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    Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
    4.
    发明授权
    Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists 失效
    杂环化合物作为缓激肽拮抗剂

    公开(公告)号：US06344462B1

    公开(公告)日：2002-02-05

    申请号：US09604526

    申请日：2000-06-27

    申请人： Teruo Oku ,  Hiroshi Kayakiri ,  Yoshito Abe ,  Yuki Sawada ,  Tsuyoshi Mizutani

    发明人： Teruo Oku ,  Hiroshi Kayakiri ,  Yoshito Abe ,  Yuki Sawada ,  Tsuyoshi Mizutani

    IPC分类号： A61K3144

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D215/26 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04

    摘要： This invention relates to a compound of the formula: wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: —Q—A2—R5, etc.,  in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of the formula:  and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

    摘要翻译： 本发明涉及下式化合物：其中A 1为低级亚烷基，R 1为取代的喹啉基等，R 2为氢，卤素或低级烷基，R 3为卤素或低级烷基，R 4为下式基团：其中R 5为 氨基，酰氨基等，A2为低级亚烷基或单键，Q为下式的基团及其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及使用 在预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的人或动物疾病方面相同。

    Method of preparing certain 3-halo-imidazopyridines
    9.
    发明授权
    Method of preparing certain 3-halo-imidazopyridines 失效
    制备某些3-卤代 - 咪唑并吡啶的方法

    公开(公告)号：US5750699A

    公开(公告)日：1998-05-12

    申请号：US662198

    申请日：1996-06-12

    申请人： Teruo Oku ,  Hiroshi Kayakiri ,  Shigeki Satoh ,  Yoshito Abe ,  Yuki Sawada ,  Hirokazu Tanaka

    发明人： Teruo Oku ,  Hiroshi Kayakiri ,  Shigeki Satoh ,  Yoshito Abe ,  Yuki Sawada ,  Hirokazu Tanaka

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/02

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention relates to bradykinin antagonists of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, lower alkyl, halo(lower)alkyl or acyl, R.sup.4 is aryl having suitable substituent(s), or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), Q is O or N--R.sup.11, in which R.sup.11 is hydrogen or acyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的缓激肽拮抗剂：其中R 1为卤素，R 2和R 3各自为氢，低级烷基，卤代（低级）烷基或酰基，R 4为具有合适取代基的芳基或杂环基 任选具有合适的取代基，Q是O或N-R 11，其中R 11是氢或酰基，A是低级亚烷基，及其药学上可接受的盐。