公开(公告)号：WO2013070018A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：PCT/KR2012/009458

申请日：2012-11-09

申请人： (주)아모레퍼시픽

发明人： 최수정 ,  백흥수 ,  주영협 ,  전상훈 ,  조영석 ,  신송석 ,  박영호

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/185 ,  A61K31/047 ,  A61K31/08 ,  A61K31/05 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/08 ,  A61K31/216

摘要： 본 발명은 카르노스산, 그 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 피부 자극 완화제에 관한 것이다. 본 발명은 카르노스산, 그 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 C-kit 활성 저해제에 관한 것이다. 본 발명은 카르노스산, 그 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 엘라스테이즈 (elastase) 활성 저해제 또는 MMP (matrix metalloproteinase) 발현 억제제에 관한 것이다. 본 발명은 또한 카르노스산 유도체 또는 그들의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 미백용 조성물 또는 항노화용 조성물에 관한 것이다.

摘要翻译： 本发明涉及包含鼠尾草酸，其衍生物或其药学上可接受的盐的皮肤刺激缓解剂。 本发明涉及包含鼠尾草酸，其衍生物或其药学上可接受的盐的C-kit活性抑制剂。 本发明涉及包含鼠尾草酸，其衍生物或其药学上可接受的盐的弹性蛋白酶活性抑制剂或基质金属蛋白酶（MPP）表达抑制剂。 本发明还涉及包含鼠尾草酸衍生物或其药学上可接受的盐的增白组合物或抗衰老组合物。

公开(公告)号：WO2013005281A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：PCT/JP2011/065207

申请日：2011-07-01

申请人： 株式会社資生堂 ,  相馬 勤 ,  飯野 雅人 ,  山西 治代

发明人： 相馬　勤 ,  飯野　雅人 ,  山西　治代

IPC分类号： C12N5/0775 ,  A23L1/30 ,  A61K31/047 ,  A61K31/661 ,  A61K36/18 ,  A61K36/53 ,  A61P17/02

CPC分类号： A61K36/539 ,  A23L33/105 ,  A61K31/05 ,  A61K31/661 ,  A61K36/064 ,  A61K36/38 ,  A61K36/45 ,  A61K36/899 ,  A61K2300/00

摘要： 　間葉系幹細胞の産生促進や幹細胞の安定化に寄与する血小板由来成長因子－ＢＢ（ＰＤＧＦ－ＢＢ）の産生を有効に亢進し得る新規な剤を提供する。　コケモモ由来物、マンゴスチン由来物、オウゴン由来物、イノシトール及びイノシトールリン酸から選択される１又は２以上を有効成分として含んでなるＰＤＧＦ－ＢＢ産生亢進剤。

摘要翻译： 提供了能有效促进血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）的生产的新型药剂，其是促进间充质干细胞产生或干细胞稳定化的成分。 PDGF-BB生产促进剂，其包含至少一种选自源自白杨（Vaccinium v​​itis-idaea L.）的物质，来自山竹（Garcinia mangostana）的物质），源自黄芩植物（Scutellaria baicalensis Georgi，Labiatea）的物质， ，肌醇和磷酸肌醇作为活性成分。

公开(公告)号：WO2013001490A1

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：PCT/IB2012/053294

申请日：2012-06-28

申请人： THE STATE OF ISRAEL - MINISTRY OF AGRICULTURE & RURAL DEVELOPMENT, AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION (ARO) (VOLCANI CENTER) ,  DEAD SEA & ARAVA SCIENCE CENTER ,  ELMANN, Anat ,  KASHMAN, Yoel ,  OFIR, Rivka

发明人： ELMANN, Anat ,  KASHMAN, Yoel ,  OFIR, Rivka

IPC分类号： C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  A61K31/047 ,  A61K31/05 ,  A61K31/121 ,  A61P29/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C49/84 ,  C07C49/83

摘要： Disclosed are dihydrochaicone derivatives useful in the treatment of inflammatory and neuro-inflammatory diseases such as Alzheimer and Parkinson or conditions such as stroke. Both a and β carbons of the dihydrochaicone are hydroxylated. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of inflammatory diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 公开了可用于治疗炎性和神经炎症性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的二氢吖啶酮衍生物或诸如中风的病症。 二氢吖啶酮的a和ß碳都是羟基化的。 还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物炎性疾病的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2012174095A1

