公开(公告)号：US20060251673A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US11308795

申请日：2006-05-05

申请人： San-Bao Hwang ,  Yu-Lung Wang ,  Sheng-Yung Liu

发明人： San-Bao Hwang ,  Yu-Lung Wang ,  Sheng-Yung Liu

IPC分类号： A61K36/06 ,  A01G1/04

CPC分类号： A61K36/07 ,  A23L2/52 ,  A23L33/105 ,  A61K8/99 ,  A61K2800/522 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K2300/00

摘要： A method for cultivating Antrodia Camphorata is provided. First, Antrodia Camphorata is pre-incubated on a sloped surface culture medium. A portion of the pre-incubated Antrodia Camphorata is transferred to a liquid culture medium for incubation. Then, Antrodia Camphorata incubated in the liquid culture medium is moved to a solid culture medium for incubation. The cultivated Antrodia Camphorata has similar efficacies for inhibiting cancel cell growth, reducing the occurrence of atherosclerosis or recovering the damaged liver functions, as the wild Antrodia Camphorata.

摘要翻译： 提供了一种栽培樟芝的方法。 首先，将樟芝（Antrodia Camphorata）在倾斜的表面培养基上预孵育。 将一部分预孵育的樟脑（Antrodia Camphorata）转移到液体培养基中以进行孵育。 然后，将在液体培养基中孵育的樟芝（Antrodia Camphorata）移至固体培养基进行孵育。 栽培的Antrodia Camphorata具有类似的作用，用于抑制消除细胞生长，减少动脉粥样硬化的发生或恢复损伤的肝功能，如野草樟脑。

公开(公告)号：US08309611B2

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：US13070308

申请日：2011-03-23

申请人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang ,  Wu-Che Wen

发明人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang ,  Wu-Che Wen

IPC分类号： C07C49/543 ,  C07C49/557 ,  A61K31/12

CPC分类号： C07H15/10 ,  C07C403/02 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention provides methods and compositions for treating lung cancer by cyclohexenone compounds.

摘要翻译： 本发明提供了通过环己烯酮化合物治疗肺癌的方法和组合物。

公开(公告)号：US20120071426A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13070308

申请日：2011-03-23

申请人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang ,  Wu-Che Wen

发明人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang ,  Wu-Che Wen

IPC分类号： A61K31/7028 ,  C07H15/00 ,  C07D307/33 ,  A61P35/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/351 ,  C07C49/603 ,  C07D315/00

CPC分类号： C07H15/10 ,  C07C403/02 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention provides methods and compositions for treating lung cancer by cyclohexenone compounds.

摘要翻译： 本发明提供了通过环己烯酮化合物治疗肺癌的方法和组合物。

公开(公告)号：US20150306047A1

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：US13980791

申请日：2012-01-20

申请人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang

发明人： Sheng-Yung Liu ,  San-Bao Hwang

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K36/07

CPC分类号： A61K31/015 ,  A61K31/122 ,  A61K36/07

摘要： The present invention provides methods for treating glomerulosclerosis such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) or glomerulonephritis such as immunoglobulin A nephropathy (IgAN) by cyclohexenone compounds.

摘要翻译： 本发明提供了通过环己烯酮化合物治疗肾小球硬化症例如局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）或肾小球性肾炎如免疫球蛋白A肾病（IgAN）的方法。

公开(公告)号：USRE38330E1

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US09373345

申请日：1999-08-12

申请人： Anthony Cerami ,  Peter C. Ulrich ,  Dilip R. Wagle ,  San-Bao Hwang ,  Sara Vasan ,  John J. Egan

发明人： Anthony Cerami ,  Peter C. Ulrich ,  Dilip R. Wagle ,  San-Bao Hwang ,  Sara Vasan ,  John J. Egan

IPC分类号： A61K720

CPC分类号： G01N33/6842 ,  A61K8/49 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D277/22 ,  C07D277/40

摘要： The present invention relates to compositions and methods for inhibiting and reversing nonenzymatic cross-linking (protein aging). Accordingly, a composition is disclosed which comprises a thiazolium compound capable of inhibiting, and to some extent reversing, the formation of advanced glycosylation endproducts of target proteins by reacting with the carbonyl moiety of the early glycosylation product of such target proteins formed by their initial glycosylation. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein aging can be treated. A novel immunoassay for detection of the reversal of the nonenzymatic crosslinking is also disclosed.

