公开(公告)号：WO2004111028A1

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：PCT/JP2004/007487

申请日：2004-05-31

Applicant: 学校法人近畿大学 ,  株式会社ダイアベティム ,  村岡修 ,  吉川雅之 ,  田邉元三 ,  松田久司

Inventor： 村岡修 ,  吉川雅之 ,  田邉元三 ,  松田久司

IPC: C07D333/46

CPC classification number: C07D333/46 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  C07D333/32 ,  C12N9/99 ,  A23V2200/328

Abstract: The invention provides cyclic onium compounds having glucosidase-inhibiting effects equivalent or superior to those of publicly known glucosidase inhibitors such as salacinol, glucosidase inhibitors characterized by containing the compounds, and antidiabetic drugs or foods characterized by containing the glucosidase inhibitors, that is, cyclic onium compounds characterized by being represented by the general formula (I), glucosidase inhibitors characterized by containing the compounds, and antidiabetic drugs or foods characterized by containing the glucosidase inhibitors: (I) in which A is an anion; m is an integer of 1 to 6; n is 0 or 1; and X is S or N Q (wherein Q is H or alkyl of 1 to 4 carbon atoms).

Abstract translation: 本发明提供了具有与公知的葡糖苷酶抑制剂如salacinol，特征在于含有这些化合物的葡糖苷酶抑制剂和抗糖尿病药物或特征在于含有葡糖苷酶抑制剂的食品即具有环状鎓的公知的葡糖苷酶抑制效果的环状鎓化合物 其特征在于以通式（I）表示的化合物，其特征在于含有这些化合物的抗糖尿病药物或特征在于含有葡糖苷酶抑制剂的食品：（I）其中A - 为阴离子; m为1〜6的整数。 n为0或1; 且X +为S +或N + Q（其中Q为H或1至4个碳原子的烷基）。

公开(公告)号：WO01068575A1

公开(公告)日：2001-09-20

申请号：PCT/JP2001/001060

申请日：2001-02-15

IPC: C07C19/16 ,  C07C25/13 ,  C07C211/64 ,  C07C381/12 ,  C07C391/00 ,  C07C395/00 ,  C07D211/76 ,  C07D295/067 ,  C07D309/30 ,  C07D333/06 ,  C07D333/46 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07F9/54 ,  C07F9/59 ,  C08K5/00 ,  C08L101/00 ,  C09K3/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  H01L21/027 ,  C07C25/02 ,  C07C211/62

CPC classification number: C07D295/067 ,  C07C25/13 ,  C07C211/64 ,  C07C381/12 ,  C07C391/00 ,  C07C395/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/76 ,  C07D309/30 ,  C07D333/06 ,  C07D333/46 ,  C07D333/50 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D335/06 ,  C07D339/08 ,  C07D345/00 ,  C07F9/5407 ,  C07F9/5449 ,  C07F9/591 ,  G03F7/0045

Abstract: A cation or acid generator which, upon irradiation with energy rays, can generate cations or an acid with high sensitivity and which is suitable for use in chemical amplification type resist materials. It comprises an energy-ray-sensitive fluoroalkylonium salt represented by the formula (1) in which R to R (each is alkyl, aryl, etc.) and Rf (fluoroalkyl) are bonded to the central element A (iodine, sulfur, selenium, tellurium, nitrogen, or phosphorus). Also provided is a chemical amplification type resist material which contains the acid generator.

Abstract translation: 阳离子或酸发生剂，其在能量射线照射时，可以以高灵敏度产生阳离子或酸，并且适用于化学放大型抗蚀剂材料。 它包括由式（1）表示的能量射线敏感性氟代烷基盐，其中R 1至R 3（各自为烷基，芳基等）和Rf（氟烷基）键合至中心元素A （碘，硫，硒，碲，氮或磷）。 还提供含有酸发生剂的化学放大型抗蚀剂材料。

公开(公告)号：WO01049674A2

公开(公告)日：2001-07-12

申请号：PCT/CA2001/000010

申请日：2001-01-05

IPC: C07D333/32 ,  A61K31/33 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07D207/12 ,  C07D333/46 ,  C07D345/00 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D421/06 ,  C07D497/04 ,  C07D333/00

