公开(公告)号：WO2008118413A2

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：PCT/US2008/003846

申请日：2008-03-24

申请人： BG MEDICINE, INC. ,  ADOURIAN, Aram ,  DAMIAN, Doris ,  HANDZEL, Amir

发明人： ADOURIAN, Aram ,  DAMIAN, Doris ,  HANDZEL, Amir

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/92 ,  G01N2405/04 ,  G01N2800/324 ,  Y10T436/144444 ,  Y10T436/147777 ,  Y10T436/173845 ,  Y10T436/200833 ,  Y10T436/201666

摘要： Markers are provided for detecting coronary artery disease. Levels of these markers are indicative of a patient being at risk of having or developing coronary artery disease.

摘要翻译： 为检测冠状动脉疾病提供了标记物。 这些标记物的水平表明患者有患冠状动脉疾病的风险。

公开(公告)号：WO2007109881A8

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：PCT/CA2007000469

申请日：2007-03-23

申请人： PHENOMENOME DISCOVERIES INC ,  RITCHIE SHAWN ,  BINGHAM ERIN

发明人： RITCHIE SHAWN ,  BINGHAM ERIN

IPC分类号： C07F9/10 ,  G01N27/00 ,  G01N30/72 ,  G01N33/48 ,  G01N33/483 ,  H01J49/26

CPC分类号： G01N33/49 ,  C07F9/091 ,  G01N30/7233 ,  G01N33/57434 ,  G01N33/6848 ,  G01N2333/745 ,  G01N2405/04

摘要： The present invention describes a method for predicting a health-state indicative of the presence of prostate cancer. The method measures the intensities of specific small biochemicals, called metabolites, in a blood sample from a patient with an undetermined health-state, and compares these intensities to the intensities observed in a population of healthy individuals and/or to the intensities previously observed in a population of confirmed prostate cancer-positive individuals. The method enables a practitioner to determine the probability that a screened patient is positive for prostate cancer.

摘要翻译： 本发明描述了一种用于预测指示前列腺癌存在的健康状态的方法。 该方法测量了具有未确定健康状态的患者的血液样本中特定的小生物化学物质（称为代谢物）的强度，并将这些强度与健康个体群体观察到的强度和/或先前观察到的强度进行比较 一组确诊的前列腺癌阳性个体。 该方法使得从业者能够确定筛查的患者对前列腺癌呈阳性的可能性。

公开(公告)号：WO2007078806A2

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：PCT/US2006/047652

申请日：2006-12-13

申请人： JIANG, Xian-Cheng ,  HOJJATI, Mohammad, Reza

发明人： JIANG, Xian-Cheng ,  HOJJATI, Mohammad, Reza

IPC分类号： C12Q1/42

CPC分类号： C12Q1/44 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/42 ,  C12Q2326/96 ,  G01N2333/916 ,  G01N2405/04 ,  G01N2405/08

摘要： A method for measuring sphingomyelin and phosphatidylcholine comprising incubating sphingomyelin and phosphatidylcholine with bacterial sphingomyelinase and bacterial phospholipase D, alkaline phosphatase, choline oxidase, peroxidase, N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline, and 4-aminoantipyrine, preferably for about 45 minutes. A blue dye is generated.

摘要翻译： 一种测定鞘磷脂和磷脂酰胆碱的方法，包括用细菌鞘磷脂酶和细菌磷脂酶D，碱性磷酸酶，胆碱氧化酶，过氧化物酶，N-乙基-N-（2-羟基-3-磺基丙基）-3,5-二甲氧基苯胺孵育鞘磷脂和磷脂酰胆碱， 和4-氨基安替比林，优选约45分钟。 产生蓝色染料。

公开(公告)号：WO2007061656A2

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/US2006/043893

申请日：2006-11-13

申请人： FRANTZ BIOMARKERS, LLC ,  THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION ,  SHAN, Lian ,  HAZEN, Stanley, L.

发明人： SHAN, Lian ,  HAZEN, Stanley, L.

IPC分类号： G01N33/574

CPC分类号： G01N33/57449 ,  G01N2405/04

摘要： A method of detecting ovarian cancer in a female test subject comprising determining the amount of plasmenyl-PA or a biomarker having a mass charge ratio of approximately 655.3 in a sample of a bodily fluid taken from the female test subject and comparing the amount of plasmenyl-PA (or the biomarker) in the sample of the bodily fluid taken from the female test subject to a range of amounts of plasmenyl-PA (or the biomarker) found in samples of bodily fluids taken from a group of normal female subjects of the same species as the female test subject and lacking ovarian cancer, whereby a lower amount of the plasmenyl-PA (or the biomarker) in the sample of the bodily fluid taken from the female test subject indicates the presence of ovarian cancer.

