公开(公告)号：WO2015012407A1

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：PCT/JP2014/069823

申请日：2014-07-28

申请人： 富士フイルム株式会社

发明人： 吉田　愛子 ,  白岩　直澄 ,  稲田　寛 ,  桑山　靖和 ,  深川　伸隆 ,  許　応傑 ,  野呂　正樹

IPC分类号： C08L1/10 ,  C07C255/14 ,  C07C255/19 ,  C07C271/20 ,  C07C275/18 ,  C07D207/40 ,  C07D209/48 ,  C07D251/34 ,  C07D295/20 ,  C08K5/205 ,  C08K5/21 ,  C08K5/315 ,  G02B5/30

CPC分类号： G02B1/14 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/404 ,  C07D209/48 ,  C07D295/215 ,  C08J5/18 ,  C08J2301/10 ,  C08K5/20 ,  C08K5/205 ,  C08K5/21 ,  C08K5/315 ,  C08L1/10 ,  C08L1/28 ,  C08L1/284 ,  C08L1/32 ,  G02B1/04 ,  G02B5/3033 ,  G02F1/133528 ,  C08L79/08

摘要： 本発明の一態様は、－ＮＨ－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－で表される２価の連結基および－ＮＨ－（Ｃ＝Ｏ）－ＮＲ－で表され、Ｒが水素原子または置換基を表す２価の連結基からなる群から選ばれる少なくとも１つの連結基と、ＣｌｏｇＰ値が０．８５以下である化合物の残基である少なくとも１つの極性基と、を有し（但し、上記極性基からは、ＣｌｏｇＰ値が０．８５以下である化合物の残基である芳香族ヘテロ環含有基は除かれる）、かつ、分子量を、一分子中に含まれる上記連結基の個数で除した値として求められる当量Ｕが５１５以下である化合物を含有するセルロースアシレートフィルムに関する。

摘要翻译： 本发明涉及一种纤维素酰化物膜，其含有具有至少一个连接基团的化合物，所述连接基团选自由-NH-（C = O）-O-表示的二价连接基团和由-NH - （C = O）-NR-，其中R表示氢原子或取代基，以及至少一个极性基团，其为ClogP值为0.85以下的化合物的残基（其中含有芳香族杂环的 作为ClogP值为0.85以下的化合物的残基，从极性基中排除），其中化学当量（U）确定为通过将分子量除以连接数而得到的值 单个分子中的基团为515以下。

公开(公告)号：WO2014185279A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：PCT/JP2014/062063

申请日：2014-05-01

申请人： 株式会社ダイセル

发明人： 赤井泰之 ,  藤田浩平

IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D295/20 ,  C07D405/12 ,  C08L101/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/031

CPC分类号： C07D233/60 ,  C07D295/20 ,  C07D405/12 ,  C08L101/00 ,  G03F7/031

摘要： 　本発明のカルバミン酸エステル化合物は、下記式（１）（式中、Ｒ 1 は１気圧での沸点が２５０℃以下であるアルコールＲ 1 ＯＨからＯＨを除した基である。Ｒ 2 及びＲ 3 は、それぞれ独立に、水素原子又は有機基を示す。但し、Ｒ 2 、Ｒ 3 の少なくとも一方は有機基である。Ｒ 2 及びＲ 3 は、ヘテロ原子を介して又は介することなく互いに結合して、式中に示される窒素原子と共に環を形成していてもよい）で表される。本発明のカルバミン酸エステル化合物は、レジスト製造用材料として用いられる溶剤や重合開始剤、密着性付与剤等に対して、相溶性、溶解性が高い。

摘要翻译： 该氨基甲酸酯化合物由式（1）表示。 （式中，R 1为从大气压沸点为250℃以下的醇R1OH除去的基团，R2和R3各自独立地为氢原子或有机基团，但R2， R3是有机基团，R2和R3可以相互键合或不与杂原子键合，并与式中所示的氮原子一起形成环。）该氨基甲酸酯化合物在溶剂中具有高的相容性和溶解性 ，聚合引发剂，粘合赋予剂等作为抗蚀剂生产用材料。

公开(公告)号：WO2010058774A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：PCT/JP2009/069500

