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    CLOSED EVAPORATION SYSTEM
    1.
    发明申请
    CLOSED EVAPORATION SYSTEM 审中-公开
    封闭蒸发系统

    公开(公告)号：US20160260511A1

    公开(公告)日：2016-09-08

    申请号：US15027633

    申请日：2014-10-17

    申请人： GE HEALTHCARE LIMITED

    发明人： Xavier Franci ,  Steve Lignon ,  Audrey Lange

    IPC分类号： G21F9/08 ,  B01J19/00 ,  C07B59/00 ,  C07H19/06 ,  G21G4/08 ,  B01D1/30

    CPC分类号： G21F9/08 ,  B01D1/30 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00799 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00885 ,  B01J2219/009 ,  B01J2219/00959 ,  B01J2219/00963 ,  C07B59/00 ,  C07B59/005 ,  C07B2200/05 ,  C07C227/40 ,  C07C2601/04 ,  C07D233/91 ,  C07H19/06 ,  C07J1/007 ,  G21G1/0005 ,  G21G4/08 ,  C07C229/48 ,  C07C229/36

    摘要： The present invention provides a system for evaporating a radioactive fluid, a method for the synthesis of a radiolabelled compound including this system, and a cassette for the synthesis of a radiolabelled compound comprising this system. The present invention provides advantages over known methods for evaporation of a radioactive fluid as it reduces drastically the amount of radioactive gaseous chemicals that are released in the hot cell. It is gentler and more secure compared to the known process and provides access to radiosyntheic processes that may not been acceptable for safety reasons related to release of volatile radioactive gases during evaporation. In addition, the process yields are higher because the radioactive volatiles are labelled intermediate species.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于蒸发放射性流体的系统，用于合成包括该系统的放射性标记化合物的方法和用于合成包含该系统的放射性标记化合物的盒。 本发明提供了优于已知的用于放射性液体蒸发的方法的优点，因为其显着降低了在热电池中释放的放射性气体化学品的量。 与已知的方法相比，它更加温和，更安全，并提供了与放射性放射性气体在蒸发过程中释放相关的安全原因可能无法接受的放射性合成过程。 此外，由于放射性挥发物被标记为中间物种，因此工艺产率更高。

    RADIOTRACER PRECURSOR BANI FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
    3.
    发明申请
    RADIOTRACER PRECURSOR BANI FOR IMAGING OF HYPOXIC TISSUE, RADIOTRACER, AND METHOD FOR PREPARING THE SAME 有权
    用于成像高分子组织，放射线吸收剂的放射线衍射器前体及其制备方法

    公开(公告)号：US20150025248A1

    公开(公告)日：2015-01-22

    申请号：US13947222

    申请日：2013-07-22

    申请人： ATOMIC ENERGY COUNCIL - INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH

    发明人： SHOW-WEN LIU ,  YU CHANG ,  CHENG-FANG HSU ,  SHENG-LUN LIN ,  TSUNG-HSIEN CHIANG ,  CHIH-YUAN LIN

    IPC分类号： C07F13/00 ,  C07D233/91

    CPC分类号： C07F13/005 ,  C07D233/91

    摘要： The present invention relates to a radiotracer precursor for imaging of hypoxic tissues, a radiotracer and a method for preparing the same. The radiotracer precursor, BANI, includes a nitroimidazole functional group with a feature of retention in hypoxic tissues and a bifunctional ligand able to complex with radioisotopes. Thus BANI can be used to produce radiotracers retained in hypoxic tissues and the radiotracers are applied to medical imaging of malignant tumor with hypoxic layer.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于对缺氧组织进行成像的放射性示踪剂前体，一种放射性示踪剂及其制备方法。 放射性示踪剂前体BANI包括具有保留在缺氧组织中的特征的硝基咪唑官能团和能够与放射性同位素复合的双官能配体。 因此，BANI可用于产生保留在缺氧组织中的放射性示踪剂，放射性示踪剂用于具有缺氧层的恶性肿瘤的医学成像。

    Pharmaceutical composition
    5.
    发明授权
    Pharmaceutical composition 有权
    药物组成