公开(公告)号：US06380192B1

公开(公告)日：2002-04-30

申请号：US09552949

申请日：2000-04-20

申请人： Dilip R. Wagle ,  Michael E. Lankin ,  San-Bao Hwang

发明人： Dilip R. Wagle ,  Michael E. Lankin ,  San-Bao Hwang

IPC分类号： C07D25307

CPC分类号： C07D253/075

摘要： The present invention relates to compositions and methods for inhibiting nonenzymatic cross-linking (protein aging). Accordingly, a composition is disclosed which comprises a substituted 1,2,4-triazine of the formula (I) and the biologically and pharmaceutically acceptable salts thereof; capable of inhibiting the formation of advanced glycosylation endproducts of target proteins. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein aging can be treated.

摘要翻译： 本发明涉及抑制非酶交联（蛋白质老化）的组合物和方法。 因此，公开了一种组合物，其包含式（I）的取代的1,2,4-三嗪及其生物和药学上可接受的盐; 能够抑制靶蛋白的高级糖基化终产物的形成。 该方法包括使靶蛋白与组合物接触。 预想到本发明的工业和治疗应用，因为可以处理食物腐败和动物蛋白质老化。

公开(公告)号：US6060470A

公开(公告)日：2000-05-09

申请号：US233551

申请日：1999-01-20

申请人： Dilip R. Wagle ,  Michael E. Lankin ,  San-Bao Hwang

发明人： Dilip R. Wagle ,  Michael E. Lankin ,  San-Bao Hwang

IPC分类号： C07D253/075 ,  C07D253/07 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D253/075

摘要： The present invention relates to compositions and methods for inhibiting nonenzymatic cross-linking (protein aging). Accordingly, a composition is disclosed which comprises a substituted 1,2,4-triazine of the formula (I) ##STR1## and the biologically and pharmaceutically acceptable salts thereof; capable of inhibiting the formation of advanced glycosylation endproducts of target proteins. The method comprises contacting the target protein with the composition. Both industrial and therapeutic applications for the invention are envisioned, as food spoilage and animal protein aging can be treated.

摘要翻译： 本发明涉及抑制非酶交联（蛋白质老化）的组合物和方法。 因此，公开了一种组合物，其包含式（I）的取代的1,2,4-三嗪及其生物和药学上可接受的盐; 能够抑制靶蛋白的高级糖基化终产物的形成。 该方法包括使靶蛋白与组合物接触。 预想到本发明的工业和治疗应用，因为可以处理食物腐败和动物蛋白质老化。

公开(公告)号：US5856323A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US481812

申请日：1995-06-07

申请人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

发明人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

IPC分类号： C07D333/06 ,  A61K31/17 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C291/02 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/535 ,  A01N43/06 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： 2,5-Diaryl tetrahydrofurans, 2,5-diaryl tetrahydrothiophenes, 2,4-diaryl tetrahydrofurans, 2,4-diaryl tetrahydrothiophenes, 1,3-diaryl cyclopentanes, 2,4-diaryl pyrrolidines, and 2,5-diaryl pyrrolidines are disclosed that reduce the chemotaxis and respiratory burst leading to the formation of damaging oxygen radicals of polymorphonuclear leukocytes during an inflammatory or immune response. The compounds exhibit this biological activity by acting as PAF receptor antagonists, by inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase, or by exhibiting dual activity, i. e., by acting as both a PAF receptor antagonist and inhibitor of 5-lipoxygenase.A method to treat disorders mediated by PAF or leukotrienes is also disclosed, that includes administering an effective amount of one or more of the above-identified compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 2,5-二芳基四氢呋喃，2,5-二芳基四氢噻吩，2,4-二芳基四氢呋喃，2,4-二芳基四氢噻吩，1,3-二芳基环戊烷，2,4-二芳基吡咯烷和2,5-二芳基吡咯烷 公开了减少趋化性和呼吸道爆发，导致在炎症或免疫反应期间形成多形核白细胞的有害氧自由基。 通过作为PAF受体拮抗剂，通过抑制酶5-脂氧合酶，或通过显示双重活性，化合物表现出这种生物学活性， 即作为PAF受体拮抗剂和5-脂肪氧合酶抑制剂。 还公开了治疗由PAF或白细胞三烯介导的病症的方法，其包括任选地在药学上可接受的载体中施用有效量的一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5648486A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US62391

