公开(公告)号：WO2006137395A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：PCT/JP2006/312318

申请日：2006-06-20

Applicant: 三井化学株式会社 ,  吉田 圭 ,  小林 由実 ,  野村 路一 ,  河原 信行 ,  大同 英則 ,  猪俣 伸一

Inventor： 吉田 圭 ,  小林 由実 ,  野村 路一 ,  河原 信行 ,  大同 英則 ,  猪俣 伸一

IPC: C07C237/42 ,  A01N37/24 ,  A01N41/10 ,  A61P7/04 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07D213/82

CPC classification number: C07D213/81 ,  A01N37/46 ,  A01N41/10 ,  C07C237/42 ,  C07C317/40 ,  C07C323/36 ,  C07C323/42 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44

Abstract: 　高い殺虫効果を示す一般式（１）で表される化合物、及び該化合物を有効成分として含有する殺虫剤を提供する。 一般式（１） ｛式中、Ａ １ 、Ａ ２ 、Ａ ３ 、Ａ ４ は炭素原子などを示し、Ｒ １ 、Ｒ ２ は水素原子、アルキル基などを示し、Ｇ １ 、Ｇ ２ は酸素原子などを示し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子等を示し、ｎは０から４の整数を示し、Ｑ １ は置換フェニル基、置換複素環基などを示し、Ｑ ２ はハロアルキルチオ基などを有するフェニル基または複素環基などを示す。｝で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。

Abstract translation: 公开了下述通式（1）表示的具有高杀虫效果的化合物和含有这种化合物作为活性成分的农药。 （1）（式中，A 1，A 2，A 3和A 4分别表示 碳原子等; R 1和R 2分别表示氢原子，烷基等; G 1和G 2， SUB> 2分别表示氧原子等; X表示氢原子，卤素原子等; n表示0〜4的整数，Q 1表示取代基 苯基，取代的杂环基等; Q 2表示具有卤代烷硫基等的苯基，杂环基等）。

公开(公告)号：WO2005030794A2

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：PCT/US2004030921

申请日：2004-09-22

Applicant: EISAI CO LTD ,  KOWALCZYK JAMES J ,  KUZNETSOV GALINA ,  SCHILLER SHAWN ,  SELETSKY BORIS M ,  SPYVEE MARK ,  YANG HU ,  CAMPAGNA SILVIO A ,  FANG FRANCIS G

Inventor： KOWALCZYK JAMES J ,  KUZNETSOV GALINA ,  SCHILLER SHAWN ,  SELETSKY BORIS M ,  SPYVEE MARK ,  YANG HU ,  CAMPAGNA SILVIO A ,  FANG FRANCIS G

IPC: A61K31/395 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K1/06 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/097

CPC classification number: C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0821

Abstract: The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R1-R7, X1, X2, R, Q, and n are as defined herein.

Abstract translation: 本发明提供了具有式（I）的化合物：并且另外提供了用于其合成的方法以及其用于治疗癌症的方法，其中R 1 -R 7，X 1，X 2，R，Q和n如本文所定义 。

公开(公告)号：WO02101073A3

公开(公告)日：2003-07-03

申请号：PCT/US0217953

申请日：2002-06-06

Applicant: GENESOFT INC ,  MCMINN DUSTIN L ,  BURLI ROLAND W ,  KAIZERMAN JACOB A ,  BAIRD ELDON E ,  TAYLOR MATTHEW J

Inventor： MCMINN DUSTIN L ,  BURLI ROLAND W ,  KAIZERMAN JACOB A ,  BAIRD ELDON E ,  TAYLOR MATTHEW J

IPC: C07D207/42 ,  C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D207/42 ,  C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: Aryl-benzimidazole compounds according to the formula: (I); where Ar1, R1,R2,YW, and N are as defined herein, bind to DNA and have antibacterial activity.

Abstract translation: 式（I）的芳基 - 苯并咪唑化合物; 其中Ar1，R1，R2，YW和N如本文所定义，与DNA结合并具有抗菌活性。

公开(公告)号：WO2006108864A3

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/EP2006061565

申请日：2006-04-12

Applicant: DOMINION PHARMAKINE S L ,  UNIV PAIS VASCO ,  COSSIO FERNANDO PEDRO ,  ALDABA AREVALO ENEKO ,  VARA SALAZAR YOSU ION ,  ZUBIA OLASCOAGA AIZPEA ,  VIVANCO AMATO SILVIA ,  MENDOZA ARTECHE MIREN LOREA ,  SALADO POGONZA CLARISA ,  GALLOT ESCOBAL NATALIA ,  VIDAL VANACLOCHA FERNANDO

