公开(公告)号：WO0187845A3

公开(公告)日：2002-08-29

申请号：PCT/JP0104002

申请日：2001-05-14

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO ,  YAMADA AKIRA ,  SPEARS GLEN ,  HAYASHIDA HISASHI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  ITO KIYOTAKA ,  IMANISHI MASASHI

发明人： YAMADA AKIRA ,  SPEARS GLEN ,  HAYASHIDA HISASHI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  ITO KIYOTAKA ,  IMANISHI MASASHI

IPC分类号： A61P43/00 ,  C07D217/08 ,  C07D237/26 ,  C07D261/20 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D521/00 ,  C07D217/22 ,  A61K31/395 ,  C07D237/34

CPC分类号： C07D277/60 ,  C07D217/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/26 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a) : wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group;M is -(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)m- or -(CH2)n-NH-(CH2)m-, wherein n and m are independently 0,1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; andthe moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中A是氢原子，任选取代的，不饱和的含N杂环基或式（a）的基团：其中R是任选取代的芳基或任选取代的杂环 基团; M是 - （CH 2）n - ， - （CH 2）n O-（CH 2）m - 或 - （CH 2）n -NH-（CH 2）m - ，其中n和m独立地为0,1或2; Q是任选取代的亚环烷基，任选取代的亚芳基或任选取代的二价杂环基; 和式（b）的部分：是任选取代的，不饱和的，单，二，三或四环的含N的杂环基团，其可以含有另外的选自氮的杂原子 ，作为环成员的氧和硫原子，其前药或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO1998023637A1

公开(公告)日：1998-06-04

申请号：PCT/JP1997004193

申请日：1997-11-18

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  OHKI, Hidenori ,  TOMISHIMA, Masaki ,  YAMADA, Akira ,  TAKASUGI, Hisashi

发明人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

IPC分类号： C07K07/56

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R and R are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on beta -1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia in a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R 1和R 2如说明书及其药学上可接受的盐中所定义，其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β -1,3-葡聚糖合酶，其制备方法，涉及含有该组合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗感染性疾病的方法，包括卡氏肺囊虫感染（例如，人肺囊虫肺炎 或动物。

公开(公告)号：WO2004108686A3

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/JP2004008064

申请日：2004-06-03

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO ,  DAICEL CHEM ,  HAYASHIDA HISASHI ,  HATANAKA KEIKO ,  KATO TAKESHI ,  KIDO YOSHIYUKI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  KAYAKIRI HIROSHI ,  TAKASE ICHIRO ,  HIRAMURA TAKAHIRO

发明人： HAYASHIDA HISASHI ,  HATANAKA KEIKO ,  KATO TAKESHI ,  KIDO YOSHIYUKI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  KAYAKIRI HIROSHI ,  TAKASE ICHIRO ,  HIRAMURA TAKAHIRO

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

摘要翻译： 本发明提供新的式（I）的苯并咪唑化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，其盐和前药，其可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。

公开(公告)号：WO2009131246A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：PCT/JP2009/058437

申请日：2009-04-22

申请人： Astellas Pharma Inc. ,  WASHIZUKA, Kenichi ,  TOMISHIMA, Masaki ,  HANADATE, Tadaatsu ,  SHIRAISHI, Nobuyuki ,  MATSUYA, Takahiro ,  MORIKAWA, Hiroshi ,  TODA, Ayako ,  TANABE, Daisuke ,  OKADA, Akihiro ,  MAKI, Katsuyuki ,  MATSUMOTO, Satoru ,  OHTAKE, Hiroaki

发明人： WASHIZUKA, Kenichi ,  TOMISHIMA, Masaki ,  HANADATE, Tadaatsu ,  SHIRAISHI, Nobuyuki ,  MATSUYA, Takahiro ,  MORIKAWA, Hiroshi ,  TODA, Ayako ,  TANABE, Daisuke ,  OKADA, Akihiro ,  MAKI, Katsuyuki ,  MATSUMOTO, Satoru ,  OHTAKE, Hiroaki

IPC分类号： C07D307/10 ,  C07D307/12 ,  C07D307/54 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D307/30 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/08 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07F7/18 ,  C07C255/47

CPC分类号： C07D317/30 ,  C07C255/47 ,  C07C2603/86 ,  C07D307/10 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/58 ,  C07D307/87 ,  C07D309/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/08 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/02 ,  C07D487/02 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1848 ,  C07F7/1856

摘要： This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及一种具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的新型sordarin衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法涉及含有该化合物的药物组合物，以及一种预防和/或治疗方法 治疗人或动物中的传染病。

公开(公告)号：WO2004108686A2

公开(公告)日：2004-12-16

申请号：PCT/JP2004/008064

申请日：2004-06-03

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. ,  HAYASHIDA, Hisashi ,  HATANAKA, Keiko ,  KATO, Takeshi ,  KIDO, Yoshiyuki ,  TOMISHIMA, Masaki ,  KAYAKIRI, Hiroshi ,  TAKASE, Ichiro ,  HIRAMURA, Takahiro

发明人： HAYASHIDA, Hisashi ,  HATANAKA, Keiko ,  KATO, Takeshi ,  KIDO, Yoshiyuki ,  TOMISHIMA, Masaki ,  KAYAKIRI, Hiroshi ,  TAKASE, Ichiro ,  HIRAMURA, Takahiro

IPC分类号： C07D235/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

摘要翻译： 本发明提供新的式（I）的苯并咪唑化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，其盐和前药，其可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。

公开(公告)号：WO1996011210A1

公开(公告)日：1996-04-18

申请号：PCT/JP1995001983

申请日：1995-09-29

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. ,  OHKI, Hidenori ,  TOMISHIMA, Masaki ,  YAMADA, Akira ,  TAKASUGI, Hisashi

发明人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

IPC分类号： C07K07/56

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on beta -1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的新的多肽化合物，其中R 1如说明书中所定义及其药学上可接受的盐，其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性） 葡聚糖合酶，其制备方法，含有该组合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗人或动物中包括卡氏肺囊虫感染（例如肺孢子虫肺炎）的感染性疾病的方法。