CPC classification number: C07D333/46 ,  C07D207/12 ,  C07D345/00

Abstract: A method for synthesizing Salacinol, its stereoisomers, and non-naturally occurring selenium and nitrogen analogues thereof having formula (I). The compounds are potentially useful as glycosidase inhibitors. The synthetic schemes comprise reacting a cyclic sulfate with a 5-membered ring sugar containing a heteroatom (X). The heteroatom preferably comprises sulfur, selenium, or nitrogen. The cyclic sulfate and ring sugar reagents may be readily prepared from carbohydrate precursors, such as D-glucose, L-glucose, D-xylose and L-xylose. The target compounds are prepared by opening of the cyclic sulfates by nucleophilic attack of the heteroatoms on the 5-membered ring sugars. The resulting heterocyclic compounds have a stable, inner salt structure comprising a heteroatom cation and a sulfate anion. The synthetic schemes yield various stereoisomers of the target compounds in moderate to good yields with limited side-reactions. In an alternative embodiment of the invention, the cyclic sulfate may be similarly reacted with a 6-membered ring sugar containing a heteroatom (X) to yield a compound having formula (XII).

Abstract translation: 一种用于合成具有式（I）的Salacinol，其立体异构体和非天然存在的硒和氮类似物的方法。 这些化合物可能用作糖苷酶抑制剂。 合成方案包括使环硫酸盐与含有杂原子（X）的5元环糖反应。 杂原子优选包含硫，硒或氮。 环状硫酸盐和环糖试剂可以容易地从碳水化合物前体如D-葡萄糖，L-葡萄糖，D-木糖和L-木糖制备。 通过在5元环糖上的杂原子的亲核攻击来打开环状硫酸盐来制备目标化合物。 所得的杂环化合物具有包含杂原子阳离子和硫酸根阴离子的稳定的内盐结构。 合成方案以有限的副反应以中等到良好的产率产生目标化合物的各种立体异构体。 在本发明的一个替代实施方案中，环状硫酸盐可以类似地与含有杂原子（X）的6元环糖反应，得到具有式（XII）的化合物。

公开(公告)号：WO2015141765A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：PCT/JP2015/058197

申请日：2015-03-19

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 中村　剛希 ,  長瀬　久人 ,  藤野　雄太 ,  渡辺　克之 ,  勝又　泰司

IPC: C07D319/06 ,  C07D333/32 ,  C07D409/06 ,  C07D493/04 ,  C07D497/10

CPC classification number: C07D333/46 ,  C07C69/734 ,  C07D317/30 ,  C07D319/06 ,  C07D333/32 ,  C07D409/06 ,  C07D493/04 ,  C07D497/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 　本発明の課題は、サラシノールの製造に有用な新規化合物およびそれらの製造法、サラシノールの製造法、ジオール基の保護方法および脱保護方法、並びにジオール基の保護剤を提供することである。一般式（１）（式中、Ｒ 1a およびＲ 1b は、水素原子またはカルボキシ保護基であり；Ｒ 2 は、ヒドロキシ基などであり、Ｒ 3 は、ヒドロキシ基などである。）で表される化合物は、サラシノールの製造に有用な化合物である。

Abstract translation: 本发明的目的是提供可用于制备salacinol的新化合物和这些化合物的制备方法，salacinol的制备方法，二醇基保护和脱保护的方法以及二醇基保护剂。 由通式（1）表示的化合物（式中R1a和R1b为氢原子或羧基保护基; R2为羟基等，R3为羟基等）可用于制备 的Salacinol。

公开(公告)号：WO2014178284A1

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：PCT/JP2014/060844

申请日：2014-04-16

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 浜崎　亮 ,  西尾　亮 ,  丸山　陽一 ,  野村　公篤

IPC: H01L35/22 ,  C07C381/12 ,  C07D207/06 ,  C07D213/20 ,  C07D233/58 ,  C07D295/02 ,  C07F9/54 ,  H01L35/24 ,  H01L35/26

CPC classification number: C07C381/12 ,  C07D213/04 ,  C07D213/20 ,  C07D213/22 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D215/10 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D295/037 ,  C07D333/46 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  C07F9/5407 ,  C07F9/5442 ,  C07F9/65688 ,  H01L35/22 ,  H01L35/24 ,  H01L35/26