    公开(公告)号：US08202898B1

    公开(公告)日：2012-06-19

    申请号：US13365785

    申请日：2012-02-03

    申请人： Yasushi Murakami ,  Naoko Kobayashi ,  Azuma Nishio ,  Nobuo Kubota

    发明人： Yasushi Murakami ,  Naoko Kobayashi ,  Azuma Nishio ,  Nobuo Kubota

    IPC分类号： A01N43/52 ,  A61K31/415 ,  C07D233/28 ,  C07D233/91

    CPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4168 ,  A61K41/0038 ,  C07D233/91

    摘要： To provide a pharmaceutical composition containing a 2-nitroimidazole derivative, which has high solubility in an aqueous carrier and high stability.The pharmaceutical composition is characterized by containing 1-(1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl)oxymethyl-2-nitroimidazole and creatinine, and containing creatinine of 0.001 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass of 1-(1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl)oxymethyl-2-nitroimidazole.

    摘要翻译： 提供含有在水性载体中具有高溶解度和高稳定性的2-硝基咪唑衍生物的药物组合物。 该药物组合物的特征在于含有1-（1-羟甲基-2,3-二羟丙基）氧甲基-2-硝基咪唑和肌酸酐，相对于1质量份的1-（1 - 羟基甲基-2,3-二羟丙基）氧基甲基-2-硝基咪唑。

    PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    7.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION 有权
    药物组合物

    公开(公告)号：US20100130576A1

    公开(公告)日：2010-05-27

    申请号：US12598044

    申请日：2008-04-16

    申请人： Yasushi Murakami ,  Naoko Kobayashi ,  Azuma Nishio ,  Nobuo Kubota

    发明人： Yasushi Murakami ,  Naoko Kobayashi ,  Azuma Nishio ,  Nobuo Kubota

    IPC分类号： A61K31/4168 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4168 ,  A61K41/0038 ,  C07D233/91

    摘要： To provide a pharmaceutical composition containing a 2-nitroimidazole derivative, which has high solubility in an aqueous carrier and high stability.The pharmaceutical composition is characterized by containing 1-(1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl)oxymethyl-2-nitroimidazole and creatinine, and containing creatinine of 0.001 to 1 part by mass with respect to 1 part by mass of 1-(1-hydroxymethyl-2,3-dihydroxypropyl)oxymethyl-2-nitroimidazole.

    摘要翻译： 提供含有在水性载体中具有高溶解度和高稳定性的2-硝基咪唑衍生物的药物组合物。 该药物组合物的特征在于含有1-（1-羟甲基-2,3-二羟丙基）氧甲基-2-硝基咪唑和肌酸酐，相对于1质量份的1-（1 - 羟基甲基-2,3-二羟丙基）氧基甲基-2-硝基咪唑。

    METHOD FOR PRODUCING 2-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
    8.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING 2-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE 有权
    生产2-硝基咪唑衍生物的方法

    公开(公告)号：US20100004460A1

    公开(公告)日：2010-01-07

    申请号：US12522926

    申请日：2008-01-17

    申请人： Azuma Nishio

    发明人： Azuma Nishio

    IPC分类号： C07D233/91

    CPC分类号： C07D233/91 ,  A61K51/0453

    摘要： It is an object to provide a method for producing a 2-nitroimidazole derivative having an acyclic sugar chain in a side chain, which is suitable for production of a derivative having a radioisotope.A method for producing 1-(1-benzoyloxymethyl-2-hydroxyethyl)oxymethyl-2-nitroimidazole, characterized by reacting glycerin with a benzoylating agent to obtain 1-O-benzoylglycerin, reacting 1-O-benzoylglycerin with dimethoxymethane in the presence of a dehydrating agent to obtain 4-benzoyloxymethyl-1,3-dioxolane, and then reacting this product with 2-nitroimidazole or 2-nitro-1-trialkylsilylimidazole in the presence of a Lewis acid.

    摘要翻译： 本发明的目的是提供一种用于制备侧链中具有无环糖链的2-硝基咪唑衍生物的方法，其适用于制备具有放射性同位素的衍生物。 1-（1-苯甲酰氧基甲基-2-羟乙基）氧基甲基-2-硝基咪唑的制备方法，其特征在于使甘油与苯甲酰化试剂反应，得到1-O-苯甲酰甘油，使1-O-苯甲酰甘油与二甲氧基甲烷在 脱水剂，得到4-苯甲酰氧基甲基-1,3-二氧戊环，然后在路易斯酸存在下使该产物与2-硝基咪唑或2-硝基-1-三烷基甲硅烷基咪唑反应。