公开(公告)号：US6017907A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US571887

申请日：1996-06-28

申请人： Roger Bouillon ,  Maurits Vandewalle ,  Pierre Jean de Clercq

发明人： Roger Bouillon ,  Maurits Vandewalle ,  Pierre Jean de Clercq

IPC分类号： A61K31/59 ,  A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C35/22 ,  C07C35/27 ,  C07C43/188 ,  C07C45/28 ,  C07C47/192 ,  C07C47/198 ,  C07C47/347 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C49/242 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/687 ,  C07C49/743 ,  C07C49/755 ,  C07C57/26 ,  C07C59/01 ,  C07C61/13 ,  C07C69/18 ,  C07C69/21 ,  C07C69/757 ,  C07C255/47 ,  C07C401/00

CPC分类号： C07C47/198 ,  C07C35/22 ,  C07C35/27 ,  C07C401/00 ,  C07C47/192 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C49/242 ,  C07C49/517 ,  C07C49/687 ,  C07C49/743 ,  C07C49/755 ,  C07C57/26 ,  C07C59/01

摘要： The present invention relates to analogues of vitamin D, which lack the combined presence of the trans-fused six-membered C-ring and of five-membered D-ring, but still possess a central part consisting of a substituted chain of five atoms, atoms which correspond to positions 8, 14, 13, 17 and 20 of vitamin D, and at the ends of which are connected, at position 20 a structural moiety representing part of the side-chain of vitamin D or of an analogue of vitamin D, and at position 8 the .DELTA.(5,7)-diene moiety connected to the A-ring of the active 1-alpha-hydroxy metabolite or of an established vitamin D analogue, to their preparation process, to preparation intermediates, to pharmaceutical preparations comprising these compounds and to their use in medicine.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02294 Sec。 371日期：1996年6月28日 102（e）1996年6月28日PCT PCT 1994年7月7日PCT公布。 公开号WO95 / 01960 日期1995年1月19日本发明涉及维生素D的类似物，其缺乏反式融合的六元C-环和五元D环的组合存在，但仍具有由取代基组成的中心部分 五个原子的链，其对应于维生素D的位置8,14,13,17和20，并且其末端连接在位置20处表示维生素D的侧链的一部分的结构部分或 维生素D的类似物，在位置8将与活性1-α-羟基代谢物的A环连接的DELTA（5,7） - 二烯部分或已建立的维生素D类似物，制备方法制备 中间体，包含这些化合物的药物制剂及其在医药中的用途。

公开(公告)号：US4399163A

公开(公告)日：1983-08-16

申请号：US276243

申请日：1981-06-26

申请人： Thomas M. Brennan ,  Michael E. Hendrick

发明人： Thomas M. Brennan ,  Michael E. Hendrick

IPC分类号： A23L27/30 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/61 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/173 ,  C07C49/293 ,  C07C49/39 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07C323/25 ,  C07D307/22 ,  C07D307/32 ,  C07D331/04 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07K5/072 ,  C07K5/075 ,  A23L1/236

CPC分类号： C07D307/32 ,  A23L27/32 ,  C07C323/25 ,  C07C45/00 ,  C07C45/004 ,  C07C45/292 ,  C07C45/61 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/173 ,  C07C49/293 ,  C07C49/39 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07D307/22 ,  C07D331/04 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07K5/06113 ,  Y10S426/804 ,  Y10S530/801

摘要： Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula ##STR1## and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof wherein R.sup.a is CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OCH.sub.3 ; R is a branched member selected from the group consisting of fenchyl, diisopropylcarbinyl, d-methyl-t-butylcarbinyl, d-ethyl-t-butylcarbinyl, di-t-butyl-carbinyl, 2-methylthio-2,4-dimethylpentan-3-yl, ##STR2## said amides are potent sweeteners having advantages over the prior art, edible compositions containing them, methods for their use in edible compositions and novel amide intermediates useful in their production.

