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    SYNTHESIS OF (-)-BETA-ELEMENE, (-)-BETA-ELEMENAL, (-)-BETA-ELEMENOL, (-)-BETA-ELEMENE FLUORIDE AND THEIR ANALOGUES, INTERMEDIATES AND COMPOSITION AND USES THEREOF
    2.
    发明申请
    SYNTHESIS OF (-)-BETA-ELEMENE, (-)-BETA-ELEMENAL, (-)-BETA-ELEMENOL, (-)-BETA-ELEMENE FLUORIDE AND THEIR ANALOGUES, INTERMEDIATES AND COMPOSITION AND USES THEREOF 审中-公开
    （ - ） - BETA-ELEMENE，（ - ） - BETA-ELEMENOL，（ - ） - BETA-ELEMENE氟化物及其类似物，中间体和组合物的合成及其用途

    公开(公告)号：WO2006016912A3

    公开(公告)日：2007-02-15

    申请号：PCT/US2005014699

    申请日：2005-05-02

    申请人： LONG RANGE INTERNAT USA LTD IN ,  HUANG LAN

    发明人： HUANG LAN

    IPC分类号： C07C13/19 ,  A61K31/015 ,  A61K31/025 ,  A61K31/045 ,  A61K31/11 ,  C07C21/18 ,  C07C35/17 ,  C07C47/20 ,  C07C47/21

    CPC分类号： C07C49/647 ,  C07B2200/07 ,  C07C1/324 ,  C07C13/19 ,  C07C33/14 ,  C07C35/18 ,  C07C45/30 ,  C07C47/21 ,  C07C49/557 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

    摘要： The present invention provides convergent processes for preparing (-)-beta-elemene, (-)-beta-elemenal, (-)-beta-elemenol, and (-)-beta-elemene fluoride and analogues thereof. Also provided are intermediates useful for preparing (-)-beta-elemene. The present invention further provides novel compositions based on analogues of (-)-beta-elemene, (-)-beta-elemenal, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemene fluoride and methods for the treatment of cancer, such as brain tumor, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, ovarian cancer, colorectal cancer, gastric intestional cancer, and stomach cancer. The inventors propose a combination therapy using 1) one or more of the following anti-cancer agents: including, but not limited to, Cisplatin, 5-FU, Taxol, Taxol derivatives, and any anti-cancer agent, and 2) one or more of the following (-)-beta-elemene and its analogs, including (-)-beta-elemene, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemenol, (-)-beta-elemene fluoride, and their analogs, and (-)-beta-elemene's intermediate in its chemical synthesis, for the treatment of cancer, especially for the treatment of brain tumor, lung cancer, ovarian cancer, bladder cancer, cervical cancer,. colon cancer, breast cancer, and prostate cancer.

    摘要翻译： 本发明提供（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-元素，（ - ） - β-榄香烯和（ - ） - β-榄香烯氟化物及其类似物的收敛方法。 还提供了可用于制备（ - ） - β-榄香烯的中间体。 本发明还提供了基于（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-元素，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯氟化物类似物和治疗癌症的新方法 ，例如脑肿瘤，肺癌，乳腺癌，前列腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌，胃肠癌和胃癌。 本发明人提出了使用以下1种或多种抗癌药物的组合疗法：包括但不限于顺铂，5-FU，紫杉醇，紫杉醇衍生物和任何抗癌剂，以及2）一种或多种 （ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯，（ - ） - β-榄香烯氟化物和 他们的类似物和（ - ） - β-榄香烯在其化学合成中的中间体，用于治疗癌症，特别是用于治疗脑肿瘤，肺癌，卵巢癌，膀胱癌，子宫颈癌。 结肠癌，乳腺癌和前列腺癌。

    BETA-ELEMENE, METHOD TO PREPARE THE SAME AND USES THEREOF
    5.
    发明申请
    BETA-ELEMENE, METHOD TO PREPARE THE SAME AND USES THEREOF 审中-公开
    BETA-ELEMENE，其制备方法及其用途

