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    Influenza virus inhibiting peptides
    1.
    发明申请
    Influenza virus inhibiting peptides 审中-公开
    流感病毒抑制肽

    公开(公告)号：US20090264362A1

    公开(公告)日：2009-10-22

    申请号：US12378558

    申请日：2009-02-17

    申请人： Robert F. Garry ,  Russell Wilson

    发明人： Robert F. Garry ,  Russell Wilson

    IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P31/16

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/162 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/10022 ,  C12N2760/14122 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2760/18433 ,  C12N2770/20022 ,  C12Q1/18 ,  G01N33/56988

    摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of an influenza infection. The composition comprises an isolated polypeptide including a sequence of at least 8 contiguous amino acid residues of the fusion initiation region (FIR) of an influenza hemagglutinin 2 protein or a peptide analog of the sequence. The FIR is a segment of the full length hemagglutinin 2 protein which is bounded by an amino-terminal region within the amino-terminal alpha-helix thereof and a carboxy terminus within the carboxy-terminal alpha-helix thereof, with a cysteine loop therebetween. The amino-terminal region of the FIR comprises a portion of the final 10 to 20 amino acid residues of the amino-terminal alpha-helix of the hemagglutinin 2 protein, and includes 3 or 4 hydrophobic amino acid residues, a positively-charged amino acid residue, a negatively-charged amino acid residue, and an aromatic amino acid residue. The carboxy terminus of the FIR is the carboxy terminus of the first peptide sequence of the hemagglutinin 2 protein beyond the amino terminal helix, which exhibits a positive Wimley-White interfacial hydrophobicity.

    摘要翻译： 本发明提供了用于治疗或预防流感感染的药物组合物。 该组合物包含分离的多肽，其包含流感血凝素2蛋白质的融合起始区域（FIR）的至少8个连续氨基酸残基的序列或序列的肽类似物。 FIR是全长血凝素2蛋白质的一段，其由其氨基末端α-螺旋内的氨基末端区域和羧基末端α-螺旋内的羧基末端界定，其间具有半胱氨酸环。 FIR的氨基末端区域包含血凝素2蛋白的氨基末端α-螺旋的最后10至20个氨基酸残基的一部分，并且包括3或4个疏水性氨基酸残基，带正电荷的氨基酸 残基，带负电荷的氨基酸残基和芳香族氨基酸残基。 FIR的羧基末端是超过氨基末端螺旋的血凝素2蛋白的第一个肽序列的羧基末端，其表现出Wimley-White阳性的界面疏水性。

    Influenza virus inhibiting peptides
    2.
    发明授权
    Influenza virus inhibiting peptides 有权
    流感病毒抑制肽

    公开(公告)号：US07491793B2

    公开(公告)日：2009-02-17

    申请号：US10578013

    申请日：2004-11-03

    申请人： Robert F. Garry ,  Russell Wilson

    发明人： Robert F. Garry ,  Russell Wilson

    IPC分类号： C07K5/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/162 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/10022 ,  C12N2760/14122 ,  C12N2760/18422 ,  C12N2760/18433 ,  C12N2770/20022 ,  C12Q1/18 ,  G01N33/56988

    摘要： The present invention relates to a method of preventing or inhibiting viral infection of a cell and/or fusion between the envelope of a virus and the membranes of a cell targeted by the virus (thereby preventing delivery of the viral genome into the cell cytoplasm, a step required for. viral infection). The present invention particularly relates to the families of RNA viruses, including the arenaviruses, coronaviruses, filoviruses, orthomyxoviruses, paramyxoviruses, and retroviruses, having Class I membrane fusion proteins as the fusion proteins that mediate this fusion process. The present invention provides for a method of identifying a conserved motif or domain called the fusion initiation region (FIR) in these viruses. The present invention further provides for methods of preventing infection by such viruses, by interfering with their FIR. The present invention further provides for methods of treatment and prophylaxis of diseases induced by such viruses.

    摘要翻译： 本发明涉及一种预防或抑制病毒感染病毒感染和/或病毒包膜与病毒靶向细胞膜（从而防止病毒基因组递送到细胞质中的融合物）的方法 病毒感染所需的步骤）。 本发明特别涉及RNA病毒家族，其包括具有I类膜融合蛋白作为介导该融合过程的融合蛋白的氨甲威病毒，冠状病毒，弧菌病毒，正粘病毒，副粘病毒和逆转录病毒。 本发明提供了鉴定这些病毒中称为融合起始区（FIR）的保守基序或结构域的方法。 本发明进一步提供了通过干扰它们的FIR来防止这种病毒感染的方法。 本发明还提供了治疗和预防由这些病毒引起的疾病的方法。

    LASSA VIRUS-LIKE PARTICLES AND METHODS OF PRODUCTION THEREOF
    3.
    发明申请
    LASSA VIRUS-LIKE PARTICLES AND METHODS OF PRODUCTION THEREOF 审中-公开
    LASSA病毒样颗粒及其生产方法

