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    DIALYSIS CONCENTRATE
    1.
    发明申请
    DIALYSIS CONCENTRATE 审中-公开
    透析浓缩液

    公开(公告)号：WO2017191302A1

    公开(公告)日：2017-11-09

    申请号：PCT/EP2017/060771

    申请日：2017-05-05

    Applicant: GAMBRO LUNDIA AB

    Inventor： WIESLANDER, Anders ,  CARLSSON, Ola ,  SANDIN, Karin ,  ENARSSON, Simon ,  HANCOCK, Viktoria

    IPC: A61M1/16 ,  A61M1/28

    CPC classification number: A61K31/19 ,  A61K31/7004 ,  A61K33/06 ,  A61K33/14 ,  A61K47/02 ,  A61M1/1654 ,  A61M1/287 ,  A61K2300/00

    Abstract: The invention provides a first concentrate comprising lactate and calcium ions, said first concentrate having increased stability against precipitation at temperatures around +4 °C, said first concentrate being useful for preparing a ready-to-use dialysis fluid by mixing said first concentrate with water and optionally a second concentrate comprising glucose, wherein that the lactate concentration L conc (expressed in moles per litre, M) of the concentrate fulfills the conditions: a) L conc > 0.8 M; and b) L conc ready ) M; and wherein Ca ready is the calcium concentration of the ready-to-use dialysis fluid expressed in millimoles per litre (mM).

    Abstract translation: 本发明提供了包含乳酸盐和钙离子的第一浓缩物，所述第一浓缩物在约+ 4℃的温度下具有提高的抗沉淀稳定性，所述第一浓缩物可用于制备即用型 通过将所述第一浓缩物与水以及任选的包含葡萄糖的第二浓缩物混合来制备透析液，其中所述浓缩物的乳酸盐浓度L sub（以摩尔每升M表示）满足条件：a）L conc ＆gt; 0.8米; 和b）L conc （1.9-0.4×Ca准备好）M; 并且其中准备好的是即用型透析液的钙浓度，以毫摩尔每升（mM）表示。

    FORMULAÇÃO ELETROLÍTICA PRONTA PARA USO, BOLSA PRONTA PARA USO, KIT, USOS E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE INSUFICIÊNCIA RENAL
    4.
    发明申请
    FORMULAÇÃO ELETROLÍTICA PRONTA PARA USO, BOLSA PRONTA PARA USO, KIT, USOS E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE INSUFICIÊNCIA RENAL 审中-公开
    准备使用电解质配方，即用型袋，工具包，用于治疗KIDNEY失败的用途和方法

    公开(公告)号：WO2013026118A1

    公开(公告)日：2013-02-28

    申请号：PCT/BR2012/000298

    申请日：2012-08-16

    Applicant: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A ,  BILLI, Maurizio

    Inventor： BILLI, Maurizio

    IPC: A61K33/06 ,  A61K33/14 ,  A61J1/10 ,  A61P7/08 ,  A61P3/12

    CPC classification number: A61K33/06 ,  A61K9/08 ,  A61K33/14 ,  A61K33/42 ,  A61M1/1654 ,  A61K2300/00

    Abstract: A presente invenção refere-se, de maneira abrangente, a uma formulação eletrolítica útil no tratamento de insuficiência renal, especialmente na hemodiálise venovenosa contínua (CVVHD), sendo apresentada em diversas configurações, propiciando vantagens ao tratamento de pacientes críticos. De maneira particular, a presente invenção propicia um tratamento mais seguro, diminuindo a incidência de eventos indesejáveis, como a acidose metabólica. A invenção trata também de um kit contendo a formulação eletrolítica, bem como de métodos para otimizar o tratamento por hemodiálise.