摘要翻译： 检测雌性测试对象中的卵巢癌的方法包括测定取自雌性测试的体液样品中plasmenyl-PA的量或质荷比约为655.3的生物标志物 并将来自雌性受试者的体液样品中plasmenyl-PA（或生物标志物）的量与从取自雌性受试者的体液样品中发现的一定量的plasmenyl-PA（或生物标志物） 从雌性受试者取得的体液样品中的plasmenyl-PA（或生物标志物）的量较少，表示雌性受试者为同一物种的正常雌性受试者并且缺乏卵巢癌， 卵巢癌。

公开(公告)号：WO2004016800A3

公开(公告)日：2004-04-29

申请号：PCT/US0321919

申请日：2003-07-15

申请人： INT TECHNIDYNE CORP

发明人： LEE TED C K ,  MCBRIDE AMANDA B ,  LADUCA FRANK M

IPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N33/86 ,  A61K31/727 ,  C07K4/00 ,  C08B37/10 ,  G01N33/567

CPC分类号： C12Q1/56 ,  G01N33/86 ,  G01N2405/04

摘要： A prothrombin time reagent for determination of low molecular weight heparin in fresh whole blood and in anti-coagulant treated blood is provided. The reagent is composed of recombinant animal tissue factor, and a mixture of synthetic phospholipids, which mixture includes a phosphatidylalcohol. A formulation buffer which includes a sensitivity adjuster is used in formulating the reagent. The recombinant animal tissue factor includes rabbit brain. The synthetic phospholipids of the mixture include palmitoyloleoylphosphatidylcholine (POPC), palmitoyloleoyl-phosphatidylserine (POPS), and a phosphatidylalcohol. The phosphatidyl alcohol includes dioleoylphosphatidylethanol, dioleoylphosphatidylmethanol, dioleoylphosphatidylpropanol, dioleoylphosphatidylbutanol, and dioleoylphosphatidylinositol. The sensitivity adjuster included in the formulation buffer is gamma-Cyclodextrin. The formulated reagent is air-dried and remains stable for at least 3 weeks at 37°C.

摘要翻译： 提供了一种用于测定新鲜全血和抗凝血剂处理血液中低分子量肝素的凝血酶原时间试剂。 试剂由重组动物组织因子和合成磷脂的混合物组成，该混合物包含磷脂酰醇。 在配制试剂时使用包含灵敏度调节剂的制剂缓冲液。 重组动物组织因子包括兔脑。 该混合物的合成磷脂包括棕榈酰胆碱磷脂酰胆碱（POPC），棕榈酰叶酰磷脂酰丝氨酸（POPS）和磷脂酰醇。 磷脂酰胆固醇包括二油酰磷脂酰乙醇，二油酰磷脂酰基甲醇，二油酰磷脂酰丙醇，二油酰磷脂酰丁醇和二油酰磷脂酰肌醇。 制剂缓冲液中的灵敏度调节剂是γ-环糊精。 将配制的试剂风干，并在37℃下保持稳定至少3周。

公开(公告)号：WO2004010074A2

公开(公告)日：2004-01-29

申请号：PCT/US2003/023030

申请日：2003-07-22

申请人： PROTEOMIC SYSTEMS, INC.

发明人： YAMAZAKI, Miki (Vikky) ,  ULMAN, Morrison ,  NGUYEN, Luat, T. ,  BOXER, Steven, G. ,  GROVES, John, T.

IPC分类号： G01B

CPC分类号： B82Y30/00 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00351 ,  B01J2219/00367 ,  B01J2219/00378 ,  B01J2219/00387 ,  B01J2219/00527 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00605 ,  B01J2219/0061 ,  B01J2219/00612 ,  B01J2219/00617 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/0063 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00653 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00689 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00713 ,  B01J2219/0072 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/00734 ,  C12N2533/52 ,  C12N2535/10 ,  C12Q1/002 ,  C40B40/06 ,  C40B40/10 ,  C40B60/14 ,  G01N33/5432 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/544 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/92 ,  G01N2405/04 ,  Y10T436/11

摘要： A surface detector array device suitable for use with a biosensor is disclosed. The device is formed of a substrate having a surface defining a plurality of distinct bilayer-compatible surface regions separated by one or more bilayer barrier regions. The bilayer-compatible surface regions carry on them, separated by a film of aqueous, supported fluid bilayers. The bilayers may contain selected receptors or biomolecules. A bulk aqueous phase covers the bilayers on the substrate surface. Multiplexed assays using the surface detector array device of the present invention are disclosed, as are automated methods for making the surface detector array device that enable formation of arrays wherein the composition of the individual, addressable bilayer regions is unrestricted.