Inventor： COSSIO FERNANDO PEDRO ,  ALDABA AREVALO ENEKO ,  VARA SALAZAR YOSU ION ,  ZUBIA OLASCOAGA AIZPEA ,  VIVANCO AMATO SILVIA ,  MENDOZA ARTECHE MIREN LOREA ,  SALADO POGONZA CLARISA ,  GALLOT ESCOBAL NATALIA ,  VIDAL VANACLOCHA FERNANDO

IPC: C07C251/24 ,  A61K31/13 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D207/40 ,  C07D207/42 ,  C07D209/12

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C251/24 ,  C07D207/42 ,  C07D209/12

Abstract: This invention is related to new nitrogenated trans-stilbene analog compounds, more specifically, imine, pyrrol and Índole derivatives, with procedures for the preparation and use thereof as pharmaceutical compositions for the treatment and/or chemoprevention of those mammalian diseases such as cáncer, fibrosclerosis and acute/chronic inflammation, graft-versus-host reaction, ischemic-reperfusion tissue injury in stroke and heart attack, neurodegeneration, and during organ transplantation, whose pathogenic and pathophysiological mechanisms depend on or are significantly contributed by undesirable oxidative stress, angiogenic and proliferative responses.

Abstract translation: 本发明涉及新的氮化反式二烯烃类似物，更具体地涉及亚胺，吡咯和铱醇衍生物，其制备方法和用作药物组合物，用于治疗和/或化学预防哺乳动物疾病如cer cer，纤维硬化 和急性/慢性炎症，移植物抗宿主反应，中风和心脏病发作中缺血再灌注组织损伤，神经变性和器官移植期间，其病理和病理生理机制依赖于或由不希望的氧化应激，血管生成和增殖 响应。

公开(公告)号：WO02101007A3

公开(公告)日：2003-03-27

申请号：PCT/US0217951

申请日：2002-06-06

Applicant: GENESOFT INC ,  BURLI ROLAND W ,  KAIZERMAN JACOB A ,  JONES PETER

Inventor： BURLI ROLAND W ,  KAIZERMAN JACOB A ,  JONES PETER

IPC: C07D207/42 ,  C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D413/00 ,  A61K31/38 ,  A61K31/535 ,  C07D207/30

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D207/42 ,  C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: Antipathogenic benzamide compounds having the formula (I) wherein at least one of the R groupes is F, C1, CN, or CF3 and R , R , Y, Z, m and n are as defined herein.

Abstract translation: 具有式（I）的抗病原性苯甲酰胺化合物，其中R 1基团中的至少一个为F，C 1，CN或CF 3且R 2，R 3，Y，Z，m和n如上定义 于此。

公开(公告)号：WO2003013509A1

公开(公告)日：2003-02-20

申请号：PCT/GB2002/003620

申请日：2002-08-06

Applicant: MELACURE THERAPEUTICS AB ,  LUNDSTEDT, Torbjörn ,  SKOTTNER, Anna ,  BOMAN, Arne ,  ANDERSSON, Per ,  SEIFERT, Elisabeth ,  ANDRIANOV, Victor

Inventor： LUNDSTEDT, Torbjörn ,  SKOTTNER, Anna ,  BOMAN, Arne ,  ANDERSSON, Per ,  SEIFERT, Elisabeth ,  ANDRIANOV, Victor

IPC: A61K31/402

CPC classification number: C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D207/42

Abstract: The present invention provides novel compounds of the general Formula (I) as ligands to the melanocortin receptors and/or treatment of disorders in the melanocortin system: wherein the variables are as defined in the claims; and the pharmacologically active salts thereof.

Abstract translation: 本发明提供作为黑皮质素受体的配体和/或黑皮质素系统中的疾病的治疗的通式（I）的新化合物：其中变量如权利要求中所定义; 及其药理学活性盐。

公开(公告)号：WO2002101073A2

公开(公告)日：2002-12-19

申请号：PCT/US2002/017953

申请日：2002-06-06

Applicant: GENESOFT, INC. ,  BURLI, Roland, W. ,  KAIZERMAN, Jacob, A. ,  MCMINN, Dustin, L. ,  BAIRD, Eldon, E. ,  TAYLOR, Matthew, J.

Inventor： BURLI, Roland, W. ,  KAIZERMAN, Jacob, A. ,  MCMINN, Dustin, L. ,  BAIRD, Eldon, E. ,  TAYLOR, Matthew, J.