    Abstract translation: 本发明总体上涉及可用于治疗肾衰竭，特别是连续静脉血液透析（CVVHD）的电解质制剂，并且可以采取各种构型，为治疗关键患者提供益处 。 具体地说，本发明提供了一种更安全的治疗方法，减少了诸如代谢性酸中毒等不良反应的发生。 本发明还涉及含有电解质配方的试剂盒，以及用于优化血液透析治疗的方法。

    血液浄化システム
    5.
    发明申请
    血液浄化システム 审中-公开
    血液净化系统

    公开(公告)号：WO2012165566A1

    公开(公告)日：2012-12-06

    申请号：PCT/JP2012/064130

    申请日：2012-05-31

    Applicant: 日機装株式会社 ,  朽木 勝 ,  鈴木 宏章 ,  岡部 晴年

    Inventor： 朽木　勝 ,  鈴木　宏章 ,  岡部　晴年

    IPC: A61M1/14 ,  C02F1/44

    CPC classification number: A61M1/1654 ,  A61M1/14 ,  A61M1/1656 ,  A61M1/168 ,  A61M1/1686 ,  A61M1/169 ,  A61M2205/3561 ,  A61M2205/3584 ,  A61M2205/84 ,  C02F1/441 ,  C02F2103/026 ,  F04C2270/041

    Abstract: 【課題】種々事情に応じて血液浄化手段を個別に動作させることができる血液浄化システムを提供する。 【解決手段】患者に血液浄化治療を施すためのダイアライザ５が取り付けられる複数の監視装置１と、該監視装置１のそれぞれに透析液を供給可能な透析液供給装置２とを具備した血液浄化システムにおいて、複数の監視装置１と透析液供給装置２とをＬＡＮケーブルαにて接続することにより、複数の監視装置１のうち特定の監視装置１に対して透析液供給装置２から所定情報を送信し得るものとされ、当該特定の監視装置１に対して個別の動作を行わせ得るものである。

    Abstract translation: [问题]提供可以根据各种情况单独操作血液净化装置的血液净化系统。 [解决方案]安装有多个监测装置（1）的血液净化系统，其中安装用于对患者进行血液净化治疗的透析器（5），以及可以向每个监测提供透析溶液的透析溶液供应装置（2） 装置（1）。 在血液净化系统中，通过使用LAN电缆（a）将多个监视装置（1）连接到透析液供给装置（2），可以将规定的信息从透析液供给装置（2）发送到 多个监视装置（1）中的特定监视装置（1）使得特定监视装置（1）执行单独的动作。

    INTRADIALYTIC ADMINISTRATION OF SODIUM THIOSULFATE
    6.
    发明申请
    INTRADIALYTIC ADMINISTRATION OF SODIUM THIOSULFATE 审中-公开
    硫酸钠的肠内营养治疗

    公开(公告)号：WO2009152070A3

    公开(公告)日：2010-03-04

    申请号：PCT/US2009046543

    申请日：2009-06-08

    Applicant: SHETTY ANUPKUMAR

    Inventor： SHETTY ANUPKUMAR

    IPC: A61K33/04 ,  A61K9/00 ,  A61P13/12

    CPC classification number: A61K33/04 ,  A61K33/00 ,  A61K49/06 ,  A61M1/1654 ,  A61M1/287

    Abstract: The invention provides a source of sodium thiosulfate via the dialysate used to cleanse the blood of toxic and metabolic waste in patients undergoing hemodialysis, peritoneal dialysis, or gastro-intestinal dialysis for treatment of end-state or near end-stage chronic renal disease. In the method of the invention, dialysis solution components contain therapeutic amounts of sodium thiosulfate, which when fully reconstituted for use as a single solution, deliver 20-130 mg/dl of dialysate.

