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公开(公告)号：US07625895B2
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：US12050235
申请日：2008-03-18
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D413/14
CPC分类号： C07D471/04
摘要： and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, X, R1, R2, Y1 and Y2 are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.
摘要翻译： 其药学上可接受的盐和酯，X，R 1，R 2，Y 1和Y 2如本文所述抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
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公开(公告)号：US20080255119A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US12050235
申请日：2008-03-18
申请人： Romyr Dominique , Robert Alan Goodnow , Qi Qiao , Binh Thanh Vu
发明人： Romyr Dominique , Robert Alan Goodnow , Qi Qiao , Binh Thanh Vu
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D413/14
CPC分类号： C07D471/04
摘要： and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof X, R1, R2, Y1 and Y2 are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.
摘要翻译： 及其药学上可接受的盐和酯X，R 1，R 2，Y 1和Y 2是 本文所述抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
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公开(公告)号：US07157455B2
公开(公告)日：2007-01-02
申请号：US10770379
申请日：2004-02-02
申请人： David Joseph Bartkovitz , Xin-Jie Chu , Qingjie Ding , Nan Jiang , Allen John Lovey , John Anthony Moliterni , John Guilfoyle Mullin, Jr. , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
发明人： David Joseph Bartkovitz , Xin-Jie Chu , Qingjie Ding , Nan Jiang , Allen John Lovey , John Anthony Moliterni , John Guilfoyle Mullin, Jr. , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , A61K31/4468 , C07D239/42
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要： Novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminopyrimidine-5-one derivatives.
摘要翻译： 公开了新的4-氨基嘧啶-5-酮衍生物。 这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，特别是细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）。 这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且可用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌，肺癌，结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。 还公开了可用于制备这些新型4-氨基嘧啶-5-酮衍生物的中间体。
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公开(公告)号：US07851626B2
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：US11604558
申请日：2006-11-27
申请人： Qingjie Ding , Bradford James Graves , Norman Kong , Jin-Jun Liu , Allen John Lovey , Giacomo Pizzolato , John Lawson Roberts , Sung-Sau So , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
发明人： Qingjie Ding , Bradford James Graves , Norman Kong , Jin-Jun Liu , Allen John Lovey , Giacomo Pizzolato , John Lawson Roberts , Sung-Sau So , Binh Thanh Vu , Peter Michael Wovkulich
IPC分类号： C07D403/02 , C07D233/06 , A61K31/497 , A01N43/50
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.
摘要翻译： 提供式I化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中本文描述了X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6。 化合物表现出抗癌作用。
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公开(公告)号：US20090111789A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：US12248095
申请日：2008-10-09
申请人： David Joseph Bartkovitz , Jianping Cai , Xin-Jie Chu , Hongju Li , Allen John Lovey , Binh Thanh Vu , Chunlin Zhao
发明人： David Joseph Bartkovitz , Jianping Cai , Xin-Jie Chu , Hongju Li , Allen John Lovey , Binh Thanh Vu , Chunlin Zhao
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/02 , C07D403/14 , C07D411/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/5513 , A61K31/551 , A61K31/5395 , A61K31/5377 , A61K31/445 , A61K31/444 , A61K31/496
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/10
摘要： There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.
摘要翻译： 提供下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中本文描述了X，Y，Z，V1，V2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5。 这些化合物可用作抗癌剂。
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公开(公告)号：US07132421B2
公开(公告)日：2006-11-07
申请号：US10868092
申请日：2004-06-15
申请人： Nader Fotouhi , Emily Aijun Liu , Binh Thanh Vu
发明人： Nader Fotouhi , Emily Aijun Liu , Binh Thanh Vu
IPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/454 , A61K31/496 , C07D401/14 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/06 , C07D233/22 , C07D403/06
摘要： The present invention provides compounds according to formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity
摘要翻译： 本发明提供了具有本文提供的名称的式I化合物及其药学上可接受的盐和酯，其抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用并具有抗增殖活性
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公开(公告)号：US08513239B2
公开(公告)日：2013-08-20
申请号：US12248095
申请日：2008-10-09
申请人： David Joseph Bartkovitz , Jianping Cai , Xin-Jie Chu , Hongju Li , Allen John Lovey , Binh Thanh Vu , Chunlin Zhao
发明人： David Joseph Bartkovitz , Jianping Cai , Xin-Jie Chu , Hongju Li , Allen John Lovey , Binh Thanh Vu , Chunlin Zhao
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/03 , A61K31/44 , A61K31/535 , A61K31/505 , C07D243/06 , C07D243/14 , C07D279/10 , C07D413/08 , C07D403/08 , C07D239/02 , C07D215/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D471/10
摘要： There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.
摘要翻译： 提供下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中本文描述了X，Y，Z，V1，V2，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5。 这些化合物可用作抗癌药。
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公开(公告)号：US07579368B2
公开(公告)日：2009-08-25
申请号：US11374407
申请日：2006-03-13
IPC分类号： A61K31/4164 , C07D233/08
CPC分类号： C07D233/22 , C07D233/24 , C07D233/26 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y1, Y2, X1, X2, X3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.
摘要翻译： 呈现下式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1，Y2，X1，X2，X3和R如本申请中所述。 据信这些化合物抑制MDM2-p53的相互作用，因此这些化合物将具有抗过度增殖的细胞活性。
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公开(公告)号：US20090143364A1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：US12366381
申请日：2009-02-05
IPC分类号： A61K31/55 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D403/06 , A61K31/496 , C07D233/04 , A61K31/415 , C07D401/06 , A61K31/454
CPC分类号： C07D403/06 , C07D233/22 , C07D233/26
摘要： and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.
摘要翻译： 其药学上可接受的盐和酯，其中X1，X2，X3，Y1，Y2和R在此描述抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
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公开(公告)号：US07425638B2
公开(公告)日：2008-09-16
申请号：US10867154
申请日：2004-06-14
申请人： Gregory Jay Haley , Norman Kong , Emily Aijun Liu , Klaus B. Simonsen , Binh Thanh Vu , Stephen Evan Webber
发明人： Gregory Jay Haley , Norman Kong , Emily Aijun Liu , Klaus B. Simonsen , Binh Thanh Vu , Stephen Evan Webber
IPC分类号： C07D233/22 , C07D401/06
CPC分类号： C07D403/12 , C07D233/22 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The present invention provides compounds according to formula I having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
摘要翻译： 本发明提供具有本文提供的指定的式I化合物及其药学上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用并具有抗增殖活性。
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