    公开(公告)号：WO98046553A1

    公开(公告)日：1998-10-22

    申请号：PCT/US1998/007341

    申请日：1998-04-13

    IPC分类号： B01D3/00 ,  C07C7/04 ,  C07C13/00 ,  A01N27/00 ,  B01D3/34

    CPC分类号： B01D3/009 ,  C07C7/04 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/127 ,  C07C13/19

    摘要： This invention provides an anti-cancer composition of high purity beta-elemene extracted from plant sources. This invention also provides for the use of the composition as well as a low cost method to prepare it by multiple passes through the precision distillation tower.

    摘要翻译： 本发明提供从植物来源提取的高纯度β-榄香烯的抗癌组合物。 本发明还提供了组合物的使用以及低成本方法通过多次通过精密蒸馏塔来制备。

    二重結合を有する化合物の製造方法
    7.
    发明申请
    二重結合を有する化合物の製造方法 审中-公开
    具有双键的化合物的制备方法

    公开(公告)号：WO2011034198A1

    公开(公告)日：2011-03-24

    申请号：PCT/JP2010/066275

    申请日：2010-09-14

    申请人： 住友化学株式会社 ,  吉井 政之 ,  中山 敏男 ,  福中 唯史

    发明人： 吉井　政之 ,  中山　敏男 ,  福中　唯史

    IPC分类号： C07C1/24 ,  B01J21/00 ,  B01J23/46 ,  C07C11/113 ,  C07C13/19 ,  C07B61/00

    CPC分类号： C07C1/24 ,  B01J21/066 ,  B01J23/462 ,  C07C29/145 ,  C07C29/76 ,  C07C2521/04 ,  C07C2521/06 ,  C07C2521/08 ,  C07C2521/12 ,  C07C2531/08 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/52 ,  C07C11/02 ,  C07C11/113 ,  C07C31/125 ,  C07C33/22 ,  C07C13/19 ,  C07C11/06 ,  C07C11/08 ,  C07C11/10 ,  C07C11/107

    摘要： 工程（Ａ）、工程（Ｂ）及び工程（Ｃ）を含む一般式（ＩＩＩ）で表される二重結合を有する化合物を 高選択的に製造する方法。 工程（Ａ）：０．１重量部以上の水素化触媒の存在下、一般式（Ｉ）及び／又は一般式（ＩＩ）で表さ れる化合物と、水素とを反応させて反応液を得る工程 工程（Ｂ）：工程（Ａ）で得られた反応液に含まれる水素化触媒が、０．００１０重量部以下になるま で水素化触媒を除去して、水素化触媒除去液を得る工程 工程（Ｃ）：脱水触媒の存在下、工程（Ｂ）で得られた水素化触媒除去液から一般式（ＩＩＩ）で表さ れる二重結合を有する化合物を得る工程　［式（Ｉ）中、Ｒ １ は、炭化水素基を表す。］　［式（ＩＩ）中、Ｒ ２ は、芳香環を含む炭化水素基を表す。］　［式（ＩＩＩ）中、Ｒ ３ は、アルキル基等を表す。］

    摘要翻译： 公开了一种以高选择性制备具有双键并由通式（III）表示的化合物的方法，其包括方法（A），方法（B）和方法（C）。 方法（A）：通过使通式（I）表示的化合物和/或通式（II）表示的化合物与氢气在至少0.1质量份氢化催化剂的存在下反应来获得反应液的方法; 方法（B）：通过除去氢化催化剂直到用方法（A）获得的反应液中包含的氢化催化剂的量不超过0.0010质量份获得无氢化催化剂溶液的方法; 方法（C）：在脱水催化剂存在下，由方法（B）获得的无氢化催化剂溶液中获得具有双键并由通式（III）表示的化合物的方法。 [R 1表示烃基。] [R 2表示包含芳环的烃基。] [R 3表示烷基等]。