公开(公告)号：WO2008127275A3

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：PCT/US2007020462

申请日：2007-09-21

Applicant: PTC THERAPEUTICS INC ,  CHOI SOONGYU ,  BRANSTROM ARTHUR ,  GOTHE SCOTT A ,  LIPMAN RICHARD ,  TAMILARASU NADARAJAN ,  WILDE RICHARD G

Inventor： CHOI SOONGYU ,  BRANSTROM ARTHUR ,  GOTHE SCOTT A ,  LIPMAN RICHARD ,  TAMILARASU NADARAJAN ,  WILDE RICHARD G

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/445 ,  A61P31/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14 ,  C07D487/04

Abstract: Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本文提供调节细菌肽基tRNA水解酶的活性的化合物，包括组合物和包含该化合物的剂型。 本文还提供了用于预防或抑制细菌增殖的方法以及使用这些化合物和组合物预防，治疗和/或控制细菌感染的方法。

公开(公告)号：WO2006113703A8

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：PCT/US2006014547

申请日：2006-04-17

Applicant: PTC THERAPEUTICS INC ,  TAMILARASU NADARAJAN ,  MOON YOUNG-CHOON ,  CAO LIANGXIAN ,  QI HONGYAN ,  CHOI SOONGYU ,  LENNOX WILLIAM JOSEPH ,  CORSON DONALD THOMAS ,  HWANG SEONGWOO ,  DAVIS THOMAS

Inventor： MOON YOUNG-CHOON ,  CAO LIANGXIAN ,  QI HONGYAN ,  CHOI SOONGYU ,  LENNOX WILLIAM JOSEPH ,  CORSON DONALD THOMAS ,  HWANG SEONGWOO ,  DAVIS THOMAS

IPC: A61K31/497 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/724 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574

CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

Abstract: In accordance with the present invention, carboline compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally as well as their uses have been identified. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, the use of the compounds of the invention for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels is provided.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的咔啉化合物及其用途。 在本发明的一个方面中，提供了用于抑制VEGF产生，治疗实体瘤癌症以及降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。 在本发明的另一方面，提供了本发明化合物用于抑制VEGF产生，治疗癌症和降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的用途。

公开(公告)号：WO2006113703A3

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：PCT/US2006014547

申请日：2006-04-17

Applicant: PTC THERAPEUTICS INC ,  TAMILARASU NADARAJAN ,  MOON YOUNG-CHOON ,  CAO LIANGXIAN ,  QI HONGYAN ,  CHOI SOONGYU ,  LENNOX WILLIAM JOSEPH ,  CORSON DONALD THOMAS ,  HWANG SEONGWOO ,  DAVIS THOMAS

Inventor： MOON YOUNG-CHOON ,  CAO LIANGXIAN ,  QI HONGYAN ,  CHOI SOONGYU ,  LENNOX WILLIAM JOSEPH ,  CORSON DONALD THOMAS ,  HWANG SEONGWOO ,  DAVIS THOMAS

IPC: A61K31/497 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/724 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  G01N33/574

CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

Abstract: In accordance with the present invention, carboline compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally as well as their uses have been identified. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, the use of the compounds of the invention for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels is provided.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的咔啉化合物及其用途。 在本发明的一个方面，提供了可用于抑制VEGF产生，治疗实体瘤癌症和降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。 在本发明的另一方面，提供了本发明化合物用于抑制VEGF产生，治疗癌症以及降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的用途。

公开(公告)号：WO2006113703A2

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：PCT/US2006/014547

申请日：2006-04-17

Applicant: PTC THERAPEUTICS, INC. ,  TAMILARASU, Nadarajan ,  MOON, Young-Choon ,  CAO, Liangxian ,  QI, Hongyan ,  CHOI, Soongyu ,  LENNOX, William Joseph ,  CORSON, Donald Thomas ,  HWANG, Seongwoo ,  DAVIS, Thomas

Inventor： MOON, Young-Choon ,  CAO, Liangxian ,  QI, Hongyan ,  CHOI, Soongyu ,  LENNOX, William Joseph ,  CORSON, Donald Thomas ,  HWANG, Seongwoo ,  DAVIS, Thomas

IPC: A61K31/497 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/541 ,  A61K31/337 ,  A61K31/513 ,  A61K39/395 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/337 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5513 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

Abstract: In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing plasma and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。 在本发明的一个方面，提供了可用于抑制VEGF产生，治疗实体瘤癌症和降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的化合物。 在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生，治疗癌症以及降低血浆和/或肿瘤VEGF水平的方法。

公开(公告)号：WO2006065480A2

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：PCT/US2005/042483

申请日：2005-11-23

Applicant: PTC THERAPEUTICS, INC. ,  LENNOX, William Joseph ,  QI, Hongyan ,  LEE, Duck-Hyung ,  CHOI, Soongyu ,  MOON, Young-Choon

Inventor： LENNOX, William Joseph ,  QI, Hongyan ,  LEE, Duck-Hyung ,  CHOI, Soongyu ,  MOON, Young-Choon

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  C07D403/04 ,  C07D405/02 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D307/91 ,  C07D487/06 ,  C07D498/04 ,  C07D403/12 ,  C07D519/00

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D209/08 ,  C07D209/90 ,  C07D471/04

Abstract: The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.