申请日：2009-11-17

申请人： 東ソー株式会社 ,  阿山 義則 ,  疋田 英樹 ,  長嶺 利登 ,  吉光 満明 ,  長井 康行

发明人： 阿山　義則 ,  疋田　英樹 ,  長嶺　利登 ,  吉光　満明 ,  長井　康行

IPC分类号： C09K3/00 ,  B09B3/00 ,  B09C1/02 ,  B09C1/08 ,  C02F1/62 ,  C07D295/20

CPC分类号： C07D295/20 ,  C02F1/683 ,  C02F2101/20

摘要： 　輸送経済性、保存安定性（有効成分濃度の安定、固結防止）、及び重金属処理能力に優れ、使用時における安全性（有害ガス非発生）及び有害な鉛に対する反応選択性に優れる固体状の重金属処理剤を提供する。 　ピペラジン－Ｎ，Ｎ’－ビスカルボジチオ酸ナトリウム・６水和物及び／又はピペラジン－Ｎ，Ｎ’－ビスカルボジチオ酸カリウム・２水和物を含んでなることを特徴とする重金属処理剤。

摘要翻译： 公开了一种具有优异的运输经济性，优异的储存稳定性（有效成分浓度稳定性和防结块），重金属加工性优良的固体重金属加工剂，其使用性能优良（不产生有害气体） 对有害铅具有优异的反应选择性。 重金属加工剂的特征在于含有哌嗪-N，N'-二碳二硫酸钠六水合物和/或哌嗪-N，N'-二碳二硫代酸钾二水合物。

公开(公告)号：WO2008059335A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/IB2007/003393

申请日：2007-11-01

申请人： PFIZER PRODUCTS INC. ,  MAGNUS-ARYITEY, George Tetteh ,  RUGGERI, Roger Benjamin ,  THUMA, Benjamin Aaron

发明人： MAGNUS-ARYITEY, George Tetteh ,  RUGGERI, Roger Benjamin ,  THUMA, Benjamin Aaron

IPC分类号： C07C237/28 ,  C07C311/08 ,  C07D209/44 ,  C07D213/24 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D277/28 ,  C07D295/20 ,  C07D307/00 ,  C07D311/58 ,  C07D317/32 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/38 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D213/24 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D307/00 ,  C07D307/14 ,  C07D307/82 ,  C07D311/58 ,  C07D317/32

摘要： Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein. Formula (I) where R, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , V, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , W and X are described herein.

摘要翻译： 在本文中描述了在mu，κ和/或δ阿片受体上作为拮抗剂并因此可用于治疗受益于动物的这种拮抗作用的疾病，病症和/或病症的式（I）化合物。 式（I）其中R，R 1，R 2a，R 2b，R 3，R SUP， V 4，R 6，R 7，R 8，R 9，W 9， 和X。

公开(公告)号：WO2007074753A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：PCT/JP2006/325713

申请日：2006-12-25

申请人： 第一三共株式会社 ,  高石 巨澄 ,  辻 真 ,  唐澤 博史 ,  宇都 芳一

发明人： 高石 巨澄 ,  辻 真 ,  唐澤 博史 ,  宇都 芳一

IPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/12 ,  C07D217/22 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D217/06 ,  C07D211/26 ,  C07D211/70 ,  C07D213/75 ,  C07D295/215 ,  C07D401/04 ,  C07D417/12

摘要： 　本発明は、優れた摂食抑制作用を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬に関する。 　一般式（Ｉ） 【化１】 　［式中、 　Ｒ １ は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ ６ －Ｃ １０ アリール基等；Ｒ ２ は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ ６ －Ｃ １０ アリール基等；Ｅは、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）を有する基等（式中、Ｒ ３ は、水素原子等；Ｒ ４ 及びＲ ５ は、同一又は異なって、水素原子等；Ｘ及びＵは、同一又は異なって、式ＣＨで表わされる基等；ｍ及びｎは、同一又は異なって、１等）；Ａは、式－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－で表わされる基等］を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する摂食抑制剤及び／又は食欲抑制剤。  