    Abstract translation: 本发明通过透析液提供硫代硫酸钠来源，用于清洗患有血液透析，腹膜透析或胃肠透析的患者中有毒和代谢废物的血液，用于治疗终末期或近期终末期慢性肾脏疾病。 在本发明的方法中，透析溶液成分含有治疗量的硫代硫酸钠，当将其完全重构用作单一溶液时，可提供20-130mg / dl的透析液。

    CONTAINER WITH ACID DIFFUSION BARRIER AND USE THEREOF
    8.
    发明申请
    CONTAINER WITH ACID DIFFUSION BARRIER AND USE THEREOF 审中-公开
    集装箱用酸扩散障碍物及其使用

    公开(公告)号：WO2004041149A8

    公开(公告)日：2005-06-30

    申请号：PCT/SE0301730

    申请日：2003-11-07

    Applicant: GAMBRO LUNDIA AB ,  LOEFFLER MARKUS ,  DEPPISCH REINHOLD ,  LUPPOLD ERNST ,  DALHOLM PATRIK

    Inventor： LOEFFLER MARKUS ,  DEPPISCH REINHOLD ,  LUPPOLD ERNST ,  DALHOLM PATRIK

    IPC: A61J1/10 ,  A61M1/16 ,  B32B27/32 ,  B65D65/40 ,  B65D81/24 ,  B65D85/84

    CPC classification number: A61M1/1654 ,  A61M1/1668 ,  B32B27/32 ,  Y10T428/1352

    Abstract: The invention relates to a container having a wall structure comprising a polymer material including an acid diffusion barrier. The invention also relates to a use of a cycloolefin polymer, COP, and/or a cycloolefin copolymer, COC, as an acid diffusion barrier polymer in a container for an acid. The invention further relates to a use of such a container and to a system for providing a medical solution comprising at least one container according to the invention. Finally the invention relates to a method for treatment by means of a container according to the invention.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有壁结构的容器，该壁结构包括含有酸扩散阻挡层的聚合物材料。 本发明还涉及环烯烃聚合物COP和/或环烯烃共聚物COC在酸的容器中作为酸扩散阻挡聚合物的用途。 本发明还涉及这种容器和用于提供包含根据本发明的至少一个容器的医用溶液的系统的用途。 最后，本发明涉及一种通过根据本发明的容器进行处理的方法。

    HIGH CITRATE DIALYSATE AND USES THEREOF
    9.
    发明申请
    HIGH CITRATE DIALYSATE AND USES THEREOF 审中-公开
    高折腾率的DIALYSATE及其用途

    公开(公告)号：WO01021233A1

    公开(公告)日：2001-03-29

    申请号：PCT/US2000/026109

    申请日：2000-09-22

    IPC: A61K31/19 ,  A61K31/191 ,  A61K33/10 ,  A61K33/14 ,  A61M1/16 ,  A61M1/36

    CPC classification number: A61M1/1654 ,  A61K31/19 ,  A61K31/191 ,  A61K33/10 ,  A61K33/14 ,  A61M1/3672 ,  A61M1/3675 ,  A61M2202/0413 ,  A61K2300/00

    Abstract: The dose of dialysis in terms of urea clearance is marginal in many hemodialysis patients, and metabolic acidosis as determined by the pre-dialysis serum HCO3 level is common. A dialysate that included citric acid rather than acetic acid as acidifying agent provides superior performance properties. Citrate-containing dialysate was used exclusively in 22 hemodialysis patients. Initially, only 8 of the 22 patients had a pre-dialysis serum HCO3>23mEq/L (lower limit of normal), however, after 12 weeks of dialysis using the citrate-containing dialysate, the serum HCO3 normalized in 15 patients (p=0.0001, Chi-square). Dialysis variables were kept constant in 19 of the patients, who also used and reused the same dialyzer model throughout. In these patients, the initial average urea reduction ratio (URR) was 68.5+/-5.9%, and after treatment with the citrate dialysate disclosed herein, this ratio had increased to 73+/-5.3% (p

