公开(公告)号：US07459460B2

公开(公告)日：2008-12-02

申请号：US10854484

申请日：2004-05-26

申请人： Wu Yang ,  John K. Dickson ,  Christopher B. Cooper ,  Dharmpal S. Dodd ,  Zheming Ruan ,  Dora M. Schnur

发明人： Wu Yang ,  John K. Dickson ,  Christopher B. Cooper ,  Dharmpal S. Dodd ,  Zheming Ruan ,  Dora M. Schnur

IPC分类号： C07D213/36 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： Trisubstituted heteroaromatic compounds having the structure are provided, wherein X is C or N; A and B are each independently CH or N, with the proviso that A and B cannot both be CH; R1 is Ar-L-; R2 is hydrogen or alkyl; or R1 and R2 can be joined together to form a 4- to 7-membered cycloheteroalkyl ring; R3 to R8, Ar and L are as defined herein. A method for using these compounds to treat diseases associated with abnormal bone or mineral homeostasis is also provided.

摘要翻译： 提供具有该结构的三取代杂芳族化合物，其中X为C或N; A和B各自独立地为CH或N，条件是A和B不能都是CH; R1是Ar-L-; R2是氢或烷基; 或者R 1和R 2可以连接在一起形成4-至7-元环杂烷基环; R3至R8，Ar和L如本文所定义。 还提供了使用这些化合物治疗与异常骨或矿物质内稳态相关疾病的方法。

公开(公告)号：US20050004151A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10854484

申请日：2004-05-26

申请人： Wu Yang ,  John Dickson ,  Christopher Cooper ,  Dharmpal Dodd ,  Zheming Ruan ,  Dora Schnur

发明人： Wu Yang ,  John Dickson ,  Christopher Cooper ,  Dharmpal Dodd ,  Zheming Ruan ,  Dora Schnur

IPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D20060101 ,  C07D213/36 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： Trisubstituted heteroaromatic compounds having the structure are provided, wherein X is C or N; A and B are each independently CH or N, with the proviso that A and B cannot both be CH; R1 is Ar-L-; R2 is hydrogen or alkyl; or R1 and R2 can be joined together to form a 4- to 7-membered cycloheteroalkyl ring; R3 to R8, Ar and L are as defined herein. A method for using these compounds to treat diseases associated with abnormal bone or mineral homeostasis is also provided.

摘要翻译： 提供具有该结构的三取代杂芳族化合物，其中X为C或N; A和B各自独立地为CH或N，条件是A和B不能都是CH; R 1是Ar-L-; R 2是氢或烷基; 或R 1和R 2可以连接在一起形成4-至7-元环杂烷基环; R 3至R 8中，Ar和L如本文所定义。 还提供了使用这些化合物治疗与异常骨或矿物质内稳态相关疾病的方法。

公开(公告)号：US07265145B2

公开(公告)日：2007-09-04

申请号：US10854689

申请日：2004-05-26

申请人： John K. Dickson ,  R. Michael Lawrence ,  Jacques Y. Roberge ,  David P. Rotella ,  Wu Yang

发明人： John K. Dickson ,  R. Michael Lawrence ,  Jacques Y. Roberge ,  David P. Rotella ,  Wu Yang

IPC分类号： A61K41/40 ,  C07D207/18

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D333/28

摘要： Compounds are provided which are antagonists of the calcium sensing receptor, and have the general formula wherein m is 0, 1, 2, 3 or 4; each X is independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, nitro, OCF3, hydroxy, amino, carboxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonylalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, R1O, R1R2N, R1OCO, R1CO, R1R2NCO, R1R2NCONR2a, R1OCONR2a, R1CONR2a, R1S, R1SO, R1SO2, R1R2NSO2, R1R2NSO2NR2a, and R1SO2NR2a; R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; R2 and R2a are the same or different and are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; n is 1, 2, or 3; W is O or H,R3; R3 is hydrogen or hydroxyl; Ar is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group; Q is hydrogen, F, or hydroxyl. In addition, a method for using these compounds to treat diseases associated with abnormal or mineral homeostasis is also provided.

公开(公告)号：US07105537B2

公开(公告)日：2006-09-12

申请号：US10766086

申请日：2004-01-27

申请人： Ashvinikumar V. Gavai ,  Roy J. Vaz ,  John K. Dickson, Jr. ,  Jacques Y. Roberge ,  Wu Yang ,  Timur Gungor ,  James R. Corte ,  David P. Rotella ,  Yufeng Wang

发明人： Ashvinikumar V. Gavai ,  Roy J. Vaz ,  John K. Dickson, Jr. ,  Jacques Y. Roberge ,  Wu Yang ,  Timur Gungor ,  James R. Corte ,  David P. Rotella ,  Yufeng Wang

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/34 ,  C07D207/48 ,  C07D211/26 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to modulators of the calcium sensing receptor having the formula I wherein Ar1, X, n, R1, R2, R3 and Q are as defined herein.