摘要翻译： 公开了适用于生物传感器的表面检测器阵列装置。 该装置由具有限定由一个或多个双层阻挡区域隔开的多个不同的双层兼容表面区域的表面的基板形成。 双层相容的表面区域携带它们，由水性支持的液体双层膜分离。 双层可以含有选定的受体或生物分子。 主体水相覆盖基材表面上的双层。 公开了使用本发明的表面检测器阵列器件的多路复用测定法，以及制造能够形成阵列的表面检测器阵列器件的自动化方法，其中个体可寻址双层区域的组成是不受限制的。

公开(公告)号：WO0159156A3

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/IL0100134

申请日：2001-02-09

申请人： YISSUM RES DEV CO ,  BARENHOLZ YECHEZKEL ,  HIRSCH LERNER DANIELLE ,  COHEN RIVKA ,  DAGAN ARIE ,  GATT SHIMON

发明人： BARENHOLZ YECHEZKEL ,  HIRSCH-LERNER DANIELLE ,  COHEN RIVKA ,  DAGAN ARIE ,  GATT SHIMON

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  G01N33/92 ,  C07D311/16

CPC分类号： G01N33/92 ,  C12Q1/6804 ,  G01N33/5432 ,  G01N33/582 ,  G01N2405/04 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2527/119

摘要： The extent of binding of a moiety, such as a biomolecule, to a surface, where the local environment at the surface has a pH or surface potential which is altered upon binding of the moiety, is determined by stably incorporating at the surface a probe which contains a pH- or potential-sensitive fluorophore.

摘要翻译： 通过在表面上稳定地并入表面，确定表面上的局部环境具有在部分结合时被改变的pH或表面电位的表面上的部分（例如生物分子）与表面结合的程度， 含有pH或潜在敏感的荧光团。

公开(公告)号：WO01042211A2

公开(公告)日：2001-06-14

申请号：PCT/US2000/033739

申请日：2000-12-12

IPC分类号： G01N21/78 ,  C07D209/08 ,  C07D213/53 ,  C07D213/74 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D239/60 ,  C07D239/62 ,  C07D239/66 ,  C07D239/80 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D307/14 ,  C07D311/08 ,  C07D311/16 ,  C07D335/06 ,  C07D487/04 ,  C07F5/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/05 ,  C07F9/10 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6512 ,  C09B23/02 ,  C09K11/06 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/66 ,  G01N21/64 ,  G01N21/76 ,  G01N27/416 ,  G01N33/15 ,  G01N33/483 ,  G01N33/50 ,  G01N33/52 ,  G01N33/542 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  G01N33/92

CPC分类号： G01N33/502 ,  C07D209/08 ,  C07D215/227 ,  C07D239/60 ,  C07D239/62 ,  C07D239/66 ,  C07D239/80 ,  C07D241/44 ,  C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D311/16 ,  C07D487/04 ,  C07F5/003 ,  C07F5/02 ,  C07F5/027 ,  C07F9/10 ,  C07F9/5728 ,  C07K2319/033 ,  C09B23/02 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/5076 ,  G01N33/52 ,  G01N33/542 ,  G01N33/582 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/92 ,  G01N2405/04 ,  G01N2500/10 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/805

摘要： Methods and compositions are provided for detecting changes in membrane potential in membranes biological systems. In one aspect, the method comprises: a) providing a living cell with a first reagent comprising a charged hydrophobic molecule which is typically a fluorescence resonance energy transfer (FRET) acceptor or donor, or is a quencher and is capable of redistributing within the membrane of a biological membrane in response to changes in the potential across the membrane; b) providing the cell with a second reagent that can label the first face or the second face of a biological membrane within the cell; c) detecting light emission from the first reagent or the second reagent. One aspect of this method involves monitoring membrane potential changes in subcellular organelle membranes in a living cell. Another aspect of the invention is the use of certain embodiments of the method for the screening of test chemicals for activity to modulate the activity of a target ion channel. Another aspect of the present invention is a transgenic organism comprising a first reagent that comprises a charged hydrophobic fluorescent molecule, and a second reagent comprising a bioluminescent or naturally fluorescent protein.

