公开(公告)号：CN115304557A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210925673.2

申请日：2022-08-02

申请人： 五邑大学

发明人： 陈超 ,  陈泗林 ,  王从洋 ,  吴盼盼 ,  郑文德

IPC分类号： C07D295/145 ,  C07C227/10 ,  C07C221/00 ,  C07C229/34 ,  C07C225/16 ,  C07B43/06

摘要： 本发明涉及一种烯胺衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述烯胺衍生物的制备方法，包括如下步骤：将硫代酰胺化合物、重氮化合物、催化剂和有机溶剂混合，在惰性气体的条件下反应，得到所述烯胺衍生物；所述催化剂包括酞菁化锰。本发明通过限定硫代酰胺化合物在有机溶剂中的物质的量浓度，有利于烯胺衍生物的制备方法得到的目标产物的产率和扩大底物的选择性。本发明所采用的过渡金属锰化物酞菁化锰作为催化剂，成本较低，原料易得，无需加入过多的添加剂，还能够有利于促进硫代酰胺化合物和重氮化合物的交叉偶联反应的进行。

公开(公告)号：CN115286562A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202210990267.4

申请日：2022-08-18

申请人： 青海大学

发明人： 徐德芳 ,  刘兴亮 ,  封秀存 ,  周宁宁

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D279/22 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C209/74 ,  C07C211/56

摘要： 本发明涉及光电活性有机材料合成技术领域，公开了一种含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯甲酰化方法，包括：使含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物的苯环被溴代得到溴代芳杂环或芳胺类化合物；将溴代芳杂环或芳胺类化合物与4‑溴‑N,N‑二甲基苯甲酰胺反应，得到含溴苯甲酰化的芳杂环或芳胺类化合物；含有富电子的芳杂环或芳胺类化合物包括咔唑及其衍生物、吩噻嗪及其衍生物、吩噁嗪及其衍生物或三苯胺及其衍生物。本申请提供的方法反应条件易实现，实用性强，得到化合物易提纯，且反应产率很高。

公开(公告)号：CN115260038A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210843796.1

申请日：2022-07-18

申请人： 新乡医学院

发明人： 杨赟 ,  杨妍 ,  葛春坡 ,  周贝 ,  武贺 ,  康言

IPC分类号： C07C205/45 ,  C07C49/84 ,  C07C225/22 ,  C07C201/12 ,  C07C45/74 ,  C07C221/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种治疗食管癌的新型查尔酮衍生物及其制备方法和应用，该新型查尔酮衍生物的结构通式为：，其中R1为‑OCH3，R2为H，R3为‑OCH3，R4为H，R5为‑OCH3，R1’为H，R2’为H，R3’为‑NO2，R4’为H，R5’为H。本发明还具体公开了该新型查尔酮衍生物的制备方法及其在制备治疗或/和预防食管癌药物中的应用。体外试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19对食管鳞状细胞癌KYSE‑450细胞和Eca‑109细胞均显示了强有力的抑瘤效果，其治疗效果呈剂量依赖性。体内试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19在食管癌KYSE‑450细胞荷瘤小鼠模型上显示了显著的抑制肿瘤进展的效果。

公开(公告)号：CN115232013A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202211031064.9

申请日：2022-08-26

申请人： 郑州药领医药科技有限公司

发明人： 卢宏涛 ,  李敬亚 ,  郎丰睿 ,  李利利

IPC分类号： C07C209/42 ,  C07C213/02 ,  C07C253/30 ,  C07C227/04 ,  C07C221/00 ,  C07C259/10 ,  C07D295/192 ,  C07D213/73 ,  C07D215/38 ,  C07B43/04 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07C255/58 ,  C07C229/60 ,  C07C225/22 ,  C07C215/76

摘要： 本发明提供了一种芳香胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的芳香胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(1)所示的芳香基叠氮类化合物在铜盐催化剂和还原剂存在的条件下于溶剂中进行还原反应，生成式(2)所示的芳香胺类化合物；式(1)和式(2)中，R1、R2各自独立地选自H、烷基、卤代基、醚类基团、胺基、硝基、氰基、羧基、酯基、酰胺基、芳香基中的一种，X选自碳或氮；所述还原剂为联硼酸和/或联硼酸酯。本发明采用联硼酸和/或联硼酸酯作为还原剂，通过铜盐催化剂进行催化，无需贵重金属，反应条件温和，且反应效率高、时间短，有利于工业推广应用。

公开(公告)号：CN115160161A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210975081.1

申请日：2022-08-15

申请人： 江苏亚邦染料股份有限公司

发明人： 蒋卫强 ,  姬书亮 ,  杨光

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/36

摘要： 本发明公开了一种用于生产分散红60的中间体的合成方法，包括如下步骤：以1‑氨基蒽醌为原料，溴素为溴化剂，硫酸为反应介质进行溴化反应，反应到达终点后加入硼酸，加入三氧化硫调节介质酸度至98％～102％，升温至80～110℃反应至终点，再经加水离析、过滤、洗涤、干燥后得到分散红60中间体1‑氨基‑2‑溴‑4羟基蒽醌。本发明的优点在于：1‑氨基蒽醌溴化反应结束后，使用三氧化硫取代传统工艺的发烟硫酸提升下一步水解反应介质所需酸度，降低整体反应容积，提升水解反应固液比，从而降低水解反应的废酸量，提升了反应效率。

