公开(公告)号：WO2016085392A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：PCT/SE2015/051262

申请日：2015-11-24

申请人： ACTURUM LIFE SCIENCE AB

发明人： SÖDERMAN, Peter ,  SVENSSON, Mats A ,  KERS, Annika ,  ÖHBERG, Liselott ,  HÖGDIN, Katharina ,  HETTMAN, Andreas ,  HALLBERG, Jesper ,  EK, Maria ,  BYLUND, Johan ,  NORD, Johan

IPC分类号： C07D309/06 ,  A61K31/18 ,  A61K31/351 ,  A61P29/00 ,  C07C311/21

CPC分类号： C07D309/06 ,  A61K31/18 ,  A61K31/351 ,  A61K45/06 ,  C07C311/39 ,  C07C2601/14

摘要： The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.

摘要翻译： 双（磺酰胺）化合物及其药学上可接受的盐本发明涉及双（磺酰胺）化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合酶-1活性的调节是有益的疾病，病症或病症，例如疼痛， 炎症和癌症。

公开(公告)号：WO2016075330A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：PCT/EP2015/076680

申请日：2015-11-16

申请人： VIB VZW ,  UNIVERSITEIT GENT ,  UNIVERSITEIT ANTWERPEN

发明人： VANDENABEELE, Peter ,  VANDEN BERGHE, Tom ,  AUGUSTYNS, Koen ,  JOOSSENS, Jurgen ,  VAN DER VEKEN, Pieter ,  HOFMANS, Sam

IPC分类号： C07D239/26 ,  C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07D295/26 ,  C07D213/38 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/38 ,  C07D239/26 ,  C07D295/26

摘要： The present invention relates to a novel class of compounds having the structure of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit or reduce the non-apoptotic cell death forms ferroptosis and/or oxytosis rendering them useful for the treatment of various conditions disclosed herein.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）结构的新一类化合物和包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。 这些化合物抑制或减少非凋亡细胞死亡形式的铁锈和/或催产，使得它们可用于治疗本文公开的各种病症。

公开(公告)号：WO2014157635A1

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/JP2014/059183

申请日：2014-03-28

申请人： 東レ株式会社

发明人： 高　清志 ,  深澤　富長 ,  阪上　英樹

IPC分类号： C07C311/39 ,  A61K31/245 ,  A61K31/7008 ,  A61P25/08 ,  C07C311/41 ,  C07C311/51 ,  C07H5/06 ,  C07H15/04

CPC分类号： C07C311/51 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07H13/00

摘要： 　本発明は、脳中への移行性が高く、てんかんの発症部位である脳中でブメタニドに変換されて薬理効果を発揮する医薬を提供することを目的としている。本発明は、下記一般式（Ｉ）で示されるスルファモイルベンゼン誘導体又はその薬学的に許容される塩を提供する。

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种药物，其通过对中脑具有高迁移率并转化成作为癫痫的主要部位的脑中脑内的布美他尼，显示出药效。 本发明提供由通式（1）表示的氨磺酰基苯衍生物或其药理学上允许的盐。

公开(公告)号：WO2014019023A1

公开(公告)日：2014-02-06

申请号：PCT/AU2013/000849

申请日：2013-08-01

申请人： BIONOMICS LIMITED

发明人： HARVEY, Andrew ,  AVERY, Thomas ,  PAUL, Dharam ,  RIPPER, Justin ,  HUFF, Belinda ,  SINGH, Rajinder ,  SCHAEFFER, Laurent ,  JOSEPH, Christophe ,  MORICE, Christophe ,  GIETHLEN, Bruno

IPC分类号： C07C311/37 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D231/38 ,  C07D277/42 ,  C07D213/74 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07C311/08 ,  C07D237/20 ,  C07C311/48 ,  C07C311/49 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/664 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07C311/37 ,  C07C211/53 ,  C07C217/82 ,  C07C303/36 ,  C07C307/10 ,  C07C311/08 ,  C07C311/30 ,  C07C311/39 ,  C07C311/48 ,  C07C311/49 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D233/72 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D277/42 ,  C07D295/135 ,  C07D305/08 ,  C07F9/588

摘要： The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其具有说明书中所述的取代基，其可用于α7烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）的正调节。 本发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的用途，其中α7nAChR的阳性调节是有利的，包括神经变性和神经精神疾病以及神经性疼痛和炎性疾病。

