R1/645 ,  Y02P20/55

摘要： The invention relates to novel furanone derivatives, having an aldose reductase-inhibitory activity, of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group,R.sup.1 is a carboxy, hydroxy, protected hydroxy or lower alkoxycarbonyl group,R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a halo (lower) alkyl group, andR.sup.3 is a hydrogen atom or a hydroxy, carboxy, lower alkoxy or lower alkoxycarbonyl group.

公开(公告)号：US4643990A

公开(公告)日：1987-02-17

申请号：US452827

申请日：1982-12-23

申请人： Kazuyoshi Umehara ,  Keizo Yoshida ,  Hirokazu Tanaka ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Kazuyoshi Umehara ,  Keizo Yoshida ,  Hirokazu Tanaka ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  A61K37/43 ,  C07C67/02 ,  C07C69/52 ,  C07C101/26 ,  C07C101/30 ,  C07C143/12 ,  C07K5/08

CPC分类号： C07K5/06104 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  A61K38/00

摘要： N-acylpeptides are disclosed of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkanoyloxy or alkenoyloxy; R.sup.2 is alkyl or alkenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R.sup.5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R.sup.6 is carboxy, esterified carboxy or sulfo(lower)alkyl; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; or its pharmaceutically acceptable salt. These compounds have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immune-complex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism, etc.

摘要翻译： N-酰基肽公开于下式：其中R 1是烷酰氧基或烯酰基氧基; R2是烷基或烯基; R 3和R 4各自为低级烷基，羟基（低级）烷基，芳（低级）烷基，酯化羧基（低级）烷基，羧基（低级）烷基，被保护的氨基（低级）烷基或氨基（低级） R5是氢，羟基（低级）烷基，被保护的氨基（低级）烷基，氨基（低级）烷基，羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基; R6是羧基，酯化的羧基或磺基（低级）烷基; A1，A2和A3各自为键或低级亚烷基; m和n分别为0或1的整数; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有抗互补活性和纤维蛋白溶解活性，并且可用作免疫复合物疾病或自身免疫性疾病如肾炎，风湿性疾病，系统性红斑狼疮等的治疗剂，以及血栓形成如脑中风，冠状动脉功能不全，肺栓塞 等等

公开(公告)号：US4436726A

公开(公告)日：1984-03-13

申请号：US329075

申请日：1981-12-09

申请人： Kazuyoshi Umehara ,  Hirokazu Tanaka ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka ,  Keizo Yoshida

发明人： Kazuyoshi Umehara ,  Hirokazu Tanaka ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka ,  Keizo Yoshida

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P37/00 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07C235/28 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07K1/113 ,  C07K1/20 ,  C07K5/06 ,  C07K5/062 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12R1/20 ,  C07C103/52 ,  A61K37/02 ,  C07C67/02

CPC分类号： C07K5/06026 ,  A61K38/00

摘要： This invention relates to new N-acylpeptide compounds of immunological activity, said compounds being of the formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl or alkenyl;R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl or ar(lower)alkyl, wherein the aryl moiety may have hydroxy or protected hydroxy;R.sup.4 is carboxy, esterified carboxy, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl;X is bond or lower alkylene;Y is lower alkylene or lower alkylidene; andn is an integer of 0 to 1;or its pharmaceutically acceptable salt.

摘要翻译： 本发明涉及免疫活性的新的N-酰基肽化合物，所述化合物具有下式：其中R 1和R 2各自为烷基或链烯基; R3是氢，低级烷基，羟基（低级）烷基，杂环（低级）烷基或芳（低级）烷基，其中芳基部分可以具有羟基或被保护的羟基; R4是羧基，酯化的羧基，羧基（低级）烷基或酯化的羧基（低级）烷基; X是键或低级亚烷基; Y为低级亚烷基或低级亚烷基; n为0〜1的整数。 或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4479942A

公开(公告)日：1984-10-30

申请号：US403117

申请日：1982-07-29

申请人： Michio Yamashita ,  Tadaaki Komori ,  Junji Hosoda ,  Yoshio Kawai ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka ,  Kazuo Sakane ,  Hiroyuki Setoi ,  Tsutomu Teraji

发明人： Michio Yamashita ,  Tadaaki Komori ,  Junji Hosoda ,  Yoshio Kawai ,  Itsuo Uchida ,  Masanobu Kohsaka ,  Hiroshi Imanaka ,  Kazuo Sakane ,  Hiroyuki Setoi ,  Tsutomu Teraji

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/04 ,  C07H19/16 ,  C12P19/40 ,  C07H17/00 ,  C07H19/06

CPC分类号： C12R1/645 ,  C07H19/16 ,  C12P19/40 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to tetrahydrofuran-carboxylic acid derivatives, of antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group,R.sup.2 is amino or acylamino andR.sup.3 is carboxy or a protected carboxy groupor a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及抗微生物活性的四氢呋喃 - 羧酸衍生物，其具有下式：其中R1是氨基或被保护的氨基，R2是氨基或酰基氨基，R3是羧基或被保护的羧基或药学上可接受的盐 其中。

公开(公告)号：US4297096A

公开(公告)日：1981-10-27

申请号：US143310

申请日：1980-04-24

申请人： Keizo Yoshida ,  Hirokazu Tanaka ,  Masanori Okamoto ,  Eiko Iguchi ,  Masanobu Kohsaka ,  Hatsuo Aoki ,  Hiroshi Imanaka

发明人： Keizo Yoshida ,  Hirokazu Tanaka ,  Masanori Okamoto ,  Eiko Iguchi ,  Masanobu Kohsaka ,  Hatsuo Aoki ,  Hiroshi Imanaka

IPC分类号： C07C29/10 ,  C07C29/147 ,  C07C29/17 ,  C07C45/29 ,  C07D309/12 ,  C12P13/00 ,  C07C107/02

CPC分类号： C12R1/485 ,  C07C29/10 ,  C07C29/147 ,  C07C29/17 ,  C07C45/29 ,  C07D309/12 ,  C12P13/00 ,  C12P13/001 ,  C07B2200/09 ,  Y10S514/906

摘要： A new triazene compound of the formula:R--CH.dbd.N--N.dbd.N--OHwherein R is alkyl, alkenyl or aryl and its pharmaceutically acceptable salts thereof. The production and use of such compounds are also disclosed. The compounds are useful as smooth muscle relaxants and hypotensives.

摘要翻译： 一种新的三氮烯化合物，其分子式为：R-CH = N-N = N-OH，其中R为烷基，烯基或芳基及其药学上可接受的盐。 还公开了这些化合物的生产和使用。 这些化合物可用作平滑肌松弛剂和低血压药。