公开(公告)号：US5480879A

公开(公告)日：1996-01-02

申请号：US131253

申请日：1993-10-01

申请人： Uwe Petersen ,  Wilfried Schrock ,  Dieter Habich ,  Andreas Krebs ,  Thomas Schenke ,  Thomas Philipps ,  Klaus Grohe ,  Rainer Endermann ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Karl-Georg Metzger

发明人： Uwe Petersen ,  Wilfried Schrock ,  Dieter Habich ,  Andreas Krebs ,  Thomas Schenke ,  Thomas Philipps ,  Klaus Grohe ,  Rainer Endermann ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Karl-Georg Metzger

IPC分类号： A61K31/43 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/545 ,  A61P31/04 ,  C07D417/12 ,  C07D463/00 ,  C07D477/00 ,  C07D477/14 ,  C07D498/04 ,  C07D499/88 ,  C07D501/00 ,  C07D501/16 ,  C07D513/06 ,  C07D519/00 ,  C07D519/06 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D477/14 ,  C07D499/88 ,  C07D501/00

摘要： The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are linked to a .beta.-lactam antibiotic, to their salts, to processes for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及与β-内酰胺抗生素连接的喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸的新型衍生物，其盐，其制备方法和含有这些衍生物的抗菌剂。

公开(公告)号：US5464796A

公开(公告)日：1995-11-07

申请号：US896955

申请日：1992-06-11

申请人： Uwe Petersen ,  Andreas Krebs ,  Thomas Schenke ,  Franz Kunisch ,  Thomas Philipps ,  Klaus Grohe ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl-Georg Metzger ,  Ingo Haller ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Uwe Petersen ,  Andreas Krebs ,  Thomas Schenke ,  Franz Kunisch ,  Thomas Philipps ,  Klaus Grohe ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl-Georg Metzger ,  Ingo Haller ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/535 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06 ,  C07D513/06 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D215/56 ,  C07D209/44 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通过部分氢化的异吲哚啉环在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其制备方法以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。

公开(公告)号：US5739339A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：US649380

申请日：1996-05-17

申请人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Burkhard Mielke

发明人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Burkhard Mielke

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/18 ,  C07D491/20 ,  C07D495/04 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D471/04 ,  C07D513/06

摘要： The invention relates to novel quinolone derivatives and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.

摘要翻译： 本发明涉及通过部分氢化的异吲哚啉基环在7-位被取代的新型喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物，其制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

公开(公告)号：US6018054A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US979751

申请日：1997-11-26

申请人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Burkhard Mielke

发明人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Burkhard Mielke

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/18 ,  C07D491/20 ,  C07D495/04 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  C07D519/00 ,  C07D491/08 ,  C07D209/56

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D471/04 ,  C07D513/06

摘要： The invention relates to intermediate compounds for preparing novel quinolone derivatives- and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备通过部分氢化的异吲哚啉基环在7-位取代的新型喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物的中间体化合物，其制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

公开(公告)号：US5556979A

公开(公告)日：1996-09-17

申请号：US119369

申请日：1993-09-10

申请人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Burkhard Mielke

发明人： Thomas Philipps ,  Stephan Bartel ,  Andreas Krebs ,  Uwe Petersen ,  Thomas Schenke ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Burkhard Mielke

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P31/04 ,  C07D209/44 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D491/18 ,  C07D491/20 ,  C07D495/04 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  C07D513/16 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D209/44 ,  C07D471/04 ,  C07D513/06

摘要： The invention relates to novel quinolone derivatives and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.

摘要翻译： 本发明涉及通过部分氢化的异吲哚啉基环在7-位被取代的新型喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物，其制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。

公开(公告)号：US5508278A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US296944

申请日：1994-08-26

申请人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

发明人： Thomas Jaetsch ,  Burkhard Mielke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Philipps ,  Thomas Schenke ,  Klaus D. Bremm ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Martin Scheer ,  Michael Stegemann ,  Heinz-Georg Wetzstein

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D215/58 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00 ,  C07D273/04 ,  A01N43/88

CPC分类号： C07D498/06 ,  C07D519/00

摘要： Novel bactericidal pyrido[1,2,3-d,e,][1,3,4]benzoxadiazine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl or halogen,R.sup.2 independently of R.sup.1 is hydrogen or methyl,R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl,R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl,X.sup.1 is hydrogen or halogen andZ is a radical of the structure ##STR2##

摘要翻译： 式（I）的新型杀菌吡啶并[1,2,3-d，e，] [1,3,4]苯并恶嗪衍生物其中R 1为氢或任选被 羟基或卤素，R 2独立地为R 1为氢或甲基，R 3为氢或C 1 -C 4 - 烷基，R 4为氢，任选被羟基，甲氧基，氨基，甲基氨基或二甲基氨基取代的C 1 -C 4烷基，或（5-甲基 -2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基） - 甲基，X 1是氢或卤素，Z是结构的基团

公开(公告)号：US5418243A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US166775

申请日：1993-12-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/32 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/582

摘要： Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原相应的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。 取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5138090A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US486050

申请日：1990-02-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61P3/06 ,  C07C17/26 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/14 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C251/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/30 ,  C07D309/30 ,  C07F7/18 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1852

摘要： Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯可以通过还原适当的酮，如果合适的话，可以随后的水解，环化，氢化和异构体的分离来制备。 取代的联苯可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5502057A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US92655

申请日：1993-07-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hu/ bsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gu/ nter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hu/ bsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gu/ nter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/44 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57

CPC分类号： C07D213/55 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： For the treatment of lipoproteinaemia and arteriosclerosis, the new disubstituted pyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted aryl or heteroaryl,R.sup.2 is cycloalkyl or optionally substituted alkyl,R.sup.3 is hydrogen, cycloalkyl, or optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl,x is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--,A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl or a cation.

摘要翻译： 对于脂蛋白血症和动脉硬化的治疗，式（I）的新二取代吡啶其中R 1为任选取代的芳基或杂芳基，R 2为环烷基或任选取代的烷基，R 3为氢，环烷基或任选取代的烷基， 芳基或杂芳基，x是-CH 2 -CH 2 - 或-CH = CH-，A是R 6是氢或烷基，R 7是氢，烷​​基，芳烷基或阳离子。