摘要翻译： 式（I）的L-天冬氨酰-D-氨基酸二肽和其生理上可接受的阳离子和酸加成盐的酰胺，其中R a是CH 2 OH或CH 2 OCH 3; R是选自偕基，二异丙基脒基，二甲基 - 叔丁基carb基，二乙基 - 叔丁基咔inyl基，二 - 叔丁基 - 碳酰基，2-甲硫基-2,4-二甲基戊烷-3 所述酰胺是具有优于现有技术的有用甜味剂，含有它们的食用组合物，它们在食用组合物中的用途及其生产中可用的新型酰胺中间体 。

公开(公告)号：US3981891A

公开(公告)日：1976-09-21

申请号：US466702

申请日：1974-05-03

申请人： Charles Jerome Louis Celli ,  Marcel Plattier ,  Paul Jose Teisseire

发明人： Charles Jerome Louis Celli ,  Marcel Plattier ,  Paul Jose Teisseire

IPC分类号： C07C45/59 ,  C07C45/67 ,  C07C49/395 ,  C07C49/493 ,  C07C49/507 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/757 ,  C07D317/72 ,  C11B9/00 ,  C07C49/28 ,  C07C49/46 ,  C07D319/08

CPC分类号： C11B9/003 ,  C07C45/59 ,  C07C45/676 ,  C07C49/395 ,  C07C49/493 ,  C07C49/507 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/757 ,  C07D317/72

摘要： Novel cyclopentanone derivatives are disclosed having the formula ##SPC1##In which R represents a hydrocarbon group of 3 to 7 carbon atoms, X represents a cyano, formyl, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, lower alkanoyloxymethyl or lower alkylcarbonyl group and Y represents an oxo or ketal group,With the proviso that R does not represent an n-pentyl group when, simultaneously, X represents a methylcarbonyl group and Y represents an oxo group.Processes for the preparation of the said cyclopentanone derivatives and also the use thereof in perfumes, cosmetic and other products are disclosed.

摘要翻译： 公开了具有式IN的新型环戊酮衍生物，其中R表示3至7个碳原子的烃基，X表示氰基，甲酰基，羟甲基，低级烷氧基甲基，低级烷酰氧基甲基或低级烷基羰基，Y表示氧代或缩酮基， 另外，当X表示甲基羰基，Y表示氧代基时，R不表示正戊基。

公开(公告)号：US20050085556A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10934319

申请日：2004-09-03

申请人： Paul Wentworth ,  Richard Lerner

发明人： Paul Wentworth ,  Richard Lerner

IPC分类号： C07C35/44 ,  C07C49/523 ,  C07C49/757 ,  C07C251/76 ,  C07C251/82 ,  C07C251/84 ,  C07C311/49 ,  C07D313/04 ,  C07J9/00 ,  C07J41/00 ,  C07J61/00 ,  C07K16/18 ,  G01N33/92 ,  A61K31/12 ,  C07C49/303

CPC分类号： C07K16/44 ,  C07C35/44 ,  C07C49/523 ,  C07C49/757 ,  C07C251/76 ,  C07C251/82 ,  C07C251/84 ,  C07C311/49 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/24 ,  C07C2603/40 ,  C07D313/04 ,  C07J9/00 ,  C07J41/0005 ,  C07J61/00 ,  C07K16/18 ,  G01N33/92 ,  G01N2800/044

摘要： The invention relates to detection of cholesterol ozonation products that are generated by atherosclerotic plaque material, and to methods of detecting vascular conditions that relate to the accumulation and oxidation of cholesterol.

摘要翻译： 本发明涉及由动脉粥样硬化斑块材料产生的胆固醇臭氧化产物的检测，以及检测与胆固醇积聚和氧化有关的血管病症的方法。

公开(公告)号：US4689349A

公开(公告)日：1987-08-25

申请号：US838759

申请日：1986-03-12

申请人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

发明人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  A61K31/12 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/69 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07F1/02

摘要： Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3,M.sub.1 is halogen,M.sub.2 is halogen or hydrogen,c is one or twop is 0 or 1, andone of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.

摘要翻译： 其中Q是CO，CH（OH）或C（OH）CH 3，M1是卤素，M2是卤素或氢，c是一个或两个p是0或 1，X和X'之一为H，另一个为羟基-C 2-9烷基，甲氧基-C 2-9 - 烷基，乙氧基-C 2-9 - 烷基，氧代C 2-9 - 烷基，甲酰基-C2-9 - 烷基，羧基-C2-9 - 烷基或（C1-2 - 烷基）氧羰基-C2-9 - 烷基。

公开(公告)号：US4313007A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US36280

申请日：1979-05-07

申请人： Cormack Flynn ,  Glen R. Fredericks ,  Alan R. Hochstetler

发明人： Cormack Flynn ,  Glen R. Fredericks ,  Alan R. Hochstetler

IPC分类号： A24B15/34 ,  C07C45/68 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C49/337

CPC分类号： C07C49/743 ,  A24B15/34 ,  C07C45/68 ,  C07C49/523

摘要： Processes and compositions for improving, modifying or enhancing the organoleptic properties of a tobacco product which comprises adding thereto an effective amount of a 2-hydroxymethylenecyclohexanone.

