COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    1.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS OF USE 审中-公开
    组合物和使用方法

    公开(公告)号:WO2014088940A1

    公开(公告)日:2014-06-12

    申请号:PCT/US2013/072589

    申请日:2013-12-02

    Abstract: The present compositions and methods relate to a beta-mannanase from Bacillus hemicellulosilyticus , polynucleotides encoding the beta-mannanase, and methods of make and/or use thereof. Formulations containing the beta-mannanase are suitable for use in hydrolyzing lignocellulosic biomass substrates, especially those comprising a measurable level of galactoglucomannan (GGM) and/or glucomannan (GM).

    Abstract translation: 本发明的组合物和方法涉及来自半纤维半球芽孢杆菌的β-甘露聚糖酶,编码β-甘露聚糖酶的多核苷酸,及其制备和/或使用方法。 含有β-甘露聚糖酶的制剂适用于水解木质纤维素生物质底物,特别是含有可测量水平的半乳甘露聚糖(GGM)和/或葡甘露聚糖(GM)的那些。

    NOVEL MANNANASES
    5.
    发明申请
    NOVEL MANNANASES 审中-公开
    新浪潮

    公开(公告)号:WO99064573A1

    公开(公告)日:1999-12-16

    申请号:PCT/DK1999/000299

    申请日:1999-06-07

    CPC classification number: C12N9/2491 C12Y302/01025

    Abstract: Novel mannanases may be derived from e.g. Bacillus subtilis strain 168 or may be encoded by polynucleotide molecules comprising a nucleotide sequence as shown in SEQ ID NO: 1. The mannanases are useful e.g. in cleaning or detergent compositions, for modifying plant material, and for treatment of cellulosic fibres.

    Abstract translation: 新型甘露聚糖酶可以衍生自例如, 枯草芽孢杆菌菌株168或可以由包含如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列的多核苷酸分子编码。 在清洁或洗涤剂组合物中,用于改性植物材料和用于纤维素纤维的处理。

    アワビ・マンナナーゼの遺伝子
    8.
    发明申请
    アワビ・マンナナーゼの遺伝子 审中-公开
    ABALONE MANNANASE基因

    公开(公告)号:WO2006126589A1

    公开(公告)日:2006-11-30

    申请号:PCT/JP2006/310357

    申请日:2006-05-24

    CPC classification number: C12N9/2491 C12Y302/01025

    Abstract:  巻貝類由来、特には、アワビ由来のマンナナーゼの諸特性を解明し、水産分野で利用可能な且つ有用な酵素を大量製造する技術を開発する。アワビよりマンナナーゼを単離精製し、該酵素の部分アミノ酸配列の解析よりプライマーを作製し、アワビ由来cDNAライブラリーを構築し、その遺伝子のクローニングを行い、シークエンシング解析してアワビ・マンナナーゼをコードする遺伝子を解明し、該酵素の全長のアミノ酸配列を解明した。これにより、遺伝子工学技術を利用して、アワビ・マンナナーゼの大量生産技術の開発が可能となり、該酵素を利用した応用技術の開発が可能となる。特には、海藻プロトプラストの作製技術に貢献する。

    Abstract translation: 目的是阐明衍生自蜗牛,特别是太平洋鲍鱼(Haliotis discus)的甘露聚糖酶的性质,并开发大规模生产适用于渔业领域的酶的技术。 从太平洋鲍鱼中分离纯化甘露聚糖酶,分析该酶的部分氨基酸序列以产生引物,构建来自太平洋鲍鱼的cDNA文库,克隆该基因并测序以分析一种编码鲍鱼甘露聚糖酶的基因, 分析酶的氨基酸序列。 因此,通过利用基因工程技术开发大规模生产鲍鱼甘露聚糖酶的技术成为可能,并且还可以开发使用酶的应用。 这些技术特别有助于海藻原生质体的生产技术。

    MANNANASE ENZYMES, GENES CODING FOR THEM, METHODS FOR ISOLATING THE GENES, AND METHODS FOR BLEACHING LIGNOCELLULOSIC PULPS
    10.
    发明申请
    MANNANASE ENZYMES, GENES CODING FOR THEM, METHODS FOR ISOLATING THE GENES, AND METHODS FOR BLEACHING LIGNOCELLULOSIC PULPS 审中-公开
    曼尼他酵素酶,它们的基因编码,用于分离基因的方法和用于漂白木瓜芽孢的方法

    公开(公告)号:WO1993024622A1

    公开(公告)日:1993-12-09

    申请号:PCT/FI1993000219

    申请日:1993-05-24

    Abstract: The present invention relates to a DNA sequence, which codes for endomannanase produced by fungi of the genus Trichoderma and transferred into a yeast or fungus strain induces that strain to produce endomannanase, as well as to a method for isolating genes coding for endomannanases. The invention also relates to vectors, yeast strains and fungal strains containing the DNA sequence. Furthermore, the invention provides an enzyme product containing at least one endomannanase, which contains at least one of the following endomannanases produced by fungi of the Trichoderma genus: an enzyme having mannanase activity and an isoelectric point (pI) of about 3.8, an enzyme having mannanase activity and a pI of about 4.1, an enzyme having mannanase activity and a pI of about 4.5, an enzyme having mannanase activity and a pI of about 5.4 and an enzyme having mannanase activity and a pI of about 6.5, the isoelectric points being determined by isoelectric focusing. The endomannanase enzyme and enzyme products according to the invention can be used for hydrolyzation of mannopolymers, in particular in connection with bleaching of lignocellulosic pulps.

    Abstract translation: 本发明涉及一种DNA序列,其编码由木霉属真菌产生并转移到酵母或真菌菌株中的内切葡聚糖酶诱导该菌株产生胞内单胞菌素酶,以及分离编码内切甘露聚糖酶的基因的方法。 本发明还涉及含有DNA序列的载体,酵母菌株和真菌菌株。 此外,本发明提供一种含有至少一种含有甘露糖醛酸酶的酶产物,其含有由木霉属真菌产生的至少一种以下的甘露聚糖酶:具有约3.8的甘露聚糖酶活性和等电点(pI)的酶,其具有 甘露聚糖酶活性和约4.1的pI,具有约4.5的甘露聚糖酶活性和pI的酶,具有甘露聚糖酶活性和pI约为5.4的酶和具有约6.5的甘露聚糖酶活性和pI的酶,测定等电点 通过等电聚焦。 根据本发明的内切单体酶和酶产物可用于水解甘露聚合物,特别是与木质纤维素纸浆的漂白有关。

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