公开(公告)号：CN115141097A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202210742159.5

申请日：2022-06-27

申请人： 重庆医药高等专科学校

发明人： 刘殿卿 ,  侯媛芳 ,  郭胜超 ,  何东贤 ,  李舒涛

IPC分类号： C07C63/70 ,  C07C51/363 ,  C07C229/60 ,  C07C227/02 ,  C07C253/00 ,  C07C255/58 ,  C07C251/48 ,  C07C249/08 ,  C07C223/06 ,  C07C221/00

摘要： 本发明提供了一种弗雷拉纳中间体4‑溴‑2‑甲基苯甲酸的生产系统，包括甲酰化反应釜、成肟反应釜、脱水反应釜、水解反应釜和溴代反应釜，所述甲酰化反应釜上设置有氮气管线、反应溶剂加入管线、三氯氧磷加入管线和3‑甲基苯胺加入管线，所述反应溶剂加入管线、三氯氧磷加入管线和3‑甲基苯胺加入管线上分别连接反应溶剂计量罐、三氯氧磷计量罐和3‑甲基苯胺计量罐，所述甲酰化反应釜的底部设置有排液管与甲酰化结晶釜相连，所述甲酰化结晶釜内设置有pH计，所述甲酰化结晶釜的顶部设置有碱液加入管线和冰水加入管线，所述碱液加入管线和冰水加入管线分别与碱液计量罐和冰水计量罐相连，所述甲酰化结晶釜的釜底设置有排液管与离心机相连，所述离心机的出液管与废液储罐相连。

公开(公告)号：CN110372514B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN201910670934.9

申请日：2019-07-24

申请人： 常州大学

发明人： 李正义 ,  童洪笑 ,  殷乐 ,  杨科 ,  孙小强

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  B01J31/02

摘要： 本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种催化不对称Michael加成反应的方法及其催化剂，以硝基烯烃和1,3‑二羰基酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]方酰胺环己二胺催化剂合成工艺条件温和、催化效率高，且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110305026B

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN201910522119.8

申请日：2019-06-17

申请人： 三峡大学

发明人： 郑开波 ,  陈慧 ,  李梦 ,  周洋

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种固体荧光染料及其合成与荧光染料的生物应用。所述方法包括：将将4‑（1,2,2‑三苯乙烯基）苯乙酮和N,N‑二苯基对苯甲醛于乙醇溶液中、碱性条件下室温搅拌反应2～16小时，反应结束后分离纯化得到所述的荧光染料分子；本发明选用的四苯乙烯的结构有较大的共轭体系，利用醛酮缩合反应引入三苯胺基团，且化合物中具有查尔酮的结构增加其共轭程度；所述的化合物能够快速进入细胞，发出较强信号的荧光，细胞膜通透性好，光透过性较好。

公开(公告)号：CN114933542A

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN202210364343.0

申请日：2022-04-08

申请人： 安徽泽升科技有限公司

发明人： 孙喜玲 ,  刘银辉 ,  张吉

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C08F110/02 ,  C08F210/02 ,  C08F220/68 ,  C08F216/04 ,  C08F230/08 ,  C08F4/70 ,  C08F4/80

摘要： 本发明提供新型镍配合物及一种烯烃聚合物的制备方法，属于催化剂技术领域。本发明提供了一种具有式(I)结构的配体和镍配合物催化剂，包含了对R1、R2、R3、R4、R5基团的位阻效应或电子效应的调节，该配体结构较简单，制备条件温和且收率高，该镍配合物催化剂的制备条件较为简单、收率较高，适于大规模的工业化生产，这种新型骨架的镍配合物催化剂在乙烯聚合或乙烯与极性单体的共聚中表现出较好的催化性能，在使用较少辅助催化剂下即可制备得到高分子量功能化聚烯烃材料，且极性单体的插入量较高，能够降低生产成本，并提高聚烯烃的综合性能。

公开(公告)号：CN110218157B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201910148256.X

申请日：2019-02-28

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司

发明人： 葛文雷 ,  陈通 ,  郭大鹏

IPC分类号： C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24

摘要： 本发明涉及一种R‑氯胺酮及其可药用盐的制备方法。更具体的，本发明涉及拆分氯胺酮消旋体得到R‑氯胺酮的方法，所用拆分剂为D‑DTTA，涉及到拆分、精制、游离等步骤，得到的R‑氯胺酮盐酸盐的有关物质含量低，适于作为药用原料使用，制备方法操作简单，拆分效果好，收率较高，适合于工业化生产。