    Abstract translation: 尿素清除方面的透析剂量在许多血液透析患者中​​是微不足道的，而通过透析前血清HCO3水平测定的代谢性酸中毒是常见的。 包含柠檬酸而不是乙酸作为酸化剂的透析液提供优异的性能。 含有柠檬酸盐的透析液仅用于22例血液透析患者。 最初，22例患者中只有8例血清HCO3> 23mEq / L（正常值下限），然而，使用柠檬酸盐透析液透析12周后，15例患者血清HCO3标准化（p = 0.0001，卡方）。 在19例患者中透析变量保持不变，他们也使用和重复使用相同的透析器模型。 在这些患者中，初始平均尿素还原率（URR）为68.5±5.9％，在本文公开的柠檬酸盐透析液治疗后，该比例增加至73±5.3％（p <0.03）。 使用Daugirdas II公式计算的SpKt / V也从1.23 +/- 0.19增加到1.34 +/- 0.2（p = 0.01）。 这种增加的尿素清除可能是柠檬酸盐维持透析膜通畅的抗凝血性能的结果。 透析前血清HCO3的增加可能代表来自透析液的增加的递送和柠檬酸的产生。

    LIPOSOMAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THEM
    10.
    发明申请
    LIPOSOMAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THEM 审中-公开
    脂肪组合物及其使用方法

    公开(公告)号：WO1997013501A1

    公开(公告)日：1997-04-17

    申请号：PCT/US1996016388

    申请日：1996-10-11

    Applicant: WILLIAMS, Kevin, Jon

    IPC: A61K09/127

    CPC classification number: A61K31/685 ,  A61K9/127 ,  A61K35/14 ,  A61K38/1709 ,  A61M1/16 ,  A61M1/1619 ,  A61M1/1654 ,  A61M1/28 ,  A61M1/287 ,  A61M1/3427 ,  A61M1/3437 ,  B82Y5/00 ,  C12Q1/60 ,  G01N2800/52 ,  Y10S514/824 ,  A61K2300/00 ,  A61K31/575

    Abstract: The present invention provides a liposomal composition, method of using a liposomal composition, and devices and modes of operation of the devices and of the compositions, and kits related thereto. The invention provides for the reverse transport of cholesterol from peripheral tissues to the liver in a warm blooded mammal while controlling plasma atherogenic lipoprotein concentrations, including LDL concentrations. The method and mode of operation of the devices includes the step of administering an effective amount of a multiplicity of acceptors comprised of phospholipids substantially free of sterol. The method optionally includes the step of periodically assaying atherogenic lipoprotein concentrations with an assay during the treatment period to assess atherogenic lipoprotein concentrations and obtain an atherogenic lipoprotein profile, and adjusting the administration in response to said profile. The large liposomes are dimensioned larger than fenestrations of an endothelial layer lining hepatic sinusoids in the liver so that the liposomes are too large to readily penetrate the fenestrations of one variant. The therapeutically effective amounts are in the range of about 10 mg to about 1600 mg phospholipid per kg body weight per dose. A pharmaceutical composition and related kit for mobilizing peripheral cholesterol and sphingomyelin that enters the liver of a subject consisting essentially of liposomes of a size and shape larger than fenestrations of an endothelial layer lining hepatic sinusoids in the liver is also provided. The invention also provides for control of cholesterol related genes and other compounds.

    Abstract translation: 本发明提供脂质体组合物，使用脂质体组合物的方法，以及装置和组合物的装置和操作模式以及与其相关的试剂盒。 本发明提供了在温血哺乳动物中胆固醇从外周组织逆向转运到肝脏，同时控制血浆致动脉粥样化脂蛋白浓度，包括LDL浓度。 装置的方法和操作方式包括施用有效量的由基本上不含固醇的磷脂组成的多个受体的步骤。 所述方法任选地包括在治疗期间通过测定来定期测定致动脉粥样化脂蛋白浓度的步骤，以评估致动脉粥样化脂蛋白浓度并获得致动脉粥样化脂蛋白分布，并根据所述特征调整给药。 大脂质体的尺寸大于肝脏内肝内窦内皮层的开窗，使得脂质体太大而不能容易地穿透一个变体的开窗。 治疗有效量在每剂量每kg体重约10mg至约1600mg磷脂的范围内。 还提供了用于动员进入受试者肝脏的外周胆固醇和鞘磷脂的药物组合物和相关试剂盒，其基本上由大小和形状的脂质体组成，其尺寸和形状大于肝内的肝窦状内皮层的开窗。 本发明还提供对胆固醇相关基因和其他化合物的控制。

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