摘要翻译： 本发明涉及具有式I的钙感应受体的调节剂，其中Ar 1，X，n，R 1，R 2， R 3和Q如本文所定义。

公开(公告)号：US07015219B2

公开(公告)日：2006-03-21

申请号：US10322689

申请日：2002-12-18

申请人： John K. Dickson ,  Timur Gungor ,  Wu Yang

发明人： John K. Dickson ,  Timur Gungor ,  Wu Yang

IPC分类号： C07D498/06 ,  C07D295/26 ,  C07D295/192 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383

CPC分类号： C07D265/36

摘要： Substituted benzoxazine and 3,4-dihydrobenzoxazine derivatives possessing activity as estrogen receptor beta (ERβ) modulators are provided which have the structure of formula I wherein the substitutents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating the progression or onset of pathological conditions associated with the estrogen receptor and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 提供具有作为雌激素受体β（ERbeta）调节剂的活性的取代的苯并恶嗪和3,4-二氢苯并恶嗪衍生物，其具有式I的结构，其中取代基如本文所述。 此外，提供了一种用于预防，抑制或治疗与雌激素受体相关的病理状况的进展或发作的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20140221338A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：US14236973

申请日：2012-08-06

申请人： Donald J. P. Pinto ,  James R. Corte ,  Paul J. Gilligan ,  Tianan Fang ,  Leon M. Smith, II ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang ,  William R. Ewing

发明人： Donald J. P. Pinto ,  James R. Corte ,  Paul J. Gilligan ,  Tianan Fang ,  Leon M. Smith, II ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang ,  William R. Ewing

IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D498/06 ,  C07D487/06

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D487/06 ,  C07D487/08 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08

摘要： The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

摘要翻译： 本发明提供式（Ia）化合物或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。 这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用其制备血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

公开(公告)号：US07593328B2

公开(公告)日：2009-09-22

申请号：US11131966

申请日：2005-05-18

申请人： Wu Yang ,  Yao Liu

发明人： Wu Yang ,  Yao Liu

IPC分类号： H04L1/00 ,  H04L12/26 ,  G06F15/16

CPC分类号： H04L12/5602 ,  H04L47/266 ,  H04L47/29 ,  H04L47/30 ,  H04L49/351 ,  H04L49/50 ,  H04L2012/5632

摘要： A flow control method of MAN transmission equipment is disclosed wherein when congestion occurs in a data transmission port of a data transmission equipment at a receiving end, an Ethernet flow control frame is fed back to a transmission equipment at a sending end, to perform flow control of the data transmission port. When congestion occurs in a board of the data transmission port, a board-level flow control frame is fed back to a packet forwarding module of the data transmission port, to perform flow control of the board. When congestion occurs in a logical sub-channel of the board, a channel-level flow control frame is fed back to the packet forwarding module of the data transmission port, to perform flow control of the logical sub-channel. The disclosed method comprises implementation of flow control strategy of MAN transmission equipment, making MAN flow control strategy more preferable, and satisfying flow control service requirement of a complicated Ethernet MAN transmission equipment.

摘要翻译： 公开了一种MAN传输设备的流量控制方法，其中当在接收端的数据传输设备的数据传输端口发生拥塞时，将以太网流控制帧反馈到发送端的传输设备，以执行流控制 的数据传输端口。 当数据传输端口的板卡发生拥塞时，将板级流量控制帧反馈到数据传输端口的报文转发模块，对板进行流量控制。 当板卡的逻辑子信道发生拥塞时，将信道级流量控制帧反馈给数据传输端口的报文转发模块，对逻辑子信道进行流量控制。 所公开的方法包括实现MAN传输设备的流控策略，使MAN流控制策略更为优先，满足复杂以太网MAN传输设备的流量控制服务需求。

公开(公告)号：US20070161685A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11559930

申请日：2006-11-15

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D277/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

公开(公告)号：US20070093523A1

公开(公告)日：2007-04-26

申请号：US11582784

申请日：2006-10-18

申请人： Wu Yang ,  Yufeng Wang ,  Ellen Kick

发明人： Wu Yang ,  Yufeng Wang ,  Ellen Kick

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

摘要： A compound of formula I wherein X, R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, R4c and R5 are defined herein.

摘要翻译： 式I的化合物，其中X，R 1，R 2a，R 3a，R 3b，R 3， 本文定义了本文定义的S 4a，R 4b，R 4c和R 5。

公开(公告)号：US06596693B1

公开(公告)日：2003-07-22

申请号：US09653279

申请日：2000-08-31

申请人： John F. W. Keana ,  Sui Xiong Cai ,  John Guastella ,  Wu Yang ,  John A. Drewe ,  Eckard Weber

发明人： John F. W. Keana ,  Sui Xiong Cai ,  John Guastella ,  Wu Yang ,  John A. Drewe ,  Eckard Weber

IPC分类号： A61K3805

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K38/00 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07C323/60 ,  C07D277/16 ,  C07K5/06191 ,  C12N2810/40 ,  Y10S514/885

摘要： The present invention is directed to novel dipeptides thereof, represented by the general Formula I: where R1-R3 and AA are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are potent inhibitors of apoptotic cell death. Therefore, the inhibitors of this invention can retard or block cell death in a variety of clinical conditions in which the loss of cells, tissues or entire organs occurs.

摘要翻译： 本发明涉及其由通式I表示的新型二肽：其中R1-R3和AA在本文中定义。 本发明涉及发现具有式I的化合物是凋亡性细胞死亡的有效抑制剂。 因此，本发明的抑制剂可以在发生细胞，组织或整个器官的损失的各种临床病症中阻滞或阻断细胞死亡。