申请日：1993-05-12

申请人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

发明人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

IPC分类号： C07D333/06 ,  A61K31/17 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C291/02 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D333/22 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： 2,5-Diaryl tetrahydrofurans, 2,5-diaryl tetrahydrothiophenes, 2,4-diaryl tetrahydrofurans, 2,4-diaryl tetrahydrothiophenes, 1,3-diaryl cyclopentanes, 2,4-diaryl pyrrolidines, and 2,5-diaryl pyrrolidines are disclosed that reduce the chemotaxis and respiratory burst leading to the formation of damaging oxygen radicals of polymorphonuclear leukocytes during an inflammatory or immune response. The compounds exhibit this biological activity by acting as PAF receptor antagonists, by inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase, or by exhibiting dual activity, i.e., by acting as both a PAF receptor antagonist and inhibitor of 5-lipoxygenase.A method to treat disorders mediated by PAF or leukotrienes is also disclosed, that includes administering an effective amount of one or more of the above-identified compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 2,5-二芳基四氢呋喃，2,5-二芳基四氢噻吩，2,4-二芳基四氢呋喃，2,4-二芳基四氢噻吩，1,3-二芳基环戊烷，2,4-二芳基吡咯烷和2,5-二芳基吡咯烷 公开了减少趋化性和呼吸道爆发，导致在炎症或免疫反应期间形成多形核白细胞的有害氧自由基。 该化合物通过作为PAF受体拮抗剂，通过抑制酶5-脂氧合酶，或通过显示双重活性，即作为PAF受体拮抗剂和5-脂肪氧合酶抑制剂两者而表现出该生物学活性。 还公开了治疗由PAF或白细胞三烯介导的病症的方法，其包括任选地在药学上可接受的载体中施用有效量的一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5434151A

公开(公告)日：1995-07-18

申请号：US933991

申请日：1992-08-24

申请人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

发明人： Xiong Cai ,  Sajjat Hussoin ,  San-Bao Hwang ,  David Killian ,  T. Y. Shen

IPC分类号： C07D333/06 ,  A61K31/17 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C291/02 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  A61K31/535 ,  A01N43/40 ,  C07D333/32 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D207/09 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： 2,5-Diaryl tetrahydrofurans, 2,5-diaryl tetrahydrothiophenes, 2,4-diaryl tetrahydrofurans, 2,4-diaryl tetrahydrothiophenes, 1,3-diaryl cyclopentanes, 2,4-diaryl pyrrolidines, and 2,5-diaryl pyrrolidines are disclosed that reduce the chemotaxis and respiratory burst leading to the formation of damaging oxygen radicals of polymorphonuclear leukocytes during an inflammatory or immune response. The compounds exhibit this biological activity by acting as PAF receptor antagonists, by inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase, or by exhibiting dual activity, i.e., by acting as both a PAF receptor antagonist and inhibitor of 5-lipoxygenase.A method to treat disorders mediated by PAF or leukotrienes is also disclosed, that includes administering an effective amount of one or more of the above-identified compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 2,5-二芳基四氢呋喃，2,5-二芳基四氢噻吩，2,4-二芳基四氢呋喃，2,4-二芳基四氢噻吩，1,3-二芳基环戊烷，2,4-二芳基吡咯烷和2,5-二芳基吡咯烷 公开了减少趋化性和呼吸道爆发，导致在炎症或免疫反应期间形成多形核白细胞的有害氧自由基。 该化合物通过作为PAF受体拮抗剂，通过抑制酶5-脂氧合酶，或通过显示双重活性，即作为PAF受体拮抗剂和5-脂肪氧合酶抑制剂两者而表现出该生物学活性。 还公开了治疗由PAF或白细胞三烯介导的病症的方法，其包括任选地在药学上可接受的载体中施用有效量的一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐。