公开(公告)号：WO2023277606A1

公开(公告)日：2023-01-05

申请号：PCT/KR2022/009407

申请日：2022-06-30

申请人： 주식회사 동진쎄미켐

发明人： 함호완 ,  안현철 ,  민병철 ,  김희주 ,  김동준 ,  이형진 ,  안자은 ,  권동열

IPC分类号： C07C233/64 ,  C07C235/42 ,  C07C237/28 ,  C07C323/30 ,  C07F7/08 ,  C07D209/12 ,  C07C327/38 ,  C07C211/40 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14

摘要： 본 발명은 신규한 캡핑층용 화합물 및 이를 함유하는 유기 발광 소자를 제공한다.

公开(公告)号：WO2014160185A3

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/US2014/025993

申请日：2014-03-13

申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

发明人： YANG, Wenjin ,  CHEN, Che-Hong ,  MOCHLY-ROSEN, Daria

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07C237/28 ,  A61K31/395

摘要： The present disclosure provides compounds of formula (I) that function as modulators of mitochondrial aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2) activity, and methods of preparing these compounds.

公开(公告)号：WO2018067465A1

公开(公告)日：2018-04-12

申请号：PCT/US2017/054768

申请日：2017-10-02

申请人： THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

发明人： WANG, Feng ,  GUO, Hui

IPC分类号： C07C237/28 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C307/02 ,  A61K31/165

摘要： Disclosed herein are methods for treating drug-resistant bacteria using a compound of Formula (I).

摘要翻译： 本文公开了使用式（I）化合物治疗耐药细菌的方法。

公开(公告)号：WO1996034852A1

公开(公告)日：1996-11-07

申请号：PCT/IB1996000335

申请日：1996-04-17

申请人： PFIZER, INC. ,  VU, Chi, Bao

发明人： PFIZER, INC.

IPC分类号： C07C237/28

CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C237/26 ,  C07C271/30 ,  C07C271/58 ,  C07C275/40 ,  C07C2603/46 ,  C07D205/04

摘要： The present invention relates to novel tetracycline derivatives, to intermediates used in their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The active compounds of the present invention are useful in the prevention, treatment or control of bacterial infections in warm-blooded animals.

摘要翻译： 本发明涉及新型四环素衍生物，其制备中使用的中间体，含有它们的药物组合物及其药用用途。 本发明的活性化合物可用于预防，治疗或控制温血动物中的细菌感染。

公开(公告)号：WO2016037573A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/CN2015/089286

申请日：2015-09-09

申请人： 香港理工大学

发明人： 黄国贤 ,  陈德恒 ,  陈建辉 ,  陈声 ,  吕学乔 ,  鄞荣耀 ,  邱家琪 ,  叶康坚

IPC分类号： C07C237/28 ,  A61K31/16 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/16 ,  C07C231/12 ,  C07C237/30

摘要： 一种作为β-内酰胺辅助抗生素的3-氨基苯甲酰胺衍生物、制备方法及应用，衍生物为化学式（I）的化合物。该衍生物能作为β-内酰胺辅助抗生素，用于治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染。

公开(公告)号：WO2008032156A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：PCT/IB2007/002523

申请日：2007-08-27

申请人： PFIZER PRODUCTS INC. ,  MAGNUS-ARYITEY, George, Tetteh ,  RUGGERI, Roger, Benjamin

发明人： MAGNUS-ARYITEY, George, Tetteh ,  RUGGERI, Roger, Benjamin

IPC分类号： C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  A61K31/166 ,  C07C235/46 ,  C07D213/38 ,  C07C237/28

CPC分类号： C07D307/14 ,  C07C235/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/38 ,  C07D309/04

摘要： Compounds of Formula (I) that act as antagonists at the mu, kappa and/or delta opioid receptors and therefore useful in the treatment of diseases, conditions and/or disorders that benefit from such antagonism in animals are described herein, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are described herein.

摘要翻译： 在本文中描述了在mu，κ和/或δ阿片样物质受体中作为拮抗剂并因此可用于治疗受益于动物的这种拮抗作用的疾病，病症和/或病症的式（I）化合物，其中R < R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 5， SUP> 6 。

公开(公告)号：WO01085671A3

公开(公告)日：2002-04-11

申请号：PCT/EP2001/005168

申请日：2001-05-07

IPC分类号： C07C237/28 ,  A61K31/166 ,  A61K31/351 ,  A61K31/416 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61P1/16 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30 ,  C07C237/40 ,  C07D211/16 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/80 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D265/26 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07C237/40 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/62 ,  C07D217/22 ,  C07D265/26 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/72 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： The invention relates to substituted anthranyl amides of general formula (I), wherein A represents the group =NR , W represents oxygen, sulphur, two hydrogen atoms or the group =NR and D, E, F, G, X, Z, R , R , R , R and R have the meanings given in the description, to their use as medicaments for treating diseases caused by persistent angiogenesis, and to their intermediate products for producing the anthranyl amides.

摘要翻译： 取代Anthranylamide通式（I），其中A代表基团= NR <7>，W = NR <8>是氧，硫，两个氢原子或基团以及D，E，F，G <1>，R <2>，R <7> - [R <8>和R <9>有XZ，R具有在说明书中给出的含义，以及它们作为药物用于由持续的血管发生触发的疾病的治疗中使用 被描述以及它们的中间产物用于制备Anthranylamide。

公开(公告)号：WO01072687A1

公开(公告)日：2001-10-04

申请号：PCT/IB2001/000428

申请日：2001-03-19

IPC分类号： A61K31/137 ,  A61K31/145 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/277 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5375 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07C45/71 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C205/44 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/58 ,  C07C217/90 ,  C07C229/38 ,  C07C237/28 ,  C07C237/30 ,  C07C255/43 ,  C07C255/59 ,  C07C303/38 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07C323/32 ,  C07C323/67 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D231/38 ,  C07D233/61 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/18 ,  C07D295/192 ,  C07D521/00

CPC分类号： H04L12/14 ,  C07C45/71 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C205/44 ,  C07C217/58 ,  C07C229/38 ,  C07C237/28 ,  C07C255/43 ,  C07C255/59 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C323/20 ,  C07C323/32 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D233/56 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  G06F11/2038 ,  G06F11/2097 ,  H04L12/1403

摘要： A compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof; wherein R is independ ently CF3, OCF3, C1-C4alkylthio or C1-C4alkoxy; n is 1, 2 or 3; and the other variables are as defined in the claims. These compounds inhibit monoamine re-uptake and in particular exhibit activity as selective serotonin re-uptake inhibitors. They are useful in disorders such as depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, substance abuse disorders and sexual dysfunction including premature ejaculation.

摘要翻译： 通式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或多晶型物; 其中R 3独立地为CF 3，OCF 3，C 1 -C 4烷硫基或C 1 -C 4烷氧基; n为1,2或3; 并且其它变量如权利要求中所定义。 这些化合物抑制单胺再吸收，并且特别表现出作为选择性5-羟色胺再吸收抑制剂的活性。 它们可用于诸如抑郁症，注意缺陷多动障碍，强迫症，创伤后应激障碍，药物滥用障碍和包括早泄的性功能障碍在内的疾病。

公开(公告)号：WO9727173A3

公开(公告)日：1998-04-02

申请号：PCT/JP9700076

申请日：1997-01-17

申请人： SUMITOMO CHEMICAL CO ,  IKEGAMI HIROSHI ,  HIROSE TARO ,  SUZUKI MASAYA ,  IZUMI KEIICHI ,  SAKAMOTO NORIYASU ,  TAKANO HIROTAKA ,  TAKADA YOJI

发明人： IKEGAMI HIROSHI ,  HIROSE TARO ,  SUZUKI MASAYA ,  IZUMI KEIICHI ,  SAKAMOTO NORIYASU ,  TAKANO HIROTAKA ,  TAKADA YOJI

IPC分类号： A01N39/00 ,  A01N47/30 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/92 ,  C07C217/84 ,  C07C235/46 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07D295/192 ,  C07C233/64 ,  C07C235/42 ,  C07C237/28 ,  C07C271/40 ,  C07C275/28 ,  C07C333/02

CPC分类号： C07D295/192 ,  A01N39/00 ,  A01N47/30 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C69/92 ,  C07C217/84 ,  C07C235/46 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34

摘要： (57) Abstract Dihalopropene compounds of general formula (I), wherein R, R?2 and R3¿ are each independently halogen, C¿1?-C3 haloalkyl or C1-C3 alkyl; R?4¿ is hydrogen or C¿1?-C3 alkyl; R?5 and R6¿ are each independently hydrogen, C¿1?-C3 alkyl or trifluoromethyl; R?7¿ is halogen, C¿1?-C3 alkyl or trifluoromethyl; R?8 and R9¿ have the meanings given in the description; Q1 is a single bond or a linkage group defined in the description; Q2 is a single bond, oxygen or NR14 in which R14 is hydrogen or C¿1?-C3 alkyl; X's are each independently chlorine or bromine; Y is oxygen, NH or sulfur; Z is oxygen, sulfur or NR?15¿ in which R15 is hydrogen or C¿1?-C3 alkyl, l is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 6; and r is an integer of 0 to 2, have excellent insecticidal/acaricidal activity and are, therefore, useful as active ingredients of insecticidal/acaricidal agents.

摘要翻译： 通式（I）的二卤丙烯化合物，其中R，R 2和R 3各自独立地为卤素，C 1 -C 3卤代烷基或C 1 -C 3烷基; R 4是氢或C 1 -C 3烷基; R 5和R 6各自独立地为氢，C 1 -C 3烷基或三氟甲基; R 7是卤素，C 1 -C 3烷基或三氟甲基; R 8和R 9具有说明书中给出的含义; Q 1是描述中定义的单键或连接基团; Q 2是单键，氧或NR 14，其中R 14是氢或C 1 -C 3烷基; X各自独立地为氯或溴; Y是氧，NH或硫; Z是氧，硫或NR 15，其中R 15是氢或C 1 -C 3烷基，l是0至4的整数; p为0〜6的整数。 r为0〜2的整数，具有优异的杀虫活性，因此可用作杀虫杀螨剂的活性成分。

公开(公告)号：WO2021011492A1

公开(公告)日：2021-01-21

申请号：PCT/US2020/041839

申请日：2020-07-13

申请人： UNIVERSITY OF MISSISSIPPI

发明人： LE, Hoang Van ,  HOSSAIN, Md., Imran

IPC分类号： C07C237/04 ,  C07C237/28 ,  A61K31/131 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

摘要： Disclosed are substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y- methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives, and methods of use thereof. In particular, the presently disclosed subject matter relates to L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives thereof, and methods of treating cancer. The method comprises administering one or more substantially pure L-y-methyleneglutamine, L-y-methyleneglutamic acid, and/or amide derivatives to a subject in need thereof.