公开(公告)号：WO2010076033A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：PCT/EP2009/009337

申请日：2009-12-30

申请人： EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY (EMBL) ,  ELARA PHARMACEUTICALS GMBH ,  ALONSO, Jorge ,  LOPEZ, Arantxa ,  MUELBAIER, Marcel ,  AMMENN, Jochen ,  WENDT, Bernd ,  LEWIS, Joe ,  SCHULTES, Cristoph ,  JANSSEN, Bernd

发明人： ALONSO, Jorge ,  LOPEZ, Arantxa ,  MUELBAIER, Marcel ,  AMMENN, Jochen ,  WENDT, Bernd ,  LEWIS, Joe ,  SCHULTES, Cristoph ,  JANSSEN, Bernd

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07D213/76 ,  C07D231/42 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D261/16 ,  C07D277/52 ,  C07D307/66 ,  C07D333/36 ,  C07D207/416 ,  A61P35/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/41 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/84 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： The present invention provides novel compounds that inhibit cell proliferation and cell division and that inhibit the activation of Hypoxia Inducible Factor (HIF)-mediated transcription and signaling under hypoxic conditions. In one aspect, the compounds of the present invention are useful for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularisation. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention and a second therapeutic agent or radiation useful for the treatment or prevention of the mentioned diseases or disorders. In a first aspect the present invention relates to a compound having a structure according to formula (I).

摘要翻译： 本发明提供抑制细胞增殖和细胞分裂并抑制缺氧诱导因子（HIF）介导的转录和在缺氧条件下的信号传导的新型化合物。 一方面，本发明的化合物可用于制备用于治疗或预防选自以下的疾病或病症的药物：炎性疾病，过度增殖性疾病或病症，缺氧相关病理学和 一种以血管过度为特征的疾病。 还提供了包含本发明化合物和可用于治疗或预防所述疾病或病症的第二治疗剂或辐射的药物组合物。 在第一方面，本发明涉及具有式（I）结构的化合物。

公开(公告)号：WO03049698A8

公开(公告)日：2004-09-02

申请号：PCT/US0239343

申请日：2002-12-10

申请人： UNIV TEMPLE

发明人： REDDY E PREMKUMAR ,  REDDY M V RAMANA

IPC分类号： C07D333/22 ,  A61K31/18 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/44 ,  A61K31/63 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07C311/49 ,  C07D209/14 ,  C07D307/52 ,  G02B6/12 ,  G02B6/124 ,  G02B6/125 ,  G02B6/28 ,  G02B6/34 ,  G02B6/35 ,  H04Q11/00

CPC分类号： C07D209/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/63 ,  C07C311/39 ,  C07C311/49

摘要： Compounds useful as inhibitors of cyclooxygenase-2 activity have the formulae (I) or (Ia) as defined herein. In addition, Figure 2 compares the growth inhibitory activity fo the Example 4 compound 4-bromobenzaldehyde-4-sulfamylphenylhydrazone and celecoxib against the human colo-rectal tumor cell line HT29.

摘要翻译： 可用作环氧合酶-2活性抑制剂的化合物具有如本文所定义的式（I）或（Ia）。 此外，图2比较实施例4化合物4-溴苯甲醛-4-磺酰基苯腙和塞来昔布对人直肠肿瘤细胞系HT29的生长抑制活性。

公开(公告)号：WO0246147A3

公开(公告)日：2003-12-24

申请号：PCT/IB0102282

申请日：2001-12-03

申请人： NST NEUROSURVIVAL TECHNOLOGIES ,  ZIV ILAN ,  SHIRVAN ANAT ,  EBNER SHARON

发明人： ZIV ILAN ,  SHIRVAN ANAT ,  EBNER SHARON

IPC分类号： C12Q1/02 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K49/04 ,  A61K51/00 ,  A61M1/34 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P5/14 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07K5/068 ,  A61K31/197 ,  C07C311/42

CPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  C07C311/39

摘要： The present invention provides uses of compounds that bind selectively to cells undergoing perturbations and alterations of their normal membrane organization, while binding to a lesser degree to cell having membranes of normal organization. These compounds are termed perturbed-membrane-binding compounds (PMBC). The PMBC group of compounds includes new compounds and also known compounds, all comprising one or more (5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl)sulfonylamino group.