IPC: C12Q

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D207/42 ,  C07D217/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: Aryl-benzimidazole compounds according to the formula: (I); where Ar 1 , R 1 ,R 2 ,YW, and N are as defined herein, bind to DNA and have antibacterial activity.

Abstract translation: 式（I）的芳基 - 苯并咪唑化合物; 其中Ar1，R1，R2，YW和N如本文所定义，与DNA结合并具有抗菌活性。

公开(公告)号：WO2010008727A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：PCT/US2009/047453

申请日：2009-06-16

Applicant: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA ,  KOZLOWSKI, Marisa, C. ,  LINTON, Elizabeth, Carol

Inventor： KOZLOWSKI, Marisa, C. ,  LINTON, Elizabeth, Carol

IPC: A61K31/54

CPC classification number: A61K31/54 ,  A61K31/404 ,  C07D207/42 ,  C07D263/52 ,  C07D333/68 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

Abstract: The invention concerns processes for the preparation of a compound of the formula I comprising contacting a compound of formula II with a catalyst, said catalyst comprises (i) at least one of Pd and Cu and (ii) one or more of diamine, diphosphine and aminophosphine ligands; wherein Z is -C(R 5 )(R 6 )-C(R 2 )=C(R 3 )(R 4 ) and Y is -C(R 3 )(R 4 )-C(R 2 )=C(R 5 )(R 6 ) or Z is -C(R 5 )(R 6 )-C≡C-R 3 ; Y is or -C(R 3 )=C=C(R 5 )(R 6 ); X is NH, NR 15 , O or S; a is O or an integer from 1 to 4 and R 1 -R 7 and R 15 are as defined in the specification.

Abstract translation: 本发明涉及制备式I化合物的方法，包括使式II化合物与催化剂接触，所述催化剂包括（i）Pd和Cu中的至少一种，和（ii）一种或多种二胺，二膦和 氨基膦配体; 其中Z是-C（R5）（R6）-C（R2）= C（R3）（R4），Y是-C（R3）（R4）-C（R2）= C（R5）（R6） 是-C（R 5）（R 6）-C = C-R 3; Y是或-C（R 3）= C = C（R 5）（R 6）; X是NH，NR 15，O或S; a为0或1至4的整数，R 1 -R 7和R 15如说明书中所定义。

公开(公告)号：WO2005030794B1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：PCT/US2004030921

申请日：2004-09-22

Applicant: EISAI CO LTD ,  KOWALCZYK JAMES J ,  KUZNETSOV GALINA ,  SCHILLER SHAWN ,  SELETSKY BORIS M ,  SPYVEE MARK ,  YANG HU ,  CAMPAGNA SILVIO A ,  FANG FRANCIS G

Inventor： KOWALCZYK JAMES J ,  KUZNETSOV GALINA ,  SCHILLER SHAWN ,  SELETSKY BORIS M ,  SPYVEE MARK ,  YANG HU ,  CAMPAGNA SILVIO A ,  FANG FRANCIS G

IPC: A61K31/395 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K1/06 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/097

CPC classification number: C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0821

Abstract: The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R1-R7, X1, X2, R, Q, and n are as defined herein.

Abstract translation: 本发明提供具有式（I）的化合物：另外提供其合成方法及其用于治疗癌症的方法，其中R1-R7，X1，X2，R，Q和n如本文所定义 。

公开(公告)号：WO2004026264A3

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：PCT/US0330121

申请日：2003-09-18

Applicant: GENELABS TECH INC ,  BOTYANSZKI JANOS ,  SHI DONG-FANG ,  ROBERTS CHRISTOPHER DON ,  GEZGINCI MIKAIL HAKAN ,  VALDEZ STEPHEN COREY ,  SATTARZADEH SHERWIN

Inventor： BOTYANSZKI JANOS ,  SHI DONG-FANG ,  ROBERTS CHRISTOPHER DON ,  GEZGINCI MIKAIL HAKAN ,  VALDEZ STEPHEN COREY ,  SATTARZADEH SHERWIN

IPC: A61K38/04 ,  C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D209/42 ,  C07D233/42 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07K5/04 ,  A61K31/40 ,  C07D209/04

CPC classification number: C07D207/34 ,  C07D207/42 ,  C07D209/42 ,  C07D233/42 ,  C07D333/70 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: The present invention provides novel compounds possessing antibacterial, antifungal, antiviral, anticancer, and/or antiparasitic activities. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

Abstract translation: 本发明提供了具有抗菌，抗真菌，抗病毒，抗癌和/或抗寄生虫活性的新型化合物。 还提供了含有这些化合物的药物组合物，制备方法和使用这些化合物的方法。