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    유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법
    2.
    发明申请
    유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법 审中-公开
    假神经酰胺化合物及其制备方法

    公开(公告)号：WO2017111387A1

    公开(公告)日：2017-06-29

    申请号：PCT/KR2016/014717

    申请日：2016-12-15

    申请人： (주)아모레퍼시픽

    发明人： 주영협 ,  유재원 ,  김용진 ,  노호식 ,  이존환

    IPC分类号： C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  A61K8/68 ,  A23L33/10 ,  A61Q19/00

    CPC分类号： A23L33/10 ,  A61K8/68 ,  A61Q19/00 ,  C07D311/70 ,  C07D311/72

    摘要： 본 발명은 유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 유사 세라마이드 화합물은 항산화 효과를 제공할 수 있으며, 기존 천연 세라마이드 및 유사 세라마이드 화합물에 비하여 높은 용해도 등 개선된 물성을 나타내어 제형 내 다량으로 포함될 수 있다. 따라서, 상기 유사 세라마이드 화합물은 화장품, 의약제재, 외용제, 식품분야 등 다양하게 적용될 수 있다.

    摘要翻译： 本发明涉及假神经酰胺化合物及其制备方法。 本发明的拟神经酰胺化合物与现有的天然神经酰胺和假神经酰胺化合物相比，可以提供抗氧化效果，并显示出改善的物理性质，例如高溶解度，并且可以在制剂中大量含有。 因此，拟神经酰胺化合物可以应用于化妆品，药​​品，外用剂和食品等各种领域。

    ジアミン誘導体、製造法及び抗酸化薬
    7.
    发明申请
    ジアミン誘導体、製造法及び抗酸化薬 审中-公开
    DIAMINE DERIVATIVE，生产过程和抗氧化药物

    公开(公告)号：WO2004092153A1

    公开(公告)日：2004-10-28

    申请号：PCT/JP2004/005240

    申请日：2004-04-13

    申请人： 日本曹達株式会社 ,  梅田 信広 ,  望月 信夫 ,  内田 誠一 ,  池山 聖一

    发明人： 梅田 信広 ,  望月 信夫 ,  内田 誠一 ,  池山 聖一

    IPC分类号： C07D307/79

    CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D311/70

    摘要： A compound represented by the formula (1): (wherein R1, R2, R3, and R4 each independently represents hydrogen or C1-6 alkyl and n is an integer of 1 or 2); a process for producing the compound; an antioxidizing drug containing the compound as an active ingredient; and a therapeutic drug for renal diseases, therapeutic drug for cerebrovascular disorders, inhibitory drug for retinal oxidation disorders, and lipoxygenase inhibitory drug each containing the antioxidizing drug.

    摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中R1，R2，R3和R4各自独立地表示氢或C1-6烷基，n是1或2的整数）; 一种制备该化合物的方法; 含有该化合物作为活性成分的抗氧化剂; 以及肾脏疾病治疗药，脑血管障碍治疗药，视网膜氧化障碍用抑制药和各自含有抗氧化药物的脂氧合酶抑制药。

    4-AMINOBENZOPYRAN DERIVATIVES
    8.
    发明申请
    4-AMINOBENZOPYRAN DERIVATIVES 审中-公开
    4-氨基苯并噻吩衍生物

    公开(公告)号：WO2002064581A1

    公开(公告)日：2002-08-22

    申请号：PCT/JP2002/001236

    申请日：2002-02-14

    申请人： NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. ,  OHARA, Yoshio ,  OHRAI, Kazuhiko ,  YANAGIHARA, Kazufumi ,  SHIGETA, Yukihiro ,  TSUKAGOSHI, Toru ,  YAMASHITA, Toru

    发明人： OHARA, Yoshio ,  OHRAI, Kazuhiko ,  YANAGIHARA, Kazufumi ,  SHIGETA, Yukihiro ,  TSUKAGOSHI, Toru ,  YAMASHITA, Toru

    IPC分类号： C07D311/70

    CPC分类号： C07D311/72 ,  C07D311/70

    摘要： This invention relates to benzopyran derivatives of the formula (I)wherein, R 1 and R 2 represent each independently a C 1-6 alkyl group, etc, R 3 represents a hydroxyl group, etc, R 4 represents a hydrogen atom, etc, R 6 represents a hydrogen atom, R 7 represents a hydrogen atom, etc, X is absent, or represents C=O, etc, R 8 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc, R 9 represents a hydrogen atom or a nitro group, when R 9 represents a nitro group, Y represents a C 4-8 alkylene group, -(CH 2 ) m -CR 11 R 12 -(CH 2 ) n - or -(CH 2 ) o -O-(CH 2 ) p -, R 5 represents a hydrogen atom, an amino group, a C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkylthio group, a C 1-6 alkylamino group, a C 1-6 alkoxycarbonylamino group, etc, or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as an antiarrhythmic agent.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并吡喃衍生物，其中R 1和R 2各自独立地为C 1-6烷基等，R 3表示羟基等，R 4表示 氢原子等，R 6表示氢原子，R 7表示氢原子等，X不存在，或表示C = O等，R 8表示氢原子，C1- 6烷基等，当R 9表示硝基时，R 9表示氢原子或硝基，Y表示C4-8亚烷基， - （CH2）m-CR11R12 - （CH 2）n - 或 - （CH 2）o O-（CH 2）p - ，R 5表示氢原子，氨基，C 1-6烷氧基，C 1-6烷硫基，C 1-6烷基氨基， C 1-6烷氧基羰基氨基等，或其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗心律失常药。

    PREPARATION OF SULFONYL IMINE COMPOUNDS
    9.
    发明申请
    PREPARATION OF SULFONYL IMINE COMPOUNDS 审中-公开
    磺酰亚胺化合物的制备

    公开(公告)号：WO01023352A3

    公开(公告)日：2001-11-08

    申请号：PCT/US2000/026645

    申请日：2000-09-28

    IPC分类号： C07C303/36 ,  C07B61/00 ,  C07C249/02 ,  C07C303/44 ,  C07C311/03 ,  C07C311/09 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D307/52 ,  C07D311/70 ,  C07D333/22

    CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C249/02 ,  C07C303/40 ,  C07C303/44 ,  C07D307/52 ,  C07D311/70 ,  C07D333/22 ,  C40B40/00 ,  C40B50/14 ,  C07C311/03 ,  C07C311/09 ,  C07C311/16 ,  C07C311/29 ,  C07C311/51

    摘要： Disclosed is a process for the oxidation of sulphonamides of formula (I) to N-sulphonyl imines of formula (II) using chromium (IV) dioxide as the oxidant. Also disclosed is a process for the preparation of imines of formula (iii) or combinatorial libraries thereof by removal of the sulphonyl group. In the formulae (I, II, III), R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and organic radicals not possessing a hydrogen atom in the position beta to the nitrogen atom of the sulphonamide group; and R3 is an organic radical selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, aryl, and substituted aryl groups, and optionally R1 and R2 can form a ring.

    摘要翻译： 公开了使用二氧化铬（IV）作为氧化剂将式（I）的磺酰胺氧化成式（II）的N-磺酰基亚胺的方法。 还公开了通过除去磺酰基来制备式（iii）的亚胺或其组合文库的方法。 在式（I，II，III）中，R 1和R 2独立地选自氢和在磺酰胺基的氮原子的β位上不具有氢原子的有机基团; 并且R 3是选自烷基，取代的烷基，芳基和取代的芳基的有机基团，并且任选地，R 1和R 2可以形成环。