    公开(公告)号：US20120219576A1

    公开(公告)日：2012-08-30

    申请号：US13395777

    申请日：2010-09-15

    申请人： Luis M. Branco ,  Robert F. Garry

    发明人： Luis M. Branco ,  Robert F. Garry

    IPC分类号： A61K39/12 ,  A61P37/04 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2760/10022 ,  C12N2760/10023 ,  C12N2760/10034

    摘要： The instant invention is directed to novel Lassa virus-like particle (VLP) compositions and methods of production thereof. The inventive VLPs comprise, for example, the Lassa virus (LASV) Z matrix protein, glycoproteins (GPs)-I and -2, and nucleoprotein (NP). A novel method for producing these VLPs comprises constructing multicistronic plasmids for the expression of VLP protein components from a single vector. One example is a tricistronic vector containing DNA sequences encoding the LASV Z, GPC and NP proteins. The VLPs provided by the present invention can be used for research, therapeutic and diagnostic purposes.

    摘要翻译： 本发明涉及新型的拉萨病毒样颗粒（VLP）组合物及其生产方法。 本发明的VLP包括例如Lassa病毒（LASV）Z基质蛋白，糖蛋白（GPs）-I和-2以及核蛋白（NP）。 用于产生这些VLP的新方法包括构建用于从单个载体表达VLP蛋白组分的多顺反子质粒。 一个例子是含有编码LASV Z，GPC和NP蛋白的DNA序列的三顺反子载体。 本发明提供的VLP可用于研究，治疗和诊断目的。

    Influenza inhibiting compositions and methods
    5.
    发明申请
    Influenza inhibiting compositions and methods 有权
    流感抑制组合物和方法

    公开(公告)号：US20100152109A1

    公开(公告)日：2010-06-17

    申请号：US12452240

    申请日：2008-06-25

    申请人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    发明人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/11 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N2760/00033 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134

    摘要： The present invention provides peptides, peptide analogs, peptide derivatives and pharmaceutical compositions useful for treating or preventing influenza infections or preventing the person-to-person transmission of an influenza infection. A peptide of the invention comprises an influenza virus-cell fusion inhibiting portion of the fusion initiation region (FIR) of a wild-type influenza hemagglutinin 2 protein or a variant thereof. In a preferred embodiment, a peptide of the invention consists of 8 to 40 consecutive amino acid residues a portion of a wild-type influenza hemagglutinin 2 protein or a variant thereof, the portion of the protein comprising the FIR of the protein and up to five amino acid residues on the amino-terminal and carboxy-terminal sides of the FIR.

    摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗或预防流感感染或预防流感感染的个人间传播的肽，肽类似物，肽衍生物和药物组合物。 本发明的肽包含野生型流感血凝素2蛋白的融合起始区（FIR）的流感病毒 - 细胞融合抑制部分或其变体。 在优选的实施方案中，本发明的肽由野生型流感血凝素2蛋白或其变体的一部分的8至40个连续氨基酸残基组成，蛋白质的部分蛋白质包含蛋白质的FIR和至多5个 在FIR的氨基末端和羧基末端侧的氨基酸残基。

    Influenza inhibiting compositions and methods
    6.
    发明申请
    Influenza inhibiting compositions and methods 有权
    流感抑制组合物和方法

    公开(公告)号：US20090234096A1

    公开(公告)日：2009-09-17

    申请号：US12378561

    申请日：2009-02-17

    申请人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    发明人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    IPC分类号： C07K14/11 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2760/16122

    摘要： The present invention provides compositions useful for treating or preventing influenza infections. The composition comprises an isolated polypeptide including a sequence of at least 8 contiguous amino acid residues of the fusion initiation region (FIR) of an influenza hemagglutinin 2 protein or a peptide analog of the sequence. The FIR is a segment of the full length hemagglutinin 2 protein which is bounded by an amino-terminal region within the amino-terminal alpha-helix thereof and a carboxy terminus within the carboxy-terminal alpha-helix thereof, with a cysteine loop therebetween. The amino-terminal region of the FIR comprises a portion of the final 10 to 20 amino acid residues of the amino-terminal alpha-helix of the hemagglutinin 2 protein, and includes 3 or 4 hydrophobic amino acid residues, a positively-charged amino acid residue, a negatively-charged amino acid residue, and an aromatic amino acid residue. The carboxy terminus of the FIR is the carboxy terminus of the first peptide sequence of the hemagglutinin 2 protein beyond the amino terminal helix, which exhibits a positive Wimley-White interfacial hydrophobicity.

    摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗或预防流感感染的组合物。 该组合物包含分离的多肽，其包含流感血凝素2蛋白质的融合起始区域（FIR）的至少8个连续氨基酸残基的序列或序列的肽类似物。 FIR是全长血凝素2蛋白质的一段，其由其氨基末端α-螺旋内的氨基末端区域和羧基末端α-螺旋内的羧基末端界定，其间具有半胱氨酸环。 FIR的氨基末端区域包含血凝素2蛋白的氨基末端α-螺旋的最后10至20个氨基酸残基的一部分，并且包括3或4个疏水性氨基酸残基，带正电荷的氨基酸 残基，带负电荷的氨基酸残基和芳香族氨基酸残基。 FIR的羧基末端是超过氨基末端螺旋的血凝素2蛋白的第一个肽序列的羧基末端，其表现出Wimley-White阳性的界面疏水性。

    Flavivirus fusion inhibitors
    7.
    发明申请
    Flavivirus fusion inhibitors 有权
    黄病毒融合抑制剂

    公开(公告)号：US20090209464A1

    公开(公告)日：2009-08-20

    申请号：US12229436

    申请日：2008-08-22

    申请人： Robert F. Garry ,  Srikanta Dash ,  David H. Coy ,  Jane A. McKeating

    发明人： Robert F. Garry ,  Srikanta Dash ,  David H. Coy ,  Jane A. McKeating

    IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  A61P31/12

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/162 ,  A61K39/00 ,  C12N2770/24022 ,  C12N2770/24122 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24322 ,  C12N2770/36122 ,  Y02A50/394

    摘要： The present invention relates to peptides and methods of inhibiting fusion between the virion envelope of Flaviviruses and membranes of the target cell, the process that delivers the viral genome into the cell cytoplasm. The invention provides for methods which employ peptides or peptide derivatives to inhibit Flavivirus:cell fusion. The present invention is based in part on the discovery that E1 envelope glycoprotein of hepaciviruses and E2 envelope glycoprotein of pestivirus have previously undescribed structures, truncated class II fusion proteins. The present invention provides peptides and methods of treatment and prophylaxis of diseases induced by Flaviviruses.

    摘要翻译： 本发明涉及抑制黄病毒病毒粒子与目标细胞膜之间的融合的肽和方法，其将病毒基因组递送到细胞质中。 本发明提供了使用肽或肽衍生物抑制黄病毒：细胞融合的方法。 本发明部分地基于以下发现：瘟病毒的HCV病毒的E1包膜糖蛋白和E2包膜糖蛋白具有先前未被描述的结构，截短的II类融合蛋白。 本发明提供治疗和预防由黄病毒引起的疾病的肽和方法。

    Human endogenous retrovirus in breast cancer
    8.
    发明授权
    Human endogenous retrovirus in breast cancer 有权
    人类内源性逆转录病毒在乳腺癌中

    公开(公告)号：US06670466B1

    公开(公告)日：2003-12-30

    申请号：US10018865

    申请日：2001-12-19

    申请人： Robert F. Garry

    发明人： Robert F. Garry

    IPC分类号： C07H2104

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C07K14/47 ,  C12N2740/10022 ,  C12N2740/12022 ,  Y10S435/975 ,  Y10S530/826

    摘要： The present invention is related to mammary tumor virus (MTV). MTV represents a group of retroviruses which possess very high homology to mouse mammary tumor virus (MMTV), a virus known to cause neoplastic mammary disease in mice. As described herein, MTV's have been identified in human, cat, and Rhesus macaque. The present invention specifically provides for recombinant nucleic acids and polypeptides derived from these MTV's as well as methods for using these biological molecules.

    摘要翻译： 本发明涉及乳腺肿瘤病毒（MTV）。 MTV代表一组与小鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）具有非常高同源性的逆转录病毒，这是一种已知在小鼠中引起肿瘤性乳腺疾病的病毒。 如本文所述，MTV已经在人，猫和恒河猴中被鉴定。 本发明特别提供了衍生自这些MTV的重组核酸和多肽以及使用这些生物分子的方法。

    Influenza inhibiting compositions and methods
    10.
    发明授权
    Influenza inhibiting compositions and methods 有权
    流感抑制组合物和方法

    公开(公告)号：US08604165B2

    公开(公告)日：2013-12-10

    申请号：US12452240

    申请日：2008-06-25

    申请人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    发明人： Robert F. Garry ,  Russell B. Wilson

    IPC分类号： A61K38/04 ,  C07K7/08 ,  C12N1/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/145 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N2760/00033 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134

    摘要： The present invention provides peptides, peptide analogs, peptide derivatives and pharmaceutical compositions useful for treating or preventing influenza infections or preventing the person-to-person transmission of an influenza infection. A peptide of the invention comprises an influenza virus-cell fusion inhibiting portion of the fusion initiation region (FIR) of a wild-type influenza hemagglutinin 2 protein or a variant thereof. In a preferred embodiment, a peptide of the invention consists of 8 to 40 consecutive amino acid residues a portion of a wild-type influenza hemagglutinin 2 protein or a variant thereof, the portion of the protein comprising the FIR of the protein and up to five amino acid residues on the amino-terminal and carboxy-terminal sides of the FIR.

    摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗或预防流感感染或预防流感感染的个人间传播的肽，肽类似物，肽衍生物和药物组合物。 本发明的肽包含野生型流感血凝素2蛋白的融合起始区（FIR）的流感病毒 - 细胞融合抑制部分或其变体。 在优选的实施方案中，本发明的肽由野生型流感血凝素2蛋白或其变体的一部分的8至40个连续氨基酸残基组成，蛋白质的部分蛋白质包含蛋白质的FIR和至多5个 在FIR的氨基末端和羧基末端侧的氨基酸残基。