Abstract: 　基材上に、第１の電極、熱電変換層及び第２の電極を有する熱電変換素子であって、該熱電変換層に、ナノ導電性材料、及び下記一般式（１ａ）～（３ｂ）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物を含有する熱電変換素子及びこれを用いた熱電発電用物品及びセンサー用電源、及び下記一般式（１ａ）～（３ｂ）で表される化合物から選択される少なくとも１種の化合物を含有する熱電変換材料。 一般式（１ａ）中、Ｘ － は対アニオンを表す。Ｒ １１ ～Ｒ １３ は、それぞれ独立にアルキル基又はヘテロアリール基を表す。Ｒ １２ とＲ １３ は互いに結合して環を形成してもよい。　一般式（１ｂ）中、ｎは２又は３の整数を表す。Ｘ ｐ－ はｐ価の対アニオンを表し、ｐは１～３の整数を表す。ｋは１～３の整数を表す。但し、ｎ＝ｋｐである。Ｌはｎ価の連結基又は単結合を表す。Ｒ １２ 及びＲ １３ は、一般式（１ａ）と同義である。複数のＲ １２ 及びＲ １３ は、同じであっても異なってもよい。 一般式（２ａ）中、Ｘ － は対アニオンを表す。Ｒ ２１ ～Ｒ ２４ は、それぞれ独立にアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒ ２１ ～Ｒ ２４ から選ばれる任意の２つの基は互いに結合して環を形成してもよい。　一般式（２ｂ）中、ｎは２又は３の整数を表す。Ｘ ｐ－ はｐ価の対アニオンを表し、ｐは１～３の整数を表す。ｋは１～３の整数を表す。但し、ｎ＝ｋｐである。Ｌはｎ価の連結基又は単結合を表す。Ｒ ２２ ～Ｒ ２４ は、一般式（２ａ）と同義である。複数のＲ ２２ ～Ｒ ２４ は、同じであっても異なってもよい。 一般式（３ａ）中、Ｘ － は対アニオンを表す。Ａは含窒素ヘテロ環基を表す。Ｒ ３１ とＲ ３２ は、それぞれ独立にアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。Ｒ ３１ はＡと結合して環を形成してもよい。ｍは０又は１を表し、Ａが含窒素芳香族ヘテロ環基の場合、ｍは０であり、Ａが含窒素脂肪族ヘテロ環基の場合、ｍは１である。　一般式（３ｂ）中、ｎは２又は３の整数を表す。Ｘ ｐ－ はｐ価の対アニオンを表し、ｐは１～３の整数を表す。ｋは１～３の整数を表す。但し、ｎ＝ｋｐである。Ｌはｎ価の連結基又は単結合を表す。Ａ、Ｒ ３２ 、ｍは、一般式（３ａ）と同義である。複数のＡ、Ｒ ３２ は、同じであっても異なってもよい。

Abstract translation: 一种热电转换元件，其在基底上具有第一电极，热电转换层和第二电极，并且其中所述热电转换层包含导电纳米材料和至少一种选自以下通式的化合物（通式 1A） - （3B）; 用于热电发电的物品和用于传感器的电源，每个都使用该热电转换元件; 和含有至少一种选自通式（1a） - （3b）表示的化合物的化合物的热电转换材料。 在通式（1a）中，X-表示抗衡阴离子; R 11 -R 13各自独立地表示烷基或杂芳基; R12和R13可以相互结合形成环。 在通式（1b）中，n表示2或3的整数; Xp-表示p价抗衡阴离子; p表示1-3的整数，k表示1-3的整数，条件是n = kp; L表示n价连接基团或单键; R 12和R 13如通式（1a）所定义; 并且多个R 12和R 13可以彼此相同或不同。 在通式（2a）中，X-表示抗衡阴离子; R 21 -R 24各自独立地表示烷基，芳基或杂芳基; 并且选自R 21 -R 24中的任何两个基团可以彼此结合形成环。 在通式（2b）中，n表示2或3的整数; Xp-表示p价抗衡阴离子; p表示1-3的整数，k表示1-3的整数，条件是n = kp; L表示n价连接基团或单键; R 22 -R 24如通式（2a）所定义; 并且多个R 22 -R 24基彼此可以相同或不同。 在通式（3a）中，X-表示抗衡阴离子; A表示含氮杂环基; R 31和R 32各自独立地表示烷基，芳基或杂芳基; R31可以与A结合形成环; m表示0或1; 在A为含氮芳香族杂环基的情况下，m为0，在A为含氮脂肪族杂环基的情况下，m为1.通式（3b）中，n表示2或2的整数， 3; Xp-表示p价抗衡阴离子; p表示1-3的整数，k表示1-3的整数，条件是n = kp; L表示n价连接基团或单键; A，R 32和m如通式（3a）所定义; 并且多个A和R 32基团可以彼此相同或不同。 AA通用公式

公开(公告)号：WO2014010392A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：PCT/JP2013/067157

申请日：2013-06-17

Applicant: FUJIFILM CORPORATION

Inventor： TSURUTA, Takuya ,  TSUCHIMURA, Tomotaka ,  YATSUO, Tadateru

IPC: G03F7/004 ,  C07C309/65 ,  C07C381/12 ,  C07D327/08 ,  G03F7/038 ,  H01L21/027

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07C309/65 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/14 ,  C07D327/08 ,  C07D333/46 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/2037 ,  G03F7/325

