公开(公告)号：US6030115A

公开(公告)日：2000-02-29

申请号：US88728

申请日：1998-06-02

申请人： Takahiko Ishiguro ,  Juichi Saitoh

发明人： Takahiko Ishiguro ,  Juichi Saitoh

IPC分类号： G01N33/50 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/78 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58 ,  G01N25/04 ,  G01N1/00 ,  G12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6813 ,  Y10T436/113332 ,  Y10T436/143333

摘要： A method of measuring a melting temperature of a nucleic acid, which comprises a step of monitoring the fluorescent intensity of a mixture of a sample and a probe which is labeled with a fluorescent intercalative dye and contains a base sequence complementary to a specific nucleic acid in the sample, while varying the temperature of the mixture.

摘要翻译： 一种测量核酸的解链温度的方法，其包括监测样品和探针混合物的荧光强度的步骤，该荧光强度用荧光插入染料标记并含有与特定核酸互补的碱基序列 样品，同时改变混合物的温度。

公开(公告)号：US6136268A

公开(公告)日：2000-10-24

申请号：US376139

申请日：1999-08-17

申请人： Timo Ala-Kleme ,  Keijo Haapakka ,  Pentti Juhala ,  Jouko Kankare ,  Sakari Kulmala ,  Rainer Kappi ,  Kari Loikas ,  Mauri Nauma ,  Jyrki Pihlaja ,  Timo Sutela ,  Raili Valli

发明人： Timo Ala-Kleme ,  Keijo Haapakka ,  Pentti Juhala ,  Jouko Kankare ,  Sakari Kulmala ,  Rainer Kappi ,  Kari Loikas ,  Mauri Nauma ,  Jyrki Pihlaja ,  Timo Sutela ,  Raili Valli

IPC分类号： G01N33/483 ,  G01N21/69 ,  G01N21/76 ,  G01N27/416 ,  G01N33/53 ,  G01N33/58 ,  G01N21/00 ,  G01N21/29 ,  G01N24/00 ,  G12Q1/68

CPC分类号： G01N21/69

摘要： A method for determining the concentration of a light-emitting compound. An electric pulse is applied to a pair of current-delivering electrodes immersed in an electrolyte having positioned between the electrodes a conductor not in electronic contact with electrodes. As a result of the applied electric pulse, the light-emitting compound in electronic contact with the conductor luminesces in which the emitted light is measured and used to quantify the light-emitting compound.

摘要翻译： 一种确定发光化合物浓度的方法。 电脉冲被施加到浸在电极之间的一对电流输送电极中，该电解质位于电极之间，不与电极电子接触的导体。 作为施加的电脉冲的结果，与导体发生电子接触的发光化合物发光，其中发射的光被测量并用于量化发光化合物。

公开(公告)号：US07733491B2

公开(公告)日：2010-06-08

申请号：US12131433

申请日：2008-06-02

申请人： Ryo Kuroda ,  Natsuhiko Mizutani ,  Takako Yamaguchi ,  Yasuhisa Inao ,  Tomohiro Yamada

发明人： Ryo Kuroda ,  Natsuhiko Mizutani ,  Takako Yamaguchi ,  Yasuhisa Inao ,  Tomohiro Yamada

IPC分类号： G12Q1/68 ,  G01N1/02 ,  G01N21/55

CPC分类号： G01N21/648 ,  G01N21/554 ,  Y10T436/11

摘要： A sensor device is formed from a metal film having a plurality of openings, a sensor material positioned within each of the openings, a light source that emits light having a first wavelength, and a light detector that detects light emitted from the light source and transmitted through or reflected from the openings. The plurality of openings are arranged periodically in a first direction in the metal film, and both a size of each of the plurality of openings and an interval thereof in the first direction are equal to or less than the wavelength of the light.

摘要翻译： 传感器装置由具有多个开口的金属膜形成，位于每个开口内的传感器材料，发射具有第一波长的光的光源和检测从光源发出的光并发射的光检测器 从开口穿过或反射。 多个开口在金属膜中沿第一方向周期性地布置，并且多个开口中的每一个的尺寸和第一方向上的间隔都等于或小于光的波长。

公开(公告)号：US07479377B2

公开(公告)日：2009-01-20

申请号：US10229747

申请日：2002-08-27

申请人： Sharon Zhao ,  Inna Vainshtein ,  Richard M. Eglen

发明人： Sharon Zhao ,  Inna Vainshtein ,  Richard M. Eglen

IPC分类号： G12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/58 ,  C12N15/00 ,  C12N5/10 ,  C12N5/16

CPC分类号： C40B30/04 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/80 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/542 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/924 ,  G01N2500/20 ,  G01N2800/52

摘要： A system is provided an enzyme donor (“ED”) fused a surrogate of a mammalian protein of interest, where the fusion protein has the function of the natural protein. A vector is provided comprising a regulatory region functional in a mammalian host cell, a sequence encoding the ED joined to a multiple cloning site, an enzyme acceptor (“EA”) protein or enzyme acceptor sequence encoding such protein, and substrate for the enzyme formed by ED and EA.