摘要翻译： 本发明提供了与经历微扰和改变其正常膜组织的细胞选择性结合的化合物的用途，同时与具有正常组织膜的细胞结合程度较小。 这些化合物被称为扰动膜结合化合物（PMBC）。 PMBC组化合物包括全部包含一个或多个（5-（二甲基氨基）-1-萘基）磺酰基氨基的新化合物和已知化合物。

公开(公告)号：WO2003084303A2

公开(公告)日：2003-10-16

申请号：PCT/US2003/008820

申请日：2003-03-24

申请人： UNIVERSITY OF FLORIDA ,  PROKAI, Laszlo

发明人： PROKAI, Laszlo

IPC分类号： C07C311/39

CPC分类号： C07C311/39

摘要： Disclosed are compounds having the formula: (I) where (II). Dashed lines: optional; conformational constraint by (CH 2 ) n , n=1-3, R’ =H or O(=) as well as pharmaceuticals compositions and methods for the treatment of opiate addiction, opiate dependence, opiate tolerance, opiate related abstinence syndrome, nicotine addiction and obesity based thereon.

摘要翻译： 公开了具有下式的化合物：（I）其中（II）。 虚线：可选; （CH 2）n，n = 1-3，R'= H或O（=）的构象约束以及用于治疗阿片成瘾，阿片依赖性，阿片剂耐受性，鸦片相关禁欲综合征，尼古丁成瘾的药物组合物和方法 和基于此的肥胖。

公开(公告)号：WO02024637A1

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/EP2001/010375

申请日：2001-09-08

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/58 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  A61K31/64

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/58 ,  C07D207/14 ,  C07D295/13

摘要： The invention relates to cinnamic acid guanidides, to a method for the production thereof, to their use as a medicament or diagnostic reagent, and to a medicament containing these compounds. According to the invention, compounds of formula (I), in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), and R(7) have the meanings cited in the claims, are excellent cardiovascular therapeutic agents. These are obtained by reacting a compound of formula (II) with guanidine.

摘要翻译： 取代Zimtsäureguanidide，它们的制备方法，作为药物或诊断和药物含有它们的使用。 式（I）的化合物，其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5）R（6）和R（7）具有在权利要求中指出的含义 具有优良的心血管治疗。 它们通过与胍的化合物（II）反应来获得。

公开(公告)号：WO0220474A2

公开(公告)日：2002-03-14

申请号：PCT/IB0101605

申请日：2001-08-31

申请人： PFIZER PROD INC ,  BRADLEY STUART EDWARD ,  COLLINGTON ERIC WILLIAM ,  FYFE MATTHEW COLIN THOR ,  PROCTER MARTIN JAMES ,  SAMBROOK SMITH COLIN PETER

发明人： BRADLEY STUART EDWARD ,  COLLINGTON ERIC WILLIAM ,  FYFE MATTHEW COLIN THOR ,  PROCTER MARTIN JAMES ,  SAMBROOK SMITH COLIN PETER

IPC分类号： A61K8/34 ,  A61K8/44 ,  A61K8/46 ,  A61K8/49 ,  A61K8/69 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/422 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/02 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/42 ,  C07C311/43 ,  C07C311/46 ,  C07C317/12 ,  C07C317/14 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  C07D257/10 ,  C07D333/34 ,  C07D413/04 ,  C07C311/00

CPC分类号： C07C311/43 ,  A61K8/02 ,  A61K8/0216 ,  A61K8/347 ,  A61K8/44 ,  A61K8/466 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4933 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4986 ,  A61K8/69 ,  A61K2800/92 ,  A61Q19/02 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/46 ,  C07C317/14 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/14 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  C07D333/34 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to resorcinol derivatives of formula I, in which R is a (C3-C8)cycloalkyl ring or a (C5-C8)cycloalkenyl ring substituted by one of -N(R )SO2(CHR )nR and (C1-C6)alkyIN(R )SO2(CHR )nR , wherein R , R and n are as defined in the claims, and their use as skin lightening agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的间苯二酚衍生物，其中R为被-N（R 1）SO 2（CHR 1）2 -NH 2（CH 3） ）nR 2和（C 1 -C 6）烷基（R 1）SO 2（CHR 1）n R 2，其中R 1，R 2和n如权利要求中所定义，且 它们用作皮肤美白剂。