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：PCT/US2012/042225

申请日：2012-06-13

申请人： WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION ,  DELUCA, Hector, F. ,  PLUM, Lori, A. ,  SICINSKI, Rafal, R. ,  SIBILSKA, Izabela ,  CLAGETT-DAME, Margaret

发明人： DELUCA, Hector, F. ,  PLUM, Lori, A. ,  SICINSKI, Rafal, R. ,  SIBILSKA, Izabela ,  CLAGETT-DAME, Margaret

IPC分类号： C07C401/00 ,  A61K31/047 ,  A61P35/00 ,  C07F9/53 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07F9/5325 ,  A61K31/593 ,  C07C401/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24 ,  C07F9/53

摘要： This invention discloses 3-desoxy-2-methylene-19-nor-vitamin D analogs, and specifically (20S)-3-desoxy-2-methylene-l a,25-diydroxy-19-nor-vitamin D3 and (20R)-3- desoxy-2-methylene-la,25-dihydroxy- 19-nor-vitamin D3 as well as pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to monocytes thus evidencing use as anti-cancer agents especially for the treatment or prevention of osteosarcoma, leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer. These compounds also exhibit relatively high calcemic activity evidencing use in the treatment of bone diseases.

摘要翻译： 本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-19-去甲维生素D类似物，特别是（20S）-3-脱氧-2-亚甲基-1α，25-二羟基-19-去甲维生素D3和（20R） -3-脱氧-2-亚甲基-1a，25-二羟基-19-去甲维生素D3，以及其用途。 这些化合物在阻止未分化细胞的增殖和诱导其分化为单核细胞方面表现出相当高的结合活性和显着的活性，因此证明其用作抗癌剂，特别是用于治疗或预防骨肉瘤，白血病，结肠癌，乳腺癌，皮肤癌 或前列腺癌。 这些化合物还表现出相对较高的钙摄取活性，其用于治疗骨骼疾病。

公开(公告)号：WO2012104569A1

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：PCT/GB2011/001238

申请日：2011-08-19

申请人： REYNOLDS, Max ,  GILHOLM, Stephen, Philip

发明人： REYNOLDS, Max

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/125 ,  A61K31/336 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K9/02 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P25/30 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/125 ,  A61K31/336 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K45/06 ,  C07C15/085 ,  C07C35/14 ,  C07D493/08 ,  A61K2300/00

摘要： The invention concerns use of a composition for the treatment and prophylaxis of cancer in a mammal. The composition comprises a mixture of 30% - 80% of at least one compound having the formula (I) (Formula (I)) and 10% to 40% of at least one compound of the formula (II) (Formula (II)) wherein the substituents are as defined in the description. The invention also relates to methods for the treatment and prophylaxis of cancer and also use of the composition in the preparation of a medicament for treatment or prophylaxis of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗和预防哺乳动物癌症的组合物的用途。 组合物包含30％至80％的至少一种具有式（I）（式（I））的化合物和10％至40％的至少一种式（II）化合物（式（II））的混合物， ），其中取代基如说明书中所定义。 本发明还涉及用于治疗和预防癌症的方法，以及该组合物在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：WO2012104568A1

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：PCT/GB2011/001237

申请日：2011-08-19

申请人： REYNOLDS, Max ,  GILHOLM, Stephen Philip

发明人： REYNOLDS, Max

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/125 ,  A61K31/336 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K9/02 ,  A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P25/32

CPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/125 ,  A61K31/336 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K45/06 ,  C07C15/085 ,  C07C35/14 ,  C07D493/08 ,  A61K2300/00

摘要： The invention concerns use of a composition for stimulating the immune system in a mammal. The composition comprises a mixture of 30% - 80% of at least one compound having the formula (I) and 10% to 40% of at least one compound of the formula (II) wherein the substituents are as defined in the description. The invention also relates to use of the composition in the preparation of a medicament for stimulation of the immune system in a mammal.

摘要翻译： 本发明涉及组合物在哺乳动物中刺激免疫系统的应用。 组合物包含30％至80％的至少一种具有式（I）的化合物和10％至40％的至少一种式（II）化合物的混合物，其中取代基如说明书中所定义。 本发明还涉及该组合物在制备用于刺激哺乳动物中的免疫系统的药物中的用途。

公开(公告)号：WO2012094834A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：PCT/CN2011/070321