Abstract: An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes; a compound (A) which generates an acid by irradiation with actinic rays or radiation, wherein the acid is linked with a group represented by the following general formula (M) through covalent bonding. In the formula, Y 1 and Y 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or an acyl group. Z represents a hydrogen atom or a substituent. * represents a linking site with a residue of the compound (A)

Abstract translation: 光化射线敏感或辐射敏感性树脂组合物包括： 通过用光化射线或辐射照射产生酸的化合物（A），其中所述酸通过共价键与由以下通式（M）表示的基团连接。 在该式中，Y1和Y2各自独立地表示氢原子，烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基或酰基。 Z表示氢原子或取代基。 *表示与化合物（A）的残基的连接位点，

公开(公告)号：WO2009117829A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/CA2009/000397

申请日：2009-03-25

Applicant: SIMON FRASER UNIVERSITY ,  PINTO, Brian, Mario ,  KUMARASAMY, Jayakanthan ,  NASI, Ravindranath ,  MOHAN, Sankar

Inventor： PINTO, Brian, Mario ,  KUMARASAMY, Jayakanthan ,  NASI, Ravindranath ,  MOHAN, Sankar

IPC: C07D333/46 ,  A61K31/33 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61P31/10 ,  C07C31/18 ,  C07D207/12 ,  C07D319/06 ,  C07D327/10 ,  C07D345/00 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D497/04

CPC classification number: C07D207/12 ,  C07D319/06 ,  C07D327/10 ,  C07D333/46 ,  C07D345/00 ,  C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D411/04 ,  C07D493/04 ,  C07D497/04

Abstract: Compounds having the general formula (I): wherein X is S, Se or NH, and stereoisomers thereof, and de- O -sulfonated analogues of all of the foregoing, but excluding naturally occurring kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, and methods for synthesizing same. The compounds are useful as glycosidase inhibitors, and may be used in the treatment of diabetes. The synthetic compounds may also be used as standards in the calibration or grading of natural or herbal remedies produced from natural sources of glycosidase inhibitors such as kotalanol.

Abstract translation: 具有通式（I）的化合物：其中X是S，Se或NH及其立体异构体，以及所有上述的脱-O-磺化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和de-O-磺化的kotalanol，以及方法 用于合成。 该化合物可用作糖苷酶抑制剂，可用于治疗糖尿病。 合成的化合物也可以用作由天然来源的糖苷酶抑制剂如kotalanol产生的天然或草药的校准或分级的标准品。

公开(公告)号：WO2009051088A1

公开(公告)日：2009-04-23

申请号：PCT/JP2008/068533

申请日：2008-10-14

Applicant: JSR株式会社 ,  江畑 琢磨 ,  永井 智樹

Inventor： 江畑 琢磨 ,  永井 智樹

IPC: C07C309/19 ,  C07C381/12 ,  C07D333/46 ,  G03F7/004 ,  G03F7/039

CPC classification number: C07C381/12 ,  C07C309/19 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D333/46 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397

Abstract: 　一般式（１）で表される部分構造を有する化合物である。 （一般式（１）中、Ｒ １ はそれぞれ独立に水素原子または炭化水素基、Ｒ ２ は炭化水素基、Ｒｆはフッ素原子またはパーフルオロアルキル基、Ｌは０～４の整数、ｎは０～１０の整数、ｍは１～４の整数を示す。）

Abstract translation: 公开了具有下述通式（1）表示的部分结构的化合物。 （式（1）中，R 1独立地表示氢原子或烃基，R 2表示烃基，Rf表示氟原子或全氟烷基，L表示0〜4的整数，n表示0〜 0-10; m表示1-4的整数。）

公开(公告)号：WO2007060220A3

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：PCT/EP2006068880

申请日：2006-11-24

Applicant: BASF AG ,  POHLMAN MATTHIAS ,  DEYN WOLFGANG VON ,  SCHMIDT THOMAS ,  KAISER FLORIAN ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  COTTER HENRY VAN TUYL

Inventor： POHLMAN MATTHIAS ,  VON DEYN WOLFGANG ,  SCHMIDT THOMAS ,  KAISER FLORIAN ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  COTTER HENRY VAN TUYL

IPC: A01N43/10 ,  A01N41/04 ,  A01N41/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N47/34 ,  C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C311/65 ,  C07D207/48 ,  C07D333/46

CPC classification number: C07C311/51 ,  A01N41/06 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N47/42 ,  A01N51/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/53 ,  C07C311/58 ,  C07C381/10 ,  C07D207/48 ,  C07D231/12 ,  C07D231/26 ,  C07D233/54 ,  C07D333/46