摘要翻译： 提供了用于检测膜生物系统中膜电位变化的方法和组合物。 一方面，所述方法包括：a）向活细胞提供包含通常为荧光共振能量转移（FRET）受体或供体的带电荷的疏水性分子的第一试剂，或者是猝灭剂并且能够在膜内重新分布 的生物膜响应膜上电位的变化; b）向细胞提供可以标记细胞内生物膜的第一面或第二面的第二试剂; c）检测来自第一试剂或第二试剂的发光。 该方法的一个方面涉及监测活细胞中亚细胞细胞器膜中的膜电位变化。 本发明的另一方面是该方法的某些实施方案用于筛选测试化学品以调节靶离子通道的活性的活性。 本发明的另一方面是转基因生物，其包含含有带电荷的疏水荧光分子的第一试剂和包含生物发光或天然荧光蛋白的第二试剂。

公开(公告)号：WO01032916A2

公开(公告)日：2001-05-10

申请号：PCT/US2000/030280

申请日：2000-11-02

IPC分类号： G01N21/78 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/32 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/527 ,  C12Q1/00

CPC分类号： C12Q1/26 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/32 ,  C12Q1/44 ,  G01N2405/04

摘要： The present invention relates to an improved enzymatic diagnostic assay to detect carcinoma by measuring various lysophospholipids, including lysophosphatidic acid (LPA), in a patient. In a preferred embodiment, this assay measures the human plasma level of LPA in an automated format with a minimal number of reagents and with reduced incubation periods. The present invention also comprises several additional technical improvements to the current LPA assays disclosed in the prior art.

摘要翻译： 本发明涉及通过测量患者中各种溶血磷脂（包括溶血磷脂酸（LPA））来检测癌症的改进的酶学诊断测定法。 在优选的实施方案中，该测定法以最小数量的试剂和减少的潜伏期以自动化形式测量LPA的人血浆水平。 本发明还包括对现有技术中公开的当前LPA测定法的若干附加技术改进。

公开(公告)号：WO9955837A3

公开(公告)日：2000-02-10

申请号：PCT/GB9901317

申请日：1999-04-28

申请人： NYCOMED IMAGING AS ,  CUTHBERTSON ALAN ,  RONGVED PAAL ,  LOEVHAUG DAGFINN ,  FJERDINGSTAD HEGE ,  SOLBAKKEN MAGNE ,  GODAL ASLAK

发明人： CUTHBERTSON ALAN ,  RONGVED PAAL ,  LOEVHAUG DAGFINN ,  FJERDINGSTAD HEGE ,  SOLBAKKEN MAGNE ,  GODAL ASLAK

IPC分类号： G01N33/487 ,  A61K49/22 ,  B01D19/02 ,  B03D1/00 ,  B03D1/02 ,  B03D1/14 ,  C07K16/12 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C12N5/00 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  G01N33/543 ,  B01F17/00 ,  B03D1/016 ,  G01N33/48

CPC分类号： G01N33/5432 ,  A61K49/223 ,  B03D1/00 ,  B03D1/02 ,  B03D1/14 ,  B03D1/247 ,  B03D2203/003 ,  C07K16/1271 ,  C07K16/2821 ,  C07K16/2854 ,  C07K16/2896 ,  G01N2405/04

摘要： Separation of target material from a liquid sample is achieved by coupling the target to targetable encapsulated gas microbubbles, allowing the microbubbles and coupled target to float to the surface of the sample to form a floating microbubble/target layer, and separating this layer from the sample. In a positive separation process the microbubbles are then removed from the target, e.g. by bursting. In a negative separation process target-free sample material is recovered following separation of the floating layer. The method may also be used diagnostically to detect the presence of a disease marker in a sample. Novel separation apparatus is also described.

摘要翻译： 目标材料与液体样品的分离是通过将目标物与可靶向包封的气体微泡耦合来实现的，允许微泡和偶联的目标物漂浮到样品表面以形成浮动微泡/目标层，并将该层与样品分离 。 在正分离过程中，然后从目标物中除去微泡。 通过爆裂。 在负分离过程中，在浮选层分离后回收无目标样品材料。 该方法也可以在诊断上用于检测样品中疾病标志物的存在。 还描述了新颖的分离装置。