摘要翻译： 公开了包含具有优异的厌食症作用的尿素衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物。 药物是含有由通式（I）表示的尿素衍生物或其药理学可接受的盐作为活性成分的食欲抑制剂和/或食欲抑制剂。 [化学式1]（I）（II）（III）（XXXIX）（XL）其中R 1表示C 6 -C 10 可以在选自取代基（a）等中的基团独立地在一至五个位置被取代的芳基; R 2表示可以在一至五个位置上独立地被选自取代基的基团取代的C 6 -C 10芳基 （a）等; E表示由式（II）或（III）等表示的基团（其中R 3表示氢原子等; R 4和R 4 > 5独立地表示氢原子等; X和U独立地表示由式CH等表示的基团，m和n独立地表示1等）; A表示由式-NH-C（= O） - 表示的基团等。

公开(公告)号：WO2007002639A3

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：PCT/US2006/024919

申请日：2006-06-26

申请人： MIGENIX INC. ,  BOYD, Vincent, A. ,  CAMERON, Dale, R. ,  JIA, Qi ,  SGARBI, Paulo, W.M. ,  WACOWICH-SGARBI, Shirley, A.

发明人： BOYD, Vincent, A. ,  CAMERON, Dale, R. ,  JIA, Qi ,  SGARBI, Paulo, W.M. ,  WACOWICH-SGARBI, Shirley, A.

IPC分类号： C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C271/22 ,  C07C237/22 ,  C07D307/68 ,  C07D209/08 ,  C07D295/20 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D333/24 ,  A61K31/15 ,  A61K31/198 ,  A61K31/197

摘要： The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV) , methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present disclosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

公开(公告)号：WO2006083924A8

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/US2006003489

申请日：2006-02-01

申请人： VITAE PHARMACEUTICALS INC ,  MCGEEHAN GERARD ,  SIMPSON ROBERT D ,  ZENG WENGUANG ,  BALDWIN JOHN J ,  CLAREMON DAVID A ,  DILLARD LAWRENCE W ,  ISHCHENKO ALEXEY V ,  YUAN JING ,  XU ZHENRONG ,  CACATIAN SALVATION ,  TICE COLIN ,  ZHAO WEI

发明人： MCGEEHAN GERARD ,  SIMPSON ROBERT D ,  ZENG WENGUANG ,  BALDWIN JOHN J ,  CLAREMON DAVID A ,  DILLARD LAWRENCE W ,  ISHCHENKO ALEXEY V ,  YUAN JING ,  XU ZHENRONG ,  CACATIAN SALVATION ,  TICE COLIN ,  ZHAO WEI

IPC分类号： C07C233/36 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4453 ,  A61P9/12 ,  C07C233/62 ,  C07C275/24 ,  C07C311/13 ,  C07C335/12 ,  C07D263/04 ,  C07D295/20

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C233/36 ,  C07C233/62 ,  C07C275/24 ,  C07C307/06 ,  C07C311/13 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/06 ,  C07D263/22 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36

摘要： 1-Acylamino-2-hydroxy-3-amino-?-arylalkanes of formula I. and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, medicinally active ingredients.

摘要翻译： 式I的1-酰基氨基-2-羟基-3-氨基-α-芳基烷烃及其盐具有肾素抑制性能并可用作抗高血压药物活性成分。

公开(公告)号：WO2006074025B1

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/US2005047329

申请日：2005-12-29

申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  APODACA RICHARD ,  BREITENBUCHER J GUY ,  PATTABIRAMAN KANAKA ,  SEIERSTAD MARK ,  XIAO WEI

发明人： APODACA RICHARD ,  BREITENBUCHER J GUY ,  PATTABIRAMAN KANAKA ,  SEIERSTAD MARK ,  XIAO WEI

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  C07C275/28 ,  C07D215/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D317/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D207/335 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/82 ,  C07D211/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/58 ,  C07D319/16 ,  C07D319/18 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I) : wherein, Z is -N-or>CH; R 1 is -H or -C 1-4 alkyl; Ar 1 is 2-thiazolyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-primidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl, each unsubstituted or substituted at a carbon ring member with one or two R a moieties; Wher each R a moiety is independently selected from the group consisting of -C 1-4 alkyl, -C 2-4 alkenyl, -OH, -OC 1-4 alkyl, halo, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , -SH, -S(O) 0-2 C 1-4 alkyl, -OSO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 C 1-4 alkyl, -CO 2 H, -COC 1-4 alkyl, -N(R b )R c , -SO 2 NR b R c , -NR b SO 2 R c , -C(=O)NR b R c , -NO 2 , and -CN, wherein R b and R c are each independently -H or -C 1-4 alkyl; and Ar 2 is defined in the claims are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).

