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公开(公告)号：CN112745298B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011192647.0
申请日：2020-10-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D498/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P37/02 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/4725
摘要： 本发明涉及通式(1)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及用途。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂具有更强大的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶复合物相关的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117285524A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310751982.7
申请日：2023-06-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111747924B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN201910251224.2
申请日：2019-03-29
申请人： 华东师范大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一类如式(I)所示的来那度胺/泊马度胺类似物，属于药物合成技术领域。本发明公开的一类来那度胺/泊马度胺类似物可用于治疗和/或预防多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤，对于多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤等的防治具有广泛的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116606367A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210611291.2
申请日：2022-05-31
申请人： 南京盛德瑞尔医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东佰昕元制药有限公司
IPC分类号： C07K14/575 , A61K38/22 , A61P3/08
摘要： 本发明公开了一种长效Exendin‑9‑39及其作为GLP‑1受体拮抗剂在低血糖治疗中的应用和作为治疗低血糖的药物。所述长效Exendin‑9‑39包括AR‑GLP1R‑01和AR‑GLP1R‑02，所述AR‑GLP1R‑01具有如图2所示的结构，所述AR‑GLP1R‑02具有如图3所示的结构。本发明的长效Exendin‑9‑39能够通过抑制GLP‑1受体，从而抑制胰岛素分泌，能升高低血糖疾病小鼠模型（SUR1敲除鼠）的血糖，进而达到治疗先天性高胰岛素性低血糖症（CHI）的作用。并且与Exendin‑9‑39相比，本发明的AR‑GLP1R‑01和AR‑GLP1R‑02半衰期长，作用时间持久，且效果明显提高。
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公开(公告)号：CN116514883A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310283595.5
申请日：2023-03-22
申请人： 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明公开了一种糖基没食子酸类衍生物，结构通式如下所示：本发明设计并合成了一类以三支苯甲酸为特征母核的糖基修饰没食子酸类衍生物，以三支苯甲酸为特征母核修饰了乙酰氨基半乳糖和半乳糖两种糖型分子，将其修饰于药物或药物递送体系表面，可实现对肝脏类疾病的靶向诊断治疗，克服了现有技术中靶向癌细胞亲和力低下的缺陷。
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公开(公告)号：CN116253740A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111514962.5
申请日：2021-12-10
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C07D491/18 , C07D498/22 , C07D491/22 , C07D519/00 , A61K31/4748 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明提供了一种式(I)表示的环状双苄基异喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体，结晶水合物及溶剂化物，其中，R1和R2如说明书中所定义。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其用于制备抑制病毒的抑制剂和/或预防和/或治疗病毒引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物的用途。
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公开(公告)号：CN116102533A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111332018.8
申请日：2021-11-11
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D403/04 , C07D471/08 , C07D471/04 , C07D471/10 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种芳杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的芳杂环类化合物，其具有较佳的LSD1酶抑制活性，可作为LSD1抑制剂，用于肿瘤等的治疗。
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公开(公告)号：CN114159433B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
申请人： 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN115894720A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310075021.9
申请日：2023-01-16
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明提供了一种长效胰岛素‑Fc融合蛋白。本发明的胰岛素‑Fc融合蛋白具有降低的胰岛素受体亲和能力，提高的对生长素受体的选择性以及延长的体内半衰期，可以延长体内降糖维持时间，减少胰岛素使用的间隔时间以及降低的低血糖风险等副作用。
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公开(公告)号：CN115844928A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211624541.2
申请日：2022-12-16
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K36/02 , C08B37/04 , A61K31/737 , A61P11/00
摘要： 本发明属于多糖技术领域，具体涉及一种海藻硫酸多糖及其制备方法和用途。所述海藻硫酸多糖SPW‑05‑S2包含多糖62％～70％、硫酸基27％～32％、乙酰基0.5％～1.5％以及蛋白2.0％～4.5％，其重均分子量为121.77kDa；所述多糖的组成主要有甘露糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，木糖和岩藻糖。经体内实验证明，该多糖能够降低博莱霉素诱导的肺纤维化，包括恢复肺组织形态，降低肺系数，减少动物肺损伤和纤维化表型相关蛋白的表达。并且在体外对细胞生长活力没有影响，能显著抑制纤维化相关蛋白的表达。因此，所述多糖具有潜在缓解肺损伤的作用，有望成为一种治疗肺纤维化的候选糖类药物。
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