Abstract: The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pests, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation with a pesticidally effective amount of at least one cyanobenzene compound of the formula (I) and/or at least one agriculturally acceptable salt thereof: where m is 0, 1 or 2; is a radical of the formulae N=CR 5 R 6 , N=SR 7 R 8 , NR 10 -C(=X)-R 9 , where X is O, S A or NR 11 , or A is a N-bound 5-, 6- or 7-membered heterocycle, which is ethylenically unsaturated or aromatic, and which additionally may contain 1, 2, or 3 further heteroatoms or heteroatom groups, selected from O, S, SO, SO 2 , N, and NR 12 , and/or 1, 2 or 3 carbonyl groups as ring members and which may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R 13 , where the radicals R 1 to R 13 are as defined in the claims or the description. The invention further relates to specific compounds I and to agricultural compositions comprising them.

Abstract translation: 本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，其包括使动物害虫，其习惯，繁殖地，食物供应，植物，种子，土壤，面积，材料或动物害虫生长或可能生长的环境接触;或 用农药有效量的至少一种式（I）的氰基苯化合物和/或其至少一种农业上可接受的盐保护免受动物攻击或侵染的材料，植物，种子，土壤，表面或空间：其中m 是0，1或2; 是下式的基团：N = CR 5 R 6，N = SR 7 R 8，NR 6， 其中X是O，SA或NR 11，或者A是N键的5-位， 6或7元杂环，其为烯属不饱和或芳族的，并且另外可以含有1,2或3个选自O，S，SO，SO 2的杂原子或杂原子基团。 ，N和NR 12，和/或1,2或3个羰基作为环成员，并且可以带有1,2,3或4个基团R 13，其中 基团R 1至R 13如权利要求或说明书所定义。 本发明还涉及特定的化合物I和包含它们的农业组合物。

公开(公告)号：WO2007060220A2

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/EP2006/068880

申请日：2006-11-24

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  POHLMAN, Matthias ,  VON DEYN, Wolfgang ,  SCHMIDT, Thomas ,  KAISER, Florian ,  ANSPAUGH, Douglas D. ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  COTTER, Henry Van Tuyl

Inventor： POHLMAN, Matthias ,  VON DEYN, Wolfgang ,  SCHMIDT, Thomas ,  KAISER, Florian ,  ANSPAUGH, Douglas D. ,  CULBERTSON, Deborah L. ,  COTTER, Henry Van Tuyl

IPC: A01N43/10 ,  A01N47/34 ,  A01N41/06 ,  C07C311/48 ,  C07C311/53 ,  C07C311/65 ,  C07D333/46

CPC classification number: C07C311/51 ,  A01N41/06 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N47/42 ,  A01N51/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/53 ,  C07C311/58 ,  C07C381/10 ,  C07D207/48 ,  C07D231/12 ,  C07D231/26 ,  C07D233/54 ,  C07D333/46

Abstract: The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pests, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation with a pesticidally effective amount of at least one cyanobenzene compound of the formula I and/or at least one agriculturally acceptable salt thereof: where m is 0, 1 or 2; is a radical of the formulae N=CR 5 R 6 , N=SR 7 R 8 , NR 10 -C(=X)-R 9 , where X is O, S A or NR 11 , or A is a N-bound 5-, 6- or 7-membered heterocycle, which is ethylenically unsaturated or aromatic, and which additionally may contain 1, 2, or 3 further heteroatoms or heteroatom groups, selected from O, S, SO, SO 2 , N, and NR 12 , and/or 1, 2 or 3 carbonyl groups as ring members and which may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R 13 , where the radicals R 1 to R 13 are as defined in the claims or the description. The invention further relates to specific compounds I and to agricultural compositions comprising them.

Abstract translation: 本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，其包括使动物害虫，其习惯，繁殖地，食物供应，植物，种子，土壤，面积，材料或动物害虫生长或可能生长的环境接触;或 要防止动物攻击或侵染的材料，植物，种子，土壤，表面或空间，具有杀虫有效量的至少一种式I的氰基苯化合物和/或其至少一种农业上可接受的盐：其中m为0 ，1或2; 是下式的基团：N = CR 5 R 6，N = SR 7 R 8，NR 6， 其中X是O，SA或NR 11，或者A是N键的5-位， 6或7元杂环，其为烯属不饱和或芳族的，并且另外可以含有1,2或3个选自O，S，SO，SO 2的杂原子或杂原子基团。 ，N和NR 12，和/或1,2或3个羰基作为环成员，并且可以带有1,2,3或4个基团R 13，其中 基团R 1至R 13如权利要求或说明书所定义。 本发明还涉及特定的化合物I和包含它们的农业组合物。