摘要翻译： 式（I）化合物：其中Z是-N-或> CH; R 1是-H或-C 1-4烷基; Ar 1是2-噻唑基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-嘧啶基，4-环己烯基，5-嘧啶基或苯基，各自是未取代的或在碳环成员上取代的 具有一个或两个R a部分; 每个R a部分独立地选自-C 1-4烷基，-C 2-4烯基，-OH ，-OC 1-4烷基，卤素，-CF 3，-OCF 3，-SCF 3， -SH，-S（O）0-2 C 1-4烷基，-OSO 2 C 1-4， C 1 -C 4烷基，-CO 2 C 1-4烷基，-CO 2 H，-COC 1-4 1-4 -N（R B） - ， - C（O）NR c R c，-CONR 2，NR b R c， -NR b，SO 2 c R c，-C（= O）NR b R c， 其中R b和/或R c各自独立地为-H或-C≡N，或-C≡N， -C _{1-4 烷基; 并且权利要求中定义的Ar 2可用作FAAH抑制剂。 此类化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法中。 因此，可以施用化合物以治疗例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍或运动障碍（例如多发性硬化症）。}

公开(公告)号：WO2006062110A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：PCT/JP2005/022408

申请日：2005-11-30

申请人： 萬有製薬株式会社 ,  佐藤 淳志 ,  永富 康司 ,  木村 敏史 ,  鈴木 元太郎 ,  佐藤 啓生 ,  太田 尚

发明人： 佐藤 淳志 ,  永富 康司 ,  木村 敏史 ,  鈴木 元太郎 ,  佐藤 啓生 ,  太田 尚

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P39/02 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07D309/12 ,  C07D319/06

摘要： 本発明は、メタボトロピックグルタミン酸受容体１阻害作用を有することから、痙攣、急性疼痛、炎症性疼痛、慢性疼痛、統合失調症等の精神機能障害、不安等の疾患の治療に有用な式（Ｉ）［式中、Ｒ １ は、炭素数３乃至９の分岐のアルキル基を示し、Ｒ ２ は、ハロゲン原子等で置換されていてもよい直鎖若しくは分岐の炭素数２乃至９のアルキル基等を示し、Ｘは、酸素原子等を示す。］で表される化合物（ただし、Ｒ １ がｔｅｒｔ−ブチル基であり、Ｒ ２ が２−メチルプロピル基、フェニル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ベンジル基又はシクロヘキシル基であり、かつ、Ｘが酸素原子である場合を、Ｒ １ がｔｅｒｔ−ブチル基であり、Ｒ ２ がアダマンチル基、ネオペンチル基又はシクロヘキシルエテニル基であり、かつ、Ｒ３が単結合である場合を除く）又はその薬学的に許容される塩。

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：其中R 1表示C 3-9支链烷基; R 2表示任选被卤素等取代的直链或支链C 2-9烷基; 并且X表示氧等]（条件是不包括以下情况：R 1是叔丁基的情况，R 2是2-甲基丙基，苯基， 叔丁基，苄基或环己基，X是氧，R 1是叔丁基，R 2是金刚烷基，新戊基或环己基乙烯基，R <3> 是单键）; 或该化合物的药学上可接受的盐。 化合物和盐对代谢型谷氨酸受体1具有抑制活性。因此，它们可用于治疗诸如惊厥，急性疼痛，炎症性疼痛，慢性疼痛，包括精神分裂症在内的心理功能障碍和焦虑症等疾病。

公开(公告)号：WO2005028459A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：PCT/FI2004/000561

申请日：2004-09-23

申请人： FERMION OY ,  HILDEN, Leif ,  GRUMANN, Arne ,  HUHTA, Soini ,  RUMMAKKO, Petteri

发明人： HILDEN, Leif ,  GRUMANN, Arne ,  HUHTA, Soini ,  RUMMAKKO, Petteri

IPC分类号： C07D295/20

CPC分类号： C07D295/215 ,  C07D281/16 ,  C07D417/14

摘要： The present invention discloses a process for the preparation of quetiapine, which comprises the ring closure and deprotection of a compound of the formula (I), as well as novel intermediates in the process.

摘要翻译： 本发明公开了一种制备喹硫平的方法，其包括式（I）化合物的闭环和脱保护，以及该方法中的新型中间体。