摘要翻译： 提供一种系统，其融合了目标哺乳动物蛋白质的替代物，其中融合蛋白具有天然蛋白质的功能的酶供体（“ED”）。 提供载体，其包含哺乳动物宿主细胞中功能的调节区，编码与多克隆位点连接的ED的序列，编码该蛋白的酶受体（“EA”）蛋白或酶受体序列，以及形成的酶的底物 由ED和EA。

公开(公告)号：US06994966B2

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US09860559

申请日：2001-05-21

申请人： Avinoam Dukler ,  Nir Dotan

发明人： Avinoam Dukler ,  Nir Dotan

IPC分类号： G12Q1/68

CPC分类号： C40B30/04 ,  C07B2200/11 ,  C07H15/02 ,  C07H15/203 ,  C07K14/59 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/543 ,  G01N33/66 ,  G01N33/6842 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/42 ,  G01N2400/02 ,  G01N2400/10

摘要： The present invention provides methods of utilizing a complex carbohydrate library which includes a plurality of complex carbohydrate structures each being attached to a specific site of a solid support such as a platform for screening and isolating complex carbohydrate structures capable of specifically and uniquely binding with an entity such as a polypeptide.

摘要翻译： 本发明提供了利用复合碳水化合物文库的方法，其包括多个复合碳水化合物结构，每个复合碳水化合物结构连接到固体支持物的特定位点，例如筛选和分离能够与实体特异性和唯一结合的复合碳水化合物结构的平台 例如多肽。

公开(公告)号：US5916755A

公开(公告)日：1999-06-29

申请号：US475352

申请日：1995-06-07

申请人： Matthias H. Kraus ,  Stuart A. Aaronson

发明人： Matthias H. Kraus ,  Stuart A. Aaronson

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/82 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/574 ,  G01N33/577 ,  C07K14/71 ,  G01N33/536 ,  G12Q1/68

CPC分类号： C07K16/32 ,  A61K47/48538 ,  C07K14/82 ,  G01N33/5748 ,  G01N33/57484 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/34 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/04

摘要： A DNA fragment distinct from the epidermal growth factor receptor (EGFR) and erbB-2 genes was detected by reduced stringency hybridization of v-erbB to normal genomic human DNA. cDNA cloning revealed a predicted 148 kd transmembrane polypeptide with structural features identifying it as a member of the erbB family, prompting designation of the new gene as erbB-3. It was shown to be expressed as a 6.2 kb transcript in a variety of normal tissues of epithelial origin. Markedly elevated erbB-3 mRNA levels were demonstrated in certain human mammary tumor cell lines. These findings indicate that increased erbB-3 expression, as in the case of EGFR and erbB-2, plays a role in some human malignancies. Using erbB-3 specific antibodies (polyclonal or monoclonal), the erbB-3 protein was identified as a 180 kDa glycoprotein, gp180.sup.erbB-3. The intrinsic catalytic function of gp180.sup.erbB-3 was uncovered by its ability to autophosphorylate in vitro. These findings, combined with the detection of constitutive tyrosine phosphorylation of gp180.sup.erbB-3 in 4 out of 12 human mammary tumor cell lines, implicate the activated erbB-3 product in the pathogenesis of some human malignancies. Thus, this invention also relates to a method for detecting a receptor ligand capable of either activating or down-regulating the receptor protein, as well as procedures for purifying the resultant ligand; and a method of screening potential ligand analogs for their ability to activate the receptor protein.

摘要翻译： 通过v-erbB与正常基因组人DNA的严格杂交进行检测，检测出与表皮生长因子受体（EGFR）和erbB-2基因不同的DNA片段。 cDNA克隆揭示了具有结构特征的预测的148kd跨膜多肽，其将其识别为erbB家族的成员，促使将新基因命名为erbB-3。 显示在上皮来源的各种正常组织中表达为6.2kb转录物。 在某些人类乳腺肿瘤细胞系中证明了显着升高的erbB-3 mRNA水平。 这些发现表明，如EGFR和erbB-2的情况，erbB-3表达的增加在一些人类恶性肿瘤中起作用。 使用erbB-3特异性抗体（多克隆或单克隆），将erbB-3蛋白鉴定为180 kDa糖蛋白gp180erbB-3。 gp180erbB-3的内在催化功能被其体外自磷酸化的能力所揭示。 这些发现结合在12个人类乳腺肿瘤细胞系中的4个中检测到gp180erbB-3的组成型酪氨酸磷酸化，这意味着活化的erbB-3产物在一些人类恶性肿瘤的发病机制中。 因此，本发明还涉及一种检测能够激活或下调受体蛋白的受体配体的方法，以及纯化所得配体的方法。 以及筛选潜在的配体类似物以激活受体蛋白的能力的方法。