Abstract translation: 本发明涉及用于抑制血管生成的方法，化合物和组合物。 更具体地说，本发明涉及用于抑制VEGF产生的方法，化合物和组合物

公开(公告)号：WO2005089752A2

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：PCT/US2005/008452

申请日：2005-03-15

Applicant: PTC THERAPEUTICS, INC. ,  MOON, Young-Choon ,  CAO, Liangxian ,  TAMILARASU, Nadarajan ,  QI, Hongyan ,  CHOI, Soongyu ,  LENNOX, William, Joseph ,  CORSON, Donald, Thomas

Inventor： MOON, Young-Choon ,  CAO, Liangxian ,  TAMILARASU, Nadarajan ,  QI, Hongyan ,  CHOI, Soongyu ,  LENNOX, William, Joseph ,  CORSON, Donald, Thomas

IPC: A61K31/4166

CPC classification number: A61K31/4166 ,  C07D221/18 ,  C07D235/02 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D307/78 ,  C07D317/48

Abstract: In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the inhibition of angiogenesis, and/or in the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the inhibition of angiogenesis, and/or the treatment of cancer, diabetic retinopathy or exudative macular degeneration using the compounds of the invention.

Abstract translation: 根据本发明，已经鉴定了抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了它们的使用方法。 在本发明的一个方面，提供了可用于抑制VEGF产生，抑制血管发生和/或治疗癌症，糖尿病性视网膜病变或渗出性黄斑变性的化合物。 在本发明的另一方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生，抑制血管发生和/或治疗癌症，糖尿病性视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。

公开(公告)号：WO2004058174A3

公开(公告)日：2004-12-02

申请号：PCT/US0340842

申请日：2003-12-19

Applicant: BAYER PHARMACEUTICALS CORP ,  CANTIN LOUIS-DAVID ,  CHOI SOONGYU ,  CLARK ROGER B ,  HENTEMANN MARTIN F ,  MA XIN ,  RUDOLPH JOACHIM ,  LIANG SIDNEY X ,  AKUCHE CHRISTIANA ,  LAVOIE RICO C ,  CHEN LIBING ,  MAJUMDAR DYUTI ,  WICKENS PHILIP L

Inventor： CANTIN LOUIS-DAVID ,  CHOI SOONGYU ,  CLARK ROGER B ,  HENTEMANN MARTIN F ,  MA XIN ,  RUDOLPH JOACHIM ,  LIANG SIDNEY X ,  AKUCHE CHRISTIANA ,  LAVOIE RICO C ,  CHEN LIBING ,  MAJUMDAR DYUTI ,  WICKENS PHILIP L

IPC: C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C211/48 ,  C07C217/24 ,  C07C255/54 ,  C07C327/48 ,  C07C333/04 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/63 ,  C07D213/83 ,  C07D213/84 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D285/08 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D333/16 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D513/04 ,  C07C57/62 ,  A61K31/185 ,  A61K31/33 ,  C07C69/612 ,  C07D215/06 ,  C07D239/30 ,  C07D333/10 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C211/48 ,  C07C217/24 ,  C07C255/54 ,  C07C327/48 ,  C07C333/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/63 ,  C07D213/83 ,  C07D213/84 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D285/08 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D333/16 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D513/04

Abstract: This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation, Formula (I).

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗疾病如糖尿病，肥胖症，高脂血症和动脉粥样硬化疾病的新型茚满乙酸衍生物。 本发明还涉及可用于制备茚满乙酸衍生物的中间体和式（I）的制备方法。

公开(公告)号：WO03040107A8

公开(公告)日：2004-07-29

申请号：PCT/US0230545

申请日：2002-09-24

Applicant: BAYER PHARMACEUTICALS CORP ,  SMITH ROGER A ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  WIRTZ STEPHAN-NICHOLAS ,  WONG WAI C ,  CHOI SOONGYU ,  KLUENDER HAROLD C E ,  SU NING ,  WANG GAN ,  ACHEBE FURAHI ,  YING SHIHONG

Inventor： SMITH ROGER A ,  O'CONNOR STEPHEN J ,  WIRTZ STEPHAN-NICHOLAS ,  WONG WAI C ,  CHOI SOONGYU ,  KLUENDER HAROLD C E ,  SU NING ,  WANG GAN ,  ACHEBE FURAHI ,  YING SHIHONG

IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P35/00 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/08 ,  C07D417/14 ,  A61K31/415 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

Abstract: This invention relates to substituted imidazole derivatives of formula I, which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

Abstract translation: 本发明涉及式I的取代的咪唑衍生物，其已被发现抑制食欲并引起体重减轻。 本发明还提供了合成化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导体重减轻和治疗肥胖症和肥胖相关疾病的方法。

公开(公告)号：WO2004058174A2

公开(公告)日：2004-07-15

申请号：PCT/US2003/040842

申请日：2003-12-19

Applicant: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION ,  CANTIN, Louis-David ,  CHOI, Soongyu ,  CLARK, Roger, B. ,  HENTEMANN, Martin, F. ,  MA, Xin ,  RUDOLPH, Joachim ,  LIANG, Sidney, X. ,  AKUCHE, Christiana ,  LAVOIE, Rico, C. ,  CHEN, Libing ,  MAJUMDAR, Dyuti ,  WICKENS, Philip, L.

Inventor： CANTIN, Louis-David ,  CHOI, Soongyu ,  CLARK, Roger, B. ,  HENTEMANN, Martin, F. ,  MA, Xin ,  RUDOLPH, Joachim ,  LIANG, Sidney, X. ,  AKUCHE, Christiana ,  LAVOIE, Rico, C. ,  CHEN, Libing ,  MAJUMDAR, Dyuti ,  WICKENS, Philip, L.

IPC: A61K

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C211/48 ,  C07C217/24 ,  C07C255/54 ,  C07C327/48 ,  C07C333/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/63 ,  C07D213/83 ,  C07D213/84 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D285/08 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D333/16 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D513/04

Abstract: This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗疾病如糖尿病，肥胖症，高脂血症和动脉粥样硬化疾病的新型茚满乙酸衍生物。 本发明还涉及可用于制备茚满乙酸衍生物的中间体及其制备方法。