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公开(公告)号：CN113527108A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202111083696.5
申请日：2021-09-16
申请人： 斯芬克司药物研发(天津)股份有限公司
IPC分类号： C07C209/50 , C07C209/74 , C07C211/42 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C231/18 , C07C45/69 , C07C49/697 , C07C51/60 , C07C57/76 , B01J31/22 , B01J31/24
摘要： 本发明公开了一种制备如式a和b所示的光学纯的5,7‑二氟‑1,2,3,4‑四氢化萘‑2‑胺及其盐的方法，包括：(1)将3,5‑二氟苯乙酸在溶剂存在下与SOCl2反应生成酰氯，然后在三氯化铝的作用下和乙烯进行傅克反应；(2)在有机溶剂中酸催化条件下，5,7‑二氟‑3,4‑二氢化萘‑2(1H)‑酮和酰胺反应脱水生成烯胺；(3)烯胺在手性催化剂的存在下，催化氢化制备光学纯的中间体酰胺；(4)酰胺在酸性或碱性条件下水解得到光学纯的5,7‑二氟‑1,2,3,4‑四氢化萘‑2‑胺（a或者b）及其盐的形式。本发明提供了一种简洁、方便、易工业化生产制备光学纯的5,7‑二氟‑1,2,3,4‑四氢化萘‑2‑胺及其盐的方法。
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公开(公告)号：CN113511966A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110958508.2
申请日：2021-08-19
申请人： 河南师范大学
IPC分类号： C07C49/813 , C07C49/84 , C07C205/45 , C07C317/24 , C07D307/46 , C07D209/58 , C07C50/22 , C07C49/665 , C07C49/223 , C07C45/69 , C07C201/12 , C07C315/04 , C07C46/00
摘要： 本发明提供了一种利用过渡金属催化合成三氟甲基取代二氢菲类化合物的方法，属于有机合成技术领域。以2‑联苯硼酸类化合物和α,β‑不饱和酮化合物为起始原料，在过渡金属铑催化剂和银盐氧化剂作用下，有机溶剂中加热反应得到三氟甲基取代二氢菲类化合物。在2‑联苯硼酸与三氟甲基取代烯酮环化偶联中，催化剂中庞大环戊二烯基配体(CptBu)能有效促进质子解前还原消除过程，获得[4+2]环化产物，而不是简单1,4‑加成产物，同时从2‑联苯硼酸与苯醌偶联中分离出来桥环，再次证明了反应经过两步Michael加成。本发明具有起始原料简单易制备、底物适用范围广、耐空气条件、产率高和操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN108084002B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201711453417.3
申请日：2017-12-28
申请人： 常州瑞明药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种2‑羟基苯基苯丙酮的制备方法，具体步骤为：在N2保护下，以苯乙烯和2‑羟基苯甲醛为原料，加入有机溶剂，在贵金属催化剂的存在下发生偶联反应，同时加入无机盐作为辅助催化剂，反应得到2‑羟基苯基苯丙酮。本发明的反应为一步反应，步骤短，反应后处理简单；以常见的氯化钯代替昂贵而且罕见的催化剂，使工业化成为可能；通过加入辅助催化剂，使反应时间大大缩短。
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公开(公告)号：CN113292435A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010109409.2
申请日：2020-02-22
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07C69/753 , C07C67/347 , C07C45/69 , C07C49/563 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种制备多取代环丁烷类化合物的方法。所述方法为：以铱光敏剂和过渡金属RhII为混合催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将重氮类化合物和烯烃进行[2+2]环加成反应，可直接生成多取代环丁烷类化合物。本发明所述的利用光催化和过渡金属催化重氮类化合物和烯烃的[2+2]环加成反应，制备多取代环丁烷化合物的方法具有科学合理、环境友好、合成方法简单、目标化合物产率高、底物适用性广等特点。
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公开(公告)号：CN109574818B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811528976.0
申请日：2018-12-13
申请人： 华侨大学
IPC分类号： C07C45/69 , C07C49/633 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07C221/00 , C07C225/22
摘要： 本发明公开了一种多取代茚酮衍生物及其制备方法，其结构式为：其中，R1为烷基、卤素、甲氧基、三氟甲基、N，N‑二甲基或甲硫基，R2为芳基。本发明的合成了具有多种取代基茚酮衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义。本发明的方法所用原料易得，经济廉价，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便。
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公开(公告)号：CN108929215B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810878467.4
申请日：2018-08-03
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C49/80 , C07C49/813 , C07C45/69 , C07C45/79
摘要： 一种式(III)所示的顺式α卤代α,β不饱和酮类化合物的合成方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、IPrAuCl、AgSbF6、1,2‑二氯乙烷混合，在室温下进行反应，TLC监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到式(III)所示产物；本发明合成方法步骤简短且条件温和，反应非常快同时产率高，区域选择性好，是一种绿色经济的反应工艺；
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公开(公告)号：CN111233602B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811434238.X
申请日：2018-11-28
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明涉及异戊二烯和3‑环己烯甲醛制备双环芳香化学品2,6‑二甲基萘(2,6‑DMN)的方法。所述方法将异戊二烯和3‑环己烯甲醛在加热或者在Lewis酸加热条件下，于200‑350℃发生Diels‑Alder反应生成有机物A，结构如下:有机物A在300‑450℃条件下，同时发生脱氢和加氢脱氧反应，生成2,6‑二甲基萘的方法。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，提供了由生物质资源制备双环芳香化合物的新路线。
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公开(公告)号：CN108675923B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810678427.5
申请日：2018-06-27
申请人： 沅江华龙催化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/69 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/755 , C07C49/623 , C07C49/643 , C07D333/50 , C07D221/20 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D333/22
摘要： 本发明公开了一种由环酮化合物与2‑芳基丙烯及二甲亚砜共同构建螺环化合物的方法，该方法是环酮化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过氧化钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应，即得螺环化合物；该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108525670B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810419449.X
申请日：2018-05-04
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J37/08 , C07C45/69 , C07C47/228
摘要： 本发明涉及化工材料技术领域，提供一种氧化硅限域镍基催化剂及其制备方法与应用。一种氧化硅限域镍基催化剂的制备方法，将碳酸钠、D‑樟脑酸和镍源溶于水中得到混合溶液，将所述混合溶液于80‑200℃下反应80‑200h得到镍基金属有机骨架化合物；将所述镍基金属有机骨架化合物与硅溶胶充分混合后，于80‑200℃下反应3‑12h后收集反应产物；将所述反应产物进行焙烧即可得到所需的氧化硅限域镍基催化剂。该氧化硅限域镍基催化剂的制备方法，不使用贵金属或稀土金属元素添加剂，并且所制得的氧化硅限域镍基催化剂在肉桂醛加氢反应制苯丙醛中具有很高的选择性。本发明还提供一种氧化硅限域镍基催化剂及其应用。
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公开(公告)号：CN106916059B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201510995337.5
申请日：2015-12-25
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C45/69 , C07C49/245 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种多磺酸基功能离子液体催化制备覆盆子酮的方法。该方法以苯酚和丁烯酮为原料，以一种多磺酸基功能离子液体为催化剂有选择性的催化合成覆盆子酮。该离子催化剂比现有的离子催化剂酸值高、合成成本低、催化效率好、室温下即可反应。
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