摘要翻译： 用于改善，改良或增强烟草制品的感官特性的方法和组合物，其包括向其中加入有效量的2-羟基亚甲基环己酮。

公开(公告)号：US4292432A

公开(公告)日：1981-09-29

申请号：US117981

申请日：1980-02-04

申请人： Keiichi Ono ,  Akihiko Sugie ,  Hajime Kawakami ,  Junki Katsube

发明人： Keiichi Ono ,  Akihiko Sugie ,  Hajime Kawakami ,  Junki Katsube

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C45/40 ,  C07C45/59 ,  C07C45/67 ,  C07C49/523 ,  C07C62/32 ,  C07C67/00 ,  C07C405/00 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07D317/12 ,  C07D339/06

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C405/0083 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C45/40 ,  C07C45/59 ,  C07C45/67 ,  C07C49/523 ,  C07C62/32 ,  Y02P20/55

摘要： A process for producing novel aldol derivatives of the formula, ##STR1## wherein C=W is a carbonyl group or a protected carbonyl group which comprises reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein C=W is as defined above in the presence of an acid or a base at a temperature ranging from -70.degree. C. to room temperature. The novel aldol derivatives of the above formula are useful as intermediate for producing methanoprostacyclin derivatives which are useful medicines for prevention of thrombosis.

摘要翻译： 一种制备下式的新型醛醇衍生物的方法，其中C = W是羰基或被保护的羰基，其包括使下式化合物：其中C = W如上所定义， 的酸或碱在-70℃至室温的温度下进行。 上述式的新型醛醇衍生物可用作生产甲基前列腺素衍生物的中间体，其是预防血栓形成的有用药物。

公开(公告)号：US4894464A

公开(公告)日：1990-01-16

申请号：US262627

申请日：1988-10-26

申请人： Thomas M. Brennan ,  Michael E. Hendrick

发明人： Thomas M. Brennan ,  Michael E. Hendrick

IPC分类号： A23L27/30 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/61 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C45/75 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/173 ,  C07C49/293 ,  C07C49/39 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07C323/25 ,  C07D307/22 ,  C07D307/32 ,  C07D331/04 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07K5/072

CPC分类号： C07D307/32 ,  A23L27/32 ,  C07C323/00 ,  C07C323/25 ,  C07C45/00 ,  C07C45/004 ,  C07C45/292 ,  C07C45/61 ,  C07C45/62 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C45/75 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/173 ,  C07C49/293 ,  C07C49/39 ,  C07C49/395 ,  C07C49/403 ,  C07C49/413 ,  C07C49/523 ,  C07C49/647 ,  C07D307/22 ,  C07D331/04 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07K5/06113

摘要： Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula ##STR1## and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof wherein R.sup.a is methyl, ethyl, n-propyl or isopropyl; R is a branched member selected from the group consisting of fenchyl, diisopropylcarbinyl, d-methyl-t-butylcarbinyl, d-ethyl-t-butylcarbinyl, di-t-butylcarbinyl, 2-methylthio-2,4-dimethylpentan-3-yl, ##STR2## where at least one of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 is alkyl having from one to four carbon atoms and the remainder are hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms, X is O, S, SO, SO.sub.2 C.dbd.O or CHOH; m is zero or 1-4, n and p are each zero, 1, 2 or 3 where the sum of n+p is not greater than 3 and the sum of the carbon atoms in R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 is not greater than six, and when both of R.sup.3 and R.sup.4 or R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl they are methyl or ethyl, ##STR3## where one of R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 is alkyl having from one to four carbon atoms and the remainder are hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms and the sum of the carbon atoms in R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 is not greater than six, m and q are the same or different and each have the values previously defined for m; ##STR4## where each of R.sup.12 and R.sup.13 are methyl or ethyl, or R.sup.12 is hydrogen and R.sup.13 is alkyl having from one to four carbon atoms, Z is O or NH and t is 1 or 2, ##STR5## where w is 1-4, R.sup.14 and R.sup.16 are each alkyl having from one to four carbon atoms, R.sup.15 is H, OH, methyl or ethyl and the sum of the carbon atoms in R.sup.14, R.sup.15 and R.sup.16 is not greater than six and when both of R.sup.14 and R.sup.15 are alkyl they are methyl or ethyl, and ##STR6## where R.sup.17 and R.sup.19 are alkyl having from one to four carbon atoms, R.sup.18 and R.sup.20 are H or alkyl having one to two carbon atoms, A is OH and B is H, OH or CH.sub.3 and taken together A and B are ##STR7## where the sum of the carbon atoms in R.sup.17, R.sup.18, R.sup.19 and R.sup.20 is not greater than six and when both of R.sup.17 and R.sup.18 or R.sup.19 and R.sup.20 are alkyl they are methyl or ethyl; said amides are potent sweeteners having advantages over the prior art, edible compositions containing them, methods for their use in edible compositions and novel amine and amide intermediates useful in their production.