申请日：2011-01-17

申请人： 广东药学院 ,  郭姣 ,  贝伟剑

发明人： 郭姣 ,  贝伟剑

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/575 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/37 ,  A61K31/365 ,  A61K31/343 ,  A61K31/201 ,  A61K31/20 ,  A61K31/192 ,  A61K31/047 ,  A61K31/045 ,  A61K31/015 ,  A61K36/258 ,  A61K36/28 ,  A61K36/284 ,  A61K36/53 ,  A61K36/46 ,  A61K36/752 ,  A61K36/718 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K36/46 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/192 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/343 ,  A61K31/365 ,  A61K31/37 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/56 ,  A61K31/575 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/258 ,  A61K36/28 ,  A61K36/284 ,  A61K36/537 ,  A61K36/638 ,  A61K36/718 ,  A61K36/752 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：WO2011151461A3

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：PCT/EP2011059224

申请日：2011-06-03

申请人： B S R C ALEXANDER FLEMING ,  AIDINIS VASSILIOS

发明人： AIDINIS VASSILIOS

IPC分类号： A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/421 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/655 ,  A61K31/661 ,  A61K31/662

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/421 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/655 ,  A61K31/661 ,  A61K31/662 ,  A61K31/664 ,  A61K31/665 ,  A61K38/465 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K16/40 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/564 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/916 ,  G01N2800/102 ,  G01N2800/12 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/285 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are methods for preventing, treating, or reducing symptoms of a disorder involving the autotaxin (ATX) pathway. In one embodiment, the method features administering to a mammal a sufficient amount of an autotaxin (ATX) or lysophosphatidic acid (LPA) signaling inhibitor, to prevent, treat or reduce symptoms of an inflammatory disorder, autoimmune disorder, fibrosis or malignancy of the lung. Further disclosed are methods for diagnosing an autotaxin-related disorder as well as kits for performing the methods of the invention.

摘要翻译： 公开了用于预防，治疗或减少涉及自体蛋白（ATX）途径的病症症状的方法。 在一个实施方案中，该方法特征在于向哺乳动物施用足量的自分泌素（ATX）或溶血磷脂酸（LPA）信号传导抑制剂，以预防，治疗或减少炎症性疾病，自身免疫性疾病，纤维化或恶性肿瘤的症状 。 还公开了用于诊断自体素生蛋白相关病症的方法以及用于实施本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：WO2012012375A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：PCT/US2011/044452

申请日：2011-07-19

申请人： U.S. NUTRACEUTICALS, LLC d/b/a Valensa International

IPC分类号： A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/202 ,  A61K45/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/10 ,  A61P27/12 ,  A61K31/685

CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/047 ,  A61K31/122 ,  A61K31/202 ,  A61K31/232 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A composition and method of retarding and ameliorating eye diseases and injuries is disclosed. The method comprises administering a synergistic mixture of certain carotenoids, including the carotenoid astaxanthin, with phospholipid and triglyceride bound EPA and DHA derived from omega choline, in which said omega choline contains at least 30% total phospholipids, in a therapeutically effective amount to prevent, retard or treat eye central nervous system diseases or injuries, such as age-related macular degeneration, cataract, dry eye syndrome due to glandular inflammation and other central nervous system degenerative diseases, photic injury, ischemic diseases, and inflammatory diseases.

摘要翻译： 公开了延缓和改善眼部疾病和损伤的组合物和方法。 该方法包括将治疗有效量的某些类胡萝卜素（包括类胡萝卜素虾青素）与磷脂和甘油三酯结合的EPA和来源于ω-胆碱的DHA，其中所述ω-胆碱含有至少30％总磷脂的协同混合物， 延缓或治疗眼睛中枢神经系统疾病或损伤，如年龄相关性黄斑变性，白内障，由于腺体炎症及其他中枢神经系统退行性疾病引起的干眼症，光损伤，缺血性疾病和炎性疾病。

公开(公告)号：WO2012003277A2

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：PCT/US2011042529

申请日：2011-06-30

申请人： CODEXIS INC ,  ALVIZO OSCAR

发明人： ALVIZO OSCAR

IPC分类号： A61K31/047

CPC分类号： C12Y402/01001 ,  C12N9/88

摘要： The present disclosure relates to ß-class carbonic anhydrase polypeptides having improved properties including increased thermostability and/or stability in the presence of amine compounds, ammonia, or carbonate ion. The present disclosure also provides formulations and uses of the polypeptides for accelerating the absorption of carbon dioxide from a gas stream into a solution as well as for the release of the absorbed carbon dioxide for further treatment and/or sequestering. Also provided are polynucleotides encoding the carbonic anhydrase polypeptides and host cells capable of expressing them.