公开(公告)号：US4855322A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US56467

申请日：1987-06-01

申请人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

发明人： Walter J. Kasha ,  Chantal S. Burnison

IPC分类号： C07C43/18 ,  A61K20060101 ,  A61K8/00 ,  A61K8/04 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K8/37 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61P17/00 ,  A61Q5/02 ,  C07C20060101 ,  C07C35/02 ,  C07C35/23 ,  C07C43/12 ,  C07C43/13 ,  C07C43/162 ,  C07C43/178 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C47/28 ,  C07C47/38 ,  C07C49/385 ,  C07C49/443 ,  C07C49/477 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/587 ,  C07C49/743 ,  C07C59/00 ,  C07C59/205 ,  C07C59/76 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C61/00 ,  C07C62/00 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/716 ,  C07C69/74 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C11D3/48

CPC分类号： C07C43/13 ,  C07C43/12 ,  C07C43/162 ,  C07C43/1781 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/443 ,  C07C49/493 ,  C07C49/497 ,  C07C49/503 ,  C07C49/513 ,  C07C49/523 ,  C07C49/743 ,  C07C59/82 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07D317/72 ,  C07F1/02 ,  C07C2102/44

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl;X is hydroxyalkyl,methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl,carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl;c is 1 or 2;p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4;and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 其中Q是CO，CH（OR），CR（OH）或CR（OC） - 低级烷基）的式（I）化合物; R为H或C 1-2 - 烷基; X是羟基烷基，甲氧基-C2-11 - 烷基，乙氧基-C2-11 - 烷基或氧代-C2-11-烷基，甲酰基-C2-11 - 烷基，羧基-C2-11 - 烷基或（C1-2 - 烷基 ）氧羰基-C2-11烷基; c为1或2; p或w为0,1或2，p和w的和为1〜4; 及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4744820A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US14542

申请日：1987-02-13

申请人： Michael Keil ,  Ulrich Schirmer ,  Dieter Kolassa ,  Wilhelm Rademacher ,  Johann Jung

发明人： Michael Keil ,  Ulrich Schirmer ,  Dieter Kolassa ,  Wilhelm Rademacher ,  Johann Jung

IPC分类号： A01N35/06 ,  B01J31/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/45 ,  C07C45/51 ,  C07C45/54 ,  C07C45/71 ,  C07C49/517 ,  C07C49/523 ,  C07C49/577 ,  C07C49/583 ,  C07C49/753 ,  C07C49/757 ,  C07C67/00 ,  A01N31/06

CPC分类号： C07C49/757 ,  A01N35/06 ,  C07C45/518 ,  C07C45/64 ,  C07C49/753 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/16

摘要： Cyclohexenone derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1 is --CHO or --CH(OR.sup.3).sub.2, R.sup.2 is alkyl or alkoxyalkyl, each of 1 to 4 carbon atoms, or cyclopropyl, and R.sup.3 is alkyl of 1 to 8 carbon atoms, and salts thereof, processes for their manufacture, and their use as agents for regulating plant growth.

摘要翻译： 其中R 1为-CHO或-CH（OR 3）2，R 2为1至4个碳原子的烷基或烷氧基烷基或环丙基，R 3为1至8个碳原子的烷基， 及其盐，其制备方法，及其作为调节植物生长的试剂的用途。